Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
/
v.33
no.4
/
pp.439-446
/
2023
Objectives: The aims of this study are to investigate how X-rays are emitted to surrounding parts during the ion implantation process, to analyze these emissions in relation to the properties of the ion implanter equipment, and to estimate the resulting exposure dose. Eight ion implanters equipped with high-voltage electrical systems were selected for this study. Methods: We monitored X-ray emissions at three locations outside of the ion implanters: the accelerator equipped with a high-voltage energy generator, the impurity ion source, and the beam line. We used a Personal Portable Dose Rate and Survey Meter to monitor real-time X-ray levels. The SX-2R probe, an X-ray Features probe designed for use with the RadiagemTM meter, was also utilized to monitor lower ranges of X-ray emissions. The counts per second (CPS) measured by the meter were estimated and then converted to a radiation dose (𝜇Sv/hr) based on a validated calibration graph between CPS and μGy/hr. Results: X-rays from seven ion implanters were consistently detected in high-voltage accelerator gaps, regardless of their proximity. X-rays specifically emanated from three ion implanters situated in the ion box gap and were also found in the beam lines of two ion implanters. The intensity of these X-rays did not show a clear pattern relative to the devices' age and electric properties, and notably, it decreased as the distance from the device increased. Conclusions: In conclusion, every gap, in which three components of the ion implanter devices were divided, was found to be insufficiently shielded against X-ray emissions, even though the exposure levels were not estimated to be higher than the threshold.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SC
/
v.39
no.6
/
pp.42-48
/
2002
The design, construction and performance test of a convenient multi-purpose irradiator is described. A multi-purpose irradiator using Cesium-137 has been developed for studies of low dose radiation effects in biology and for calibration of Thermo Luminescent dosimeter(TLD). During the operation, three rods of radioactive material which are 10cm in length revolve 180 degrees and irradiate biological samples, or TLD, and return to their shielded position, after the programmed time. A programmable Logic Controller(PLC) controls the sequence of operation, interlock, motor rotation and safety system. The rotation speed of biological samples can vary up to 20 RPM. A real time monitoring system was also incorporated to check and control the operation status of the irradiator. The capacity of the irradiation chamber was 4.5 liters. The isodose distribution at arbitrary vertical planes was measured by using film dosimetry. The dose-rate was 0.13 cGy/min in air and 0.11 cGy/min in water equivalent material in the case of Cesium-137. Range of activity was 2 Ci. The homogeneity of dose distribution in the chamber was ${\pm}$7%. The actual radiation level on the surface was within permissible levels. The irradiator had a maximum 0.35 mR/min radiation leakage on its surface.
This study described a method of thermoluminescence dating of pottery shards using subtraction method. TL measurement was achieved using two different types of samples prepared by quartz inclusion method and fine-grain technique. Fine grains (size range: $5-10{\mu}m$) were separated by suspending grounded pottery samples into acetone solution and sedimentation quantitatively. In quartz inclusion method quartz grains in the size range of 90 to $125{\mu}m$ diameter were obtained by extracting the quartz crystals embed in the pottery shards and etching them with 1.0 M HF solutions. The archaeological dose of both the quartz and fine grains was determined from the dose calibration curves obtained from sequential irradiation of $^{137}Cs$ gamma and $^{241}Am$ alpha source to the samples and TL measurement of natural samples, in which the alpha dose of 4.60 Gy for the Packjae pottery was obtained using subtraction method. Annual alpha dose rates ($3.05{\pm}0.11$ mGy/yr.) were determined by the analysis of U, Th contents in the pottery shards and evaluation of the values with Bell's equation. Dividing the alpha dose accumulated in the pottery shards by the annual alpha dose rate, we found age of approximately $1508{\pm}80$ years B.P. (AD. ca. 492 yr.) for the Packjae pottery. It matches well with the archeological age estimate (middle of 5th century) within 10 percent uncertainty and thereby conforms the age of the pottery sample.
AAPM TG43 report has recommended to measure air kerma strength with the strength of source. Main purpose of this study is to verify the accuracy of air kerma strength provided by manufacturer. Materials for this study were MAX-4001 Electrometer, HDR 1000 Plus of the corporation of standard imaging, and 6 french bronchial Applicator with 1000 mm. we measured ionization current in 10-90 mm range from the bottom of the central axis of chamber. The reference point of calibration displayed by the maximum ionization current in the ionization current curve was measured, and air kerma strength was computed from the maximum ionization current. we acquired 50 mm distance to correspond with the maximum ionization current in the ionization current curve. Its distance has perfectly fitted to the source reference point of calibration certificate of UW-ADCL. Air kerma strength computed value has measured about 0.5% more than calibration value provided by manufacturer. Air kerma strength of calibration certificate provided by manufacturer has acquired reliable results. This study shows that considering the move error of dwell position of source and the dead space length in well-type chamber is a good way to get an accurate result.
Fission products and Inter reaction layer of $U_3Si-Al$ dispersion fuel, irradiated in HANARO research reactor with 121 kW/m of maximum liner power and 63 at% of average burn-up, was characterization by EPMA (Electron Probe Micro Analyzer). The fuel punching system developed by Irradiated Materials Examination Facility (IMEF) has used to make these samples for the EPMA. With this system a very small and thin specimen which is 1.57 mm in diameter and 2 mm in thickness respectively has been fabricated to protect the EPMA operator from high radioactive fuel and to mini-mize the equivalent dose rate less than 150 mSv/h. EPMA was performed to observe layers of sectional, Inter-reaction and oxide with specimens of cutting and polished. Stoichiometry in the Inter-reaction layer with $16{\mu}m$ of thickness was $U_{2.84}$ Si $Al_{14}$ with calibration of $UO_2$ and $U_{3.24}$ Si $Al_{14.1}$ with calibration of standard specimen. metallic precipitates in this layer were not observed using fission products examination.
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
/
v.17
no.2
/
pp.133-140
/
2005
Purpose : This test is designed to identify the validity of treatment plan by implementing real-time dosimetry by means of dose that is absorbed into PTV and OAR when preparing doses of 3D and POP plans. Materials and Methods : In treatment. error can be calculated be comparing Exp. Dose with the actual dose, which has been converted from 'the reading value obtained by placing diode detector on the area to be measured'. Same test can be repeated using Alderson-Rando phantom. Results : Errors were found: A patient(POP plan): 197.6/199=-1.2%, B patient(3D-plan): 199.9/198.7=+0.6%, C patient: 196/200=-1.5%. In addition, considering the resulted value of measuring OAR besides target-dose for C patient showed 96/200, representing does of 47%, the purpose of protection was judged to be duly accomplished. Also it was acknowledged the resulted value of -3.7% met the targeted dose within the range of ${\pm}5%$. Conclusion : Aimed for identifying the usefulness of pre-treatment dose measurement using diode detector, this test was useful to evaluate the validity of curing because it resulted in the identification of category to be protected as well as t dose. Moreover, it is thought to have great advantage in ascertaining the dose of target, dose of which is not calculated yet. Similar to L-gram before treatment, this test is thought to be very effective so that it can bring great advantages in the aspects such as validity of curing method and post-treatment plan as well.
Park, Ji-Yeon;Lee, Jeong-Woo;Choi, Kyoung-Sik;Hong, Semie;Park, Byung-Moon;Bae, Yong-Ki;Jung, Won-Gyun;Suh, Tae-Suk
Progress in Medical Physics
/
v.21
no.1
/
pp.113-119
/
2010
Software for GafChromic EBT2 film dosimetry was developed in this study. The software provides film calibration functions based on color channels, which are categorized depending on the colors red, green, blue, and gray. Evaluations of the correction effects for light scattering of a flat-bed scanner and thickness differences of the active layer are available. Dosimetric results from EBT2 films can be compared with those from the treatment planning system ECLIPSE or the two-dimensional ionization chamber array MatriXX. Dose verification using EBT2 films is implemented by carrying out the following procedures: file import, noise filtering, background correction and active layer correction, dose calculation, and evaluation. The relative and absolute background corrections are selectively applied. The calibration results and fitting equation for the sensitometric curve are exported to files. After two different types of dose matrixes are aligned through the interpolation of spatial pixel spacing, interactive translation, and rotation, profiles and isodose curves are compared. In addition, the gamma index and gamma histogram are analyzed according to the determined criteria of distance-to-agreement and dose difference. The performance evaluations were achieved by dose verification in the $60^{\circ}$-enhanced dynamic wedged field and intensity-modulated (IM) beams for prostate cancer. All pass ratios for the two types of tests showed more than 99% in the evaluation, and a gamma histogram with 3 mm and 3% criteria was used. The software was developed for use in routine periodic quality assurance and complex IM beam verification. It can also be used as a dedicated radiochromic film software tool for analyzing dose distribution.
Ho-l66 was produced by neutron reaction in a reactor at the Korea Atomic Energy Institute (Taejon, Korea). Ho-l66 emits a high energy beta particles with a maximum energy of 1.85 MeV and small proportion of gamma rays (80 keV). Therefore, the radiation absorbed dose estimation could be based on the in-vivo quantification of the activity in tumors from the gamma camera images. Approximately 1 mCi of Ho-l66 in solution was mixed into the flood phantom and planar scintigraphic images were acquired with and without patient interposed between the phantom and scintillation camera. Transmission factor over an area of interest was calculated from the ratio of counts in selected regions of the two images described above. A dual-head gamma camera(Multispect2, Siemens, Hoffman Estates, IL, USA) equipped with medium energy collimators was utilized for imaging(80 keV${\pm}$10%). Fifty-nine year old female patient with hepatoma was enrolled into the therapeutic protocol after the informed consent obtained. Thirty millicuries(110MBq) of Ho-166-CHICO was injected into the right hepatic arterial branch supplying hepatoma. When the injection was completed, anterior and posterior scintigraphic views of the chest and pelvic regions were obtained for 3 successive days. Regions of interest (ROIs) were drawn over the organs in both the anterior and posterior views. The activity in those ROIs was estimated from geometric mean, calibration factor and transmission factors. Absorbed dose was calculated using the Marinelli formula and Medical Internal Radiation Dose (MIRD) schema. Tumor dose of the patient treated with 1110 MBq(30 mCi) Ho-l66 was calculated to be 179.7 Gy. Dose distribution to normal liver, spleen, lung and bone was 9.1, 10.3, 3.9, 5.0 % of the tumor dose respectively. In conclusion, tumor dose and absorbed dose to surrounding structures were calculated by daily external imaging after the Ho-l66 therapy for hepatoma. In order to limit the thresholding dose to each surrounding organ, absorbed dose calculation provides useful information.
A sensitive and simplified HPLC assay of fluconazol is described. The calibration curve of fluconazol in plasma ranging $0-10\;{\mu}g/ml$ was linear with the correlation coefficients of 0.9900. The limit of detection was $0.3\;{\mu}g/ml$. The average recovery of the drug was $89.1\;{\pm}\;9.05%$. After oral administration of single dose(150mg) of fluconazol in man, $C_{max}\;and\;T_{max$ were $3\;{mu}g/ml$ and 4hr., respectively.
MCNP code was used to calculate conversion factor H(d)ma at the depths of 0.07 and 10mm within a water phantom recommended by IAEA and within a PMMA phantom required by the US dosimeter proficiency testing programmes. The calculations were performed for an expanded parrallel beam of monoenergetic photons of perpendicular incidence on one faces of the phantom. The results can be used as conversion factor in calibrating individual dosemeters in terms of the dose equivalent quantities defined directly in the phantom.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.