Modern pharmaceutical scientists and medicinal chemists have shown only sporadic interest in mineral drugs of oriental medicine, although the use of minerals in medicine dates from early ancient cultures. The mineral, until recently, has been relatively neglected by the natural product and medicinal chemists. At this moment in time it is appropriate to review briefly the status of mineral oriental drugs in Korea, and eighty items of mineral drugs were listed in this review. This review is also concerned with those references, classic or current, pertaining to application, origin, and constituent of those mineral drugs. It is the aim of this review to facilitate presentation of useful informations in an attempt to entice the natural product and medicinal chemists to seek rediscovery and further application of mineral oriental drugs in Korea.
Drugs mean not only medicines but also poisons, pesticides, food additives, cosmetics, cleaning agents, environmental pollutants and so on, which are normally considered foreign to the body, It is important to know what happens to these drugs when they get into the body. In the past the metabolic changes of drugs had been referred to as “detoxication mechanism”, but since there are many instances in which drugs are converted in the body to more active substances. Thus, metabolism of drugs is responsible for activation and inactivation of the drugs in the body. The major reactions in drug metabolism are oxidation, reduction, hydrolysis and conjugation. Of these four areas, most of the attention had been focused on the oxidation. Therefore, in contract of ample literatures on drug-oxidizing enzymes, there were relatively few reports on drug-reducing enzymes. In recent years, however, the reduction has received an increasing interest due to its pharmacological or toxicological significance. The present lecture is organized keeping with a focus on drug-reducing enzymes which have been explored by us and by other groups.
Geum Ryeo Hwan(錦儷丸) is Chinese patent medicine which has been used for women's diseases and climacteric syndrome in Korea. It consists of 12 kinds of powdered crude drugs. In powdered crude drugs, it is hard to identify each component by chemical analysis or morphological examination. However, the method of identification of powdered crude drugs has not been clearly established. Therefore, it is of interest to establish the microscopic method for identification of powdered crude drugs of Chinese patent medicines. The effectiveness of microscopic method is exemplified by the identification of tissue and contents of crude drugs by comparison with standard drugs. Moreover, this method has advantage as a microscale analysis, since it requires only a small amount of specimens. In this study, it is demonstrated that the microscopic method is very effective for the identification of 12 crude drug ingredients in Geum Ryeo Hwan.
Worldwide, diarrhea remains one of the most common illnesses among children. Oral rehydration therapy (ORT) is the cornerstone of diarrhea treatment. Yet, the rates at which ORT is used are still disappointingly low. Additional treatment interventions include antimotility drugs, antisecretary drugs, adsorbents, probiotics, antibiotics, oral immunoglobulin, micronutrient supplementation. Drugs are generally not necessary. However, selected probiotics may reduce the duration and intensity of diarrhea. Zinc is beneficial especially to malnourished children with diarrhea. Antibiotic treatment is effective mainly in shigella and cholera infection. Other drugs may be effective but require further investigations.
Antipsychotic drugs(APDs) have been effective to alleviate psychotic symptoms of schizophrenia. However, some schizophrenic patients do not respond to APDs. In addition to psychotic symptoms of schizophrenia, negative symptoms, excitement, violence, agitation, depression, and disorganization are frequently noted in patients with schizophrenia. Though APDs are the first line drugs for these symptoms, other drugs than APDs to augment the effects of APDs are efficacious for the treatment of these symptoms. Such augmenting drugs include benzodiazepines, anticonvulsants, antidepressants, lithium, and electroconvulsive therapy. These augmentation strategies can boost the effects of APDs or decrease the requirements of APDs, and consequently decrease the chance of the occurrence of side effects of APDs. Augmenting strategies are revewed for each class of drugs or treatment modality.
Cisplatinum is often effective in cancer treatment, but potent nephrotoxicity limits its clinical use. We have, therefore, developed new anticancer drugs that contain platinum. We have synthesized six new platinum compounds based on Figure 1. Drugs were initially administrated at 5${\times}$10$\^$-4/M with 48 hours exposure in monolayer cultures of primary rabbit proximal tubular cells and human renal cortical cells with the M.T.T. endpoint to measure toxicity. Drug concentrations of 10$\^$-3/M, 10$\^$-4/M, and 10$\^$-5/M with 72 hours exposure were used for human renal cortical tissues in 7 weeks histoculture with toxicity measured by the glucose-consumption endpoint. From these studies, we determined that the new platinum drugs have lower nephrotoxicity than cisplatinum. Drugs D, E, and H. have lower nephrotoxicity than the other new drugs. We are currently measuring the anticancer efficacy of drugs D, E, and H.
This study investigated the current status and drug expenditure of the drug shortage prevention program in Korea. National health insurance claims data from 2001 to 2005 were analyzed for the drugs with inadequate supply, which were designated as shortage prevention drugs (SPDs). Drug use of SPDs have increased every year, but the average increase rate of drug expenditure for SPDs, 13.5% was lower than that for all the reimbursed drugs, 18.6%. Drugs with price increase based on production cost were more actively used than drugs with prescription incentives for doctors.
The quasi-drugs including nonwoven fabric and gauze were sterilized using ethylene oxide (EO) gas. Residual EO in the quasi-drugs was extracted with water (20 mL of water for 1 g of sample) for 24h at 37$^{\circ}C$. Residual EO was determined using GC. The optimal analytical conditions were as follows : column, Carbowax 20M (1.D. 0.2 mm); mobile phase, helium with 30 mL/min; oven temperature 57$^{\circ}C$, injector temperature 18$0^{\circ}C$, detector temperature 20$0^{\circ}C$. The detection limit for EO was 0.10$\mu$g/mL. When the residual EO extracted from nonwoven fabric and gauze was determined, it took more than 9h to get the lower level than 25 ppm which is the limit value of FDA guideline. When the EO residues, ethylene chlorohydrine (ECH) and ethylene glycol (EG) in the 7 commercially available quasi-drugs were determined, no residual EO, ECH, EG were found from the seven commercially available quasi-drugs analyzed by this method.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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