By controlling the number of electrons transferred to the emitting layer, highly efficient three-wavelength WOLEDs were fabricated. Such WOLEDs are different from those made using simple stacking of RGB emitting layers in that the movement distribution of electrons transferred to emitting layer could be adjusted using the difference in LUMO energy level and that lights of all 3 wavelengths could be emitted through appropriate arrangement of RGB emitting layers. WOLED device with the structure of m-MTDTA (40 nm)/NPB (10 nm)/ Coumarin6 doped $Alq_3$ (3%) (8 nm)/ Rubrene doped NPB (5%) (15 nm)/NPB (2 nm)/ DPVBi (20 nm)/$Alq_3$ (20 nm)/LiF (1 nm)/Al (200 nm) showed high luminance efficiency of 8.9 cd/A and color purity of (0.31, 0.40). In addition, WOLED device with the thickness of non-doped NPB layer increased from 2 nm to 3 nm to increase blue light emission showed a luminance efficiency of 7.6 cd/A and color purity of (0.28, 0.36).
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.13
no.11
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pp.943-949
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2000
In this paper, the single and double heterostructure organic light-emitting devices(OLEDs) were fabricated. The single heterostructure OLED(TYPE 1) is consisted of TPD as a HTL(hole transfer layer) and Alq$_3$as an EML(emitting layer). The double heterostructure OLED(TYPE 2) is consisted of TPD as a HTL, Alq$_3$as an EML and PBD as an ETL(electron transfer layer). The another double heterostructure OLED(TYPE 3) is consisted of TPD as a HTL, PBD as an EML and Alq$_3$as an ETL. We obtained a strong green emission device with maximum EL emission wavelength 500nm in TYPE 3. When the applied voltage was 12V, the emission luminescence was 120.9cd/㎡. The chromaticity index of TYPE 3 was x=0.29, y=0.50. In the characteristic plot of current-voltage, TYPE 3 device was turned on at 6.9V. This voltage was a fairly low turn-on voltage. TYPE 1 and 2 device were turned on at 10V and 8.9V respectively. These types showed no good properties over that of TYPE 3.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.07a
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pp.308-311
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2000
The organic electroluminescene (EL) device has gathered much interested because of its potential in materials and simple device fabrication. We fabricated EL device which have a mixed single emitting layer containing N,N'-diphenyl-N,N'-(3-methylphenyl)-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine [TPD] and poly(3-hexylthiophene) [P3HT]. The molar ratio between P3HT and TPD chaged with 1:1, 3:1, 5:1, 3:2 and 5:2. EL intensity of ITO/P3HT+TPD/Mg:In devices is enhanced by addition of TPD into P3HT. This can be explained that the energy transfer occurs from TPD to P3HT. Recombination probability increases in emitting layer because that TPD as hole transport material plays a role more injection hole and Mg:In (3.7eV) electrode has low work function make easily electron injection. ITO/P3HT+TPD(5:2)/Mg:In devices emit orange-red light at 28V.
This work presents a non-destructive and straightforward approach to assemble a large-scale conductive electronic film made of a pre-treated single-walled carbon nanotube (SWCNT) solution. For effective electron transfer between the immobilized enzyme and SWCNT electronic film, we optimized the pre-treatment step of SWCNT with p-terphenyl-4,4"-dithiol and dithiothreitol. Glucose oxidase (GOx, a model enzyme in this study) was immobilized on the SWCNT electronic film following the positively charged polyelectrolyte layer deposition. The glucose detection was realized through effective electron transfer between the immobilized GOx and SWCNT electronic film at the negative potential value (-0.45 V vs. Ag/AgCl). The SWCNT electronic film-based glucose biosensor exhibited a sensitivity of 98 ㎂/mM·cm2. In addition, the SWCNT electronic film biosensor showed the excellent selectivity (less than 4 % change) against a variety of redox-active interfering substances, such as ascorbic acid, uric acid, dopamine, and acetaminophen, by avoiding co-oxidation of the interfering substances at the negative potential value.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics
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v.24
no.4
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pp.646-651
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1987
The photoconductive multilayer composed of glassy, porous, and fine-grained layers was fabdricated with Se and Sb2S3 by vacuum evaporation in order to be used as vidicon target. And its electrical, optical properties were investigatee. The fabrication conditions were as follow: the glassy layer was first deposited to have the thickness of 6500 \ulcornerat the deposition rate of 250\ulcornersec. High photosensitivity(\ulcorner=1) was obtained but its shortcoming was high dielectric constant. Therefore, the porous layer was added to lower dielectric constant and had 7500\ulcornerthick in the argon gas ambikent of 7x10-\ulcorner And the fine-grained layer was formed to prevent secondary electron emission and obtain good resolution. Its thickness was about 1700\ulcorner For the given vidicon target, the light transfer characteristic, that is, photosensitivity (\ulcorner) was measured to be 0.8 at the applied voltage of 25V. The spectral sensitivity was quite similar to that of the human eyes.
A diaphorase enzyme electrode for the catalytic reduction of NAD+ , the oxidized form of nicotinamide adenine dinucleotide, has been prepared. The enzyme layer grew spontaneously over an aminoethanethiol self assembled monolayer on a go ld plate electrode. The growth was accomplished by simply dipping the electrode covered by the aminoethanethiol monolayer into a solution containing both glutaraldehyde and diaphorase. We suggested that the glutaraldehyde as a cross-linking reagent was attached to the amino groups of the aminoethanethiol monolayer and the diaphorase enzyme molecules were bound to free aldehyde groups of the glutaraldehyde. Further attachments of the enzyme molecules over the bound enzyme molecules continued with the bridging of the glutaraldehyde. In frequency measurements with a quartz crystal microbalance, the frequency decrease was much more than it was for that of the enzyme monolayer formation, and an enzyme layer thicker than a monolayer was formed. The modified electrode was employed to reduce NAD+ , using diffusional methyl viologen as an electron transfer mediator. The NAD+ was electrocatalytically reduced, and the catalytic current was almost equivalent to that with the multilayered electrode of ten enzyme layers.
Kim, Dae-Jung;Gu, Hal-Bon;Kim, Hyung-Kon;Park, Gye-Choon
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2002.11a
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pp.542-545
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2002
High performance organic electroluminescnet(EL) devices which are composed of organic thin multilayer films are fabricated. The basic structure is ITO/Emitting layer/LiF/Al in which have a blended emitting layer. The emitting layer is consisted of a host material(N,N' diphenyl-N,N' (3-methyl phenyl)-l,l'-biphenyl-4,4'diamine)(TPD)) and a guest emitting material(poly(3-hexylthiophehe)(P3HT)). We think that the energy transfer in blending layer occurred from TPD to P3HT. Red emitting multilayer EL devices were fabricated using tris(8-hydroxyqunolinate) aluminum$(Alq_3)$ as electron transport material. The device structure of ITO/blending layer(TPD+P3HT)$/Alq_3$/LiF/Al was employed. In the Voltage-current-luminance characteristics of multilayer device, the device tum on at the 2V and the luminance of $10{\mu}W/cm^2$ obtain at l0V. Red emission peak at 640nm was observed with this device structure. We have presented evidence that the excitation energy migration between a polymeric host and guest has to be explained. And by using multilayer, the red light emitting EL device enhances not only Voltage-current-luminance characteristic but also stability of device.
The frictional and wear characteristics of non-asbestos friction materials made of four different fibers (carbon, aramid, ceramic and glass) have been investigated at elevated temperature using High Frequency Friction Tester. On the basis of the experimental results, friction and wear phenomena of four different non-asbestos fibers were caused by lattice layer film of carbon, polymeric transfer film of aramid, abrasion of ceramic and adhesion of glass fiber under each contact junction. The surface analysis of the worn specimens and counter parts after tests were observed using Scanning Electron Microscope and Optical Microscope.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.400.1-400.1
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2016
Interfacial engineering approaches as an efficient strategy for improving the power conversion efficiencies (PCEs) of inverted polymer solar cells (iPSCs) has attracted considerable attention. Recently, polymer surface modifiers, such as poly(ethyleneimine) (PEI) and polyethylenimine ethoxylated (PEIE), were introduced to produce low WF electrodes and were reported to have good electron selectivity for inverted polymer solar cells (iPSCs) without an n-type metal oxide layer. To obtain more efficient solar cells, quantum dots (QDs) are used as effective sensitizers across a broad spectral range from visible to near IR. Additionally, they have the ability to efficiently generate multiple excitons from a single photon via a process called carrier multiplication (CM) or multiple exciton generation (MEG). However, in general, it is very difficult to prepare a bilayer structure with an organic layer and a QD interlayer through a solution process, because most solvents can dissolve and destroy the organic layer and QD interlayer. To present a more effective strategy for surpassing the limitations of traditional methods, we studied and fabricated the highly efficient iPSCs with mono-layered QDs as an effective multi-functional layer, to enhance the quantum yield caused by various effects of QDs monolayer. The mono-layered QDs play the multi-functional role as surface modifier, sub-photosensitizer and electron transport layer. Using this effective approach, we achieve the highest conversion efficiency of ~10.3% resulting from improved interfacial properties and efficient charge transfer, which is verified by various analysis tools.
In this paper, we studied effects on the efficiency, according to thickness of the electron injection layer(EIL) for improving efficiency of Organic Light Emitting Diodes(OLEDs). For the first time, after confirming the optimum thickness of the EIL material $Cs_2CO_3$, we designed OLED devices having a structure of ITO/TPD/$Alq_3/Cs_2CO_3$/Al. And we manufactured devices applying for the optimum thickness of the material in the simulation with thermal evaporating method. And we investigated how the EIL material $Cs_2CO_3$ effects on efficiency of OLEDs in the EIL. As the result, because the EIL material $Cs_2CO_3$ reduces energy potential barrier of the EIL, it facilitated the electron transfer. And, as blocking the hole transfer contributes to an increased recombination, we confirmed that the efficiency of OLEDs increased. And compared to the device without using the EIL material, the device using thickness 1.0 nm of $Cs_2CO_3$ in the EIL shows the excellent efficiency. Therefore, we confirmed that the luminance and the external quantum efficiency increase about 600% and 500% respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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