Lane Fry;Aaron Brake;Catherine Lei;Frank A. De Stefano;Adip G. Bhargav;Jeremy Peterson;Koji Ebersole
Journal of Cerebrovascular and Endovascular Neurosurgery
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제26권1호
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pp.85-96
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2024
Objective: Congenital intracranial pial arteriovenous fistula (PAVF) is a rare cerebral vascular pathology characterized by a direct shunt between one or more pial feeding arteries and a cortical draining vein. Transarterial endovascular embolization (TAE) is widely considered first line therapy. Curative TAE may not be achievable in the multi-hole variant due to the potential to harbor innumerable small feeding arteries. Transvenous embolization (TVE) may be considered to target the final common outlet of the lesion. Here, we present a series of four patients with complex multi-hole congenital PAVF treated with staged TAE followed by TVE. Methods: A retrospective review was conducted on patients who underwent treatment for congenital, multi-hole PAVFs treated by a combined TAE/TVE approach at our institution since 2013. Results: We identified four patients with multi-hole PAVF treated by a combined TAE/TVE. Median age was 5.2 (0-14.7) years. Median follow-up of 8 (1-15) months by catheter angiography and 38 (23-53) months by MRI/MRA was obtained. TVE achieved complete occlusion in three patients that proved durable on radiographic follow-up and demonstrated excellent clinical outcomes with a modified Rankin Score (mRS) of 0 or 1. Complete occlusion of the draining vein was not achieved by TVE in one case. This patient is graded as pediatric mRS=5 three years post-procedure. Conclusions: With thorough technical considerations, our series indicates that TVE of multi-hole PAVF that are refractory to TAE is feasible and effective in arresting the consequences of chronic, high-flow AV shunting produced by this pathology.
Massive bleeding due to traumatic pelvic bone fracture is a leading cause of death. Thus, several methods to control bleeding have been attempted, but none of these has yet been clearly established. After an automobile accident, a 34-year-old motorist was admitted to the Emergency Department for right hip,leg and abdominal pain. Because the patient's pressure remained consistently low and pelvic bone fracture and abdominal bleeding were found on radiologic examination, an explorative laparotomy was performed. After pelvic packing and bleeding control, bleeding still continued, so Angiography was performed, and arterial embolization for bleeding was performed.
Jeon, Jin Sue;Lee, Sang Hyung;Son, Young-Je;Chung, Young Seob
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제53권2호
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pp.112-114
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2013
Bilateral abducens nerve palsy related to ruptured aneurysm of the anterior communicating artery (ACoA) has only been reported in four patients. Three cases were treated by surgical clipping. No report has described the clinical course of the isolated bilateral abducens nerve palsy following ruptured ACoA aneurysm obliterated with coil. A 32-year-old man was transferred to our institution after three days of diplopia, dizziness and headache after the onset of a 5-minute generalized tonic-clonic seizure. Computed tomographic angiography revealed an aneurysm of the ACoA. Magnetic resonance imaging showed focal intraventricular hemorrhage without brain stem abnormalities including infarction or space-occupying lesion. Endovascular coil embolization was conducted to obliterate an aneurysmal sac followed by lumbar cerebrospinal fluid (CSF) drainage. Bilateral paresis of abducens nerve completely recovered 9 weeks after ictus. In conclusion, isolated bilateral abducens nerve palsy associated with ruptured ACoA aneurysm may be resolved successfully by coil embolization and lumbar CSF drainage without directly relieving cerebrospinal fluid pressure by opening Lillequist's membrane and prepontine cistern.
Kim, Ki Dae;Chang, Chul Hoon;Choi, Byung Yon;Jung, Young Jin
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제55권5호
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pp.273-276
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2014
Aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH) during pregnancy is quite rare, however it has a high maternal mortality rate. A pregnant woman in the 16th gestational week was admitted to our hospital with a drowsy level of consciousness. A brain magnetic resonance (MR) image showed hemorrhage on the prepontine cistern, and both sylvian fissures, and MR angiography and cerebral digital subtraction angiography demonstrated an aneurysm at the left posterior inferior cerebellar artery (PICA). We performed endovascular coil embolization attempting to minimize radiation exposure. She was discharged with no neurologic deficit and delivered a healthy baby by cesarean section at the 38th week of gestation. This case study reported the shortest gestational period and this is the first report on an aneurysmal rupture arising from PICA which was treated using an endovascular method. Using an appropriate technique for reduced radiation exposure to the fetus and limited alterations in maternal-fetal physiology, endovascular coil embolization could guarantee good results in treatment of aneurysmal SAH in pregnant women.
Oh, Se-Yang;Kim, Myeong Jin;Kim, Bum-Soo;Shin, Yong Sam
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제55권1호
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pp.32-35
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2014
The pipeline embolization device (PED) is a new endovascular device for treatment of complex, fusiform and wide-neck intracranial aneurysms. The main mechanism of this stent is to divert the flow in the parent artery with reduction of inflow in the aneurysm leading to thrombosis. We treated a 40-year-old woman who had left facial pain and orbit discomfort. Angiography showed a giant fusiform aneurysm located in the cavernous segment of the left internal carotid artery. A PED was successfully deployed across the aneurysm. The procedure and post-procedural course were uneventful. After 3 months, angiography showed complete obliteration of the aneurysm with good patency of the branching vessels originating from the deployed segment. The patient's symptoms improved completely without complications.
A 66-year-old woman presented with intermittent paraparesis and generalized tonic-clonic seizure. Cerebral angiography demonstrated dural arteriovenous fistula (AVF) involving superior sagittal sinus (SSS), which was associated with SSS occlusion on the posterior one third. The dural AVF was fed by bilateral middle meningeal arteries (MMAs), superficial temporal arteries (STAs) and occipital arteries with marked retrograde cortical venous reflux. Transfemoral arterial Onyx embolization was performed through right MMA and STA, but it was not successful, which resulted in partial obliteration of dural AVF because of tortuous MMA preventing the microcatheter from reaching the fistula closely enough. Second procedure was performed through left MMA accessed by direct MMA puncture following small decortications of cranium overlying the MMA using diamond drill one week later. Microcatheter could be located far distally to the fistula through 5 F sheath placed into the MMA and complete obliteration of dural AVF was achieved using 3.9 cc of Onyx.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제27권6호
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pp.551-555
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2001
False aneurysms(Pseudoaneurysms) and arteriovenous fistulas have only rarely been reported in the facial region. In this region the false aneurysm arises most frequently in the superficial temporal and facial artery, but other branches of the external carotid are sometimes involved, including the maxillary and lingual artery. False aneurysms can be occurred by blunt trauma that either laceration or rupture the full thickness of the arterial wall. The diagnosis of a false arterial aneurysm can be often made solely on the basis of physical examination. Angiography is helpful for conformation, for delineating the lesion and its vascular supply, and for ruling out the presence of associated vascular lesions such as arteriovenous fistulas. Ultrasonography may also be useful in delineating lesions that are not easily accessible for physical examination. Treatment of false aneurysms is excision, ligation, and arterial embolization. This is a case of false aneurysm of the lingual artery after facial trauma caused by traffic accident. The lesion was successfully treated by embolization and ligation of the lingual and facial branches of the external carotid artery.
Kim, Ji Hyun;Kim, Sin Seung;Ha, Kyung Sun;Bae, Jungi;Park, Yonggeun
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제76권6호
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pp.295-298
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2014
Pulmonary systemic arterialization to normal basal lung without sequestration is a rare congenital anomaly. In this rare abnormality, arterialization of the left lower lobe is the most common type. In general, surgical treatments have been performed. Recently, for reducing the complications and risks of surgery, embolization is mainly attempted by using coils. We report a case of 22-year-old male patient with a 10 mm anomalous arterial supply to his normal lung, which is being successfully treated by transcatheter embolization when using the Amplatzer Vascular Plug that has been adapted for the treatment of high-flows and large artery occlusions.
Kim, Gi-Ae;Lee, Han-Chu;Jin, Young-Joo;Yang, Jee-Eun;Lee, Min-Jung;Park, Ji-Hyun;Lee, Bo-Young
Journal of Yeungnam Medical Science
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제29권1호
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pp.24-27
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2012
Mycotic hepatic artery aneurysms (HAAs) have become very rare due to antibiotics. Untreated, they have a high possibility of rupture and mortality. In this paper, on the case of a 67-year-old male who had severe right-upper-quadrant abdominal pain and a history of infective endocarditis is reported. The computed tomography (CT) and arterial angiography findings led to a diagnosis of a ruptured mycotic HAA. The CT showed an HAA and the formation of an intrahepatic hematoma caused by aneurysmal rupture. The arterial angiography showed a mycotic HAA that arose from the right posterior hepatic artery. Percutaneous transcatheter arterial embolization was used to successfully treat the HAA. Since then, the patient has been doing well, without symptoms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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