Dang Jonghae put in order symptoms to volume one of Uihakgyeonneung by the attack region of illness, to volume two of Uihakgyeonneung by systemic symptoms, and ones peculiar to gynecology and pediatrics to volume three of Uihakgyeonneung. He presented the basis of a differential diagnosis by Yin-Yang, heat and cold, weakness and firmness. He seized the cause and mechanism of a disease obviously and took measures to cope with a disease. These were the result of his rationality that he integrated the Chinese and Western medicine. That is to say, he summarized the voluminous medical books and extracted the essential ones to utilize conveniently, and he made us grasp the essence of medicine to make symptoms concrete. Therefore, we can study this book as the fundamental courses to make use of basic research and clinical medicine.
Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
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제5권1호
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pp.8-11
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2021
Glutaric aciduria type 1 (GA1; OMIM #231670) is a rare autosomal recessive-inherited neurometabolic disorder caused by the deficiency of glutaryl-CoA dehydrogenase (GCDH), which is encoded by the GCDH gene. It results in the accumulation of glutaric acid (GA), 3-hydroxyglutaric acid (3-OH-GA), glutaconic acid, and glutarylcarnitine (C5DC). These metabolites are considered to damage the striatum through an excitotoxic mechanism. The treatments of GA1 known to date are metabolic maintenance treatment based on a low-lysine diet and emergency treatment during acute illness. However, treatment after the onset of neurological symptoms has limited effectiveness and is associated with poor outcomes, and the effect of treatment and disease course after treatment are not good. After the implementation of newborn screening, the incidence of acute encephalopathic crisis fell to 10%-20% with early diagnosis, preventative dietary management, and aggressive medical intervention during acute episodes. Recently, several cohort studies have been published on the natural course and treatment of GA1 patients. This mini review will cover the clinical symptoms, natural history, and treatment of GA1 through a literature review.
Purpose: Pachydermoperiostosis is a rare hereditary disease characterized by finger clubbing, periosteal reaction, and pachydermia. The underlying pathogenic mechanism of this disease remains unclear. This disease is known to be associated with a variety of diseases such as cranial suture defect, bone marrow failure, hypertrophic gastropathy, Crohn's disease, and female escuchen. Methods: A 50-year-old male had digital clubbing of both hands, coarse hypertrophic skin changes of face, progressive thickening and furrowing on the scalp(cutis verticis gyrata), persistent pain in the limbs and joints. Other cutaneous features include moderate blepharoptosis, pole-like lower legs and feet. Results: We performed surgical excision for hypertrophic skin change of scalp because of frequent eczematous skin change, severe itching sensation and cosmetic problem. Diagnosis is confirmed by bony proliferative periosteal reaction, pathologic findings, and characteristic clinical findings. Conclusion: Pachydermoperiostosis is manifested by finger clubbing, and hypertrophic skin changes causing coarse facial features with thickening and periosteal bone formation. We experienced a case of pachydermoperiostosis. Brief review of related literature is given.
After the outbreak of COVID-19 in China, the national health commission of the people's republic of China distributed guidelines for the diagnosis and treatment of COVID-19. Based on that, each region of China made guidelines for traditional Chinese medical treatment of COVID-19 applicable to clinical field. Under the hypothesis that each region's guideline contains regional characteristics, a comparison was made on pattern identification among each region's guidelines and central guidelines. At the beginning of the analysis of the cases, opinions on pattern identification vary from region to region, and the diversity is mainly reflected in the early stage of the disease. When the guideline is organized to a certain level due to the accumulation of clinical cases, there is a strong tendency to enumerate various types of pattern identification. It means that as a specific infectious disease progresses, it can appear in various cases due to variables. In some guidelines, disease stages were analyzed by only a limited pathological mechanism, but no regional characteristics were found here. Rather, it may mean that unique characteristics for disease can be derived.
This study is about researching mechanistic pattern identification of disease for DongEuiBoGam NaeGyungPyen by analysing with pattern identification of modern Traditional Korean medical patholgy as more logical, systematic and standardized theory. Disease pattern mechanisms of uterine, urine and excrements parts of DongEuiBoGam NaeGyun gPyen in NaeGyungPyen of DongEuiBoGam are these. Menstrual irregularities in DongEuiBoGam can be classified flui d-humor depletion, blood deficiency, qi deficiency, qi stagnation, qi stagnation complicated by heat, blood stasis, blood deficiency complicated by heat, syndrome of heat entering blood chamber, syndrome of cold entering blood chamber. The disease pattern of abdominal pain after menstruation in DongEuiBoGam is blood deficiency complicated by heat, and a dysmenorrhea represents blood stasis with heat, fluid-humor deficiency. Advanced menstruation represent dual heat of the qi and blood, delayed menstruation is blood deficiency. The disease pattern of inhibited urination in DongEuiBoGam can be classified deficiency heat pattern of kidney yin deficiency(yin deficiency with effulgent fire), kidney qi deficiency, yin deficiency with yang hyperactivity, fluid-humor depletion, spleen-stomach dual deficiency, and excess he at pattern of bladder excess heat. The disease pattern of urinary incontinence in DongEuiBoGam can be classified deficiency pattern of kidney-bladder qi deficiency, consumptive disease, lung qi deficiency, kidney yin deficiency(yin deficiency with effulgent fire), kidney yang deficiency and excess pattern of lower energizer blood amassment, bladder excess heat. And most of them are deficiency from deficiency-excess Pattern Identification. The disease pattern of diarrhea in DongEuiBoGam can be classified deficiency pattern of qi deficiency, qi fall, spleen yang deficiency, kidney yang deficiency and so on and excess pattern of wind-cold-summerheat-dampness-fire, phlegm-fluid retention, dietary irregularities, qi movement stagnation. And most of them are deficiency from deficiency-excess Pattern Identification. Like these, this study identify pattern of disease in DongEuiBoGam by mechanism of disease theory.
International journal of advanced smart convergence
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제13권2호
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pp.61-68
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2024
In the quest for advancing diabetes diagnosis, this study introduces a novel two-step machine learning approach that synergizes the probabilistic predictions of Logistic Regression with the classification prowess of Random Forest. Diabetes, a pervasive chronic disease impacting millions globally, necessitates precise and early detection to mitigate long-term complications. Traditional diagnostic methods, while effective, often entail invasive testing and may not fully leverage the patterns hidden in patient data. Addressing this gap, our research harnesses the predictive capability of Logistic Regression to estimate the likelihood of diabetes presence, followed by employing Random Forest to classify individuals into diabetic, pre-diabetic or nondiabetic categories based on the computed probabilities. This methodology not only capitalizes on the strengths of both algorithms-Logistic Regression's proficiency in estimating nuanced probabilities and Random Forest's robustness in classification-but also introduces a refined mechanism to enhance diagnostic accuracy. Through the application of this model to a comprehensive diabetes dataset, we demonstrate a marked improvement in diagnostic precision, as evidenced by superior performance metrics when compared to other machine learning approaches. Our findings underscore the potential of integrating diverse machine learning models to improve clinical decision-making processes, offering a promising avenue for the early and accurate diagnosis of diabetes and potentially other complex diseases.
Objectives: The purpose of our study was to evaluate the association between the intensity of physical activity (PA) and prevalence of cardiovascular disease (CVD) using Korean representative data. Methods: We analyzed 39 804 participant data from the Korea National Health and Nutrition Examination Survey, 2007-2013. Exposure variable was three levels of PA (low, medium, and high) in a week, and outcome variable was prevalence of CVD based on patient self-recognition and doctor's diagnosis. Complex logistic regression analysis was performed to evaluate the relationship between level of PA and CVD adjusted by body mass index, hypertension, hypercholesterolemia, diabetes mellitus, stress recognition, household income, smoking, and current drinking. The indices of association w ere estimated as crude prevalence odds ratio (POR), adjusted POR, and their 95% confidence interval (CI). All statistical analyzes were performed using complex sample analysis procedure of the SPSS version 23.0. Results: When all variables were adjusted, only high level PA in women showed a significant association with stroke (adjusted POR by patient's self-recognition, 0.57; 95% CI, 0.32 to 0.99, adjusted POR by doctor's diagnosis, 0.55; 95% CI, 0.34 to 0.87) and CVD (adjusted POR by doctor's diagnosis, 0.68; 95% CI, 0.48 to 0.96). Conclusions: High level PA in women has a significant reverse association with prevalence of stroke and CVD in Korea. Further study for elucidating the mechanism will be needed.
3-Methylglutaconic aciduria (3-MGA-uria)는 임상적 및 유전적으로 다양한 대사질환들을 총칭하는 질환군이다. 대부분의 경우 소변에서 3-MGA가 약간 증가되어 있거나 다른 대사물질이 같이 분비되는 경우에는 다른 대사질환이나 미토콘드리아 질환 등을 감별해야 한다. 그러나 지속적이며 반복적으로 소변 유기산 분석에서 3-MGA가 40-1,000 mmol/mol creatinine으로 상승되어 있는 경우에는 3-MGA-uria를 일으키는 질환을 감별해야 한다. 3-MGA-uria는 5가지 타입의 질환으로 분류되어 있고 Leucine 대사 질환인 일차성 3-MGA-uria와 4가지의 미토콘드리아 이상질환이 포함되어 있으며 임상적 및 생화학적 소견은 다양하게 나타날 수 있다. 일차성 3-MGA-uria인 3-methyl-glutaconyl-CoA hydratase 결핍증 환자에서는 소변의 3-MGA가 다른 질환군에 비해 많이 증가되어 있고 소변에서 3-hydroxyisovaleric acid가 분비되는 것이 감별점이라 할 수 있다. 다른 종류의 3-MGA-uria의 경우에는 대개 임상적으로 잘 분류가 되어 있는 Barth 증후군, Costeff 증후군, TMEM 70 결핍, MEGDEL 증후군, and DCMA 증후군 등이 포함되어 있어 시신경 검사, 심장초음파 검사 및 발달 검사 등을 통하여 감별진단에 이를 수 있다. 이에 본 종설에서는 선별검사를 통해 3-MGA-uria가 양성이 나온 환자들의 적절한 진단 및 치료를 위한 지침을 제시하고자 한다.
중추신경계와 말초신경계의 손상으로 인한 다양한 기전에 의해서 신경병성 통증이 생길 수 있다. 특정한 질병과 관련된 기전에 의해서 생기는 경우는 거의 없고, 진단과는 상관없이 한 환자에서 여러 가지 기전이 동시에 관여하여 생긴다. 신경병성 통증은 신경학적 검사와 환자의 문진으로부터 쉽게 진단할 수 있으나 치료는 아직 만족할 만하지 못하다. 신경병성 통증의 치료가 어렵다 하더라도 의사가 치료시 문제점을 완전히 이해하고 있다면 적절한 치료에 도달될 수 있을 것이다. 적절한 약물의 선택은 환자마다 효과가 있는 약제, 용량, 혈중농도 등이 각기 다르기 때문에 치료의 시도와 실패의 반복을 통해서 얻어질 수 있다. 효과가 있다고 알려진 각 약물들의 적절한 치료연구는 신경병성 통증의 약물치료에 있어 핵심일 것이다. 삼환계 항우울제는 일차약물로 알려져 있고 이에 대한 효과가 만족스럽지 못할 경우에는 항경련제, 국소마취성 항부정맥제제, clonidine, 마약성 진통제, 국소도포제 순으로 사용해 볼 수 있다. Venlafaxine, nefazodone 같은 항우울제가 최근에 삼환계 항우울제 보다 부작용이 적고 비슷한 효과가 있으며, 항경련제인 gabapentine도 효과있는 약물로 널리 사용되고 있다.
Objectives : This paper aims to study the educational meaning of Shanghanjiushilun in Shanghanlun education focusing on purgation therapy. Methods : Clinical medical records in Shanghanjiushilun associated with purgation therapy were chosen, analyzed and its educational meaning was studied. Results & Conclusions : 1. Xushuwei's clinical medical records are significant as it helps the readers think of various disease mechanisms by not omitting mistreatment of the other doctors. 2. Xushuwei's clinical medical records are significant as it helps the readers become aware of the importance of a differential diagnosis through questions and answers. 3. Xushuwei's clinical medical records are significant as it helps the readers avoid looking at one side of things through taking a comprehensive look at disease syndrome in various fields. 4. Xushuwei's clinical medical records are significant as it helps the readers escape unreasonableness by suggesting practical aspect managing the patient. 5. Xushuwei's clinical medical records are significant as it enable the readers to draw a new disease mechanism interpretation by making up for explanations of the pathogenesis quoting medical classics. 6. Consequently, in learning and teaching Shanghanlun, Xushuwei's clinical medical records have enough educational meaning as mentioned above.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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