It is important to calculate the natural frequency of a piled structure in the design stage in order to prevent resonance-induced damage to the pile foundation and analyze the dynamic behavior of the piled structure during an earthquake. In this paper, a simple but relatively accurate method employing a mass-spring model is presented for the evaluation of the natural frequency of a pile-soil system. Greatly influencing the calculation of the natural frequency of a piled structure, the spring stiffness between a pile and soil was evaluated by using the coefficient of subgrade reaction, the p-y curve, and the subsoil elastic modulus. The resulting natural frequencies were compared with those of 1-g shaking table tests. The comparison showed that the natural frequency of the pile-soil system could be most accurately calculated by constructing a stiffness matrix with the spring stiffness of the Reese (1974) method, which utilizes the coefficient of the subgrade reaction modulus, and Yang's (2009) dynamic p-y backbone curve method. The calculated natural frequencies were within 5% error compared with those of the shaking table tests for the pile system in dry dense sand deposits and 5% to 40% error for the pile system in saturated sand deposits depending on the occurrence of excess pore water pressure in the soil.
The pyrimidine nucleoside uridine has recently been reported to have a protective effect on cultured human corneal epithelial cells, in an animal model of dry eye and in patients. In this study, we investigate the pharmacokinetic profile of uridine in rabbits, following topical ocular (8 mg/eye), oral (450 mg/kg) and intravenous (100 mg/kg) administration. Blood and urine samples were serially taken, and uridine was measured by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. No symptoms were noted in the animals after uridine treatment. Uridine was not detected in either plasma or urine after topical ocular administration, indicating no systemic exposure to uridine with this treatment route. Following a single intravenous dose, the plasma concentration of uridine showed a bi-exponential decay, with a rapid decline over 10 min, followed by a slow decay with a terminal half-life of $0.36{\pm}0.05$ h. Clearance and volume of distribution were $1.8{\pm}0.6$ L/h/kg and $0.58{\pm}0.32$ L/kg, respectively. The area under the plasma concentration-time curves (AUC) was $59.7{\pm}18.2{\mu}g{\cdot}hr/ml$, and urinary excretion up to 12 hr was ~7.7% of the dose. Plasma uridine reached a peak of $25.8{\pm}4.1{\mu}g/ml$ at $2.3{\pm}0.8$ hr after oral administration. The AUC was $79.0{\pm}13.9{\mu}g{\cdot}hr/ml$, representing ~29.4% of absolute bioavailability. About 1% of the oral dose was excreted in the urine. These results should prove useful in the design of future clinical and nonclinical studies conducted with uridine.
Objectives: The aims of study were developing cut-off value of Yin-deficiency questionnaire (YDQ) for diagnosis of Yin-deficiency (YD) and compare diagnostic ability between YDQ and Yin-deficiency scale score (YDS) in xerostomia patients. Methods: We recruited 58 xerostomia patients. They were diagnosed YD or non-YD by 3 Korean medicine doctors (KMD). We assessed YD using YDQ and YDS. We evaluated xerostomia using VAS, Dry Mouth Symptom Questionnaire (DMSQ), Salivary Flow Rate (SFR), oral moisture on buccal mucosa and tongue surface (OMB and OMT). We surveyed tongue coatings using Winkel Tongue Coating Index (WTCI). Results: We diagnosed 23 patients YD and 35 patients non-YD. There were no significant differences of age, sex and body mass index between the YD and non-YD groups. Using receiver operating characteristic curve analysis, the optimal cut-off value of YDQ was defined as 304. Sensitivity, specificity and Youden index of YDQ were 86.96%, 71.43% and 1.5839 respectively. Using Cohen's coefficient of agreement, we found that degree of agreement between KMD and YDQ diagnosis was moderate (${\kappa}$=0.524, p<0.001). Using Pearson's correlation analysis, we found concurrent validity of YDQ and YDS were significant correlated. Using area under curve value, we found diagnostic ability between YDQ and YDS were not significantly different (p=0.505), but there were more strong correlations between DMSQ-symptoms and YDQ (r=0.731, p<0.001) than correlations between DMSQ-symptoms and YDS (r=0.418, p<0.01). Conclusions: The cut-off value of YDQ can diagnose YD in xerostomia and diagnostic ability of YDQ in xerostomia is better than YDS.
Gas exchange rates and concentrations of ascorbate and glutathlone were measured in needles of eastern white pine(Pinus strohltr) trees differing in foliar sensitivity to ambient oxidant pollution during a ten month period beginning in mid-June, 1988. Current-year needle dry mass and length was 60 to 75% and 45 to 60% less, respectively, in sens~tive trees than in a tolerant tree. Net photosynthesis ($P_n$) and needle conductance ($g_n$) were greatest in the tolerant individual through late September when the rates begin to decline In trees. Needle transpiration rates showed a trend similar to $P_n$ and $g_n$. Ascorbate and total glutathione concentrations in current-year needles increased through the summer and fall, reached a maximum in mid-winter, and then decreased in the spring. Consistently throughout the year, ascorbate concentration was highest in the tolerant tree until the initial springtime decline began in April. The difference In needle ascorbate between the tolerant and sensitive individuals was greater in the summer months (25 to 30%) than in the winter months (8 to 19%). Glutathione content was similar, as was the ratio or oxidized /reduced glutathione, in both tolerant and sensitive trees.
Atmospheric bulk (wet and dry) samples were monthly collected in Masan and Heangam areas of Korea, to assess the deposition flux and seasonal variation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Deposition fluxes of PAHs in bulk samples were determined using gas chromatography coupled to mass spectrometer detector (GC/MSD). Particle deposition fluxes from Masan and Haengam areas varied from 13 to $87\;g/m^2/year$ and from 5 to $52\;g/m^2/year$, respectively. PAHs deposition fluxes in atmospheric bulk samples in Masan and Haengam areas ranged from 135 to $464\;{\mu}g/m^2/year$ and from 62.2 to $194\;{\mu}g/m^2/year$, respectively. Atmospheric deposition fluxes of particles and PAHs in this study were comparable to or slightly lower values than those from different locations in Korea and other countries. PAHs profiles of atmospheric deposition bulk samples showed slightly different from two sampling areas, however the predominant species of PAHs were similar. Indeno (1,2,3-c,d)pyrene, benzo(g,h,i)perylene, phenanthrene compounds were the most detected PAHs in deposition bulk samples. Carcinogenic PAHs occupied the contribution of approximately $30-40\%$ of the total PAHs deposition fluxes. The non-metric multi-dimensional scaling (MDS) was used, to assess the differentiation of PAHs source between two sampling areas. The result suggests that PAHs contamination sources were different according to the location and season surveyed. There was no an apparent relationship between the PAHs deposition flux against temperature and rainfall amount, even though summer season with the highest temperature and the largest amount of precipitation showed the lowest PAHs deposition flux. Benzo(e)pyrene/benzo(a)pyrene ratio indicated that the photo-degradation process was one of important factors to the seasonal variation of PAHs with the lower deposition fluxes.
Atmospheric bulk (wet and dry) samples were monthly collected in an urban environment (Daeyeon-dong) of Busan over a year, to assess the deposition flux and seasonality of dioxin-like polychlorinated biphenyls (DLPCBs) using stainless steel pots. Deposition fluxes of DLPCBs in bulk samples were determined using high resolution gas chromatography coupled to high resolution mass spectrometry (HRGC/HRMS). Particle deposition fluxes in the urban environment varied from 23 to 98 $mg^2$/year (mean 41 $gm^2$/year). DLPCB deposition fluxes in atmospheric bulk samples ranged from 0.09 to 0.77 ng-$TEQ/m^2$/year (mean 0.35 ng-$TEQ/m^2$/year). Seasonal atmospheric deposition fluxes of DLPCBs were high in winter and low in summer. Atmospheric deposition fluxes of particles and DLPCBs in this study were comparable to or slightly lower values than those of different locations in the world. Monthly DLPCB profiles in deposition bulk samples were similar over a year. Non-ortho PCBs were higher contributions to the total DLPCBs fluxes than mono-ortho PCBs. In particular, PCB 126 had the highest concentrartion (>75%) in all deposition samples, followed by PCB 169 and PCB 156. A highly positive correlation was found among the deposition fluxes of DLPCB species, suggesting the possibility of that the DLPCB contamination originated from one source. The deposition fluxes of DLPCBs were not significantly correlated with temperature and the amount of precipitation even though the summer season with the highest temperature and the largest amount of precipitation showed the lowest DLPCB deposition flux.
A structured kinetic model is proposed to describe cell growth and secondary metabolite, flavone glycosides, synthesis in batch suspension culture of Scutellaria baicalensis G. The model has been developed by representing the physiological state of cell described as the activity and viability which can be estimated based on the culture fluorescence. In the model, three type of cells are considered; active-viable, nonactive-viable and dead cells. Viable cell weight could be determined based on the relative fluorescence intensity. The flavone glycosides could be produced by both active-viable and non-active viable cells with a different production rate. And the model includes the cell expansion due to glucose concentration and death phase which accounts for the release of intracellular secondary metabolite into medium. Dependent variables include substrate concentration(glucose), cell mass(dry cell weight and fresh cell weight), product concentration(flavone glycosides), activity and viability. Satisfactory agreement between the model and experimental data is obtained from shake flask culture of Scutellaria baicalensis G. The proposed model can predict the cell growth and flavone glycosides synthesis as well as intermediate materials.
This study was conducted to investigate the optimum environment for leaf lettuce (Lactuca sativa L. var. crispa) in a plant factory to increase mass-production efficiency of quality leaf lettuce. Transpiration rate and $CO_2$ assimilation rate were increased with increasing the photosynthetic photon flux density (PPFD). The highest fresh weight and dry weight were observed at the PPFD of 200 and 300 U moi $m^{-2}$$s^{-l}$, respectively. The optimum aerial environment for the growth and quality of leaf lettuce in the plant factory was determined to be over 200 $\mu$mol $m^{-2}$$s^{-1}$ for PPFB. Although the interaction between light intensity and nutrient level was not significant, the lettuce growth was the best under electrical conductivity (EC) of 1.8 mS $cm^{-1}$ / at high light intensity (250 $\mu$mol $m^{-2}$$s^{-1}$ ) and EC of 2.4 mS cm-1 at low light level (150 $\mu$mol $m^{-2}$$s^{-1}$ ) respectively.y.
This study was focused on investigating the growth properties of a sulfate reducing bacterium Deslfovibrio sp. B5 which has metabolic ability for desulfurization of petroleum. The optimal temperature and pH for growth of Desulfovibiro sp. B5 were $38^{\circ}C$ and 6.6-7.0, respectively. Addition of 10% corn steep liquor to the Postgate medium C resulted in 0.79 g/L cell concentration, corresponding to a 1.8-fold increase in dry cell mass. Acetate concentrations above 10g/$\ell$ inhibited cell growth significantly. $H_2S$ generated from the sulfate reduction also inhibited the growth of Desulfovibrio sp. B5 at a concentration of 10mM total sulfide. But $N_2$ gassing relieved the growth inhibition by $H_2$S and thereby resulted in a 1.75-fold enhancement in specific growth and lactate consumption pattern of Desulfovibrio sp. B5.
The optimization of culture conditions for the bacterium Pseudomonas aeruginosa BYK-2 KCTC 18012P, was performed to increase its rhamnolipid production. The optimum level for carbon, nitrogen sources, temperature and pH, for rhamnolipid production in a flask, were identified as 25 g/L fish oil, 0.01% (w/v) urea, 25 and pH 7.0, respectively. Optimum conditions for batch culture, using a 7-L jar fermentor, were 200 rpm of agitation speed and a 2.0 L/min aeration rate. Under the optimum conditions, on fish oil for 216 h, the final cell and rhamnolipid concentrations were 5.3 g/L and 17.0 g/L respectively. Fed-batch fermentation, with different feeding conditions, was carried out in order to increase, cell growth and rhamnolipid production by the Pseudomonas aeruginosa, BYK-2 KCTC 18012P. When 2.5 g of fish oil and 100 mL basal salts medium, containing 0.01 % (w/v) urea, were fed intermittently during the fermentation, the final cell and rhamnolipid concentrations at 264 h, were 6.1 and 22.7 g/L respectively. The fed-batch culture resulted in a 1.2-fold increase in the dry cell mass and a 1.3-fold increase in rhamnolipid production, compared to the production of the batch culture. The rhamnolipid production-substrate conversion factor (0.75 g/g) was higher than that of the batch culture (0.68 g/g).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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