In this paper, a three-dimensional hydrogen desorption model is developed to precisely study the hydrogen desorption kinetics and resultant heat and mass transport phenomena in metal hydride hydrogen storage vessels. The metal hydride hydrogen desorption model, i.e. governed by the conservation of mass, momentum, and thermal energy is first experimentally validated against the temperature evolution data measured on a cylindrical $LaNi_5$ metal hydride vessel. The equilibrium pressure used for hydrogen desorption simulations is derived as a function of H/M atomic ratio and temperature based on the experimental data in the literature. The numerical simulation results agree well with experimental data and the 3D desorption model successfully captures key experimental trends during hydrogen desorption process. Both the simulation and experiment display an initial sharp decrease in the temperature mainly caused by relatively slow heat supply rate from the vessel external wall. On the other hand, the effect of heat supply becomes influential at the latter stages, leading to smooth increase in the vessel temperature in both simulation and experiment. This numerical study provides the fundamental understanding of detailed heat and mass transfer phenomena during hydrogen desorption process and further indicates that efficient design of storage vessel and heating system is critical to achieve fast hydrogen discharging performance.
In recent years, matrix-free laser desorption ionization (LDI) for mass spectrometry of thermally labile molecules has been an important research subject in the pursuit of new ionization methods to serve as alternatives to the conventional matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI) method. While many recent studies have reported successful LDI of thermally labile molecules from various surfaces, mostly from surfaces with nanostructures, understanding of what drives the LDI process still requires further study. This article briefly reviews the thermal aspects involved in the LDI mechanism, which can be characterized as rapid surface heating. The thermal mechanism was supported by observed LDI and postsource decay (PSD) of peptide ions produced from flat surfaces with special thermal properties including amorphous Si (a-Si) and tungsten silicide ($WSi_x$). In addition, the concept of rapid surface heating further suggests a practical strategy for the preparation of LDI sample plates, which allows us to choose various surface materials including crystalline Si (c-Si) and Au tailorable to specific applications.
The coupled channel method via the Local Reflection (LORE) matrix is employed to investigate the quantum mechanical behavior of the sticking or adsorption and desorption of hydrogen (H) atom on bilayer graphene via the armchair edge. The sticking and desorption probabilities of H are calculated and are plotted against the initial translational energy of H. The sticking probability plot shows a barrierless reaction indicating that hydrogen is easily adsorbed on the armchair edge of graphene. The desorption probability plot, however, shows that desorption of H from the graphene sheets is an activated process with a barrier height of 4.19 eV suggesting that a strong bond exists between the adsorbed H atom and the edge carbon atom. Thus, temperatures higher than the operating temperatures (300 - 1500 K) of conventional fuel cells are necessary to release the adsorbed H atom from the armchair edge of graphene.
The desorption characteristics of previously adsorbed indium ions on phosphorylated sawdust were tested by various chemical reagents such as HCl, $HNO_3$, NaCl, ethylenediaminetetraacetic acid, and nitrilotriacetic acid. Among them, HCl was chosen as the best desorbing agent in terms of economics. The desorption efficiency of HCl for indium ions was about 97% at a concentration of 0.5 M. The desorption efficiency for indium ions was very high at about 94% even at a solid/liquid ratio of 10.0, and the desorption process was quickly performed within 60 min. The removal efficiency of indium ions in recycled phosphorylated sawdust could be maintained at 85% in the 4th cycle.
Experimental Study was carried out for benzene desorption by purge gas or evacuation in an activated carbon bed. As purge gas flow rate increased, desorption rate increased due to the higher interstitial linear gas velocity. For various purge gas flow rates, desoption curves almost got together if they were plotted against dimensionless time. At a higher flow rate, mass transfer zone became narrower. Temperature drop in the bed was more fast and severe at higher flow rates and higher outer temperature. It was found out that desorption was almost completed when the temperature in the drop of the bed returned to the initial temperature before temperature drop. Desorption by vacuum purge was completed in shorter time than desorption by purge gas. Countercurrent purge was more effective than cocurrent purge.
Increases of public attention on healthy environment lead to the regulation of indoor air quality such as Clean Healthy House Construction Standard. This standard covers emission of total volatile organic compounds (TVOCs) (e.g., formaldehyde, benzene, and toluene), ventilation, and use of environmentally-friendly products or functional products. Moisture absorption and desorption abilities are a recommended functionality for improving indoor air quality. In this study, moisture absorption and desorption capacities of carbonized board from wood-based panels and other materials were determined by using UNT-HEAT-01 according to ISO 24358:2008. Pine had higher moisture absorption and desorption capacities ($49.0g/m^2$ and $35.3g/m^2$, respectively) than hinoki cypress, cement board, gypsum board, oriented strand board, and medium density fiberboard (MDF). The moisture absorption and desorption capacities differed considerably according to the wood species. After carbonization process at $400^{\circ}C$, the absorption and desorption ability of MDF increased to 38% and 60%, respectively. However, moisture absorption and desorption capacities decreased with increasing carbonization temperature, but they were still higher than original MDF. Therefore, it is suggested that carbonization below $600^{\circ}C$ can improve moisture absorption/desorption capacities.
이소프렌(isoprene)에 포함되어 있는 acetylene류의 불순물 중 2-butyne을 선택적으로 제거하기 위해 제올라이트를 흡착제로 사용한 흡착 및 탈착 특성을 연구하였다. 본 연구에서는 제올라이트 5A를 사용하여 흡착실험을 실시한 후, 흡착제를 재생하기 위한 탈착실험을 수행하여 2-butyne의 재흡착 성능을 확인하였다. 감압 및 고온의 질소 가스를 이용한 탈착실험에서 온도 영향과 탈착 시간에 따른 변화를 검토하고 재흡착실험을 실시하였으며 에너지 소비를 최소화하며 흡착성능을 유지할 수 있는 탈착조건을 확립하였다. 473 K, 16시간 탈착 및 액상흡착 반복실험을 10회 진행하여 흡착제의 재생가능성을 확인하였다.
An oil layer fuel absorption /desorption modeling was developed. Multi-component fuel model has showed more reasonable condition than single component model. Henry's constant which is related to solubility is the most important variable in the oil layer absorption/desorption mechanism. The oil segments close to the top of the cylinder liner have more significant contribution to the fuel absorption and desorption process than other oil segments. At the warmed-up condition, the effect of the engine speed on the precent fuel absorbed/desorbed is minimal. But at low il film temperature, percent of fuel abosrbed/desorbed is decreased with increasing the engine speed because of low value of molecular diffusion coefficient of fuel. The amount of fuel trapped in the piston crevice is from 2 to 2.3 times larger than that of fuel in the oil fim. However, fuel form oil film slowly desorbs into the combustion chamber compared with fuel from the piston crevices when the engines is cold.
한국정보디스플레이학회 2008년도 International Meeting on Information Display
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pp.384-387
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2008
We have studied the adsorption of contaminations on the MgO protective layer by Thermal Desorption Spectrometry (TDS). The result shows that the increase in exposure time, MgO thickness and humidity multiply the quantity of adsorbed contaminations. It is also found that the desorption activation energy and contamination quantity is decreased by the additional firing process of MgO layer under oxygen environment.
Matrix/Surface-assisted laser desorption/ionization (M/SALDI) mass spectrometry of polypropylene glycol and polystyrene, directly deposited on graphite plate, is demonstrated. Graphite plate is effective both as an en-ergy transfer medium and robu st sampling support for LDI of polymers. Mass spectra ofpolymers can be easily obtained due to homogeneous distribution on graphite surface and their ion signals are long-lived by large ef-fective desorption volume enough to investigate M/SALDI process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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