Seul Woo, Leem;Jang Hyeon, Jo;Jin Yub, Kim;Jung Ki, Shin;Dong Lim, Ha;Jun Hyung, Kim;Na Yeon, Hur;Hong Jun, Kim
Herbal Formula Science
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v.30
no.4
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pp.339-349
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2022
Objectives : The purpose of this study is to report one case of Korean medical treatment of patient with developmental abnormality by cerebral palsy whose main symptoms are difference in left and right leg length, foot size and construction of right ankle. Methods : We did retrospective study for one developmental abnormality patient who had been treated by herbal medicine(Samul-tang, Yookmijihwang-tang hap Yijin-tang + Sungjang-hwan), acupuncture, and moxibustion for more than one year. The effects of treatment were evaluated by measurement of leg length, foot size and dorsiflexion ROM. Results : After treatment, length and foot size difference between both leg, ROM difference between both ankle were almost reduced. According to the ratio of the right to the left, leg length was improved from 0.91 to 0.98 and foot size was improved from 0.93 to 0.98. The difference in left and right ankle dorsiflexion ROM was improved from 55° to 27.5°. Conclusions : This clinical case study has demonstrated that Korean medicine may be an safe and effective option for treating developmental abnormality.
Embryotoxicity tests were performed in Daphnia magna to assess aquatic ecotoxicity of bisphenol A, a well known industrial compound showing estrogen-like activity in vivo, and to examine their effectiveness in the toxicological assessment. The whole embryonic developmental period was classified into 6 stages and developmental abnormality was checked to evaluate the embryotoxicity. In the present study, bisphenol A showed the ability to interfere with embryonic development, suggesting its antiecdysteroidal activity. The rates of mortality, delayed development, deformity and immobility all showed good concentration-response relationship, demonstrating their possibility as useful toxicological indices in daphnid embryotoxicity tests that have been rarely performed so far. It seemed favorable to the test sensitivity that embryos are removed from maternal daphnids around 7 hr after deposition from the ovaries to the brood chamber. These results suggest that daphnid embryotoxicity tests can be one of useful tools available for the assessment of ecotoxicity of various chemicals in the aquatic environment.
Jihyun Lee;Hyung-Jun Choi;Jaeho Lee;Je Seon Song;Chung-Min Kang
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.50
no.4
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pp.421-433
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2023
This study was to examine the developmental dental abnormalities in childhood cancer survivors. Risk factors were assessed for 125 children with radiographic data through a retrospective analysis of medical records and panoramic images. 68.0% of childhood cancer survivors exhibited at least one dental abnormality. The types of abnormalities varied depending on the age at cancer diagnosis and treatment intensity, ranging from microdontia (43.2%), to abnormal root development (39.2%) and tooth agenesis (33.6%). Logistic regression analysis demonstrated that a young age at diagnosis (under 3 years), the use of heavy metal agents, a history of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), and combination treatment of chemotherapy, radiation therapy, and HSCT were associated with a significantly higher risk for overall dental abnormalities. The increased risk ratios were 6.00, 3.06, 3.22, and 7.87, respectively (p < 0.05). The results of this study will predict dental abnormality in permanent dentition according to the diagnosis age and treatment method of childhood cancer.
Lee, S. L.;J. G. Yoo;Park, G. J.;Lee, H. J.;S. Y. Choe
Proceedings of the KSAR Conference
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2001.10a
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pp.62-62
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2001
Development of effective activation protocols is of great importance for improving the success of cloning and subsequent transgenic. Three methods for oocyte activation, including 5μM ionomycin (5 min) alone, ionomycin+1.9 mM 6-dimetylaminopurine (DMAP, 3 hrs) and ionomycin+10㎍/㎖ cycloheximide(CHX, 3 hrs) were compared for their effects of pronuclei(PN) formation, development, developmental velocity and ploidy of parthenotes to IVF control in bovine. In group of ionomycin+DMAP, the oocytes having more 3 PN were significantly(P〈0.05) higher than in groups of ionomycin alone and of ionomycin+CHX (45.5% vs. 0 and 0%, respectively). Activation with the ionomycin alone, ionomycin+DMAP and ionomycin+CHX resulted in cleavage rates of 30, 85.5 and 57.9%, respectively. The blastocysts rate of parthenotes activated by ionomycin+DMAP treatment was significantly higher (12.3%, P〈0.05) than those of other treated groups. Chromosome analysis shows that ionomycin+DMAP treatment greatly increases the incidence of chromosomal abnormality of the parthenotes. When compared the developmental velocity at 24 hrs after insemination and activation, 27% eggs in IVF control and 55% in DMAP treatment out of total cleaved eggs developed to 2-cell stage, respectively. Developmental velocity of parthenotes activated by ionomycin +DMAP treatment was significantly (P〈0.05) faster than others. From the results, we may conclude that DMAP treatment to the oocytes accelerates developmental velocity resulting in both the higher incidence of chromosome abnormality and of PN formation suggesting that CHX combined with ionomycin is suitable DMAP for the purpose of successful nuclear transplantation.
Yang, Won Seok;Gil, Hyun Woo;Yoo, Gwang Yeol;Park, In-Seok
Development and Reproduction
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v.19
no.3
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pp.153-161
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2015
For the 2 years of farming, at the indoor circulating aquaculture system, four kinds of skeletal deformities were found among 60 Far Eastern catfish, Silurus asotus. Deformities saw jawbone's luxation, abnormality of upper lip and malocclusion. Spinal deformity was most fatal deformities with low weight and small length. Jawbone's luxation had 1 maxilla and 2 mandibles. Abnormality of upper lip had just lip was back over. Malocclusion's left maxilla and right maxilla were not balanced. This experiment was any deformities in this species through the deformity can grasp how it affects.
This study was performed to determine the developmental potentials of nuclear transfer (NT) embryos using life-span extended cells transfected with a foreign gene as donor cells. A life-span extended bovine embryonic fibroblast cell line was transfected with an expression vector in which the human type II collagen (BOMAR) and ear fibroblasts were used as a donor cell. Cytogenetic analysis was performed to analyze the chromosomal abnormality of donor cells. The fusion rate of 1.8 kV/cm for $15{\mu}sec$ given twice was significantly higher than that of other groups (p<0.05) and the embryos lysed were significantly higher after 1.8 kV/cm for $20{\mu}sec$ given once compared to other groups (p<0.01). The blastocyst development in the ear cell group was statistically significant compared to both BOMAR groups (p<0.01). Both BOMAR groups cultured more than 40 passages (>40 passages) had a lower number of chromosomes; however, fresh granulosa cell (GC) and BOMAR groups cultured less than 20 passages had normal chromosome numbers. Both >40 passages BOMAR groups had numerous obscure debris in metaphase spreads. The transfected foreign gene was expressed in all BOMAR groups, but not in the GC group. Based on these results, the lower developmental potential of NT embryos using life-span extended donor cells transfected with a foreign gene might be a cause of chromosomal abnormality in donor cells.
Kim, Ji Youn;Kim, Mi Jeong;Song, Eun Song;Cho, Young Kuk;Choi, Young Youn;Ma, Jae Sook
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.50
no.10
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pp.1024-1029
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2007
Costello syndrome (CS) is a rare multiple congenital abnormality syndrome characterized by a typical coarse face, developmental delay, psychomotor and growth retardation, neurologic abnormalities, cardiac and cutaneous anomalies, severe feeding difficulties with postnatal growth failure, and increased risk of tumors. Since Costello first described it in 1971 and again in 1977, over 100 cases have been reported worldwide. It was recently shown that CS is a congenital condition caused by heterozygous de novo missense mutations affecting the codon for glycine 12 or 13 of the HRAS gene. We experienced three unrelated cases with coarse faces, developmental delays, short statures, macrocephaly, and redundant skin with deep palmar and plantar creases, hypertrophic cardiomyopathy and atrial tachycardia, which are characteristic of CS.
Kim, Yesel;Lee, Nam-Ki;Kim, Jae Hyun;Ku, Jeong-Kui;Lee, Bu-Kyu;Jung, Hoi-In;Choi, Sun-Kyu
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.42
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pp.30.1-30.7
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2020
Background: Dental studies of precocious puberty have focused on examination of jaw and dentition growth. The aim of the study was to analyze the relationship between precocious puberty and maxillary dental developmental abnormalities (DDAs). Methods: This retrospective study was conducted on the Korean patients in whom dental panoramic and hand-wrist radiographs had been taken before they were 15 years of age. The maxillary DDAs were assessed as mesiodens, congenital missing teeth, peg-shape lateral incisors, or impacted teeth. The chronological ages of the control group members were within the normal range of the hand-wrist bone age. Others with a peak luteinizing hormone of ≥ 5 and < 5 IU/L were allocated to central precocious puberty (CPP) and peripheral precocious puberty (PPP), respectively. Results: Of the enrolled 270 patients, 195, 52, and 23 were allocated to the control, CPP, and PPP groups, respectively. The maxillary DDAs were significantly more prevalent in the CPP group than in the other groups. Among those with maxillary DDA, the mesiodens predominated. Age- and sex-adjusted multivariate analysis revealed maxillary DDA (odds ratio, 3.36; 95% CI, 1.60-7.05) and especially mesiodens (odds ratio, 5.52; CI, 2.29-13.28) to be significantly associated with CPP. Conclusions: Maxillary DDAs were significantly more prevalent in the CPP group than in the PPP or control groups. Among the many types of maxillary DDAs, mesiodens was significantly associated with CPP and may be considered a predictor of the development of CPP.
Choi, Ji Sung;Shin, So Ryung;Kim, Hyeon Jin;Kim, Hyejin;Kim, Yeonghye;Lee, Jung Sick
Development and Reproduction
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v.25
no.3
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pp.123-131
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2021
We report on the gonadal structure abnormality and intersexuality found from a survey regarding the reproductive potential of the rock bream, Oplegnathus fasciatus, along the southern coast of Korea. In total, 448 samples were collected for histological analysis (total length 27.5±6.8 cm; total weight 522.9±385.6 g). The sex ratio (F:M) was 1:0.46 (n=307:141), with 68.5% being females. The frequency of oocyte atresia and ovarian neoplasm in the females was 85.3% and 21.5%, respectively, and the frequency of testicular lobule and cyst deformation and testicular neoplasm in the males was 73.1% and 37.6%, respectively. The scale formation in the ovary and testis was approximately 2.0% for both sexes. The intersexuality was 42.2%, with the intersexuality among females being 49.5%, which was significantly higher than that of males (26.2%). Such findings indicate a negative impact on the reproductive output of the rock bream along the southern coast of Korea; however, a more detailed study is required to ascertain accurate causes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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