• 제목/요약/키워드: dioxane

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물-다이옥산 혼합용매에서 $N_2O_2$계 거대고리 리간드와 전이금속이온과의 착물형성에 관한 연구 (Studies on the Complexation of a Nitrogen-Oxygen Donor Macrocyclic Ligand with Transition Metal Ions in Dioxane-Water Mixed Solvent)

  • 조문환;이상철;김시중
    • 대한화학회지
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    • 제31권6호
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    • pp.503-508
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    • 1987
  • 3,4 : 9,10-dibenzo-1,12-diaza-5,8-dioxacyclotetradecane $(NenOenH_4)$과 전이금속이온$(Cu^{2+},\;Ni^{2+},\;Co^{2+},\;Zn^{2+},\;Mn^{2+})$과의 착물의 안정도상수를 50%다이옥산-수용액에서 이온강도를 0.1로 하고, 전위차법적정으로 측정한 결과, 전이금속이온과 리간드가 만드는 착물의 안정도상수의 순서는 Williams-Irving서열과 일치한다.

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곁사슬에 아미노기를 도입한 생분해성 지방족 폴리에스테르의 합성 (Synthesis of Biodegradable Aliphatic Polyester with Amino Group in the Side Chain)

  • 이찬우
    • 폴리머
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    • 제34권4호
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    • pp.381-385
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    • 2010
  • Poly(lactic acid)계 고분자의 기능화를 목적으로 곁사슬에 아미노기를 도입한 지방족 폴리에스테르를 합성하 고자 하며, N-$\varepsilon$-benzyloxy-carbonyl-L-lysine을 출발물질로 한 디에스테르 단량체 3-[(benzyloxycarbonylamino) butyl]-1,4-dioxane-2,5-dione(BABD)를 합성하였다. BABD와 L-lactide와의 공중합의 결과, PLLA 사슬에 BABD단위가 도입된 것이 확인되었으며 공중합체의 조성은 단량체의 첨가량에 따라 제어가 가능함을 알 수 있었다. 얻어진 폴리머는 $M_n$=3300 정도로 낮은 중합도를 나타내었으나 단량체의 정제 및 중합시 간의 검토에 의해 고분자량체의 생성이 가능함을 확인하였다. 곁사슬에 아미노기를 도입함에 의해 얻어진 폴리머는 친수성의 향상, 아미노기에 대한 화학수식 등에 의해 기능성의 부여가 기대된다.

퍼지앤트랩-기체크로마토그래피(PT-GC)를 이용한 식품첨가물 중 1,4-디옥산 및 클로로히드린류 분석 (Analysis of 1,4-Dioxane and Chlorohydrins in Food Additives by Purge & Trap GC)

  • 조태용;신영민;반경녀;오세동;이창희;이영자;문병우
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제32권7호
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    • pp.965-970
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    • 2003
  • 폴리소르베이트류, 염화콜린, 주석산수소콜린, 변성전분 및 향신료 중 1,4-디옥산 및 클로로히드린류의 분석법을 개발하고 확립된 방법으로 잔류량을 조사한 결과는 다음과 같다. 분석에 사용된 트랩으로는 Vocarb 3000이 적합하였고 이때의 검출한계는 DOX 1.38$\mu\textrm{g}$, EPC 0.23$\mu\textrm{g}$, PCH 3.30$\mu\textrm{g}$, ECH 3.97$\mu\textrm{g}$, DCP 20.43$\mu\textrm{g}$이었다. 검체 온도증가와 무수황산나트륨 농도 증가에 따라 분석감도는 증가하였으나 6$0^{\circ}C$ 이상에서는 상대표준편차(RSD, %)가 6%를 초과하여 재현성이 떨어져 분석온도를 5$0^{\circ}C$로 설정하였다. 폴리소르베이트류에서의 회수율은 염을 첨가하지 않고 측정하였을 때 EPC(66%)를 제외하고는 90%이상을 나타내었다. 염화콜린 및 주석산수소콜린의 경우에는 대부분 회수율이 100% 이상이었으나 주석산수소콜린의 EPC는 20%로 낮게 나타났다. 히드록시프로필인산이전분, 히드록시프로필전분 및 찰옥수수전분에서는 검체를 가수분해한 후 회수율을 측정한 결과 검체종류별 큰 차이 없이 회수율이 90% 이상을 나타내었다. 향신료의 분석에서는 무수황산나트륨을 첨가하여 분석한 결과 회수율이 90%이상이었다. 구매한 폴리소르베이트류, 염화콜린, 주석산수소콜린, 향신료 중 1,4-디옥산 및 클로로히드린류를 분석한 결과 트윈 80에서 DOX가 2.5ppm 검출되었으나 이외의 검체에서는 모두 불검출되었고 직접 제조한 히드록시프로필전분에서도 모두 불검출되었다.

유기용매증기흡착에 의한 백토의 X-ray diffractogram의 변화 (X-ray diffractogram of clay treated with organic solvent)

  • 한관섭;박홍구
    • 약학회지
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    • 제17권2호
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    • pp.111-114
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    • 1973
  • Je-chun clay, Hwa-soon bentonite, and Hwa-soon montmorillonite were treated with treated with organic solvents, i.e., ethylene glycol, ethanol, n-hexane, dioxane, ethylene chlorohydrin and obtained X-ray diffractograms were compared with those of the original samples. Organic solvent was adsorbed on the basal plane surfaces of Je-chun clay, Hwa-soon bentonite, Hwa-soon montmorillonite and, as a result, the axis spacing ws increased, However, organic solvent did not affect the non-expanding lattice of Japanese acid clay and the basal plane remained unchanged.

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Thiocatechol 및 그 유도체의 합성과 산해리 정수 (Synthesis of Thiocatechols and Acid Dissociation Constants)

  • 오준석;이광우;김택제
    • 대한화학회지
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    • 제12권1호
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    • pp.1-3
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    • 1968
  • New chelating ligands, thiocatechol and p-chlorothiocatechol, have been synthesized and the acid dissociation constants were determined by potentiometric method in 50% dioxane-water; $pK_1 \;and\; pK_2$ were 7.28, 10.97 for thiocatechol and 6.37, 10.22 for p-chlorothiocatechol, respectively. Color reactions with various metal ions were studied. It was found that the above ligands are specific for Bi(III), Mo(VI) and W(VI) as an analytical reagent.

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2,3,4-Pentanetrionetrioxime의 합성과 산해리 정수 (The Synthesis of 2, 3, 4-Pentanetrionetrioxime and Acid Dissociation Constants)

  • 오준석;이광우;전희봉
    • 대한화학회지
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    • 제12권4호
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    • pp.150-154
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    • 1968
  • 2,3,4-Pentanetrionetrioxime was synthesized from 2,4-pentanedione(or acetylacetone) and its acid dissociation constants were determined in 50%(v/v) dioxane-water solvent mixture at $20{\pm}0.1^{\circ}C$. The color reactions of the ligand with divalent metal ions, Fe(II), Ni(II), Co(II), Cu(II), and Mn(II) were studied.

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폴리이미드계 중공사막의 생성구조에 미치는 첨가제의 효과 (The Effect of Additives on Formation Structure of Polyetherimide Hollow Fiber Membrane)

  • 정용재;최성부;김수용;윤현희;김병식
    • 한국막학회:학술대회논문집
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    • 한국막학회 1998년도 추계 총회 및 학술발표회
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    • pp.91-92
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    • 1998
  • 1. 서론 : 고분자를 소재로 하는 중공사막의 제막은 일반적으로 상전환법(phase inversion method)에 의하여 제조된다. 이 방법에 의한 비대칭막의 생성은 용매가 고분자용액을 빠져나가는 속도와 응결액이 고분자쪽으로 침투되는 속도의 차이에 의해서 막의 1차구조가 형성된다. 그러므로 이 속도를 첨가제 등을 사용하여 조절하므로서 막의 특성을 변화시킬 수 있다. 본 연구에서는 polyetherimide(PEI) 중공사막의 첨가제로서 dioxane 등 9종류를 사용하여 중공사막의 생성 구조에 미치는 영향을 검토하였다.

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Photoreaction of 8-Methoxypsoralen with Thymine

  • Shim, Sang-Chul;Kim, Yong-Zu
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제4권2호
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    • pp.95-99
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    • 1983
  • Photoreaction of 8-methoxypsoralen (8-MOP) with thymine (${\ge}$ 300 nm) was carried out in the dioxane-water frozen state. One major and two minor monoaddition products between 8-MOP and thymine were isolated by various chromatographic methods. Major monoadduct was characterized to be a C4 cycloaddition product formed between 5,6-double bond of thymine and 3,4-double bond of 8-MOP with cis-anti stereochemistry. Two minor adducts were proved to be stereoisomers of this major adduct.

Oxidations of Cyclohexanols by N-Bromosuccinimide and Sodium Hypochlorite

  • Chung, Kyoo-Hyun;Kim, Seong-Jin
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제7권2호
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    • pp.111-113
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    • 1986
  • The axial alcohol in trans-3,3,5-trimethylcyclohexanol was oxidized more readily than the equatorial alcohol in cis-3,3,5-trimethylcyclohexanol by NBS in aqueous dioxane. On the contrary, the equatorial alcohol was preferentially oxidized to the axial one by 10% aqueous sodium hypochlorite in the presence of tetrabutylammonium hydrogen sulfate (TBHS). The specificity indicates the presence of two different mechanism. In acidic medium, the cleavage of C-H bond is rate determining step while the reactivity of the alcohol is important in the presence of TBHS. The mechanism in basic medium without TBHS will be discussed.

Synthesis of Calix[4]arenes in AAAB or AABB Type Substitution at Upper Rim

  • 노광현;권경미;김종은
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제17권6호
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    • pp.525-528
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    • 1996
  • Seven cali[4]arenes, having two different substituents in AAAB or AABB pattern at the upper rim of calix were synthesized by fragmentation condensation reaction of p-substituted phenol trimer (AAA) with 2,6-bishydroxymethylated 4-substituted phenol (B) or that of dimer (AA) with 2,2'-bishydroxymethylated dimer (BB). An equimolar mixture of the coupling components (trimer and monomer or dimer and dimer) was refluxed in dioxane in the presence of TiCl4to afford calix[4]arene 6 and 7 in 15-38% yield. The structure of calix[4]arenes was confirmed by elemental analysis and the 1H/13C NMR spectroscopy.