Ji Yoon Kim;Un Chul Shin;Ji Yong Park;Ran Ji Yoo;Soeku Bae;Tae Hyeon Choi;Kyuwan Kim;Young Chan Ann;Jin Sil Kim;Yu Jin Shin;Hokyu Lee;Yong Jin Lee;Kyo Chul Lee;Suhng Wook Kim;Yun-Sang Lee
Journal of Radiopharmaceuticals and Molecular Probes
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v.9
no.1
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pp.9-16
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2023
Liposomes as drug delivery system have proved useful carrier for various disease, including cancer. In addition, perfluorocarbon cored microbubbles are utilized in conjunction with high-intensity focused-ultrasound (HIFU) to enable simultaneous diagnosis and treatment. However, microbubbles generally exhibit lower drug loading efficiency, so the need for the development of a novel liposome-based drug delivery material that can efficiently load and deliver drugs to targeted areas via HIFU. This study aims to develop a liposome-based drug delivery material by introducing a substance that can burst liposomes using ultrasound energy and confirm the ability to target tumors using PET imaging. Liposomes (Lipo-DOX, Lipo-DOX-Au, Lipo-DOX-Au-RGD) were synthesized with gold nanoparticles using an avidin-biotin bond, and doxorubicin was mounted inside by pH gradient method. The size distribution was measured by DLS, and encapsulation efficiency of doxorubicin was analyzed by UV-vis spectrometer. The target specificity and cytotoxicity of liposomes were assessed in vitro by glioblastoma U87mg cells to HIFU treatment and analyzed using CCK-8 assay, and fluorescence microscopy at 6-hour intervals for up to 24 hours. For the in vivo study, U87mg model mouse were injected intravenously with 1.48 MBq of 64Cu-labeled Lipo-DOX-Au and Lipo-DOX-Au-RGD, and PET images were taken at 0, 2, 4, 8, and 24 hours. As a result, the size of liposomes was 108.3 ± 5.0 nm at Lipo-DOX-Au and 94.1 ± 12.2 nm at Lipo-DOX-Au-RGD, and it was observed that doxorubicin was mounted inside the liposome up to 52%. After 6 hours of HIFU treatment, the viability of U87mg cells treated with Lipo-DOX-Au decreased by around 20% compared to Lipo-DOX, and Lipo-DOX-Au-RGD had a higher uptake rate than Lipo-DOX. In vivo study using PET images, it was confirmed that 64Cu-Lipo-DOX-Au-RGD was taken up into the tumor immediately after injection and maintained for up to 4 hours. In this study, drugs released from liposomes-gold nanoparticles via ultrasound and RGD targeting were confirmed by non-invasive imaging. In cell-level experiments, HIFU treatment of gold nanoparticle-coupled liposomes significantly decreased tumor survival, while RGD-liposomes exhibited high tumor targeting and rapid release in vivo imaging. It is expected that the combination of these models with ultrasound is served as an effective drug delivery material with therapeutic outcomes.
The object of this study is to evaluate the prevailing physical and psychosocial conditions regarding occupational low back injury. This study consists of two parts. In the first part of the study, analytic biomechanical model and NIOSH guidelines are applied to evaluate risk levels of low back injury for automobile assembly jobs. Total of 246 workers are analysed. There are 20 jobs having greater back compressive forces than 300kg at L5/S1. Also, there are 44 jobs over Action Limit with respect to 1981 NIOSH guidelines. The relationship between psychosocial factors and low back injury was examined in the second part of the study. A battery of questionnaires concerning the psychosocial stress based on PWI (Psychosocial Well-being Index) and musculoskeletal pain symptoms at low back was completed by 246 workers at the same plant. Results showed that 207 out 246 workers experienced the symptoms and 27 workers were diagnosed as patients. Two groups(low stressed, high stressed) based on PWI score had no significant relationships with both symptoms and results of diagnosis. The relationships between physical work load and psychosocial stress were also analysed. Specifically, some postural factors(vertical deviation angle of forearm, horizontal deviation angle of upperarm, vertical deviation angle of thigh, etc) were highly correlated with psychosocial stress. The results illustrated that PWI scores were associated with some physical workloads. However, psychosocial stress levels couldn't be well related with the pain symptom as well as the actual incidence of low back injury since pain or discomfort regarding low back injury were more complex than that of other musculoskeletal disorders.
Purpose: We tried to evaluate the long term efficacy and positive predictive factors of interferon-alpha treatment in children with chronic hepatitis B. Methods: The study population included 113 children who received interferon therapy between May 1982 and July 2002 (20 years) for chronic hepatitis B in Department of Pediatrics, Yonsei University College of Medicine. Male to female ratio was 2.3 : 1 and the mean age at diagnosis was $11.1{\pm}4.1$ years old. Response to treatment was defined as normalization of alanine aminotransferase (ALT), disappearance of HBeAg and HBV-DNA Eighty two children responded while 32 did not. Interferon-alpha was given intramuscularly for 6 months at a dosage of $3{\times}10^6$ unit, 3 times weekly. In relapsed cases, lamivudine or interferon retreatment was done. Results: Seroconversion rate was 77.0% in terms of HBeAg, 74.3% in terms of HBV-DNA, and 80.5% in terms of ALT normalization after treatment. Seroconversion rate of both HBeAg and HBV-DNA was 72.6%. Analyzed by life table method, the effect of the treatment had been maintained over 10 years after cessation of therapy. Pre-treatment ALT level was the only significant positive predictive factor of response. Eleven cases (13.4%) relapsed, and 2 out of 3 showed response when treated with lamivudine and 1 out of 3 with interferon retreatment. Conclusion: Interferon-alpha showed significant efficacy in the treatment of chronic hepatitis B in our study. Further studies about the effect of interferon therapy on complications of hepatitis such as hepatocarcinoma, cirrhosis are warranted.
Recently, [I-123]IPT SPECT has been used for early diagnosis of Parkinson's patients(PP) by imaging dopamine transporters. The dynamic time activity curves in basal ganglia(BG) and occipital cortex(OCC) without blood samples were obtained for 2 hours. These data were then used to measure dopamine transporters by operationally defined ratio methods of (BG-OCC)/OCC at 2 hrs, binding potential $R_v=k_3/k_4$ using graphic method or $R_A$= (ABBG-ABOCC)/ABOCC for 2 hrs, where ABBG represents accumulated binding activity in basal ganglia(${\int}^{120min}_0$ BG(t)dt) and ABOCC represents accumulated binding activity in occipital cortex(${\int}^{120min}_0$ OCC(t)dt). The purpose of this study was to examine the IPT pharmacokinetics and investigate the usefulness of simplified methods of (BG-OCC)/OCC, $R_A$, and $R_v$ which are often assumed that these values reflect the true values of $k_3/k_4$. The rate constants $K_1,\;k_2\;k_3$ and $k_4$ to be used for simulations were derived using [I-123]IPT SPECT and aterialized blood data with a standard three compartmental model. The sensitivities and time activity curves in BG and OCC were computed by changing $K_l$ and $k_3$(only BG) for every 5min over 2 hours. The values (BG-OCC)/OCC, $R_A$, and $R_v$ were then computed from the time activity curves and the linear regression analysis was used to measure the accuracies of these methods. The late constants $K_l,\;k_2\;k_3\;k_4$ at BG and OCC were $1.26{\pm}5.41%,\;0.044{\pm}19.58%,\;0.031{\pm}24.36%,\;0.008{\pm}22.78%$ and $1.36{\pm}4.76%,\;0.170{\pm}6.89%,\;0.007{\pm}23.89%,\;0.007{\pm}45.09%$, respectively. The Sensitivities for ((${\Delta}S/S$)/(${\Delta}k_3/k_3$)) and ((${\Delta}S/S$)/(${\Delta}K_l/K_l$)) at 30min and 120min were measured as (0.19, 0.50) and (0.61, 0,23), respectively. The correlation coefficients and slopes of ((BG-OCC)/OCC, $R_A$, and $R_v$) with $k_3/k_4$ were (0.98, 1.00, 0.99) and (1.76, 0.47, 1.25), respectively. These simulation results indicate that a late [I-123]IPT SPECT image may represent the distribution of the dopamine transporters. Good correlations were shown between (3G-OCC)/OCC, $R_A$ or $R_v$ and true $k_3/k_4$, although the slopes between them were not unity. Pharmacokinetic computer simulations may be a very useful technique in studying dopamine transporter systems.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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