The patients with tracheal stenosis have become more increasing in recent due to the increased use of tracheostomy and assisted ventilation Anesthetic management during tracheal reconstruction is a concern to the anesthetist and the surgeon, who must share the airway as a operation field and at the same time provide good gas exchange. Multiple technique such as the tube ventilation system or C \ulcornerP bypass method have been recommended to achieve this goals. However, these methods have disadvantages of poor surgical exposure and hemorrhagic complication from using C \ulcornerP bypass The technique for HFJV was first described for bronchoscopy, and it involves positive-pressure breathing with high flow[40 \ulcorner60L/min] of oxygen This flow is directed to a semirigid catheter inserted in the endotracheal tube and the tracheal reconstruction can be done without interruption. From Dec. 1986 to July 1990 we have experienced 6 patients of tracheal stenosis necessitating circumferential resection and end to end anastomosis; 5 patients with tracheal stenosis following cuffed tracheostomy or intubation, a patient with tracheal stenosis due to invasive thyroid cancer. The specific advantages during tracheal reconstruction are unobstructed field during surgical reconstruction and good gas exchange through the procedure.
It is very important to identify recurrent laryngeal nerve (RLN) and prevent RLN injury during thyroid surgery. The intraoperative neuromonitoring (IONM) for the prevention of RLN injury is a useful method because it can identify the location and status of RLN and predict postoperative vocal cord function easily. The IONM consists of a stimulating side that applies electrical stimulation to the nerve and a recording side that measures the surface electromyography (EMG) of the vocal cord muscle through electrode endotracheal tube. The nerve stimulator and surgical dissector are separate instruments. So, during IONM for the prevention of the RLN injury in conventional, endoscopic, or robotic thyroid surgery, repeated exchanging between surgical instruments and the nerve stimulator is inconvenient and time consuming. On the recording side, the accuracy of the electrode endotracheal tube which measures the EMG of the vocalis muscle can be affected by contact with between electrode and vocal fold and position change of patient. We would like to introduce recent several researches to overcome the current limitations of IONM.
Background: One nostril must be selected for nasotracheal intubation. In some cases, structural anomalies within the nasal cavity hinder the insertion of the tube or complications, such as epistaxis, develop. This study examined the possibility of using radiography to select the nostril that would induce fewer complications. Methods: Four hundred and five patients who underwent nasotracheal intubation under general anesthesia were studied. A 7.0-mm internal diameter nasal right angle endotracheal (RAE) tube and 6.5-mm internal diameter nasal RAE tube were inserted into men and women, respectively. Complications were considered to have developed in cases in which insertion of the tube into the nasal cavity failed or epistaxis occurred. The tube was inserted into the other nostril for insertion failures and hemostasis was performed in cases of epistaxis. The degree of nasal septal deviation was determined from posteroanterior skull radiographs or panoramic radiographs; the incidence of complications was compared depending on the direction of the septal deviation and the intubated nostril. Results: The radiographs of 390 patients were readable; 94 had nasal septum deviation. The incidence of complications for cases without nasal septum deviation was 16.9%, that for cases in which the tube was inserted into the nostril on the opposite side of the deviation was 18.5%, and that for cases in which the tube was inserted into the nostril with the deviation was 35.0%, showing a high incidence of complications when intubation is performed through the nostril with septum deviation (chi-square test, P < 0.05 ). Conclusions: Although there were no differences in the incidence rates of complications between intubation through the left nostril and that through the right nostril, radiological findings indicated that incidence of complications significantly increased when the tube was inserted into the nostril with the septum deviation.
Background: The purpose of this study was to evaluate the clinical application of modified Burns Wean Assessment Program (m-BWAP) scoring at first spontaneous breathing trial (SBT) as a predictor of successful liberation from mechanical ventilation (MV) in patients with endotracheal intubation. Methods: Patients requiring MV for more than 72 hours and undergoing more than one SBT in a medical intensive care unit (ICU) were prospectively enrolled over a 3-year period. The m-BWAP score at first SBT was obtained by a critical care nursing practitioner. Results: A total of 103 subjects were included in this study. Their median age was 69 years (range, 22 to 87 years) and 72 subjects (69.9%) were male. The median duration from admission to first SBT was 5 days (range, 3 to 26 days), and the rate of final successful liberation from MV was 84.5% (n=87). In the total group of patients, the successful liberation from MV group at first SBT (n=65) had significantly higher m-BWAP scores than did the unsuccessful group (median, 60; range, 43 to 80 vs. median, 53; range, 33 to 70; P<0.001). Also, the area under the m-BWAP curve for predicting successful liberation of MV was 0.748 (95% confidence interval, 0.650 to 0.847), while the cutoff value based on Youden's index was 53 (sensitivity, 76%; specificity, 64%). Conclusions: The present data show that the m-BWAP score represents a good predictor of weaning success in patients with an endotracheal tube in place at first SBT.
A 37 year old male patient was suffered from severe labored breathing caused by post tracheostomy stenosis, which was localized at the mediastinal trachea [cuffed tracheal stenosis] and ranged 1.5 cm in length and approximately 3 ram. in diameter on tracheogram. After dilation of tracheal stenosis with dilator, endotracheal intubation was tried for induction of anesthesia and control of respiration during operation. A tube was placed just beyond the tracheal stenosis without respiratory difficulty. Under the endotracheal anesthesia, circumferential resection of the mediastinal trachea containing the stenosis, approximately 2 cm in length [4 tracheal rings}, was carried out and primary direct end to end anastomosis was performed with interrupted submucosal sutures [3-0 Dexon] and mobilization of trachea Postoperative tracheostomy was not performed. The patient was completely relieved from dyspnea immediately after operation. Post-operative convalescence was entirely uneventful and at present, about 3 months after operation, he is now conducting a usual life. From the literature and our experience, the etiology and treatment of post-tracheostomy stenosis were discussed.
Kim, Jin-Sun;Seo, Dong-Kyun;Lee, Chang-Joon;Jung, Hwa-Sung;Kim, Seong-Su
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
/
v.15
no.3
/
pp.167-171
/
2015
When anesthesiologists encounter conditions in which intubation is not possible using a conventional direct laryngoscope, they can consider using other available techniques and devices such as fiber optic bronchoscope (FOB)-guided intubation, a laryngeal mask airway (LMA), intubating LMA (ILMA), a light wand, and the Combitube. FOB-guided intubation is frequently utilized in predicted difficult airway cases and is generally performed when the patient is awake to enable easier access to the trachea. An LMA can be introduced to ventilate the patient with relative ease, while an ILMA can be used for definite endotracheal intubation. However, occasionally, an endotracheal tube (ETT) cannot pass through the larynx, despite successful introduction of a FOB into the trachea and placement of an ILMA by the anesthesiologist. Therefore, we initially introduced an ILMA for emergent ventilation, followed by successful insertion of an ETT under FOB guidance. In this report, we describe three cases of difficult intubation using a FOB and ILMA combination approach.
Background and Objectives: Complications arising from endotracheal intubation are uncommon but, when they do occur, can be significant. Placement of an endotracheal tube frequently results in trauma to the underlying laryngeal and tracheal tissue, although the trauma is usually reversible. Occasionally, these changes can be of a more permanent nature and result in severe impairment of the airway and/or voice. It is proposed that a common factor-gastroesophageal reflux-might be responsible. This study was performed in order to develop the animal model of LPRD using rats and investigated that LPRD could produce significant damage to larynx especially vocal cords. Materials and Methods : The each four rats were used in the experiment and control study. Each was anesthetized and larynx was exposed and injured in the unilateral aritenoid. Injured site was contact with normal saline(control group) and synthetic gastric juice(experimental group). The larynx was examined after 7days in normal environment. Results : All was survived in the control group and two was survived in the experimental group. In the control group, some inflammation cells was found but in the experimental group, granulation was found. Conclusion : We developed animal model of LPRD using rat and thought LPRD may Play an important role in the development of permanent laryngeal injury.
Background: Various techniques have been introduced to decrease complications during nasotracheal intubation. A common practice is to use nasal packing with a cotton stick and 0.01% epinephrine jelly. However, this procedure can be painful to patients and can damage the nasal mucosa. Xylometazoline spray can induce effective vasoconstriction of the nasal mucosa without direct nasal trauma. In this study, we aimed to compare the efficacy of these two methods. Methods: Patients were randomly allocated into two groups (n = 40 each): xylometazoline spray group or epinephrine packing group. After the induction of general anesthesia, patients allocated to the xylometazoline spray group were treated with xylometazoline spray to induce nasal cavity mucosa vasoconstriction, and the epinephrine packing group was treated with nasal packing with two cotton sticks and 0.01% epinephrine jelly. The number of attempts to insert the endotracheal tube into the nasopharynx, the degree of difficulty during insertion, and bleeding during bronchoscopy were recorded. An anesthesiologist, blinded to the intubation method, estimated the severity of epistaxis 5 min after intubation and postoperative complications. Results: No significant intergroup difference was observed in navigability (P = 0.465). The xylometazoline spray group showed significantly less epistaxis during intubation (P = 0.02). However, no differences were observed in epistaxis 5 min after intubation or postoperative epistaxis (P = 0.201). No inter-group differences were observed in complications related to nasal intubation and nasal pain. Conclusion: Xylometazoline spray is a good alternative to nasal packing for nasal preparation before nasotracheal intubation.
Acquired tracheal dilatation is a state of abnormal tracheal dilatation developing from various causes. Tracheomalacia and tracheal dilatation can develop in respiratory distress patients with prolonged endotracheal intubation with assisted positive-pressure ventilation due to positive airway pressure and high cuff pressure. The authors have recently experienced one case of respiratory failure, cardiac arrest, and whole body emphysema after tracheostomy and portex tube insertion were performed to patient with the endotracheal intubation with assisted positive-pressure ventilation for two weeks in the septic shock resulted from colon perforation, who developed tracheal dilatation. We summarize diagnostic and therapeutic strategies of acquired tracheal dilatation for the prevention of emergency status and the management for that patients.
Purpose: This prospective study was conducted to determine the incidence and related characteristics of respiratory medical device-related pressure ulcers (MDRPU) in children admitted to a pediatric intensive care unit (PICU). Methods: The participants were 184 children who were admitted to the PICU of P University Hospital from April 2016 to January 2017. Data were collected on the occurrence of respiratory MDRPU and characteristics regarding the application of respiratory medical devices. Results: Respiratory MDRPU occurred in 11.9% of participants (58.3%: stage I ulcers, 37.5%: mucosal ulcers). The devices associated with respiratory MDRPU were endotracheal tubes (54.2%), high-flow nasal cannulas (37.5%), and oximetry probes (8.3%). Respiratory MDRPU associated with an endotracheal tube were significant differences according to the site and strength of fixation, the use of a bite block and adhesive tape, skin dryness, and edema. In high-flow nasal cannulas, significant differences were found according to the site of fixation, immobility after fixation, and skin dryness. Conclusion: The occurrence of respiratory MDRPU is significantly affected by the method and strength of fixation, as well as skin dryness and edema. Therefore, appropriate consideration of these factors in nursing care can help prevent respiratory MDRPU.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.