• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제17권1호
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• pp.15-21
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• 1987

Effects of phenobarbital pretreatment on the pharmacokinetics of enterohepatic recirculating griseofulvin were investigated by comparing normal to bile duct cannulated rats and also the effects of enhanced endogeneous bile flow on the absorption of griseofulvin were studied by means of in situ recirculation method in phenobarbital-pretreated rats. Phenobarbital was administered orally for five days at the dose of 75 mg/kg/day. The influence of phenobarbital pretreatment on the absorption rate constant, area under the plasma concentration-time curve, maximum plasma concentration of orally administered griseofulvin was not found in bile duct cannulated rats. Decreased absorption clearance and apparent partition coefficient of griseofulvin in accordance with the amount of endogeneous bile juice seemed to be due to the decrease of thermodynamic activity of griseofulvin as bile forms the micelle with griseofulvin.

• 농약과학회지
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• 제10권4호
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• pp.289-295
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• 2006

살충제 imidacloprid(1-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine)의 붕어(Carassius auratus L.) 체내 행적과 장기에 미치는 영향을 구명하기 위하여 imidacloprid를 환경추정농도인 0.064 mg $kg^{-1}$로 처리한 시험수에 붕어를 4일간 경시적으로 노출시켰다. 수중의 imidacloprid는 붕어체내에 흡수되어 노출 2일차에 최대 흡수량을 나타내었으며, 다른 장기에 비해 쓸개에서 농도가 가장 높았다. 붕어 사육수에서 미확인 주대사산물과 imidacloprid urea가 대사산물로 검출되었다. 또한 붕어체내에 흡수된 imidacloprid의 주요 배설경로는 담도이었으며, 장기에 대한 조직학적 이상증상은 발견되지 않았다.

• 농약과학회지
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• 제11권4호
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• pp.217-221
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• 2007

살균제 hexaculazole(1-(6-chloro-3-pyridytmethyl)-N-nitroimidazolidin-2-ylideneamine)의 잉어(Cyprinus carpio L.) 체내 장기중 분포를 구명하기 위하여 hexaconazole를 환경추정농도인 $0.32\;mg\;kg^{-1}$로 처리한 시험수에 잉어를 지수조건에서 4일간 노출시켰다. 수중의 hexaconazole은 잉어체내에 흡수되어 노출 2일차에 최대 흡수량을 나타내었으며, 다른 장기에 비해 쓸개에서 농도가 가장 높았다. 처리 후 2일차의 쓸개중hexaconazole의 농도는 간 중 잔류량의 약 25배, 신장 중 잔류량의 67배이었다. 이 결과를 근거로 할 때 잉어체내에 흡수된 hexaconazole의 주요 배설경로는 담도로 추정되었다.

• 농약과학회지
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• 제3권2호
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• pp.54-59
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• 1999

제초제 metolachlor [2-chloro-6'-ethyl-N-(2-methoxy-1-methylethyl)aceto-O-toluidid]의 잉어체내 행적을 구명하기 위하여 $LC_{10}$(1.93 mg/L)으로 metolachlor를 처리한 시험수에 잉어를 경시적으로 노출시켰다. 수중의 metolachlor는 잉어 체내에 신속히 흡수 이행되어 노출 후 6시간에 최대 흡수량을 나타내었으며, 잉어에 흡수 이행된 metolachlor의 주요 배설경로는 담도이었다. 또한 잉어 체내에 흡수 이행된 방사능의 추출율이 처리 후 6시간까지 현저히 감소하여 잉어 체내에서 생성된 극성 대사산물이 잉어체내에서 접합체를 형성한 후추출이 불가한 결합잔류물을 형성하였음을 시사하였다. 시험수와 잉어 추출액중 방사능이 수상으로 분배된 양이 각각 처리후 12시간과 6시간에 가장 높았고 그 양도 각각 총처리 방사능의 약 14% 및 12%로써 metolachlor가 잉어 체내에서 신속히 대사될 가능성을 시사하였다.

• 대한임상독성학회지
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• 제8권1호
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• pp.1-6
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• 2010

Methylene blue is a very effective reducer of drug-induced methemoglobinemia. It has dose-dependent oxidation or reduction properties. In most cases, a dose of 1 to 2 mg/kg IV given over 5 minutes and immediately followed by a 15- to 30-mL fluid flush to minimize the local pain is both effective and relatively safe. The onset of action is quite rapid, and the effects are usually seen within 30 minutes. The dose may be repeated after 30 to 60 minutes and then every 2 to 4 hours as needed. The total dose should not exceed 7 mg/kg as a single dose or 15 mg/kg within 24 hours. Repeated treatment may be needed for treating compounds that have prolonged elimination or those compounds that undergo enterohepatic recirculation (e.g., dapsone). Methylene blue can cause dose-related toxicity. At high doses, methylene blue can also induce an acute hemolytic anemia and rebound methemoglobinemia. The reasons for treatment failure with methylene blue include ineffective GI decontamination, the existence of other forms of hemoglobin (e.g., sulfhemoglobin), a low or high dose of methylene blue and the toxicokinetics of some agents, such as aniline, benzocaine or dapsone.