지금까지 수행된 개구부가 존재하는 벽체에 대한 연구는 대부분 RC 벽체에 대해서 수행되었으며, SC(Steel plate Concrete) 벽체에 설치되는 개구부에 대한 연구는 수행된 예가 적다. 최근에 국내에서 개발된 SC 벽체는 원전구조물에 일부 적용되고 있지만, 관련 설계기준인 KEPIC-SNG에서도 개구부를 갖는 SC 벽체에 대한 설계법은 명확하게 정의되지 않았다. 본 연구에서는 원전구조물내 벽체에 설치되는 SC 벽체를 대상으로 개구부가 구조내력에 미치는 영향을 해석적 방법에 의해서 평가하였다. 비선형 해석 결과, 개구부가 설치되는 SC 벽체는 개구부 주변의 보강 여부가 내력에 미치는 영향이 크기 때문에 개구부 주변에 일정범위 이상의 보강이 이루어져야 하며, 개구부 주변이 보강된 경우는 개구부의 형상, 크기, 위치 및 설치개수에 관계없이 충분한 내력 및 연성을 확보할 수 있는 것으로 나타났다.
BIM 기술의 하나인 COBie 포맷의 출현으로 설계와 시공단계에서 발생한 정보가 운영단계로 자동 전송이 가능해지면서 BIM을 중심으로 하는 유지관리시스템 개발 프로세스가 건축물을 중심으로 실험되고 있다. 하지만 BIM 시장 확대가 예상되는 현재 시점에서 건축물을 포함한 토목시설과 산업시설에서의 COBie 활용성에 대한 검토가 선행되어야 할 필요가 있다. 본 연구는 "공공하수도시설 운영 관리 업무지침"과 현재 운영중인 하수처리시설을 대상으로 진행하였고 후자는 업무지침의 결과를 검증하고 보충하는데 의의가 있다. 본 연구에서 도출된 결론은 세 가지로 요약된다. (1) 자산 모델링 방법인 COBie는 시운전 정보를 포함하기에는 충분하지 않으며, (2) 하수처리시설 모델링에 필요한 IFC 개발과 패밀리 구축이 반드시 필요하다. 그리고 (3) 현재의 운영관리시스템에 적합하게 설계된 COBie 모델은 산업시설분야의 COBie 포맷 타당성을 높여 줄 것이다. 본 연구 결과는 산업시설에서의 COBie 적용을 위한 기초 자료로 이용될 것으로 기대된다.
국내 건설 산업이 대형화 및 복잡화됨에 따라 건설프로세스에서 발생하는 각종 공사 관리정보를 보다 체계적이고 효율적인 방법과 통합적으로 관리하는 것에 대한 사회적 요구가 증대되고 있다. 하지만 현재 국내의 시설물 유지관리 체계는 시스템 개발과 적용보다는 유지관리 노동에 대한 투자가 큰 노동집약체계로서 시스템 발전이 상당히 정체되어 있고, 건설 프로세스 과정에서 생성되는 정보의 수집 및 활용에 상당한 시간 및 비용이 비효율적으로 소모되는 등 여러 가지 문제점에 직면해 있다. 따라서 본 연구는 이러한 문제점들을 해결하기 위해 새로운 IT기술인 NFC(Near Field Communication)와 데이터베이스 시스템 그리고 스마트 기기를 연동하여 건설 프로세스 과정에서 생성되는 각종 건설정보의 데이터베이스를 구축하고, 체계적이고 효율적인 유지관리체계를 통해 건설공정 및 유지관리 품질을 향상할 수 있는 댐 시설물을 대상으로 한 스마트 통합유지관리시스템을 개발함으로 업무 편의성과 사용성을 향상하고, 건설 유지관리업무의 효율성 증진에 이바지하고자 한다.
공공건설사업의 효율적 추진과 성과 향상은 국민적 관심사가 되어왔다. 이에 따라 공공건설사업 추진에 있어 문제점을 도출하고 이를 개선하려는 노력은 정부는 물론 건설산업계에서도 다각도로 노력해 왔다. 그러나 이전 연구나 사업에서 나타난 동일한 문제점이 지속적으로 지적되고 있다. 이에 본 연구에서는 공공건설사업의 비효율성을 유발하는 요인들을 도출하고, 설문조사를 통하여 이러한 요인들이 공공건설사업의 비효율성에 미치는 영향을 분석하였다. 비효율 유발 요인의 현 수준과 사업 성과에 미치는 영향을 고려하여 우선적으로 개선되어야 할 8개 요인을 도출하였다. 공공건설사업의 비효율성에 영향을 미치는 요인들 중 우선적으로 개선이 필요한 요인을 도출함으로써 향후 공공건설사업을 효율적으로 추진하고 성과를 향상시키기 위해 어떠한 요인이 선결적으로 조치가 취해져야 하는지에 대한 기초 자료로 활용되고 성과 향상을 위한 제도 및 정책 개선 시 선택과 집중이 가능하게 할 것이다.
Lee, Yong-Hoon;Chung, Yong Hyun;Kim, Hyeon-Yeong;Shin, Seo Ho;Lee, Sang Bae
Toxicological Research
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제34권1호
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pp.49-53
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2018
Cyclohexanone ($C_6H_{10}O$, CAS No. 108-94-1) is a colorless oily liquid obtained through the oxidation of cyclohexane or dehydrogenation of phenol. It is used in the manufacture of adhesives, sealant chemicals, agricultural chemicals, paint and coating additives, solvent, electrical and electronic products, paints and coatings, photographic supplies, film, photochemicals, and as an intermediate in nylon production. Owing to the lack of information on repeated inhalation toxicity of cyclohexaone, in this study, we aimed to characterize the subacute inhalation toxicity. B6C3F1 mice were exposed to 0, 50, 150, and 250 ppm of cyclohexanone for 6 hr/day, 5 days/week for 4 weeks via whole-body inhalation in accordance with the OECD Test Guideline 412 (subacute inhalation toxicity: 28-day study). Mortality, clinical signs, body weights, food consumption, hematology, serum biochemistry, organ weights, as well as gross and histopathological findings were evaluated between the control and exposure groups. No mortality or remarkable clinical signs were observed during the study. No adverse effects on body weight, food consumption, hematology, serum biochemistry, and organ weights, gross or histopathological lesions were observed in any male or female mice in any of the exposure groups, although some statistically significant changes were observed in organ weights. We concluded that no observable adverse effect level (NOAEL) is above 250 ppm in mice exposed to cyclohexanone for 6 hr/day for 5 days/week.
Recently, concerns regarding indoor air quality in offices have continued to increase. Thirty offices in five metropolitan commercial buildings were surveyed from February to April 2004. Sampling was performed during normal business hours. Thermal comfort factors such as temperature and relative humidity, carbon dioxide ($CO_2$), carbon monoxide (CO), formaldehyde (HCHO), respirable dust, $PM_{10}$ were sampled and analyzed to determine the mean, standard deviation, range, and correlation for each of those parameters. The data was then compared to office as standard of Ministry of Labor, and guideline applicable to the indoor environment. The results represented that the temperature was slightly higher than the standard of American Society of Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), the relative humidity was lower that the standard of ASHRAE. The range of the 8-TWA concentration of $CO_2$ was 639 ~ 786 ppm, but 33.3% of the total thirty offices exceeded the 1000 ppm as ceiling concentration. The concentration of CO was less than 3 ppm, which was similar to that of offices in Japanese. The mean concentration of formaldehyde was 0.032 ppm, and only 2 % of total samples (193) exceeded the 0.1 ppm, standard of formaldehyde in office air. The concentration of respirable dust and $PM_{10}$ was not exceeded the standard of those parameters, $150{\mu}g/m^3$. The concentration of those parameters in the office air was statistically correlated.
최근 웹의 기술과 기능이 사용자중심의 패러다임으로 변화되면서 e-러닝의 연구와 설계에서도 학습자 참여와 지속적인 학습이 가능한 동적인 학습콘텐츠를 구성하려는 새로운 연구가 진행되고 있다. 본 논문에서는 e-러닝 2.0에 적용할 수 있도록 효율적인 학습 환경을 제공하기 위해 학습자 중심의 동적인 학습 콘텐츠 난이도 조절에 관한 연구를 기술했다. 본 논문은 학습자 중심의 콘텐츠를 제공하기 위해 DLA(Dynamic Level Adjustment)를 제안한다. 제안된 시스템은 환경의 변화에 적응력이 강한 학습콘텐츠를 조절하고 적용할 수 있는 가이드라인이 되고, 더 깊이 있는 연구가 진행될 수 있도록 목표를 두고 있다. 성능평가 결과 학습자의 다양한 학습패턴을 인지할 수 있는 동적인 학습콘텐츠 모델을 만들 수 있었다.
본 논문에서는 철도역 연계서비스수준 평가지표 설정 및 적용방안 도출을 위하여 전국 철도역 중 56개소를 선정하여 이용객 접근시간 조사를 수행하고 이를 기반으로 KTX, 일반철도의 연계영향권과 서비스수준(LOS) 평가지표를 도출하였다. 또한 도출된 평가지표를 활용하여 56개 철도역의 연계서비스수준을 평가하였다. 평가 결과 KTX, 일반철도 모두 일부 권역을 제외하고 연계서비스 수준이 모두 "E"등급으로 매우 열악하다는 것을 알 수 있었다. 마지막으로 연계체계 개선을 위한 정비방향을 연계시설 확충, 연계노선의 확충, 혼잡구간 교통체계 개선, 개인교통수단 이용자 및 연계교통시설 이용자를 위한 해당시설의 용량 확충 방향 등을 제안하였다.
The introduction of genetically modified crops has raised concerns regarding safety issues over the insertion of foreign genes into plant genomes using recombinant DNA technology. Since 1991 in Japan, 29 foods and 6 food additives have been evaluated, based on the "Guideline for Safety Assessment", before these foods were marketed. The MHW, however, decided that safety assessment of such foods and food additives should be legally imposed. because soon such foods and food additives are expected to circulate globally and a new system for assessing safety of such foods and food additives at a pre-market stage is necessary, in order to avoid the distribution of any genetically modified foods that have had no safety assessment. The MHW published relevant announcements to amend existing regulations on 1 May 2000. "Standards for safety assessment of seed plant" is established based on a concept of substantial equivalence, and applicable to the products which are regarded as equivalent to the existing products used as foods and food additives. The characterization of the food products entails consideration of the molecular characterization. phenotypic and compositional characteristics, key nutrients and toxicants, and toxicity and allergenicity of the introduced proteins, and if there are indications of unintended effects of the modification, whether further safety testing (animal studies etc.) is needed should be considered. Safety and wholesomeness studies with whole foods should be care fully designed in order to avoid nutritional imbalances causing artifacts and uninterpretable results as was the case of Dr. Pusztaiis report. A case study of genetically modified soybeans (glyphosate-tolerant soybeans) on the immune system of rats and mice is shown. Chemical compositions were also compared with those of the non-GM soybeans. The studies failed to detect any differences in immuno-toxic activity.muno-toxic activity.
Bioequivalence of two terazosin tablets, the $Hytrine^{TM}$ (Il-Yang Pharmaceutical Co., Ltd.) and the $Hytrine^{TM}$ (Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.), was evaluated according to the guideline of KFDA. Sixteen normal male volunteers $(21{\sim}30\;years\;old)$ were divided into two groups and a randomized $2{\times}2$ cross-over study was employed. After one tablet containing 2 mg of terazosin was orally administered, blood was taken at predetermined time intervals and the concentration of terazosin in serum was determined with a HPLC method using spectrofluorometric detector. The pharmacokinetic parameters $(AUC_t,\;C_{max}\;and\;T_{max})$ were calculated and ANOVA was utilized for the statistical analysis of the parameters. The results showed that the differences in $AUC_t$$C_{max}$ and $T_{max}$ between two tablets were 6.02%,3.44% and -3.67%, respectively. The powers $(1-{\beta})$ for $AUC_t$, $C_{max}$ and $T_{max}$ were 98.05%, 98.34% and 29.81 %, respectively. Detectable differences $({\Delta})$ and confidence intervals were all less than ${\pm}20%$ except $T_{max}$. $AUC_t$ and $C_{max}$ met the criteria of KFDA for bioequivalence, indicating that $Terasin^{TM}$ tablet is bioequivalent to $Hytrine^{TM}$ tablet.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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