A 39-year-old male presented with severe pain in right posterior mandibular teeth and temporal area. Initially, the pain in the mandibular teeth was moderate, but the concomitant headache was unbearably severe. His medical history was non-contributory. The clinical and radiographic examination failed to reveal any pathology in the region. There was no tenderness to palpation in the temporalis and masseter muscles or temporomandibular joints. The clinical impression was migraine. The pain in the teeth and headache were aborted using ergotamine tartrate and sumatriptan succinate. Atenolol prevented further pain, while amitriptyline and imipramine had no effect. Migraine can present as non-odontogenic pain in the mandibular teeth, although not as frequently as in the maxillary teeth. A correct diagnosis is essential to avoid unnecessary dental treatments and to manage pain effectively. Clinicians should be able to identify migraine with non-odontogenic dental pain and establish a proper diagnosis through a comprehensive evaluation.
Kim, Cheul-Hong;Lee, Sang-Hoon;Yoon, Ji-Young;Kim, Eun-Jung;Joo, Jong Hoon;Kim, Yeon Ha;Choi, Eun-Ji
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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v.22
no.5
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pp.369-376
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2022
Background: Nonobstetric surgery is sometimes required during pregnancy, and neck abscess or facial bone fracture surgery cannot be postponed in pregnant women. However, dental surgery can be stressful and can cause inflammation, and the inflammatory response is a well-known major cause of preterm labor. Propofol is an intravenous anesthetic commonly used for general anesthesia and sedation. Studies investigating the effect of propofol on human amnion are rare. The current study investigated the effects of propofol on lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory responses in human amnion-derived WISH cells. Methods: WISH cells were exposed to LPS for 24 h and co-treated with various concentrations of propofol (0.01-1 ㎍/ml). Cell viability was measured using the MTT assay. Nitric oxide (NO) production was analyzed using a microassay based on the Griess reaction. The protein expression of cyclooxygenase-2 (COX-2), prostaglandin E2 (PGE 2), p38, and phospho-p38 was analyzed using western blotting. Results: Propofol did not affect the viability and NO production of WISH cells. Co-treatment with LPS and propofol reduced COX-2 and PGE2 protein expression and inhibited p38 phosphorylation in WISH cells. Conclusion: Propofol does not affect the viability of WISH cells and inhibits LPS-induced expression of inflammatory factors. The inhibitory effect of propofol on inflammatory factor expression is likely mediated by the inhibition of p38 activation.
Park, Youn-Jung;Lee, Joo-Hee;Kim, Young-Gun;Kwon, Jeong-Seung;Ahn, Hyung-Joon;Choi, Jong-Hoon
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.42
no.1
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pp.20-24
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2017
Drug-induced gingival overgrowth (DIGO) is an adverse drug reaction mainly described with three types of commonly prescribed drugs, namely, calcium channel blockers (CCBs) (nifedipine, diltiazem, and verapamil), anti-convulsants (phenytoin), and immunosuppressive agents (cyclosporine). Numerous reports have associated gingival overgrowth with the newer generation of immunosuppressive agents (tacrolimus, sirolimus, and everolimus), and CCBs (amlodipine, felodipine, nicardipine, and manidipine). Especially, patients concomitantly medicated with an immunosuppressive agent and CCB have a higher DIGO chance. Dentists need to be aware of drugs that induce gingival overgrowth, the possibility of DIGO, and risk factors, and also prevent the progression of DIGO by early detection of DIGO, consultation about the drug change, and the maintenance of strict dental hygiene regimes.
Background: In the field of dentistry, topical anesthetics play an important role in reducing pain during needle pricks. The anesthetic property of betel leaves remain unexplored, even though they have been widely used for the treatment of various ailments. The purpose of this study was to compare and evaluate pain perception following topical application of lignocaine gel, clove gel, ice, and newly developed betel leaf extract gel during intraoral injection in children. Methods: Sixty children aged 6-10 years who met the inclusion criteria were divided into four groups. Topical anesthetic agents, 2% lignocaine (Lox-2% Jelly, Neon, Mumbai, India), 4.7% clove gel (Pain Out Dental Gel, Colgate Palmolive India Ltd, Solan, India), 10% betel leaf extract gel, and ice were applied to each group for one min, followed by administration of infiltration anesthesia. Pain perception was analyzed during needle insertion. The Wong Bakers FACES pain rating scale (WBFPRS) was used for subjective assessment and the Sound, Eye, Motor (SEM) scale for objective assessment. Recorded values were tabulated and subjected to appropriate statistical analysis using SPSS software with a P value set at 0.05. Results: The clove oil and betel leaf groups demonstrated the highest WBFPRS scores, followed by the ice and lignocaine groups. The clove, betel leaf extract, and ice groups showed equal and highest SEM scores, followed by the lignocaine group. The mean WBFPRS and mean SEM scores were statistically significant. Conclusion: Betel leaf extract gel is effective in reducing pain and can act as an alternative topical anesthetic agent.
Neuropathic orofacial pain (NOP) is initiated or caused by a priomary lesion or dysfunction in the peripheral nervous system or the central nervous system. NOP is divided into paroxysmal and continuous by duration of pain. NOP is important for dentists, because they can occur after dental procedures, such as extractions, endodontic treatment, and dental implant insertion. Dentists should have concern about NOP, because it is difficult to diagnose and treat.
Background: Recently, a piezoelectric ultrasonic scaler based on a feedback control mechanism was introduced for pain relief. This study aimed to investigate the effects of a new ultrasonic scaler in reducing pain and discomfort in adults. Methods: A newly introduced ultrasonic scaler (Master 700®) was used as the test device and a conventional ultrasonic scaler device (PIEZON®) was used as the control device. Forty-one healthy adults visited the dental clinic for dental scaling but did not undergo scaling or periodontal treatment within 6 months. Intraoral examinations were performed before scaling and 3 months later; before scaling, both devices were randomly assigned on the left or right side of each dentition (split-mouth model) and scaling was performed by a registered dental hygienist. The levels of pain and discomfort during scaling were evaluated subjectively and objectively using the visual analog scale (VAS) and physiological monitoring of the heart rate (HR), respectively. Time was measured for each device. Results: All clinical indicators, except bleeding on probing, significantly improved with both devices. The treatment times were 7 minutes, 13 minutes (control) and 6 minutes, 59 minutes (test). VAS scores for pain were 4.89±2.12 (control) and 4.58±2.77 (test) points out of 10; for noise, these were 4.68±2.33 (control) and 4.55±2.55 (test), and for vibration, the values were 4.26±2.0 (control) and 4.18±2.48 (test). HR averages were 72.34±3.39 (control) and 75.97±9.78 (test) beats/min. No statistically significant differences were observed between the devices. Conclusion:The pain, discomfort levels, and scaling time of the new piezoelectric ultrasonic scaler did not differ from those of the conventional device. Further research and development are necessary for more prominent pain-relief effects of scaling devices.
Background: To evaluate the effectiveness of vibration as a counter-stimulatory measure in reducing subjective pain due to local anesthesia administration in children. Methods: Electronic databases (PubMed, Ovid SP, Cochrane Central Register of Controlled Trials) were searched until April 2020. Studies were screened by titles and abstracts, followed by full text evaluation of the included studies. Results: A total of seven studies involving 376 children aged 5-17 years were included in the systematic review and meta-analysis. The meta-analysis compared vibration as a counter-stimulatory measure with no vibration as a comparator. The primary outcome evaluated was pain perception or subjective pain reported by the child. The secondary outcome evaluated was objective pain evaluated in each study. The pooled mean difference favored vibration to be effective for the first outcome. Conclusion: Within the limits of this systematic review, low quality evidence suggests that vibration as a counter-stimulatory measure is effective in reducing the subjective pain reported by children during local anesthesia administration.
Toothache is one of the most common discomforts experienced by patients in dental clinic. If clinical and radiographic examinations do not reveal any pathologic findings, we can suspect nonodontogenic toothache. Nonodontogenic toothache can be caused by a variety of causes such as muscle disorders, sinus and nasal mucosal problems, neuropathic pain, neurovascular pain, psychogenic problems, and cardiogenic disease. A thorough history and clinical examination should be performed to confirm the cause of the pain, and more accurate diagnosis can be established through local anesthetic injection. If the nonodontogenic toothache is misdiagnosed, unnecessary dental treatment such as root canal treatment, periodontal treatment, and extraction can be performed, and the patient's pain is not alleviated through such treatment. Therefore, the cause of toothache must be diagnosed correctly before dental treatment is performed, and clinicians should be fully aware of the diseases that may cause these symptoms.
Kim, Tae-Heung;Lee, Jun-Sang;Ahn, Ji-Hye;Kim, Cheul-Hong;Yoon, Ji-Uk;Kim, Eun-Jung
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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v.18
no.5
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pp.305-308
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2018
An 87-year-old woman was referred for the extraction of residual teeth and removal of tori prior to prosthetic treatment. After surgery under general anesthesia, the surgical tape was removed to detach the bispectral index sensor and the hair cover. After the surgical tape was removed, skin injury occurred on the left side of her face. After epidermis repositioning and ointment application, a dressing was placed over the injury. Her wound was found to have healed completely on follow-up examination. Medical adhesive related skin injury (MARSI) is a complication that can occur after surgery and subjects at the extremes of age with fragile skin are at a higher risk for such injuries. Careful assessment of the risk factors associated with MARSI is an absolute necessity.
Regardless of whether it is acute or chronic, the assessment of pain should be simple and practical. Since the intensity of pain is thought to be one of the primary factors that determine its effect on a human's overall function and sense, there are many scales to assess pain. The aim of the current article was to review pain intensity scales that are commonly used in dental and oral and maxillofacial surgery (OMFS). Previous studies demonstrated that multidimensional scales, such as the McGill Pain Questionnaire, Short form of the McGill Pain Questionnaire, and Wisconsin Brief Pain Questionnaire were suitable for assessing chronic pain, while unidimensional scales, like the Visual Analogue Scales (VAS), Verbal descriptor scale, Verbal rating scale, Numerical rating Scale, Faces Pain Scale, Wong-Baker Faces Pain Rating Scale (WBS), and Full Cup Test, were used to evaluate acute pain. The WBS is widely used to assess pain in children and elderly because other scales are often difficult to understand, which could consequently lead to an overestimation of the pain intensity. In dental or OMFS research, the use of the VAS is more common because it is more reliable, valid, sensitive, and appropriate. However, some researchers use NRS to evaluate OMFS pain in adults because this scale is easier to use than VAS and yields relatively similar pain scores. This review only assessed pain scales used for post-operative OMFS or dental pain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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