$MWCNT-TiO_2$ nano composites and $Ag-MWCNT-TiO_2$ nano composites were prepared from Multi-Walled Carbon NanoTube (MWCNT), titanium (IV) butoxide (TNB) solution and silver nitrate ($AgNO_3$) by the sol-gel method. The dispersion and structure of Ag in the synthesized composites was observed by Scanning Electron Microscopy (SEM) and Field Emission Transmission Electron Microscopy (FE-TEM). X-Ray Diffraction (XRD) patterns of the composites showed that the composites contained an anatase phase. The Energy Dispersive X-ray spectroscopy (EDX) showed the presence of C, O, Ti and Ag peaks. The $TiO_2$ particles were distributed uniformly in the MWCNT network, and Ag particles were virtually fixed on the surface of the tubes. Also decomposition of the methylene blue was investigated according to UV radiation times for study photocatalytic activity. $Ag-MWCNT-TiO_2$ nano composites show high photodegradation than $MWCNT-TiO_2$ nano composites. The results indicate that the high conductivity of Ag improved the photoactivity of the $MWCNT-TiO_2$ composite.
Kim, Jun-Yeong;Yun, Jae-Jin;Lee, Eun-Hye;Bae, Min-Hwan;Song, Jin-Dong;Kim, Yeong-Dong
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.02a
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pp.342-343
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2013
AlSb is a promising material for optical devices, particularly for high-frequency and nonlinear-optical applications. And AlSb offers significant potential for devices such as quantum-well lasers, laser diodes, and heterojunction bipolar transistors. In this work we study molecular beam epitaxy (MBE) growth of an unstrained AISb film on a GaAs substrate and identify the real-time monitoring capabilities of in situ spectroscopic ellipsometry (SE). The samples were fabricated on semi-insulating (0 0 1) GaAs substrates using MBE system. A rotating sample stage ensured uniform film growth. The substrate was first heated to $620^{\circ}C$ under As2 to remove surface oxides. A GaAs buffer layer approximately 200 nm- thick was then grown at $580^{\circ}C$. During the temperature changing process from $580^{\circ}C$ to $530^{\circ}C$, As2 flux is maintained with the shutter for Ga being closed and the reflection high-energy electron diffraction (RHEED) pattern remaining at ($2{\times}4$). Upon reaching the preset temperature of $530^{\circ}C$, As shutter was promptly closed with Sb shutter open, resulting in the change of RHEED pattern from ($2{\times}4$) to ($1{\times}3$). This was followed by the growth of AlSb while using a rotating-compensator SE with a charge-coupled-device (CCD) detector to obtain real-time SE spectra from 0.74 to 6.48 eV. Fig. 1 shows the real time measured SE spectra of AlSb on GaAs in growth process. In the Fig. 1 (a), a change of ellipsometric parameter ${\Delta}$ is observed. The ${\Delta}$ is the parameter which contains thickness information of the sample, and it changes in a periodic from 0 to 180o with growth. The significant change of ${\Delta}$ at~0.4 min means that the growth of AlSb on GaAs has been started. Fig. 1b shows the changes of dielectric function with time over the range 0.74~6.48 eV. These changes mean phase transition from pseudodielectric function of GaAs to AlSb at~0.44 min. Fig. 2 shows the observed RHEED patterns in the growth process. The observed RHEED pattern of GaAs is ($2{\times}4$), and the pattern changes into ($1{\times}3$) with starting the growth of AlSb. This means that the RHEED pattern is in agreement with the result of SE measurements. These data show the importance and sensitivity of SE for real-time monitoring for materials growth by MBE. We performed the real-time monitoring of AlSb growth by using SE measurements, and it is good agreement with the results of RHEED pattern. This fact proves the importance and the sensitivity of SE technique for the real-time monitoring of film growth by using ellipsometry. We believe that these results will be useful in a number of contexts including more accurate optical properties for high speed device engineering.
Physicochemical and gelatinization properties of Suwon-415 pigmented rice starch were determined. The median and mean particle sizes of Suwon-415 pigmented rice starch were 5.23 and $6.27\;{\mu}m$, whereas those of non-glutinous rice starch were 4.71 and $5.43\;{\mu}m$ respectively. Water-binding capacity, iodine reaction and intrinsic viscosity of Suwon-415 pigmented rice starch were lower than those of non-glutinous rice starch. X-ray diffraction patterns showed traditional A type of cereals and relative crystalline of both samples showed no difference. Peak viscosity, breakdown and setback were increased with increasing weight of starches.
Kim, Sung-Woo;Kim, Dong-Seob;Kim, Byung-Yong;Baik, Moo-Yeol
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.51
no.6
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pp.277-284
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2008
The objective of this study was to investigate the effect of soaking time on physicochemical properties of waxy rice, waxy rice flour and waxy rice starch. Waxy rice (WR), waxy rice flour (WRF), waxy rice starch (WRS) were soaked at $18^{\circ}C$ for 14 days and dried at $40^{\circ}C$. Dried samples were grounded and sieved using 180 mesh. Physicochemical properties of the three samples, such as swelling power, solubility, moisture sorption isotherms and pasting properties using rapid visco analyzer (RVA) and crystal pattern using X-ray diffractometer were determined. In all samples, soaking time greatly influenced moisture sorption isotherms but no typical pattern was shown. Swelling power was not greatly changed by soaking time in the three samples. Solubility increased with increasing soaking time in all three samples, indicating that some soluble particles were exuded during soaking. In RVA pasting properties, WR and WRF showed a similar pattern, while WRS showed different pasting properties, suggesting that rice protein plays a significant role in pasting properties. X-ray diffraction patterns of all three samples showed typical A-type crystal pattern suggesting that soaking did not affect crystalline region of samples.
$Li_2MnSiO_4$/C was synthesized by solid state reaction and solution synthesis with sucrose for carbon source. The X-ray diffraction patterns of solid state reaction indicates small amount of impurities. By FE-SEM and HR-TEM, solution synthesis comprised several tens of nanometer comparing to 500~600 nm of $Li_2MnSiO_4$/C prepared by solid state reaction. The $Li_2MnSiO_4$/C prepared by solution synthesis show better electrochemical performance than solid state reaction. The first charge-discharge capacity are 236, 189 mAh/g respectively by solution synthesis. But its cycle performance was poor as yet and its capacity retention was 62% after 10 cycles.
Microstructure and morphology of precipitates in $Ni_3Al$- and TiAl-based intermetallics containing carbon have been investigated in terms of transmission electron microscopy(TEM). In an $L1_2$-ordered $Ni_3Al$ alloy with 4 mol.% of chromium and 0.2~3.0 mol.% of carbon, fine octahedral precipitates of $M_{23}C_6$ type carbide were formed in the matrix by aging at temperatures around 973 K after solution annealing at 1423 K. TEM examination revealed that the $M_{23}C_6$ phase and the matrix lattices have a cube-cube orientation relationship and keep partial atomic matching at the {111} interface. After prolonged aging or by aging at higher temperatures, the $M_{23}C_6$ precipitates then adopt a rod-like morphology elongated parallel to the <100> directions. In the $L1_0$-ordered TiAl containing 0.1~2.0 mol.% carbon, TEM observations revealed that needle-like precipitates, which lie only in one direction parallel to the [001] axis of the $L1_0$ matrix, appear in the matrix and preferentially at dislocations. Selected area electron diffraction(SAED) patterns analyses have shown that the needle-shaped precipitate is $Ti_3AlC$ of perovskite type. The orientation relationship between the $Ti_3AlC$ and the $L1_0$ matrix is found to be $(001)_{Ti3AlC}//(001)_{L10\;matrix}$ and $[010]_{Ti3AlC}//[010]_{L10\;matrix}$. By aging at higher temperatures or for longer period at 1073 K, plate-like precipitates of $Ti_2AlC$ with a hexagonal structure are formed on the {111} planes of the $L1_0$ matrix. The orientation relationship between the $Ti_2AlC$ and the $L1_0$ matrix is $(0001)_{Ti2AlC}//(111)_{L10\;matrix}$ and $_{Ti2AlC}//_{L10\;matrix}$.
This study investigated the crystal growth, crystalline structure and the basic optical properties of $PbSnSe/BaF_2$ epilayers. The PbSnSe epilayer was grown on $BaF_2$(111) insulating substrates using a hot wall epitaxy (HWE) technique. It was found from the analysis of X-ray diffraction patterns that $PbSnSe/BaF_2$ epilayer was grown single crystal with a rock-salt structure oriented along [111] the growth direction. Using Rutherford back scattering, the atomic ratios of the PbSnSe was found to be proper stoichiometric. The best values for the full width at half maximum (FWHM) of the DCXRD was 162 arcsec for PbSnSe epilayer. The epilayer-thickness dependence of the FWHM of the DCXRD shows that the quality of the $PbSnSe/BaF_2$ is as expected. The dielectric function ${\varepsilon}(E)$ of a semiconductor is closely related to its electronic energy band structure and such relation can be drawn from features around the critical points(CPs) in the optical spectra. The real and imaginary parts(${\varepsilon}1$ and ${\varepsilon}2$) of the dielectric function ${\varepsilon}$ of PbSe were measured, and the observed spectra reveal distinct structures at energies of the E1, E2 and E3 CPs. These data are analyzed using a theoretical model known as the model dielectric function (MDF). The optical constants related to dielectric function such as the complex refractive index ($n^*=n+ik$), absorption coefficient (${\alpha}$) and normal-incidence reflectivity (R) are also presented for $PbSnSe/BaF_2$.
The physicochemical properties of starch isolated from Yullmoo (Coix lachrymajobi var. mayuen stapf.) and Yeomjoo (Coix lachryma-jobi L.) were investigated. The average diameters of starch granules of Yullmoo and Yeomjoo were 12.0 microns, both of all, and the shape of these starch granules were hexagon, octagon and round. X-ray diffraction patterns of two samples were A-types and amylose contents of Yullmoo and Yeomjoo starch were 0% and 23%, respectively, iodine affinities of these were 0.08% and 4.2%, respectively, blue values and alkali numbers of these were 0.13 and 0.43, 2.4 and 7.2, and raising power of these were 280 and 20, respectively. Yullmoo starch had higher swelling power than Yeomjoo starch. The increase in optical transmittance of 0.1% suspensions of Yullmoo and Yeomjoo starches occurred at $60^{\circ}C$ and continued up to $75^{\circ}C$ for Yullmoo, $85^{\circ}C$ for Yeomjoo. Amylogram data on 5% of Yullmoo and Yeomjoo starch suspensions showed that gelatinization temperatures and maximum peak heights of Yullmoo and Yeomjoo were $68.5^{\circ}C\;and\;78^{\circ}C$, 920 and 310 B.U., respectiyely. Intrinsic viscosities of Yullmoo and Yeomjoo starches were 1.49 and 1.77, respectively, and interaction coefficients of the two starches were 0.57 and 0.56, respectively The extent of retrogradation determined at $2^{\circ}C$ showed that retrogradation occurred slowly with Yullmoo starch paste tut little with Yullmoo.
The physicochemical properties of starches isolated from three kinds of waxy ricer were investigated. The average diammeter of Orchal starch granule was 3.6u, and those of Hangang and Baegoon starch granules were 4.8u and 5.6u, respectively. X-ray diffraction patterns of all samples were A types. Optical transmittance of starch suspensions was increased rapidly $60{\sim}62^{\circ}C$, $50{\sim}55^{\circ}C$ and $50{\sim}60^{\circ}C$ in Olchal, Hangang and Baegoon, respectively, and all of them exhibited maximum transmittance $75{\sim}80^{\circ}C$ in range. Initial gelationization temperature by means of amylogram pattern was $60{\sim}61^{\circ}C$, then, Olchal starch had a little higher temperature than others. Raising power of them was $260\sim220$, and then, Olchal starch has a little higher raising power. But, water binding capacity of Baegoon and Hangang were somewhat higher than that of Olchal. Blue values of Olchal and Hangang were similar with 0.13, and that of Baegoon was 0. 14. Alkari numbers of Olchal, Hangang and Baegoon were 4.2, 4.9 and 5.1. The degree of retrogradation of Hangang and Baegoon starch gels were somewhat higher than that of Olchal starch gel.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.23
no.5
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pp.255-264
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2013
Cobalt aluminate ($CoAl_2O_4$) is a highly stable pigment with excellent resistance to light, weather, etc., which has resulted in widespread use as a ceramic pigment. Due to the unique optical characteristics, $CoAl_2O_4$ is generally used as a coloring agent to decorate porcelain products, glass, paints and plastics. Here, $CoAl_2O_4$ pigments were synthesized by polymerized complex method and solid state reaction. Then $CoAl_2O_4$ pigment were grinded using the attrition milling with 1 mm size zirconia ball for 3 hours. The attrition milling process was performed at the constant speed of 800 rpm and ball to powder weight ratio (BPR) was 100 : 1. The characteristics of synthesized pigment were analyzed by X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), particle size analyser (PSA) and CIE $L^*a^*b^*$. The XRD patterns of $CoAl_2O_4$ show single phase spinel structure. The particle size of $CoAl_2O_4$ measured by FE-SEM, TEM and PSA analysis was in the range of 100~200 nm. The blue color of obtained $CoAl_2O_4$ pigments could be confirmed through CIE $L^*a^*b^*$ measurement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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