• 제목/요약/키워드: dimesogenic liquid crystal

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측면에 치환기를 포함하고 있는 비대칭 이메소젠 액정화합물의 합성 및 성질 (Synthesis and Properties of Unsymmetric Dimesogenic Liquid Crystal Compounds Containing Lateral Substituent)

  • 박종률;조국영;방문수
    • 공업화학
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    • 제26권3호
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    • pp.280-286
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    • 2015
  • 유연격자로서 분자 중앙에 부틸렌 또는 펜타메틸렌기를 갖는 두 시리즈의 비대칭 이메소젠 화합물을 합성하고, 이들의 열적성질 및 액정성을 연구하였다. 합성된 화합물의 메소젠기는 콜레스테릴기와 곁 치환기를 포함하고 있는 아조벤젠기로 되어 있으며, 이들 액정화합물의 화학구조와 액정성은 FT-IR, $^1H$-NMR, 시차주사열량분석기(DSC), 편광현미경(POM)에 의하여 조사되었다. 화합물 $D5-OCH_3$를 제외한, 합성된 모든 화합물들은 양방성 액정성을 나타내었고, 유연격자의 탄소수가 짝수인 경우 넓은 액정상 온도구간과 높은 등방성 전이온도를 나타내었다. 곁 치환기가 액정성에 미치는 영향으로, 부피가 큰 치환기를 갖는 화합물들은 좁은 액정상 온도구간과 낮은 등방성 전이온도를 나타내었으며, 극성 치환기를 갖는 화합물들은 스멕틱 액정상의 높은 안정성을 나타내었다.

Importance of the Role of Flexible Spacers in Liquid Crystal Formation by Bent Dimesogenic and Star-Shaped Trimesogenic Compounds

  • Jung-Il Jin;Bong Young Chung;Jae-Kon Choi;Byung-Wook Jo
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제12권2호
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    • pp.189-193
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    • 1991
  • A series of compounds that contain varying numbers of the same mesogenic structure, biphenyl p-oxybenzoate unit, attached through a pentamethylene spacer to the central benzene ring were prepared and their liquid crystallinity was studied. The mesophase-forming ability of a dimesogenic compound was found to be greatly dependent on whether or not its geometric shape is linear and also on the existence of the pentamethylene spacer between the mesogen and the central core. The presence of the spacer enhanced the capacity of a compound to form a mesophase. In the trimesogenic compound the mesogens were linked to the 1,3,5-positions of the core benzene ring through the spacer. The compound was found to be enantiotropically nematic.

Importance of Molecular Geometry in Liquid Crystal Formation-Incapability of Mesophase-Formation by Bent Dimesogenic and Star-Shaped Trimesogenic Compounds

  • Jung-Il Jin;Chung-Seock Kang;Bong Young Chung
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제11권3호
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    • pp.245-248
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    • 1990
  • A series of compounds were synthesized that contain varying number of mesogenic units, 4-n-butylazobenzene moiety, attached to the central benzene ring through ester bond. These compounds were subjected to thermal analysis on a differential scanning calorimeter (DSC) and also on a polarizing microscope. It was found from this study that the presence of mesogenic units in a multi-mesogenic compound does not guarantee for the compound to become mesomorphic and that the linear molecular shape is conducive to form a liquid crystalline phase.

Tetramethylene-1,4-bis(p-oxybenzylidene p-substituted aniline)의 합성과 액정성 (Preparation and Mesomorphic Properties of tetramethylene-1,4-bis (p-oxybenzylidene p-substituted aniline))

  • 최옥병;박주훈;이용섭;이환명;김기환;이은경;고경곤;이은상;소봉근;이창준;이수민
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제45권2호
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    • pp.155-159
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    • 2007
  • 말단에 두 개의 동일한 schiff base 메소젠과 중앙에 테트라메틸렌 유연격자를 갖는 새로운 이메소제닉 화합물을 합성하였다. 이들의 열적성질 및 액정성은 시차주사열분석기와 가열판이 부착된 편광현미경을 사용하여 조사하였다. X= -F, -Cl, -Br, -CN 및 $-OCH_3$ 화합물은 양방성 네마틱 액정이었으며, 이에 반하여 X= -I와 $-CF_3$ 화합물은 액정상을 형성하지 못하였다. 이 화합물들의 네마틱 그룹 효율은 -CN > $-OCH_3$ > -Br > -Cl > -F 순서이었다.

말단에 치환기를 갖는 이-아조메소젠 액정화합물의 합성 및 성질 (Synthesis and Properties of Di-azomesogenic Liquid Crystal Compounds with Terminal Substituents)

  • 박종률;구수진;윤두수;방문수;최재곤
    • 공업화학
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    • 제26권6호
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    • pp.698-705
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    • 2015
  • 유연격자로써 부틸렌 또는 1-메틸부틸렌기를 갖는 두 시리즈의 대칭성 이메소젠 액정 화합물을 합성하였으며, 이 화합물들의 메소젠 그룹은 말단에 치환기를 포함하고 있는 아조벤젠기로 되어 있다. 합성된 화합물의 화학구조와 열적 성질, 액정성 및 광화학 성질은 FT-IR, $^1H-NMR$, 시차주사열량측정(DSC), 편광현미경(POM), 그리고 UV-visible 분광분석법에 의하여 조사되었다. 화합물 P-H, P-F, $P-OC_6H_{13}$는 단방성 액정성을, 나머지 화합물들은 양방성 액정성을 나타내었고, 유연격자로써 부틸렌기를 갖는 화합물이 1-메틸부틸렌기를 갖는 화합물들보다 넓은 액정상 온도구간과 높은 열전이온도를 나타내었으며, Hammett 치환기 상수의 절댓값이 큰 화합물이 높은 열전이 온도와 액정안정성을 나타내었다. 또한, UV 광 조사 시, 아조 메소젠 그룹의 말단 치환기가 최대흡수파장(${\lambda}_{max}$) 및 광이성화 속도(K)를 결정하는 중요한 요인임을 알 수 있다.

Liquid Crystalline Properties of Dimers Having o-, m- and p- Positional Molecular Structures

  • Park, Joo-Hoon;Choi, Ok-Byung;Lee, Hwan-Myung;Lee, Jin-Young;Kim, Sung-Jo;Cha, Eun-Hee;Kim, Dong-Hyun;Ramaraj, B.;So, Bong-Keun;Kim, Kyung-Hwan;Lee, Soo-Min;Yoon, Kuk-Ro
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제33권5호
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    • pp.1647-1652
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    • 2012
  • With the objective to design and synthesis of Schiff's base symmetrical liquid crystal dimmers and to study the effect of molecular structure variation ($o-ortho$, $m-meta$, $p-para$) and change in alkoxy terminal chain length on mesomorphic properties of liquid crystals, We have synthesized Schiff base dimers from dialdehyde derivative containing 2-hydroxy-1,3-dioxypropylene as short spacer with aniline derivatives having different lengths of terminal alkoxy chains ($n$ = 5, 7, 9). The chemical structure of the final products was characterized by proton nuclear magnetic resonance ($^1H$ NMR) spectroscopy and fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy. The mesomorphic properties and optical textures of the resultant dimers were characterized by differential scanning calorimetry (DSC) and polarized optical microscopy (POM). The existence of smectic A phase transition was confirmed by the observation of batonnets and fan shaped textures in optical microscopy when compound were heated from crystalline phase. All of the dimers of this series, with the exception of $\mathbf{2S_5}$ -ortho, -meta, -para, were thermotropic liquid crystal. The compound $\mathbf{2S_9}$ -meta was monotropic, while the rest were enantiotropic. It was found that the change in terminal alkoxy chain length has pronounced effect on the mesomorphic properties. The temperature range of smectic A phase window widens with increasing alkoxy chain length.

H-자형 이메소젠 액정화합물의 유연격자 효과 (The Effect of Flexible Spacers on the H-Shaped Dimesogenic Liquid Crystalline Compounds)

  • 박주훈;이환명;최옥병;이창준;소봉근;이수민
    • 대한화학회지
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    • 제45권6호
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    • pp.562-569
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    • 2001
  • 옥시폴리메틸렌옥시 유연격자를 갖는 새로운 H-자형 쌍동이 분자의 동족계열 액정화합물(PPPA-n)을 p-페닐페놀과 ${\alpha},{\omega}$-bis(2,5-dicarboxyphenoxy)alkanes 산염화물의 에스터화반응에 의하여 합성하였다. 유연격자의 길이는 옥시에틸렌옥시(n=2)에서 옥시데카메틸렌옥시(n=10)로 바꾸었다. 이들의 열역학적 값은 시차주사열분석기에 의하여 측정되어졌고,액정성은 가열판이 부착된 편광현미경에 의하여 조사되어졌다.

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