Combined intrauterine and ectopic (heterotopic) pregnancy occurs in approximately 1 in 30,000 spontaneous gestations. Heterotopic gestations are increased in women who have had reconstructive pelvic surgery, pelvic inflammatory disease and artificial ovarian hyperstimulation. Patients who require assisted reproductive technologies, such as in vitro fertilization / embryo transfer and gamete intrafallopian transfer, also have an increased risk of a heterotopic pregnancy. We experienced two cases of combined pregnancy following IVF-ET. Following is a report of these cases with a brief review of references.
Gorlin-Goltz syndrome is an autosomal dominant disorder with a high degree of penetrance. It is characterized by basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts, palmar and plantar pits and ectopic calcifications of falx cerebri. The presence of two major and one minor criteria or one major and three minor criteria are necessary to establish a diagnosis. Early diagnosis and treatment of Gorlin-Goltz syndrome, as well as family screening and genetic counseling are essential as it may be associated in 10% of patients with aggressive basal cell carcinoma and malignant neoplasias. We report here a patient with Gorlin-Goltz syndrome.
Wandering spleen is a rare condition characterized by migration of the spleen from its normal position due to laxity or absence of the supporting splenic ligaments. Ultrasonography shows the absence of the spleen in left upper quadrant (LUQ) and the presentation in the lower abdomen of a homognous mass whose sonographic appearance is consistent with that of a spleen. Contrast-enhanced CT reveals the absence of the spleen in LUQ, a soft tissue mass resembling spleen in the lower abdomen, and the splenic pedicle of whirled appearance. We present a case of wandering spleen, which could be diagnosed with US and CT by the ectopic location of spleen and the whirling pattern of splenic pedicle.
Inverted maxillary incisor is that maxillary incisor rotates counterclockwise direction. The cause of this 'Inverted incisor' is the injury of the deciduous predecessor transmitted to the developing permanent tooth germ or displacement of permanent tooth crown portion from unknown origin. Dilaceration, defined as a distorted root from, may result from mechanical injury during eruption period or ectopic development of tooth germ. This article presents a case of an inverted and dilacerated maxillary right central incisor. Through orthodontic traction, the dilacerated and inverted incisor was successfully moved into the proper position.
Olfactory receptors (ORs) in mammals are generally considered to function as chemosensors in the olfactory organs of animals. They are membrane proteins that traverse the cytoplasmic membrane seven times and work generally by coupling to heterotrimeric G protein. The OR is a G protein-coupled receptor that binds the guanine nucleotide-binding $G{\alpha}_{olf}$ subunit and the $G{\beta}{\gamma}$ dimer to recognize a wide spectrum of organic compounds in accordance with its cognate ligand. Mammalian ORs were originally identified from the olfactory epithelium of rat. However, it has been recently reported that the expression of ORs is not limited to the olfactory organ. In recent decades, they have been found to be expressed in diverse organs or tissues and even tumors in mammals. In this review, the expression and expected function of olfactory receptors that exist throughout an organism's system are discussed.
19 years old female had untreated Veau classification class II cleft palate with ectopic eruption of upper right lateral incisor and congenital missing of lower lateral incisors. Upper left lateral incisor, left first molar aid lower left first molar were root restswithperiapicalpathologiclesions. So all root rests were extracted and prosthodontic rehabilitation after orthodontic treatment was planned. She was treated by means of multibanded system with face bow. After 23 months all orthodontic correction were achieved and, as soos as debanding procedure was done she was referred to oral surgeon and prosthodontist for surgical operation and bridge construction.
SET (Suppressor of variegation, Enhancer of zeste, and the Trithorax) domain-containing proteins are known to have methyltransferase activity at lysine residues of histone proteins. In this study, we identified a novel SET domain-containing protein from mouse and named Kodo7. Indeed, Kodo7 has methyltransferase activity at K9 residue of the H3 protein as demonstrated by a histone methyl-transferse activity assay using GST-tagged Kodo7. Confocal microscopy showed that Kodo7 is co-localized with histones in the nucleus. Interestingly, ectopic expression of Kodo7 by transient transfection induced cell death and treatment of the transfectants with a caspase-3 inhibitor, Ac-DEVD-AFC decreased Kodo7-induced apoptosis. These results suggest that Kodo7 induces apoptotic cell death through increased methylation of histones leading to transcriptional repression.
Combined pregnancy occasionally occurs when intrauterine pregnancy is complicated with ectopic pregnancy. The incidence of combined pregnancy is normally rare, but the incidence increases when assisted reproductive technology was conducted for infertility treatment. We had a case of intrauterine pregnancy complicated with tubal pregnancy after IVF-ET cycle was conducted. The tubal pregnancy was removed via pelviscopy, which led to the delivery of healthy offspring at the $39^{th}$ week of pregnancy without additional complication.
난소를 제거한 57개월령의 golden retrieve개가 심한 배뇨실금을 나타내며 양측성 요관이소증으로, 좌측에는 통상적인 새요관개구술(neoureterostomy)로 방광삼각지대에 새로운 요관개구부를 만들었고 방광목에 위치한 우측요관의 개구부는 그 부위를 확장만 시킴으로써 수술 후 배뇨실금 증상을 교정할 수 있었다. 방광목확장개구수술방법은 본 증례에서 처음으로 개에 시도되어 좋은 수술결과를 나타내었고 요관개구부가 방광목인 이소증 치료에 효과가 있을 것으로 생각되며 지속적인 임상적용과 관찰이 요구된다.
Ng, Eugene;Campbell, Ian;Choong, Andrew MTL;Dunglison, Nigel;Aziz, Maged
Journal of Chest Surgery
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v.48
no.5
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pp.371-374
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2015
We present a rare case of a patient with aortoiliac occlusive disease on the background of type A crossed renal ectopia, for whom open surgical intervention was required. Aortic exposure in patients with concomitant crossed renal ectopia can present technical challenges to the vascular surgeon. The knowledge of variations in the ectopic renal blood supply is of paramount importance when performing surgery to treat this condition and affects the choice of surgical exposure. We present and discuss the operative details of our patient and outline an approach to this subset of patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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