We have previously reported that phosphorylation of eukaryotic elongation factor 2 (eEF2) is related to the differentiation of chick embryonic muscle cells in culture. In the present study, we found that eEF2 phosphorylation declined shortly after induction of differentiation of L6 myoblasts, when the cells prepare for terminal differentiation by withdrawing from the cell cycle. This decrease in phosphorylation was prevented by inhibitors of phosphoinositide 3-kinase (PI3-kinase) that strongly inhibit myoblast differentiation. We hypothesized that PI3-kinase plays an important role in myoblast differentiation by regulating eEF2 phosphorylation in the early stages of differentiation. To test this hypothesis, myoblasts were synchronized at in $G_2/M$ and cultured in fresh differentiation medium (DM) or growth medium (GM). In DM the released cells accumulated in $G_0$/$G_1$ while in GM they progressed to S phase. In addition, cyclin D1 was more rapidly degraded in DM than in GM, and eEF2 phosphorylation decreased more. Inhibitors of PI3-kinase increased eEF2 phosphorylation, but PI3-kinase became more activated when eEF2 phosphorylation declined. These results suggest that the regulation of L6 myoblast differentiation by PI3-kinase is related to eEF2 phosphorylation.
Phosphorylation of the eukaryotic elongation factor 2 (eEF-2) blocks the elongation step of translation and stops overall protein synthesis. Although the overall rate of protein synthesis in mitosis reduces to 20% of that in S phase, it is unclear how the protein translation procedure is regulated during the cell cycle, especially in the stage of peptide elongation. To delineate the regulation of the elongation step through eEF-2 function, the changes in phosphorylation of eEF-2, and in activity of corresponding $Ca^{2+}$/calmodulin (CaM)-dependent protein kinase III (CaMK-III) during the cell cycle of NIH 3T3 cells, were determined. The in vivo level of phosphorylated eEF-2 showed an 80% and 40% increase in the cells arrested at G1 and M, respectively. The activity of CaMK-III also changed in a similar pattern, more than a 2-fold increase when arrested at G1 and M. The activity change of the kinase during one turn of the cell cycle also demonstrated the activation at G1 and M phases. The activity change of cAMP-dependent protein kinase (PKA) was reciprocal to that of CaMK-III. These results indicated: (1) the activity of CaMK-III was cell cycle-dependent and (2) the level of eEF-2 phosphorylation followed the kinase activity change. Therefore, the elongation step of protein synthesis might be cell cycle dependently regulated.
Background: The purpose of this study was to evaluate a new type of tumor biomarker, eukaryotic elongation factor 2 (eEF2), in serum for the early diagnosis, confirmative diagnosis as well as assessment of treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: 130 patients with NSCLC and 50 healthy individuals undergoing physical examination in our hospital provided the observation and healthy control groups. An enzyme linked immune sorbent assay (ELISA) method was applied to determine serum eEF2 levels. Serum neuron specific enolase (NSE) and squamous cell carcinoma antigen (SCC) levels in the observation group were assessed with an automatic biochemical analyzer. Results: The median levels of eEF2 in the serum of NSCLC patients was found to be significantly higher than the healthy control group (p < 0.01) and it was markedly higher in stages III, IV than stages I, II (p < 0.05). eEF2 was higher with tumor size ${\geq}2$ cm than <2 cm (P< 0.01). Furthermore, two weeks after surgery patients showed a significant trend for eEF2 decrease (p < 0.05). Conclusions: The eukaryotic elongation factor 2 (eEF2) has certain clinical values for early diagnosis, verification, and prognosis as well as classification of lung cancer patients.
본 연구는 Enterococcus faecalis EF-2001 사균체를 발효유에 첨가하였을 시 나타나는 생리활성을 검증하고자 실시하였다. 발효유는 같은 양의 starter만 넣은 일반발효유 NFM, E. faecalis EF-2001 사균체를 100 ㎍/mL의 농도로 첨가한 EFM1, E. faecalis EF-2001 사균체를 500 ㎍/mL의 농도로 넣은 EFM2를 제조하였다. E. faecalis EF-2001 사균체를 발효유 첨가하였을 때 나타나는 항염증 효과를 검증하기 위해 mouse 유래 대식세포인 RAW 264.7 cell을 이용하였다. RAW 264.7 cell을 이용한 세포독성 실험의 결과, 사균의 농도가 높아질수록 세포 생존율이 유의적으로 감소하였으며(p<0.05), 80% 이상의 세포 생존율을 가지는 농도인 5, 10, 15 ㎍/mL에서 실험을 진행하였다. Nitric oxide의 생성 억제능 측정결과는 LPS 처리군에 비해 발효유에서 NO 생성을 저해하는 경향을 나타냈다. 또한, 일반발효유보다 사균을 첨가한 발효유에서 NO 생성을 더욱 저해하는 결과를 나타내었다. Prostaglandin E2의 억제율 측정결과도 15 ㎍/mL의 농도에서 PGE2 분비량을 감소시킴을 확인하였으며, 일반 발효유보다 사균이 첨가된 발효유에서 더욱 억제됨을 확인하였다. 따라서, 본 연구를 통해 E. faecalis EF-2001 사균체가 발효유에 첨가되어도 염증 매개물질인 NO 및 PGE2의 생성을 감소시킴으로써 추후 사균체가 첨가된 발효유 제조 및 연구에 대한 기초 연구 결과로 활용될 수 있을 것으로 사료된다.
In vertebrates, there are two variants of eukaryotic peptide elongation factor 1A (eEF1A; formerly eEF-$1{\alpha}$), eEF1A1 and eEF1A2, which have three well-conserved domains ($D_I$, $D_{II}$, and $D_{III}$). In neurons, eEF1A1 is the embryonic type, which is expressed during embryonic development as well as the first two postnatal weeks. In the present study, EGFP-tagged eEF1A1 truncates were expressed in cortical neurons isolated from rat embryo (E18-19). Live cell images of transfected neurons showed that $D_{III}$-containing EGFP-fusion proteins (EGFP-$D_{III}$, -$D_{II-III}$, -$D_{I-III}$) formed clusters that were confined within somatodendritic domains, while $D_{III}$-missing ones (EGFP-$D_I$, -$D_{II}$, -$D_{I-II}$) and control EGFP were homogeneously dispersed throughout the neuron including axons. In dendrites, EGFP-$D_{III}$ was targeted to the heads of spine- and filopodia-like protrusions, where it was colocalized with $SynGAP{\alpha}$, a postsynaptic marker. Our data indicate that $D_{III}$ of eEF1A1 mediates formation of clusters and localization to spines.
Hepatitis B virus (HBV) genome P-encoded protein HBV DNA polymerase (Pol) has long been known as a reverse transcriptase during HBV replication. In this study, we investigated the impact of HBV Pol on host cellular processes, mainly apoptosis, and the underlying mechanisms. We showed a marked reduction in apoptotic rates in the HBV Pol-expressed HepG2 cells compared to controls. Moreover, a series of assays, i.e., yeast two-hybrid, GST pull-down, co-immunoprecipitation, and confocal laser scanning microscopy, identified the host factor eEF1A2 to be associated with HBV Pol. Furthermore, knockdown of eEF1A2 gene by siRNA abrogated the HBV Pol-mediated anti-apoptotic effect with apoptosis induced by endoplasmatic reticulum (ER) stress-inducer thapsigargin (TG), thus suggesting that the host factor eEF1A2 is essential for HBV Pol's anti-apoptosis properties. Our findings have revealed a novel role for HBV Pol in its modulation of apoptosis through integrating with eEF1A2.
To study the effects of EF(Eriobotryae Folium) herbal acupuncture on asthma, we injected EF-HAS into Jok-samni(ST36) of C57BL/6 mice Objective : The aim of this study was to investigate the effect of EF-HA(herbal acupuncture) at ST36 on ovalbumin-induced asthma in mice Methods : C57BL/6 mice were sensitized and challenged with OVA(ovalbumin) for 12 weeks(once a week). Experimental groups were treated with concentrations(1%) of EF-HA at Jok-samni(ST36) for the later 8 weeks(3times/week). Result : 1. The weight and total cells of lung of the mice group treated with EF-HA decreased significantly compared with that of Control group. 2. Total Leukocytes and Eosinophils in BALF of the mice group treated with EF-HA decreased significantly compared with those of Control group. 3. The sticking of collagen on histological analysis of lung sections, the mice group treated with EF-HA decreased significantly compared with those of Control group. 4. The concentration of IgE, IL-4, IL-5 in BALF of the mice group treated with EF-HA decreased significantly compared with those of Control group. 5. The concentration of IL-4, IL-5, IL-13 in Serum of the mice group treated with EF-HA decreased significantly compared with those of Control group. 6. The number of $Gr-1^+/CD11b^+,\;CD3^-/CCR3^+,\;CD4^+,\;CD8^+,\;CD3e^+/CD69^+$ cells in the lungs of the mice group treated with EF-HA decreased significantly compared with those of Control group. 7. The cytokine's manifestation of mRNA of the mice group treated with EF-HA with RT-PCR decreased significantly compared with that of Control group. Conclusion : We conclude that EF-HA is effective on OVA-induced asthma of C57BL/6 mouse.
A compression ignition type of diesel engine makes fuel efficiency better and $CO_2$ in the exhaust gas lower. Also it is suitable to apply alternative fuels(blended fuel) to the engine. The objective of this study is the emissions reduction of diesel engine with EF(Emulsified fuel). The emulsified fuel consists of diesel and peroxide($H_2O_2$) and Soot reduction without worsening of NOx emissions can be achieved by using thermal decomposition of the peroxide, i.e. the chemical effect of the OH radical in actual engine. For manufacturing emulsified fuel, a surfactant which is comprised of span 80 and tween 80 mixed as 9:1, was mixed with a fixed with 3% of the total volume in the emulsion fuel. In addition, considering the mixing ratio of the surfactant, the mixing ratio of $H_2O_2$ in the emulsified fuel was set as EF0, EF2, EF12, EF22, EF32, and EF42, respectively. Consequently, this study aims to obtain the optimization of fuel design(mixing) for the emulsified fuel applying to the diesel engine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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