이 논문에서는 일개 POC(Point Of Care) 시스템을 사용하는 의료기관을 중심으로 의약품 처방조제지원 시스템(Clinical Decision Support System, CDSS)과 조직성과와의 관계를 규명하는 것에 목적을 두고 있다. 이를 위하여 정보시스템 평가요소에 대해 정의를 내리고, CDSS의 성과 평가 모형을 제시하여 설문조사 분석을 통해 의약품 처방조제지원시스템의 도입 효과를 밝히고자 하였다. 분석결과 시스템 품질을 제외하고는 각 평가 영역들 사이에 인과성이 존재하는 것으로 분석되었으며, 통계적으로 유의하게 지지되는 것으로 분석되었다. 평가모형 검증결과 의약품처방최적화를 위한 CDSS의 시스템 품질이 사용자 만족도에 영향을 미친다는 근거를 발견할 수 없었다. 그러나 정보품질이 사용자의 만족도에 긍정적인 영향을 미치며 사용자 만족은 조직성과에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났다.
Polymers have been one of the emerging biomedical materials in the area of biomedical research which are applicable to the human body. For human applications, noninvasive characterization of the biomedical polymers has been one of the important topics, and is valuable information. Among others, the swelling rate is one of the important measurements needed for the hydrophilic polymers. NMR imaging has been a suitable method for the noninvasive study of such a material since it is sensitive to many physical and biochemical changes of the specimens. In addition, NMR techniques possess many useful intrinsic properties such as the relaxation and diffusion effects. The present study has provided a noble and noninvasive method of measuring the process of swelling as well as volumetric changes occurred in polymers and drug delivery processes in a drug delivery system (DDS) together with changes of released drug. This gives information, relating with both water ingress process, volumetric changes of polymer specimens and the visualization of sequential drug delivery process. Also, this study provides more reliable method to ascertain the time dependent swelling process compared to the conventional method. The important aspects is that the proposed method is truly noninvasive and is able to ascertain time dependent processes.
Gao, Yan;Kim, Doeun;Sung, Eunji;Tan, Minjia;Kwon, Tae Gyun;Lee, Jun Nyung;Lee, Sangkyu
Mass Spectrometry Letters
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제11권3호
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pp.52-58
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2020
Histidine phosphorylation (pHis) is increasingly recognized as an important post translational modification (PTM) in regulating cellular functions in eukaryotes. In order to clarify the role of pHis in mammalian cell signaling system, a global phosphorylation study was performed in human prostate cancer cells, PC-3M, using a TiO2 affinity chromatography. A total number of 307 pHis sites were identified on the 268 proteins among total identified 9,924 phosphorylation sites on 3,316 proteins. In addition, 22 pHis proteins were classified in enzyme category. This report provides the first database for the study of pHis in prostate cancer cells.
Kim, Hun;Kim, Seong-Jun;Park, Sue-Nie;Oh, Jong-Won
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제14권1호
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pp.121-127
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2004
Amphotericin B (AmB), an amphipathic polyene macrolide, is an antifungal drug produced by Streptomyces nodosus. Recently, AmB has been shown to exert antiviral activity against rubella virus and human immunodeficiency virus by different mechanisms. In this study, we evaluated the antiviral effect of AmB against Japanese encephalitis virus (JEV) and investigated which step of the viral life cycle was inhibited by AmB to understand the mechanism of antiviral action of AmB. AmB reduced both plaque size and number in the infected cells in a dose-dependent manner. In addition, a 200-fold reduction of infectious virus titer was observed by treatment of infected cells with $5\mug/ml$ of AmB. AmB acted at the post virus-infection step, but not during adsorption of virus to host cells. Western blot analysis revealed that the accumulated level of JEV envelope protein dramatically decreased in the infected cells by treatment with $5-10\mug/ml$ of AmB. Our results indicate that AmB inhibits the replication of JEV at the postinfection step by interfering with viral replication and/or by inhibiting the synthesis of viral proteins.
A microscopic mass balance approach has hsown that the initial saturation (Is), absorption number (An), dose number (Do), and dissolution number (Dn) are four fundamental dimensionless parameters that can be used to estimate the fraction dose absorbed (F)l of suspensions of poorly soluble drugs in humans. The dissolution number of a drug increases with decreasing its particle size. The effect of micronization on F for suspensions was investigated in terms of Dn. About 90% of maximal F can be achieved at $Dn{\approx}2$. Increasing the solubility of a drug results in better oral absorption through increasing Dn and decreasing the solubility of a drug results in better oral absorption through increasing Dn and decreasing Do. The fractions dose absorbed of digoxin, griseofulvin, and benoxaprofen agree with predicted F values sorbed by reducing particle size, while absorption of drugs with high Do and low Dn is limited by solubility and requires higher solubility to enhance the fraction dose absorbed in addition to micronization. Solubility at the physiological pH should be used for the estimation of the fraction dose absorbed.
The effect of ischemia/reperfusion-induced neuronal damage on the memory impairment were investigated using active avoidance and Morris water maze tasks in Wistar rats. Focal ischemia was induced by 1 h occlusion of the right middle cerebral artery (MCA) of Wistar male rats. Reperfusion was induced by releasing the occlusion and restoring the blood circulation for 24 h. The acquisition and preservation memory tested by active avoidance showed a significant difference between the sham and ischemia/reperfusion group. The water maze acquisition performance was also significant difference between sham and ischemia/repefusion groups in both latency and moving distance. The infarction volume was increased by the ischemia/reperfusion. Furthermore, the cresyl violet staining of the ischemia/reperfusion brain showed severe neuronal damage (pyramidal cell loss) in the cortex in addition to the striatum lesion of brain. This study shows that pyramidal cell damage in the cortex lesion may be partially related to memorial disturbance in the ischemia/reperfusion brain injury.
An efficient solid-phase methodology has been developed for the synthesis of 2-amino and 2-amidobenzo[d]-oxazole derivatives. The key step in this procedure involves the preparation of polymer-bound 2-aminobenzo-[d]oxazole resins 4 by cyclization reaction of 2-hydroxy-phenylthiourea resin 3. The resin-bound 2-hydroxyphenylthiourea 3 is produced by the addition of 2-aminophenol to the isothiocyanate-terminated resin 2 and serve as a key intermediate for the linker resin. This core skeleton 2-aminobenzo[d]oxazole resin 4 undergoes functionalization reaction with various electrophiles, such as alkylhalides and acid chlorides to generate 2-amino and 2-amidobenzo[d]oxazole resins 5 and 6 respectively. Finally, 2-amino and 2-amidobenzo[d]oxazole derivatives 7 and 8 are then generated in good yields and purities by cleavage of the respective resins 5 and 6 under trifluoroacetic acid (TFA) in dichloromethane ($CH_2Cl_2$).
Ginger (Zingiber officinale Roscoe) is widely used as a common condiment for a variety of foods and beverages. In addition to its extensive utilization as a spice, the fresh or the processed rhizome is a useful crude drug in traditional Chinese medicine. It is considered to possess stomachic, carminative, stimulant, diuretic and antiemetic properties. Chemical studies on the pungent principles of ginger have been carried out by a number of investigators, and 6-gingerol and 6-shogaol as a major pungent substance have been isolated. In this study, the constituents inhibiting a drug metabolizing enzyme CYP3A4 from ginger were investigated. CYP3A4 is responsible for drug metabolism as heme-containing monooxygenases. As a result of experiment, 10-gingerol (lC$_{50}$ 5.75$\mu$M) isolated from EtOAc extract of ginger showed remarkable inhibitory activity compared to 6-gingerol ($IC_{50}$/ 14.56 $\mu$M) and zingerone ($IC_{50}$/ 379.63 $\mu$M). This paper describes the isolation, structure elucidation, and CYP3A4 inhibitory activity of these compounds. The structure of the compounds were identified by instrumental analysis such as LC-mass spectrometer and NMR.R.
Kojic acid, antimelanogenic agent, has been widely used in cosmetics to lighten the skin color. However, it has skin irritancy and instability against pH, temperature and light. To overcome these problems and optimize the molecular structure of kojic acid (KA), a prodrug, kojic acid monostearate(KMS), has been synthesized to modify the topical drug delivery in the point of sustained release of the parent drug via enzymatic hydrolysis during skin absorption. The prodrug was tested for enzymatic hydrolysis with cytosolic fraction of hairless mouse, skin. From the in vitro skin permeation study through hairless mouse skin, we found that KMS was retained in the skin and generated KA continuously by the skin esterase cleavage. In addition, topical formulations of o/w type creams and polyolprepolymer-containing cream were further tested for whitening effects using in vivo yellow skin guinea pig model.
Purpose: This study investigated the association between adolescent health behaviors (drinking, smoking, and drug use) and sexual intercourse, as well as the moderating effects of economic status, cohabitation with parents, and school type, among adolescents in Korea. Methods: Secondary data from the 16th Adolescent Health Behavior Survey (2020) were used. A total of 395 schools and 54,948 middle and high school students participated in the study. Complex sample frequency analysis, the Rao-Scott test, and complex sample logistic regression analyses were performed. Results: Sexual intercourse rates for men and women were 5.8% and 3.3%, respectively. Approximately 7.3% of high school students and 1.8% of middle school students reported having had sexual relations. Drinking (odds ratio [OR] = 3.15, 95% confidence interval [CI] = 2.82~3.52), smoking (OR = 6.75, 95% CI = 5.90~7.71), and drug use (OR = 3.03, 95% CI = 2.23~4.11) significantly increased the risk of sexual intercourse. Economic status and school type had moderating effects on the association between drinking and sexual intercourse. Conclusion: Adolescent drinking, smoking, and drug use are associated with a higher risk of sexual experience. Thus, to reduce this risk, controlling alcohol consumption, smoking, and drug use is necessary. In addition, programs for healthy lifestyles and sexual intercourse should be differentiated according to the school type and the economic conditions of the adolescents' households.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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