Microcapsules consisting of natural, biodegradable polymers for controlled and/or sustained core release applications are needed. Physicochemical properties of whey proteins suggest that they may be suitable wall materials in developing such microcapsules. The objectives of the research were to develop water-insoluble, whey protein-based microcapsules containing a model water-soluble drug using a chemical cross-linking agent, glutaraldehyde, and to investigate core release from these capsules at simulated physiological conditions. A model water soluble drug, theophylline, was suspended in whey protein isolate (WPI) solution. The suspension was dispersed in a mixture of dichloromethane and hexane containing 1% biomedical polyurethane. Protein matrices were cross-linked with 7.5-30 ml of glutaraldehyde-saturated toluene (GAST) for 1-3 hr. Microcapsules were harvested, washed, dried and analyzed for core retention, microstructure, and core release in enzyme-free simulated gastric fluid (SGF) and simulated intestinal fluid (SIF) at 37$^{\circ}C$, A method consisting of double emulsification and heat gelation was also developed to prepare water-insoluble, whey protein-based microcapsules containing anhydrous milkfat (AMF) as a model apolar core. AMF was emulsified into WPI solution (15-30%, pH 4.5-7.2) at a proportion of 25-50% (w/w, on dry basis). The oil-in-water emulsion was then added and dispersed into corn oil (50 $^{\circ}C$)to form an O/W/O double emulsion and then heated at 85$^{\circ}C$ for 20 min for gelation of whey protein wall matrix. Effects of emulsion composition and pH on core retention, microstructure, and water-solubility of microcapsules were determined. Overall results suggest that whey proteins can be used in developing microcapsules for controlled and sustained core release applications.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.30
no.2
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pp.279-294
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2004
This study described about a liquid crystalline technology that is used in cosmetics industry. Various intermediate phases may exist between solid and liquid. At high surfactant concentration, several liquid crystalline phases can be made to have formed. Although molecular arrangement with crystallization is not regular, it is known that more relative regular state is liquid crystalline or meso-phase than liquid phase. Usually, it described in detail about manufacturing method that explained about a kind of liquid crystalline technology in cosmetics, a new liquid crystalline technology, and makes liquid crystalline. Specialty, it introduced about kind of special an emulsifier to form liquid crystalline. There were hydrogenated lecithin, ceramide, dipalmitoylhydroxyproline, DEA-cetyl phosphate, Gemini-surfactant in representative raw material to form liquid crystalline. Liquid crystalline extent that used polarization microscope to observe formation, and appears best from 400times, 600times, 1,000times well appeared. Also, droplet particle size that liquid crystal is made best 1.0-10.0$\mu\textrm{m}$ be. General emulsion more than superior result that measures the skin moisturizing effect to take advantage of liquid crystalline technology of vitamin was seen. As presence at a clinical result, wave and general emulsion more than superior result (more than 20%) that measures skin moisturizing effect about liquid crystalline of vitamin B$\_$5/ were seen (ANOMA t-test, p<0.05)
Cho, Wan Goo;Kim, Eun Hee;Jeon, Bong-Ju;Cha, Young-Kweon;Park, Seon-Ki
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.39
no.1
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pp.55-63
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2013
Applications of nano-emulsion for cosmetics as a means of promoting dermal absorption have been the subject of interest. In this study, the stability of nano-emulsions prepared by low-energy emulsification method and varying the composition of raw materials was investigated. By measuring the particle size of the nano-emulsion against time, the stability of nano-emulsions prepared by adding polyol to water phase was increased significantly compared with the nano-emulsions prepared by adding polyol to ethanol phase. The speed of adding ethanol phase to water phase did not have a significant impact on the particle size and stability. Depending on the type of oil, stability was not affected. However, there would be a correlation between the initial size of the nano-emulsion droplets and the molecular weight and polarity of the oil. Stability and the initial particle size according to the type of polyols showed a similar trend except 1,2 hexanediol. The initial droplet size was affected by the concentration of surfactant and oil. However, the initial droplet size did not change against time. Concentration of ethanol was observed to have a significant impact on the initial particle size and stability.
To study the effect of incorporation of a surface crosslinking layer on a crosslinked poly (sodium acrylate) (cPSA) absorbent with ethylene glycol dimethacrylate CEGDMA), we synthesized several surface crosslinked cPSAs with EGDMA by an inverse emulsion polymerization method to delay the absorption of excess water in concrete, Liquid paraffin was used as a continuous phase. cPSA was synthesized with acrylic acid (AA) neutralized with aqueous 8 M sodium hydroxide solution as a monomer, N,N-methylene bisacrylamide (MBA) as crosslinking agent and ammonium persulfate (APS) and sodium metabisulfite (SMBS) as a redox initiator system by inverse emulsion polymerization. FTIR spectroscopy was used to characterize $Ca^{2+}$ ion interaction with cPSA and cPSA-EGDMAs. The swelling ratios of synthesized absorbents were evaluated from the absorption in deionized water, cement saturated aqueous solution and aqueous solution of calcium hydroxide (pH 12). Equilibrium swelling times for cPSA and surface crosslinked cPSA with EGDMA were 2 and 3 hrs, respectively. We also observed an increase in setting time of the cement and an increase in the compressive strength of mortar by addition of the synthesized cPSA-EGDMA.
A TBM launching shaft in DTL2 Contract 915 site is located in a typical hard Bukit Timah granite formation and lots of blasting work is required for shaft sinking. The original blast design used the electric detonator and ANFO blasts consisting of 30 holes per one blast with 1.5 m depth of drilling hole. However, significant delay of work and poor progress were expected due to the limitation of the number of blasting hole and strict vibration regulation on retaining systems. To overcome such constraints, an efficient new blasting method which can improve productivity and satisfy vibration limit was required. The revised blast design, using triple-deck blasts with electronic detonators and cartridge emulsion explosives, gives better construction performance and can reduce construction time. Such a new blasting technique can be effectively used for similar underground projects in the future where the volume of rock blasting is significant.
Baroplastic poly(butyl acrylate) (PBA)/polystyrene (PS) blends were prepared by mixing PBA and PS emulsions synthesized by cationic and anionic surfactant, respectively. Interestingly, the heterocoagulation of nanoparticles have found to be affected strongly by emulsion concentration but the blends have been prepared with almost same compositions regardless of the amount of reactants. Utilizing this method, PBA/PS/Si hybrid nano-blends were prepared successfully via electrostatic attraction forces between PBA, PS and silica nanoparticles. The hybrid nano-blend having 2 or 5 wt% of silica was then processed to a semi-transparent film at $25^{\circ}C$ under 13.8 MPa for 10 min, which showed 3.0 MPa of tensile strength and 25 MPa of elastic modulus. Therefore, the heterocoagulation technique can be used for preparing baroplastics with uniform compositions of polymer and silica nanoparticles.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.38
no.3
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pp.201-207
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2012
The influence of different dilution procedures on the properties of oil-in-water (O/W) nano-emulsions obtained by dilution of oil-in-ethanol (O/E) microemulsions with water has been studied. The system water/ethanol/nonionic surfactant/silicone oil with ethanol was chosen as model system. The dilution procedures consisted of adding water (or microemulsion) stepwise. By mixing O/E microemulsions into water, nano-emulsions with droplet diameters of 30 nm were obtained. In contrast, by mixing water into O/E microemulsion, emulsions with diameter of 400 nm were obtained The dilution methods were shown to be a key factor determining the properties of the emulsions. There were no change in diameters of nanoemulsion droplets against time, however sizes of droplets in the emulsion with larger droplets were increased with time and the mechanism of unstability was thought to be Ostwald ripening.
Oil-in-water(o/w) nanoemulsions were prepared in the system of water/Span 80-Tween 80/long-chain paraffin oil via PIC method. With the increase of preparation temperature from 30 oC to 80 oC, the diameter of emulsion droplets decreased from 150 nm to 40 nm. By varying the HLB of mixed surfactants, we found that there was an optimum HLB around 13.0~14.0 corresponding to the minimum droplet size. The size of emulsion droplets increased upon increasing the ratio of oil/emulsifying agent. At $f{\leq}0.15$, the size of nanoemulsions could be kept constant more than 2 months. The increase in preparation temperature makes it possible for producing monodisperse nanoemulsions. Once the nanoemulsion is produced, the stability against Ostwald ripening is outstanding due to the extremely low solubility of the liquid paraffin oil in the continuous phase.
This study was to examine the effect of functional properties of soy protein isolate(SPI) and qualities of soybean curd upon proteolytic hydrolysis. SPI was hydrolyzed using proteolytic enzyme, bromelain. The protein content of SPI by microkjeldahl method was 84% and the degree of hydrolysis in modified soy protein isolate(MSPI) was 2.7%. The solubility of MSPI was higher than that of control at various pH tested and proteolytic hydrolysis was increased emulsion formation and foam expansion while decreased emulsion stability, foam stability and calcium precipitation. Modified soybean curdI, standard soybean milk: Modified soybean milk=3:1, was soft and springy soybean curd when the texture properties of soybean curd were tested by texture profile analysis using Instron and sensory evaluation. The rheological model of soybean curds was investigated by stress relaxation test. The analysis of relaxation curve revealed that the rheological behavior of soybean curds could be expressed by 7-element generalized Maxwell model. The equilibrium modulus and modulus of elasticity decreased as the ratio of modified soybean milk was increased.
The pioglitazone loaded poly(lactide-co-glycolide)(PLGA) nanospheres were prepared by emulsion-evaporation method and optimized for particle size and entrapment efficiency. The optimized particles were 125~170 nm in size with narrow size distribution and showed above 85% entrapment efficiency at 30% of pioglitazone loading when prepared with 3% w/v of poly(vinyl alcohol) (PVA) as a surfactant. These particulate carriers exhibited a controlled in vitro release of pioglitazone for 40 days at a nearly constant rate. The pioglitazone loaded PLGA nanospheres were not only effective to reduce the blood sugar level of diabetic rats but also non-toxic for the animal body, in particular for sensitive organs like kidney, liver, heart, lung and spleen. These results indicate that PLGA nanospheres have a great potential for oral delivery of pioglitazone.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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