This study was carried out to verify the effect of fruit thinning on fruit development, and the results were as follows. The number of cells between fruit epidermis and periphery vascular bundle during 35 to 184 days after full bloom (DAFB) were constant with 14~17 cells, regardless of thinning at pink bud stage, fruitlet stage or non-thinning. However, the distance between epidermis and vascular bundle was longest in the fruit thinned at pink stage followed by fruits thinned at fruitlet stage and control. Therefore, it was seemed that the fruit size increment during 35 to 184 DAFB was due to the increment of cell size. Thinning time affected fruit size and the earlier the thinning times were the bigger the fruits were. However, there were no direct relationships between thinning time and the starch or tannin particle development in the cells of the fruit.
This study was carried out to investigate histological characteristics of Korean ginseng in steaming process. The Korean red ginseng were prerared with 6-years-old ginseng according to the steaming prcess and dried with $13{\pm}0.5%$ moisture and than cut in vertical section and horizontal section. The tissues are separated into epidermis, cortex, and xylem observed with Scanning Electron Microscope. The materials dried without steaming process contain cell membrane and crystallization of starch particle within them. But Korean red ginseng with prolonged steaming process are condensed, and the large hollows and cell membranes of vessel and resin duct are disappeared. In addition, Ca-oxalate rosette crystal is not found in the case of above 60-minute steaming time. The reason is that the tissues are condensed because of dry after elements' gelatinization.
Jeong, Haengdueng;Lim, Kyung-Min;Goldenring, James R.;Nam, Ki Taek
Biomolecules & Therapeutics
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v.27
no.6
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pp.553-561
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2019
Rab25, a member of the Rab11 small GTPase family, is central to achieving cellular polarity in epithelial tissues. Rab25 is highly expressed in epithelial cells of various tissues including breast, vagina, cervix, the gastrointestinal tract, and skin. Rab25 plays key roles in tumorigenesis, mainly by regulating epithelial differentiation and proliferation. However, its role in skin physiology is relatively unknown. In this study, we demonstrated that Rab25 knock-out (KO) mice show a skin barrier dysfunction with high trans-epidermal water loss and low cutaneous hydration. To examine this observation, we investigated the histology and epidermal differentiation markers of the skin in Rab25 KO mice. Rab25 KO increased cell proliferation at the basal layer of epidermis, whereas the supra-basal layer remained unaffected. Ceramide, which is a critical lipid component for skin barrier function, was not altered by Rab25 KO in its distribution or amount, as determined by immunohistochemistry. Notably, levels of epidermal differentiation markers, including loricrin, involucrin, and keratins (5, 14, 1, and 10) increased prominently in Rab25 KO mice. In line with this, depletion of Rab25 with single hairpin RNA increased the expression of differentiation markers in a human keratinocyte cell line, HaCaT. Transcriptomic analysis of the skin revealed increased expression of genes associated with skin development, epidermal development, and keratinocyte differentiation in Rab25 KO mice. Collectively, these results suggested that Rab25 is involved in the regulation of epidermal differentiation and proliferation.
The confocal laser scanning microscopy and two-photon microscopy was implemented based on a single laser source and an objective lens. We imaged and compared the morphology of identical sites of ex vivo human skin using both microscopes. The back-scattering emission from the sample provided the contrast for the confocal microscopy. The intrinsic autofluorescence and the second harmonic generation were used as the luminescence source for the two-photon microscopy. The wavelength of the Ti:Sapphire laser was tuned at 710 nm, which corresponds to the excitation peak of NADH and FAD in skin tissue. The various cell layers in the epidermis and the papillary dermis were clearly distinguished by both imaging modalities. The two-photon microscopy more clearly visualized the intercellular region and the nucleus of the cell compared to the confocal microscopy. The fibrous structures in the dermis were more clearly resolved by the confocal microscopy. Numerous cells in papillary dermal layer, as deep as $100\;{\mu}m$, were observed in both CLSM and two-photon microscopy. While most previous studies focused on fibrous structure imaging (collagen and elastin fiber) in the dermis, we demonstrated that the combined imaging with the CLSM and two-photon microscopy can be applied for the non-invasive study of the population, distribution and metabolism of papillary dermal cells in skin.
Park, Il-Woong;Hong, Jai-Sik;Lee, Keun-Kwang;Kim, Myung-Kon;Kim, Jong-Bae;Kang, Kui-Hwan
Korean Journal of Ichthyology
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v.7
no.2
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pp.187-194
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1995
This study was carried out to obtain fundamental data on the metabolism of hibernant fish loach, Misgurnus mizolepis. Main focus was on the compositon of muscle components and its changes in fresh - water loach before and after spawning season and before and after hibernation. Distributional changes of carbohydrate, protein and lipid in the muscle tissues were also investigated. Change patterns of miosture and crude protein, and moisture and crude lipid were in inversely proportional, i.e. : moisture amount showed the lowest value after spawnig season, the highest just after hibernation, but crude protein and crude lipid were the highest values after spawning season, and the lowest just after hibernation. Carbohydrate showed the highest value just before hibernation and tended to decrease thereafter. Muco layer of epidermis and muscle cell of hypodermis layer in loach were remarkable in its PAS dyeing degree after sapwning season, and it was presumed to include high percentage of protein or carbohydrate. Dermis layer became thinner before spawning hibernation. Lipid component in female tended to distribute relatively widely in the muscle cell layer before spawning season, but in case of male mainly in muco layer and epidermis layer. It appeared that lipid was spreaded mainly in epidermis and hypodermis tissue after spawning season, while it prevailed in almost all tissues but tended to decrease after hibernation.
Tricholoma matsutake ectomycorrhizas are unique in their morphology: not bifurcated broom shaped roots with not easily wettable brilliant and profuse white hyphae. To understand these characteristics the ectomycorrhizas were investigated with electron microscopy. T. matsutake ectomycorrhiza have thin mantle and typical Hartig net development in the epidermis and cortex, but no fungal mantle on the root apex. There were no penetrating hyphae inside of the cells of either epidermis, cortex or stele. Inside of the walls of epidermis and cortex cells are lined with ca. $2{\mu}m$ hemispherical amyloplasts. The brilliant hyphal surface was covered with various fine amorphous granules. The hyphal cell wall was thin membrane less than $0.3{\mu}m$ thick. There is no clamp connection on the hyphae. This thin membraneous cell wall with high elasticity can be related to survival strategy of the species without plasmolysis under frequent soil water stress environment. And the coarse hyphal surface with some water repellency can control sudden inrush of water of the hyphae with an extremely low osmotic potential. It is concluded that no mantle on the tip can induce mycorrhizas not bifurcated and that finely coarse surface of T. matsutake hyphae can make the hyphae brilliantly white but less wetted.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.21
no.2
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pp.453-461
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2007
Drynariae Rhizoma has been used for promotes mending of the sinews and bone, tonifies the kidney for such symptoms as weak low back and knees, and stimulates the growth of hair as a tinctute for alopecia in oriental medicine. This experiment examined the effect of an acetone extracts of Drynariae Rhizomas(GSB-1), its EtoAc fraction(GB-2) and n-buOH fraction(GSB-3), on hair growth activity of the C57BL/6L mice after topical application to skin. First, We examined on hair growth activity of extracts of Drynariae Rhizomas compare to control and 1 % minoxidil groups. Second, We investigated on the number of hair follicle and mast cells after topical application of extracts of the Drynariae Rhizomas to skin for 16 day. Third, We investigated immunoreactive density of vascular endothelial growth factor(VEGF), protein kinase C-${\alpha}$(PKC-${\alpha}$) and stem(mast) cell factor(SCF) in skin of C57BL/6N mice by immunohistochemical methods. The results were as follows : Hair growth effect of acetone extracts of Drynariae Rhizomas, its EtoAc fraction and n-BuOH fraction was observed in 98 %, 96 % and 60 % in hair removed skin area in 16 day respectively, Immunoreactive density of VEGF in skin of GSB-1 group was weakly stained compare to control group in 10 day, But GSB-2 and GSB-3 groups were mildy stained in bulge and root sheath of skin. Immunolocalization of SCF antigens was observed weakly stained density in epidermis, bulge, stem cells and dermal papilla of control gruop. but in experimental group, immunoreactivity of SCF antigens was observed mildly stained density in bulge, epidermis and root sheath of GSB-1 gruop, heavily stained density in epidermis, bulge and root sheath of GSB-2 and GSB-3 groups to the hair removal skin of C57BL/6N mice on day 10. These experiment suggest that acetone extracts of Drynariae Rhizomas and its EtoAc fraction may be used for topical treatment of alopecia areata.
Vitex negundo is an aromatic plant which releases a unique scent due to the presence of essential oil stored presumably within glandular trichomes. The focus of this research was to study developmental patterns of glandular trichomes in Vitex negundo leaves using electron microscopy. There are two types of glandular trichomes which develop on the leaf epidermis of Vitex negundo, peltate glandular type (PT) and capitate glandular type (CT). Structural features differ significantly depending on size and density, formation of secretory cavity, plastid, etc during developmental stages. In young leaves, undifferentiated PTs are densely distributed in the upper epidermis, but are not externally exposed in the lower epidermis because they are covered by non-glandular simple trichomes. Upon leaf development, PTs and CTs show clear structural differentiation in the upper and lower epidermis. PTs are composed of up to eight head cells (ca. 35~40 ${\mu}m$) and one stalk cell (ca. 5 ${\mu}m$), while CTs are composed of four head cells (ca. 10~15 ${\mu}m$) and 1~2 stalk cells (ca. 10 ${\mu}m$). Although secretory cavities develop on the secretory head cells, their size, structure, and formation proceed very differently depending on trichome type. In early development of PT, a large cavity with numerous secretory vesicles form rapidly from the head cells. In CT, however, only a small secretory cavity is formed, slowly relative to PT, without secretory vesicles. The PTs are considered to play an important role in releasing the aromatic components of Vitex negundo.
While ultraviolet radiation alters various cutaneous cell functions, little is known about photo-immunological and photobiological effects of infrared radiation (IR) on the skin except its local thermal effects. The fIrst part of this study demonstrated that single exposure of mouse skin to near IR (0.7 - 1.3 $\mu$m) reversibly suppressed the proliferating activity of the epidermis, the density of Langerhans cells, and the ability of skin to induce contact hypersensitivity reaction. The second part demonstrated that the rate of wound closure was significantly accelerated by repeated exposures in animal models. The production of transforming growth factor-$\beta$l and matrix metalloproteinase-2, which are responsible for the wound healing processes, was significantly upregulated by irradiation, as shown by enzyme immunoassay, zymography, and reverse transcription polymerase chain reaction. Thermal controls were negative. The results suggest that near-IR irradiation can modulate the epidermal proliferation and part of the skin immune system, and stimulate the wound healing processes, presumably by non-thermal effects.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.6
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pp.1086-1093
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1998
The antimicrobial effect of mixed solutions of grapefruit seed extract(250ppm) and ascorbic acid(1%) on the spoilage microorganisms such as Staphylococcus epidermis, Escherichia coli, Pseudomonas syringae, Candida albicans and Corynebacterium xerosis isolated from the spoiled soybean sprouts were investigated. Cell wall and membrane were partially destroyed and the contents of the destroyed cell were exuded after treatment. Packages with 30 m cast polypropylene(CPP), 16 m polyolefin(RD 106) and 10 m high density polyethylene(HDPE) were applied for soybean sprouts dipped in mixed solutions respectively. Oxygen and carbon dioxide concentration inside packages were dependent on the kind of films during storage at 5oC. The antimicrobial activity of mixed solutions was maintained for 5 days at CPP package. Package with HDPE showed a severe browning than the others after 5 days. Ascorbic acid content of mixed solution treatment was higher than that of control for each package.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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