In this study, we investigated the effects of heating ($80^{\circ}C$, 30 min) on the physicochemical and functional attributes of acid (cottage) and sweet (Edam and Cheddar) whey powders. The water holding capacity (WHC) of the whey powders was not affected by heating or pH value. The heated Cheddar whey powder had a significantly lower (p<0.05) WHC than that of the other wheys. Heating detrimentally impacted the emulsifying and foaming properties, On the other hand, heating significantly enhanced the heat stabilities (HS) of all powders, This was best demonstrated at the acidic pH values of 3.0 and 4.5, where the HS increased by 57 and 53, 181 and 167, and 31 and 48%, for the cottage, Edam, and Cheddar, respectively. Overall, this data provides useful insights into the manufacture of pasteurization and retort-stable whey powders.
화염분무열분해(FSP) 공정을 이용하여 결정질의 좁은 입도분포를 가지는 $\alpha$-알루미나 나노입자를 제조하였다. 초미분의 액적을 형성시키기 위해 전구체 용액으로서 연료인 등유를 연속상으로 하고 산화제인 알루미늄 질산염 수용액을 분산상으로 하는 유중수적(W/O)형의 마이크로에멀전을 제조하였다 0.5M 농도의 알루미늄 질산염 수용액을 10vol%, 등유 80vol%, 그리고 유용성 유화제 10vol%를 혼합하여 안정한 분산상태를 가지는 마이크로에멀전을 제조한 후, 이류체 노즐 분무기를 사용하여 0.03㎫의 공기 압력으로 분무하여 화염에 직접 노출시켰다. 제조된 생성물은 20에서 30 나노미터의 균일한 크기를 가지는 $\alpha$-알루미나 상으로 확인되었다.
In this study, we attempted to enrich cyclo-His-Pro (CHP) using enzymatic hydrolysis of yeast and to evaluate the functionality of yeast hydrolysate (YH)-enriched CHP. Flavourzyme offered a better performance in enhancing CHP content than other proteases. The CHP enrichment conditions were optimized as follows: addition of 1% Flavourzyme, 48-h incubation at 60oC, and pH 6.0. The CHP content significantly increased by 20-fold after ultra-filtration (UF). Maximal CHP translation was obtained after heating for 8 h at 50oC and pH 7.0. YH showed poor foaming capacity between pH 3.0 to 9.0. The emulsifying activities of YHs were slightly higher at near acidic pH. Increase in heating temperature and time resulted in decreased CHP content. The results indicate that YH is more heat stable after UF. Therefore, the CHP in YH after UF can be used as a food additive with physiological CHP activity and high heat stability.
Four amphoteric surfactants, 1-(N-alkyl-N,N-dimethyl ammonio)-4-naphthalene sulfonates, were prepared by the alkylation of 1-(N,N-dimethylamino)-4,naphthalene sulfonic acid with chloroalkanes such as 1-decylchloride, 1-tetradecyl chloride and 1-hexadecyl chloride. These quaternary ammonium compounds such as 1-(N-decyl-N, N-dimethylammonio)-4-naphthalene sulfonate, 1-(N-dodecyl-N,N-dimethylammonio)-4-naphthalene sulfonate, 1-(N-tetradecyl-N,N-dimethylammonio)-4-naphthalene sulfonate and 1-(N-hexadecyl-N,N-dimethylammonio)-4-naphthalene sulfonate could be separated by means of thin layes chromatography and column chromatography. The surface chemical properties such as surface tension, foaming power, foam stability, wetting efficiency and solubilizing effect for these four compounds were measured. Also critical micelle concentration and hydrophilic-lipophilic balance(HLB) were evaluated. These compounds showed good surface as O/W type emulsifying agent and detergent.
1-(carboxyalkyl) trimethyl ammonium chlorides such as 1-(carboxyundecyl) trimethyl ammonium chloride and 1-(carboxytridecyl) trimethyiammonium chloride were synthesized by the reaction of ${\alpha}-bromoalkanoic$ acid with trimethyl amine hydrochloride. In other hand, (carboxymethyl) alkyl dimethyl ammonium chlorides such as (carboxymethyl) dodecyl dimethyl ammonium chloride and (carboxymethyl) tetradecyl dimethyl ammonium chloride were synthesized by the reaction of alkyl dimethylamine with sodium chloroacetate. The four kinds of alky carboxy betaine such as 2-(trimethylammonio) dodecanoate, 2-(trimethyl ammonio) tetradecanoate, (dodecyl dimethylammonio) ethanoate and (tetradecyl dimethyl ammonio) ethanoate were prepared from 1-(carboxyalkyl) trimethyl ammonium chlorides or (carboxymethy1) alkyl dimethyl ammonium chlorides. The surface activities including surface tension, emulsifying power, foaming power, foam stability, deflocculating effect, effectiveness of wettability and solubilizing effect were measured and also critical micelle concentration and hydrophilic-lipophilic. balance(HLB) were evaluated. These carboxy betaines show good surface activities as O/W type emulsifing agent and detergent.
A series of four sodium ${\alpha}-sulfo$ fatty vinyl ester oligomers including sodium ${\alpha}-sulfo$ lauric acid vinyl ester oligomer, sodium ${\alpha}-sulfo$ myristic acid vinyl ester oligomer, sodium ${\alpha}-sulfo$ palmitic acid vinyl ester oligomer and sodium ${\alpha}-sulfo$ stearic acid vinyl ester oligomer were examined for surface activities such as surface tension, foaming power, foam stability, emulsifying power, dispersion effect, solubilization of orange OT. The critical micelle concentration(CMC) was also evaluated. Consequently, these sodium ${\alpha}-sulfo$ fatty acid vinyl ester oligomers were shown to have a good cohesive power and dispersion effect.
생돈피를 원료로 하여 제조한 미세결정성 콜라겐의 기능적성질을 측정하였다. 미세결정성 콜라겐겔은 딕소트로픽 유체였으며 pH 3.5에서 최대의 점도를 보였다. 점도는 겔 농도가 증가할수록 비선형으로 증가하였으며 온도가 증가할수록 감소하였고 온동의 영향은 pH 4.5이하에서 더 컸다. 거품형성용량은 젤라틴과 비슷하였으나 난백보다는 좋았다. 그러나 거품안정성은 난백에 비해 떨어졌다. 유화용량은 돈육에 비해 열등하였다. 물리화학적 분석치는 우피의 진피층을 원료로 한 의약용 미세결정성 콜라겐의 것과 약간 달랐다.
The aim of this study was to produce resistant starch preparations from acid-modified com starches prepared at various hydrolysis levels (0.5-4.0 hr). Effect of autoclaving cycles on resistant starch (RS) formation was investigated. Molecular weight distribution, pasting and functional properties of acid-modified com starches were determined. For RS formation native and acid-modified starch samples were gelatinized and autoclaved (1 or 2 cycles). While native and acid-modified starches did not contain any RS, the levels increased to 9.0-13.5% as a result of storage at $95^{\circ}C$ after first autoclaving cycle. Second autoclaving cycle together with storage at $95^{\circ}C$ brought final RS contents of the samples incubated at 4 and $95^{\circ}C$ after the first cycle to comparable level. As acid modification level increased, the amount of high molecular weight fractions decreased, resulting in significant decreases in viscosities (p<0.05). The samples produced in this study had low emulsion stability and capacity values.
Ovotransferrin (OTf) was phosphorylated by dry-heating in the presence of pyrophosphate at pH 4.0 and $85^{\circ}C$ for 1 and 5 d, and the functional properties of phosphorylated OTf (PP-OTf) were investigated. The phosphorus content of OTf increased to 0.91% as a result of phosphorylation and the electrophoretic mobility of PP-OTf also increased. Although the solubility of dry-heated OTf slightly decreased, the decrease was reduced by phosphorylation. The stability against heat-induced insolubilization of OTf was somewhat improved by phosphorylation, but more than 70% of PP-OTf was insolubilized when it was heated at $70^{\circ}C$ for 10 min at pH 7.0. However, heat-induced insolubilization of PP-OTf was reduced when it was heated in the presence of phosphorylated ovalbumin. This may explain the excellent stability of phosphorylated egg white protein against heat-induced insolubilization which was reported previously. The emulsifying property of OTf was also somewhat improved by phosphorylation. The calcium phosphate-solubilizing ability of PP-OTf was enhanced. Although the degree of phosphorylation of OTf by dry-heating in the presence of pyrophosphate was similar to that of ovalbumin, the improvement of properties of PP-OTf was considerably different from those of phosphorylated ovalbumin.
This study is to develop the double capsulation technology in order to increase the conservativeness and stability of unstable materials such as vitamins, polyphenols, natural active ingredients. And also, best way of triple matrix capsulation using natural polymers were detail described. As the first capsulation with w/o/w (water-in-oil-in-water) emulsifying system, our study group was especially made to soft and moisture cream using 5wt% of sucrose ester emulsifier as first capsulation. Nutrient agents are squalane, camellia oil. Triple matrix capsulation was formed with the best stabilized bead type capsules when it blended of chitosan, algin, sodium-potassium alginate. The bead diameter size was about 2.0~4.5mm (mean diameter: 3.2mm). Activity of lactobacillus containing cream for depending on various pH variations showed that alkalinity ($pH=10.8{\pm}0.5$) condition was higher than acidity ($pH=4.2{\pm}0.2$) and neutrality ($pH=7.1{\pm}0.3$) conditions. After a month, it also was certified to the activity of lactobacillus in incubated at $37{\pm}1^{\circ}C$ in culture medium. As application of food industry, we developed the containing lactobacillus capsule and 7 colored kinds of double and triple matrix capsulation in yogurt cream and active ingredients. As for above mentioned those results, one of tool to stabilize the living lactobacillus, doubled matrix capsulation greatly be expected to contribute to food industry. Furthermore, it can be expected to apply the drug delivery system (DDS) to active ingredients of stabilizing technologies at drug, pharmaceutical division and cosmetic industry, etc.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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