Kim, Jae-Seok;Lee, Su-Kyung;Ko, Dae-Hyun;Hyun, Jungwon;Kim, Hyun Soo
Annals of Laboratory Medicine
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v.39
no.1
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pp.50-57
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2019
Background: The Automated Fluorescent Immunoassay System (AFIAS) rotavirus assay (Boditech Med Inc., Chuncheon, Korea) is a new rapid antigen test for rotavirus detection. We evaluated the performance of this assay for detecting rotaviruses and their specific genotypes in clinical stool samples. Methods: AFIAS rotavirus assay was performed in 103 rotavirus-positive and 103 rotavirus-negative stool samples (confirmed by both PCR and ELISA), and its results were compared with those of PCR, ELISA, and immunochromatographic assay (ICA). We evaluated diagnostic sensitivity/specificity, the detectability of rotavirus subtypes, lower limit of detection (LLOD), reproducibility, cross-reactivity, and interference of AFIAS rotavirus assay. Results: Based on PCR and ELISA results, diagnostic sensitivity and specificity of the AFIAS rotavirus assay were both 99.0%. LLOD results showed that the AFIAS assay had sensitivity similar to or greater than ICA and ELISA. High reproducibility was confirmed, and no cross-reactivity or interference was detected. This assay could detect genotypes G1P[8], G2P[4], G3P[8], G4P[6], G4P[8], G8P[4], G8P[8], G9P[4], and G9P[8]. Conclusions: The AFIAS rotavirus assay showed high reproducibility, sensitivity, and specificity as well as excellent agreement with ELISA, PCR, and ICA. It detected the most common as well as unusual genotypes of rotavirus prevalent in Korea. It could be a useful onsite assay for rapid, convenient, and cost-effective detection of rotavirus infection.
Park, Jeong Ho;Moon, Sung Woo;Kim, Tae Yun;Ro, Young Sun;Cha, Won Chul;Kim, Yu Jin;Shin, Sang Do
Clinical and Experimental Emergency Medicine
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v.5
no.4
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pp.264-271
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2018
Objective For patients with acute myocardial infarction (AMI), symptoms assessed by emergency medical services (EMS) providers have a critical role in prehospital treatment decisions. The purpose of this study was to evaluate the diagnostic accuracy of EMS provider-assessed cardiac symptoms of AMI. Methods Patients transported by EMS to 4 study hospitals from 2008 to 2012 were included. Using EMS and administrative emergency department databases, patients were stratified according to the presence of EMS-assessed cardiac symptoms and emergency department diagnosis of AMI. Cardiac symptoms were defined as chest pain, dyspnea, palpitations, and syncope. Disproportionate stratified sampling was used, and medical records of sampled patients were reviewed to identify an actual diagnosis of AMI. Using inverse probability weighting, verification bias-corrected diagnostic performance was estimated. Results Overall, 92,353 patients were enrolled in the study. Of these, 13,971 (15.1%) complained of cardiac symptoms to EMS providers. A total of 775 patients were sampled for hospital record review. The sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value of EMS provider-assessed cardiac symptoms for the final diagnosis of AMI was 73.3% (95% confidence interval [CI], 70.8 to 75.7), 85.3% (95% CI, 85.3 to 85.4), 3.9% (95% CI, 3.6 to 4.2), and 99.7% (95% CI, 99.7 to 99.8), respectively. Conclusion We found that EMS provider-assessed cardiac symptoms had moderate sensitivity and high specificity for diagnosis of AMI. EMS policymakers can use these data to evaluate the pertinence of specific prehospital treatment of AMI.
Background: Missing isoniazid (INH) resistance during tuberculosis (TB) diagnosis can worsen the outcomes of INH-resistant TB. The BD MAX MDR-TB assay (BD MAX) facilitates the rapid detection of TB and INH and rifampin (RIF) resistance; however, data related to its performance in clinical setting remain limited. Moreover, its effect on treatment outcomes has not yet been studied. Methods: We compared the performance of BD MAX for the detection of INH/RIF resistances to that of the line probe assay (LPA) in patients with pulmonary TB (PTB), using the results of a phenotypic drug sensitivity test as a reference standard. The treatment outcomes of patients who used BD MAX were compared with those of patients who did not. Results: Of the 83 patients included in the study, the BD MAX was used for an initial PTB diagnosis in 39 patients. The sensitivity of BD MAX for detecting PTB was 79.5%. The sensitivity and specificity of BD MAX for INH resistance were both 100%, whereas these were 50.0% and 95.8%, respectively, for RIF resistance. The sensitivity and specificity of BD MAX were comparable to those of LPA. The BD MAX group had a shorter time interval from specimen request to the initiation of anti-TB drugs (2.0 days vs. 5.5 days, p=0.001). Conclusion: BD MAX showed comparable performance to conventional tests for detecting PTB and INH/RIF resistances. The implementation of BD MAX as a diagnostic tool for PTB resulted in a shorter turnaround time for the initiation of PTB treatment.
Background: Nodal invasion by colorectal cancer is a critical determinant in estimating patient survival and in choosing appropriate preoperative treatment. The present meta-analysis was designed to evaluate the diagnostic value of endorectal ultrasound (EUS) in preoperative assessment of lymph node involvement in colorectal cancer. Materials and Methods: We systematically searched PubMed, Web of Science, Embase, and China National Knowledge Infrastructure (CNKI) databases for relevant studies published on or before December 10th, 2014. The sensitivity, specificity, likelihood ratios, diagnostic odds ratio (DOR) and area under the summary receiver operating characteristics curve (AUC) were assessed to estimate the diagnostic value of EUS. Subgroup analysis and meta-regression were performed to explore heterogeneity across studies. Results: Thirty-three studies covering 3,016 subjects were included. The pooled sensitivity and specificity were 0.69 (95%CI: 0.63-0.75) and 0.77 (95%CI: 0.73-0.82), respectively. The positive and negative likelihood ratios were 3.09 (95%CI: 2.52-3.78) and 0.39 (95%CI: 0.32-0.48), respectively. The DOR was 7.84 (95%CI: 5.56-11.08), and AUC was 0.80 (95%CI: 0.77-0.84). Conclusions: This meta-analysis indicated that EUS has moderate diagnostic value in preoperative assessment of lymph node involvement in colorectal cancer. Further refinements in technology and diagnostic criteria are necessary to improve the diagnostic accuracy of EUS.
PET of the cerebral metabolic rate of glucose is increasingly used to support the clinical diagnosis in the examination of patients with suspected major neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease. $^{18}F-FDG$ PET has been reported to have high diagnostic performance, especially, very high sensitivity in the diagnosis and clinical assessment of therapeutic efficacy. According to clinical research data hitherto, $^{18}F-FDG$ PET is expected to be an effective diagnostic tool in early and differential diagnosis of Alzheimer's disease. Since 2004, Medicare covers $^{18}F-FDG$ PET scans for the differential diagnosis of fronto-temporal dementia (FTD) and Alzheimer's disease (AD) under specific requirements; or, its use in a CMS approved practical clinical trial focused on the utility of $^{18}F-FDG$ PET in the diagnosis or treatment of dementing neurodegenerative diseases.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.30
no.2
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pp.197-203
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2013
The diagnostic assay of calcium ion was sought using a modified sensor with square-wave stripping voltammetry (SWSV) and cyclic voltammetry (CV). In this study, simple graphite pencil was used as working, reference, and auxiliary electrodes. By coating the working electrodes with DNA, their sensitivity was very much improved, and good results were yielded. Moreover, clean seawater was used as an electrolyte solution instead of acid and base electrolytes to lessen the expenses involved in the experiment. The analytical optimum conditions were also examined. These conditions were attained at the low detection limit of $0.6ugL^1$. After that, the results were applied to drinking water of milk contain.
Endobronchial ultrasound guided transbronchial needle aspiration is a recently introduceddiagnostic method which enables real time aspiration of peritracheal and peribronchial lesions. The high sensitivity and the high diagnostic accuracy of EBUS-TBNA in the mediastinal staging of lung cancer have been reported. EBUS-TBNA also showed the high diagnostic yield in the diagnosis of lung parenchymal masses adjacent to the trachea or the large airways. EBUS-TBNA is a good diagnostic method for mediastinal diseases, such as sarcoidosis. Until now, no major complications of EBUS-TBNA have been reported. EBUS-TBNA should be considered for the mediastinal staging of lung cancer and the diagnosis of mediastinal lymphadenopathies.
A statistical analysis of the diagnostic value for 244 aspiration biopsy cytology(ABC) among a total 1,043 cases from various sites was performed. ABC, using diagnostic terminology similar to that of a surgical pathology reports, was compared to the final tissue diagnosis. For the entire series, a sensitivity of 91.8%, a specificity of 99.3%, a positive predictive value of 98.9%, a negative predictive value of 94,8%, and an efficacy of the test of 96.3% were shown. There were 8 false negative and 1 false positive diagnosis. The diagnostic accuracy was 89.8%. Those results indicate that the ABC is a considerably highly accurate procedure that should be routinely employed.
Objectives The aim of study was to suggest diagnostic indicator according to Exterior-Interior disease for the Sasang Constitution based on original symptom. Methods We investigated the literature(『Dongeuisusebowon sinchukbon』) and another study(Clinical Practice Guideline for Disease of Sasang Constitutional Medicine: Diagnosis and Algorithm). As a result, we developed diagnostic indicator of original symptom for Exterior-Interior disease in Sasang Constitutional Medicine. Results and Conclusions Diagnosis of Exterior-Interior disease in Sasang Constitution was decided by heat and cold of original symptom. Detailed indicators of diagnosis in Exterior-Interior disease were heat/cold sensitivity, the degree of sweating, the amount of drinking water, thirst, face color and somatalgia.
Xylella fastidiosa is the most damaging pathogen in many parts of the world. To increase diagnostic capability of X. fastidiosa in the field, the loop-mediated isothermal amplification (LAMP) and polymerase chain reaction (PCR) assay were developed to mqsA gene of citrate-synthase (XF 1535) X. fastidiosa and evaluated for specificity and sensitivity. Both assays were more robust than current published tests for detection of X. fastidiosa when screened against 16 isolates representing the four major subgroups of the bacterium from a range of host species. No cross reaction with DNA from healthy hosts or other species of bacteria has been observed. The LAMP and PCR assays could detect 10-4 pmol and 100 copies of the gene, respectively. Hydroxynaphthol blue was evaluated as an endpoint detection method for LAMP. There was a significant color shift that signaled the existence of the bacterium when at least 100 copies of the target template were present.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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