Joung, Dae Ki;Shin, Dong Young;Kwon, Dong Yeul;Shin, Dong Won
Korean Journal of Plant Resources
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v.29
no.6
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pp.699-703
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2016
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a serious clinical and an urgent problem worldwide. Few new drugs are available against MRSA, because MRSA has the ability to acquire resistance to most antibiotics, which consequently increases the cost of medication. In the present study, the antibacterial activity of Hydnocarpi Semen was investigated. The most effective method is to develop antibiotics from the natural products without having any toxic or side effects. Therefore, there is a need to develop alternative antibacterial drugs for the treatment of infectious diseases. Five Clinical isolates (MRSA) were obtained from five different patients at Wonkwang University Hospital (Iksan, South Korea). The Other 2 strains were ATCC 33591 (Methicillin-resistant strain) and ATCC 25923 (Methicillin-susceptible strain). Antibacterial activity (Minimal Inhibitory Concentrations, MICs) was determined by broth dilution method, disk diffusion method, MTT test, and checkerboard dilution test. Antibacterial activity of n-hexane fraction was remarkable, and had a MICs ranging from $31.25-125{\mu}g/m{\ell}$. FICI values for HFH+AM and HFH+OX were 0.13-0.19 and 0.04-0.29, showing the increase of synergistic effect. When combined together, these antibacterial effects were dramatically increased.
The purpose of this study is to investigate the carrier rate of S. aureus in the community, antibiotic susceptibility patterns of the organism, detection of MRSA and mecA gene in MRSA. Identification and antibiotic resistance patterns of S. aureus and MRSA were done by MicroScan Panels. MRSA strain was confirmed by disk diffusion method using oxacillin disk. The mecA gene in MRSA was detected by PCR. Eighty-four strains (27.4%) of S. aureus were isolated from the nasal specimens of 307 university students in Busan in 2004. Sixty-eight strains (81.9%) of 83 S. aureus were resistant to penicllin, 16 strains(19.3%) to erythromycin, 15 strains (18.1%) to gentamicin, 12 strains (14.5%) to tetracycline, 6 strains (7.2%) to chloramphenicol, 3 strains (3.6%) to ofloxacin, 2 strains (2.4%) to cefepime, clindamycin, imipenem, meropenem, norfloxacin, respectively. One strain (1.2%) was resistant to ciprofloxacin, cefazolin, cefotaxime, cefuroxime, and oxacillin. And all the strains (100%) of 84 S. aureus were susceptible to amoxicilin/K clavulanate, ticarcillin/K clavulanate, trimethoprim/sulfamethoxazole, rifampin, syncroid, teicoplanin, and vancomycin. One strain of 84 S. aureus isolates was methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). The mecA gene was detected from the MRSA strain.
Dehbashi, Sanaz;Tahmasebi, Hamed;Arabestani, Mohammad Reza
Osong Public Health and Research Perspectives
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v.9
no.6
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pp.325-333
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2018
Objectives: The purpose of this study was to determine the presence of IMP and OXA genes in clinical strains of Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) that are carriers of the ampC gene. Methods: In this study, 105 clinical isolates of P. aeruginosa were collected. Antibiotic resistance patterns were determined using the disk diffusion method. The strains carrying AmpC enzymes were characterized by a combination disk method. Multiplex-PCR was used to identify resistance and virulence genes, chi-square test was used to determine the relationship between variables. Results: Among 105 isolates of P. aeruginosa, the highest antibiotic resistance was to cefotaxime and aztreonam, and the least resistance was to colictin and ceftazidime. There were 49 isolates (46.66%) that showed an AmpC phenotype. In addition, the frequencies of the resistance genes were; OXA48 gene 85.2%, OXA199, 139 3.8%, OXA23 3.8%, OXA2 66.6%, OXA10 3.8%, OXA51 85.2% and OXA58 3.8%. The IMP27 gene was detected in 9 isolates (8.57%) and the IMP3.34 was detected in 11 isolates (10.47%). Other genes detected included; lasR (17.1%), lasB (18%) and lasA (26.6%). There was a significant relationship between virulence factors and the OX and IMP genes ($p{\leq}0.05$). Conclusion: The relationship between antibiotic resistance and virulence factors observed in this study could play an important role in outbreaks associated with P. aeruginosa infections.
Various release test methods have been applied for the evaluation of nicotine release in vitro from commercial patches. However, whether and how the release data reflect the permeation of nicotine across the skin, is not fully elucidated. To predict in vivo bioavailability from in vitro release tests, correlation between in vitro release and in vitro skin permeation was assessed in the present study. Release of nicotine from three commercial patches was measured for 24 hours under nine experimental conditions which were classified depending on the apparatus (i.e., paddle over disk, cylinder and reciprocating holder) and dissolution media (i.e., phosphate buffer pH 7.4, water and the 1 % phosphoric acid pH 1.5). In vitro permeation of nicotine from the patches across the human cadaver skin was also measured using a diffusion cell. The release of nicotine was better explained by the Higuchi's equation rather than by the first order rate equation. Correlation between the release rate and the in vitro skin permeation differed among the patches. However, in general, the cylinder method, in which water is used as a dissolution medium, showed the highest correlation among the nine release test conditions.
This study has been carried out for investigating the relatedness of representative 135 Shigella sonnei strains isolated from 2000 to 2004 by using biotyping and antimicrobial resistance. All strains showed typical biochemical characterisics of Shigella strain. Among 135 strains,79 (58.5%) strains were biotype "g",54 (40.0%) strains were biotype "a" and 2 (1.5%) strains were biotype "e". The results of susceptibility test against 16 antimicrobial agents were like this. Most of strains were susceptible to AN, CIP, C and GM. 129 (95.6%) strains were resistant to SXT, 126 (93.3%) strains were resistant to TE and 122 (90.4%) strains were resistant to SM. One hundred thirty two (97.8%) strains were resistant to more than two antimicrobial agents. R28 type (antimicrobial resistance patterns 28: resistant to AM, SAM, TE, TIC, SXT, K, SM and AmC) were 42 strains (31.1%). The other strains were showed 33 kinds of R patterns. The results of $bla_{TEM}$, sulII, tetA and strA gene detection were coincided with phenotype of antimicrobial resistance by disk diffusion method. But some strains which had sulII and strA genes were not showed the resistance against SXT and SM.
Objectives: This study was performed in order to evaluate antibiotic resistance and analyze the multiple antibiotic resistance of food-borne pathogens isolated from indoor air and an air cleaner at a lunch room in a child care center. Methods: An antibiotic test of food-borne pathogens, including four Staphylococcus aureus and 23 Bacillus cereus was conducted through the disk diffusion method from Clinical and Laboratory Standard Institute. Results: All Staph. aureus was resistant to Ampicillin and Penicillin, while B. cereus was also resistant to Ampicillin, Cefepime and Penicillin. All isolates showed Vancomycin susceptibility but three out of four Staph. aureus and all B. cereus were resistant to Oxacillin. Staph. aureus and B. cereus presented two or more multiple antibiotic resistances. Conclusions: The results indicated that food-borne pathogens isolated from indoor air and an air cleaner at a lunch room in a child care center showed multiple antibiotic resistances. The repeated control of indoor environment quality is required and continuous surveillance of antibiotic resistant strains is demanded.
According to the traditional chinese herbal Cuscuta japonica Choisy and C. australis R.Be (original plant of Semen Cuscutae in Korea) have been used to cure pimple. In order to prove their bacteriostatic effects against Propionibacterium acnes, we performed the micro broth dilution method. The minimal inhibitory concentration (MIC) of C. japonica juice was 27.3 mg/ml, but C. australis juice showed no effect. The MIC of water extracted C. japonica seed and Wontosa and Bupjetosa were $960\;{\mu}g/ml$. The MIC of both water and ethanol extracts of C. australis seed was $9240\;{\mu}g/ml$. But ethanol extracts of C. japonicaseeds, Wontosa and Bupjetosa had no bacteriostatic activity. We also performed the disk diffusion test, C. japonica juice had prominent effect. Water extracts of C. japonica seed, Wontosa and Bupjetosa showed bacterio-static effect in 10 mg/ml, and C. australis seed in 10 mg/ml. The ethanol extract of C. japonica seed, Wontosa and Bupjetosa, and C. australis seed showed bacteriostatic effect in 20 mg/ml.
Krupodorova, Tetiana A.;Barshteyn, Victor Yu.;Zabeida, Elena F.;Pokas, Elena V.
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.44
no.3
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pp.246-253
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2016
The antibacterial activities of thirty mushroom species belonging to Basidiomycetes and Ascomycetes, cultivated on two liquid media, were evaluated against gram-positive (Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus) and gram-negative (Escherichia coli) bacteria by the disk diffusion method. All of the mushrooms, except Auriporia aurea, Fomes fomentarius, and Lyophyllum shimeji, showed different antibacterial activity levels—from 9.5 mm in diameter of the inhibition zone to full inhibition of growth of the test bacteria. The antibacterial activities of Crinipellis schevczenkovi, Hohenbuehelia myxotricha, Oxyporus obducens, and Spongipellis litschaueri were observed for the first time. The antibacterial potential of culture liquids of the investigated species was higher than that of their mycelia activity. Dependence of the intensity of antibacterial activity on the culture medium was shown. The antibacterial efficiency of the most active species (Lentinus edodes, Piptoporus betulinus, and Phellinus igniarius) was verified and compared with those of some commercial antibiotics and natural essential oils of Salvia and Eucalyptus. The culture liquid of Piptoporus betulinus, obtained after cultivation on glucose-peptone-yeast culture medium, is a potential substance for further creation of antibacterial products.
Outbreaks of vancomycin-resistant enterococci (VRE) are being reported more frequently in many countries. While seven glycopeptide resistance genotypes have been described in Enterococci, vanA and vanB are the most common resistance genotypes. The aim of this study was to detect antibiotic susceptibilities of 23 Enterococcus faecium strains, which caused an outbreak in a University hospital by a disk diffusion test to investigate the presence of the species specific gene, and the resistant genotypes, vanA and vanB by duplex PCR. PCR for vanA and vanB was performed on 23 enterococci. Twenty three were identified as E. faecium and were tested positive for the vanA genotype. This study will report on the validation of a simple and accurate VRE detection method that can be easily incorporated into the daily routine of a clinical laboratory. Early detection of VRE strains, including those with susceptibility to vancomycin, is of paramount clinical importance as it allows rapid initiation of strict infection control practices, as well as the therapeutic guidance for confirmed infections. The PCR method developed in the present study is simple and reliable for the rapid characterization of VRE.
In total, 131 Escherichia coli isolates from surface seawater of the Gomso Bay, of Korea, were analyzed for their susceptibility to 22 different antimicrobials and for genes associated with antimicrobial resistance and virulence. According to the disk diffusion susceptibility test, the resistance to tetracycline was most prevalent (33.6%), followed by that to ampicillin (22.1%), ticarcillin (22.1%), and trimethoprim (16.8%). More than 46.6% of the isolates were resistant to at least one antimicrobial, and 22.9% were resistant to three or more classes of antimicrobials; these were consequently defined as multidrug resistant. We further found that 29 ampicillin-resistant isolates possessed genes encoding TEM-type (93.1%) and SHV-type (6.9%) ${\beta}$-lactamases. Among the 44 tetracycline-resistant isolates, tetA and tetC were found in 35 (79.5%) and 19 (43.2%), respectively, whereas tetB was detected in only three isolates (6.8%). With regard to virulence genes, merely 0.8% (n = 1) and 2.3% (n = 3) of the isolates were positive for the enteroaggregative E. coli-associated plasmid (pCVD432) gene and the enteropathogenic E. coli-specific attaching and effacing (eae) gene, respectively. Overall, these results not only provide novel insight into the necessity for seawater sanitation in Gomso Bay, but they help reduce the risk of contamination of antimicrobial-resistant bacteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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