Studies were conducted to identify the sources of resistance in mungbean recombinant inbred lines (RILs) in Thailand against mungbean yellow mosaic disease (MYMD). 146 mungbean RILs in $F_8$ series were evaluated in a field including resistant parent NM-10-12-1 and susceptible parent KPS 2 during summer 2008 under high inoculum pressure. The RILs were subsequently scored for disease symptom severity ratings (DSSR) using a new scale. Observations regarding DSSR and % disease index (%DI) showed that the tested RILs responded differently to the disease. A large number of RILs (132) were found highly susceptible, 12 were susceptible, 3 were tolerant and one was resistant. Overall screening results showed that three RILs, viz. line no. 30, 100 and 101 had minimum DSSR and % disease index thus they are good source of resistance to MYMD in spite of high disease pressure and can therefore be used directly as varieties to manage the disease in Thailand.
For study about introduce of gene connected with disease and transformation system of gingseng, chitinase gene cloned from soybene and disease resistant gene were carried out for expression and transformation of plant using Agrobacterium. The disease resistance gene(DR-49), 35S-35S-AMV, has been constructed. The disease resistance gene and chitinase gene were introduced into the binary vector pRD 400, which were mobilized into Agrobacterium tumefaciens faciens strain MP 90 and LBA 4404 harboring disarmed Ti-plasmid. As a result of induce transformants using ginseng embryo and petiole, multi shoots were formed on MS medium supplemented 1 mg/ι 2,4-D and 0.5 mg/ι kinetin. Also transformation by cotyledonwas effective on MS medium supplemented 1 mg/ι 2,4-D and 0.5 mg/ι kinetin, transformation percent of disease resistant gene and chitinase gene were showed 18%, 14% respectively. As transformed tissue is under pre-embryoid condition, normal shoot is required through the process of matured embryo.
Chung, Hyunjung;Jeong, Da Gyeong;Lee, Ji-Hyun;Kang, In Jeong;Shim, Hyeong-Kwon;An, Chi Jung;Kim, Joo Yeon;Yang, Jung-Wook
The Plant Pathology Journal
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v.38
no.1
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pp.46-51
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2022
Rice blast is the most destructive disease threatening stable rice production in rice-growing areas. Cultivation of disease-resistant rice cultivars is the most effective way to control rice blast disease. However, the rice blast resistance is easy to breakdown within years by blast fungus that continually changes to adapt to new cultivars. Therefore, it is important to continuously monitor the incidence of rice blast disease and race differentiation of rice blast fungus in fields. In 2020, a severe rice blast disease occurred nationwide in Korea. We evaluated the incidence of rice blast disease in Yeoju and compared the weather conditions at the periods of rice blast disease in 2019 and 2020. We investigated the races and avirulence genes of rice blast isolates in Yeoju to identify race diversity and genetic characteristics of the isolates. This study will provide empirical support for rice blast control and the breeding of blast-resistant rice cultivars.
Bt-cotton germplasm, consisting of 75 genotypes was evaluated against cotton leaf curl disease (CLCuD) under high inoculum pressure in the field and using graft inoculation in glasshouse by visual symptom scoring assessments. None of the tested genotype was found disease free under both evaluation tests. Under field conditions in 2011, 3 genotypes were found resistant, 4 moderately resistant, 3 tolerant, 2 moderately susceptible and one susceptible; in 2012, 3 genotypes were tolerant, 7 moderately susceptible, 5 susceptible and 38 highly susceptible; in 2013, one was moderately susceptible and 51 were highly susceptible with varying degree of percent disease index (PDI) and severity index (SI). However, through graft evaluation in glasshouse, none of the graft inoculated plant was symptomless. All tested genotypes showed disease symptoms with SI values ranging between 5.0 and 6.0, and latent period between 12 and 14 days. Of the 75 genotypes evaluated using graft inoculation, 11 were found susceptible with SI values of 5.0 to 5.4 while remaining 64 were highly susceptible with SI values of 5.5 to 6.0. Inoculated plants of all tested genotypes exhibited severe disease symptoms within 10 days after the appearance of initial symptoms. No reduction in SI value was observed until the end of the experiment i.e., 90 days after grafting. Information generated under the present study clearly demonstrates that no sources of resistance to CLCuD are available among the tested Bt-cotton genotypes. So, a breeding programme is needed to introgress the CLCuD-resistance from other resistant sources to agronomically suitable Bt-cotton genotypes.
Khan, Iftikhar Ali;Akhtar, Khalid Pervaiz;Akbar, Fazal;Hassan, Ishtiaq;Amin, Imran;Saeed, Muhammad;Mansoor, Shahid
The Plant Pathology Journal
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v.32
no.1
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pp.47-52
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2016
Cotton leaf curl is devastating disease of cotton characterized by leaf curling, vein darkening and enations. The disease symptoms are induced by DNA satellite known as Cotton leaf curl Multan betasatellite (CLCuMuB), dominant betasatellite in cotton but another betasatellite known as Chili leaf curl betasatellite (ChLCB) is also found associated with the disease. Grafting experiment was performed to determine if host plant resistance is determinant of dominant population of betasatellite in cotton (several distinct strains of CLCuMuB are associated with the disease). Infected scion of Gossypium hirsutum collected from field (the source) was grafted on G. arboreum, a diploid cotton species, resistant to the disease. A healthy scion of G. hirsutum (sink) was grafted at the top of G. arboreum to determine the movement of virus/betasatellite to upper susceptible scion of G. hirsutum. Symptoms of disease appeared in the upper scion and presence of virus/betasatellite in the upper scion was confirmed via molecular techniques, showing that virus/betasatellite was able to move to upper scion through resistant G. arboreum. However, no symptoms appeared on G. arboreum. Betasatelites were cloned and sequenced from lower scion, upper scion and G. arboreum which show that the lower scion contained both CLCuMuB and ChLCB, however only ChLCB was found in G. arboreum. The upper scion contained CLCuMuB with a deletion of 78 nucleotides (nt) in the non-coding region between Arich sequence and ${\beta}C1$ gene and insertion of 27 nt in the middle of ${\beta}C1$ ORF. This study may help in investigating molecular basis of resistance in G. arboreum.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2020.12a
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pp.64-64
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2020
Bakanae disease, caused by several Fusarium species, imposes serious limitations to the productivity of rice across the globe. The incidence of this disease has been shown to increase, particularly in major rice-growing countries. Thus, the use of high resistant rice cultivars offers a comparative advantage, such as being cost effective, and could be preferred to the use of fungicides. In this research, we used a tropical japonica rice variety, Zenith, a bakanae disease resistant line selected as donor parent. A RIL population (F8:9) composed of 180 lines generated from a cross between Ilpum and Zenith was used. In primary mapping, a QTL was detected on the short arm of chromosome 1, covering about 3.5 Mb region flanked by RM1331 and RM3530 markers. The resistance QTL, qBK1Z, explained about 30.93% of the total phenotype variation (PVE, logarith of the odds (LOD) of 13.43). Location of qBK1Z was further narrowed down to 730 kb through fine mapping using additional RM markers, including those previously reported and developed by Sid markers. Furthermore, there is a growing need to improving resistance to bakanae disease and promoting breeding efficiency using MAS from qBK1Z region. The new QTL, qBK1Z, developed by the current study is expected to be used as foundation to promoting breeding efficiency with an enhanced resistance against bakanae disease. Moreover, this study provides useful information for developing resistant rice lines carrying single or multiple major QTLs using gene pyramiding approach and marker-assisted breeding.
Chicken Mx protein (cMx) induced interferon (IFN) is an antiviral protein to inhibit replication of RNA virus, particularly negative stranded RNA virus, through blockage of transfortation of viral RNA and proteins. In order to determine antiviral effects of cMx from different MHC haplotype chicken, we characterized cMx gene by studying on nucleotide sequencing, antiviral effects to Newcastle disease virus, VSV and MDV, and transcription activities. Three types of eMx genes (2,118 bp) were detected from the different MHC haplotype chickens [B19 (N), B15(F) and B21 (GSP)] chickens, which have showed different susceptible to Marek's disease (MD). Several amino acid substitutions were showed in the cMx. The amino acid 548 and 631 in the cMxs from N and F, chickens susceptible to MD, was Val and Asn which was important on antiviral effects, and showed in resistant cMx. Those in the cMx from GSP, chicken resistant to MD, were same that showed in susceptible cMx. Though every cMx transactivated the expression of the reporter gene, the transcription activation by resistant cMx from N and F was lower compared to that by susceptible cMx from GSP. The decease of the cell growth in the resistant cMx cloned cells was seen in comparison with another cMx clone cells. Replication of NDV and VSV was suppressed in the clones with resistant cMx from N and F. NMx258-transducted cells lack of antiviral effects, and NMx437 or NMx646-transducted cells was showed 60% of antiviral effects compared to NMx705. Mean death time (MDT) and hemaggutination (HA) titer to NDV was long and low in the eggs of N and F lines, but short and high in the egg of GSP line. Interestingly, strong suppression to NDV was observed in the clone with N-Mx and in the eggs of N line. However, the effects of Mx for replication of vvMDV1 have not been. Thus, resistant types of cMx, N- and F-Mx, have showed the anti-viral effects to only RNA virus including NDV and VSV, but not to DNA virus. Antiviral effects of cMx were required whole length of amino acid including Val and Asn in amino acid 548 and 631.
The present study was conducted to compare the efficiency of individual plant selection for resistance to bacterial wilt with 30 dihaploid lines derived by anther culture and Nicotiana africana method in Fl and F2 generation from a cross between Bright Yellow 4 (BY4) and NC95. F2 dihaploid lines were selected from bacterial wilt disease resistant plants screened under the naturally infested filed conditions. The populations of FB - ADH and FB MDH derived from F2 individual plants with bacterial wilt resistance showed higher resistance to the disease than the populations of Fl - ADH and Fl - MDH, respectively, and no difference for the disease resistance appeared by the haploid deriving method within a generation.
Sung, Gyoo Byung;Kim, Yong Soon;Ju, Wan Taek;Kim, Hyun Bok
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.37
no.2
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pp.55-62
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2018
We bred a mulberry cultivar named 'Saealchan' through local adaptability test, which is under registration as a new cultivar for fruit production. Local adaptability test had been carried out at four local places (Jeonju, Gongju, Jangseong, and Sangju) for five years from 2013. This variety 'Saealchan' belongs to Morus alba L. selected from seedlings collected from mother mulberry 'Shimheung'. Saealchan was resistant to popcorn disease and high yielding variety in fruit productivity by 194% compared to control cultivar 'Shimheung (Morus alba L.)' for three years. Although fruits of 'Saealchan' was smaller in size and lower in sugar content of mulberry fruits compared to control variety 'Shimheung', it showed strong resistance to sclerotial disease compared to 'Shimheung'.
In order to identify the responses of Korean soybean cultivars to sudden death syndrome (SDS), forty-two Korean cultivars and three check cultivars (Hartwig and PI 520733 are resistant; Hartz 6686 is susceptible) were tested with sorghum seed inoculum infested with Fusarium solani f. sp. glycines isolate 171 in the greenhouse. This isolate has blue pigment cultural shape on potato dextrose agar (PDA) medium. All Korean cultivars inoculated with F. solani isolate 171 showed the typical SDS symptoms and disease severity on soybean leaves in each cultivar varied at 4 weeks after inoculation. Nine cultivars were included in the most SDS susceptible group and six cultivars were included in the most susceptible group based on Duncan's multiple range tests (P$\leq$0.05). In results of the LSD analysis for SDS the resistant group, a total of twenty-five Korean cultivars were included in the same SDS resistant group as PI 520733 or Hartwig and fourteen Korean cultivars were included in the same SDS susceptible group as Hartz 6686. In the second experiment, ten Korean cultivars, ten U.S. cultivars, and one introduced line were compared in the same way as the first experiment Disease severity ranking of check cultivars, Hartwig, PI 520733, and Hartz 6686, were the same as in the first experiment. Within Korean cultivars, seven cultivars showed the consistent severity proportions of leaf symptoms. Disease rankings of these cultivars in this experiment were the same as those in the first experiment. Three US cultivars: Hartwig, Hartz 5454, and Forrest, three Korean cultivars: Keunolkong, Myeongjunamulkong, and Jinpumkong 2, and one introduced line, PI 520733, were included in the highest SDS resistant group. Shinphaldalkong 2, Milyang 87, and Samnamkong consistently showed the highest SDS susceptibility in both experiments. Average disease severity in the first and the second experiment were 49.56% and 45.39%, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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