Kim, Han Wool;Lim, Goh-Woon;Cho, Hye Kyung;Lee, Hyunju;Won, Tae Hee;Park, Kyoung Un;Kim, Kyung-Hyo
Pediatric Infection and Vaccine
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v.18
no.1
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pp.80-84
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2011
Empyema necessitatis refers to empyema that extends into the extrapleural space through a defect in the pleural surface. Tuberculous empyema necessitatis is a rare complication of tuberculosis. We experienced a 21-month-old boy with tuberculous empyema necessitatis with osteomyelitis in the right $7^{th}$ rib. He presented with a mass on the right lateral chest wall, which was soft and nontender, enlarging for one month. He also had mild fever. The plain radiograph of his chest revealed soft tissue swelling and calcified lymph node on the left axilla, and his PPD skin test was positive. CT scan of the chest showed empyema necessitatis at the right lower chest and upper abdominal walls with osteomyelitis of the right $7^{th}$ rib. He did not have concurrent pulmonary tuberculosis. Surgery was performed for diagnosis and treatment. In histopathologic findings, chronic granulomatous inflammation with caseation necrosis was shown and was positive for acid fast bacilli stain. In addition, M. tuberculosis complex was found as etiology by polymerase chain reaction. The patient has been treated with anti-tuberculous medication without any specific complication.
Purpose : The intestinal mucosal defect has been known as one of the pathogenicmechanisms of IgA nephropathy. Oral antigens usually induce the activation of Th2 cells and mast cells. These cells secrete cytokines IL-4, IL-5 and TGF-$\beta$, which increase IgA production. Although ketotifen (benzocycloheptathiophene) is an H1 antagonist and a mast cell membrane stabilizer, it could protect the gastrointestinal membrane through inhibiting the production of IL-4, IL-5, PGE2, and LTB4, and decreasing the activity of nitric oxide synthease. Therefore, we have investigated if ketotifen may protect the development of IgA nephropathy with an oral antigen. Methods : ICR mice were used as an animal model orally with Poliovax only [ketotifen (-)], the other group was given oral ketotifen [ketotifen (+)] in addition to Poliovax. Results : Mesangial IgA deposition developed in 11 out of the 18 mice in the ketotifen (-) group, while in three out of the nine mice in ketotifen (+) group. The mesangial change developed in 16 out of the 18 mice in the ketotifen (-) group, while in five out of the nine mice in the ketotifen (+) group. Serum IL-4 and IL-5 levels were not significantly lower in the latter group than in the former. Conclusion : According to the statistical results from the above, ketotifen therapy would be beneficial to reducing mesangial changes in IgA nephropathy.
화비정질 실리콘의 빛에 의한 노화현상 (light-induced degradation; LID)은 이미 1977년 보고된 Staebler-Wronski 효과에 의해서 확인된 바 있다. 이는 비정질 실리콘이 빛에 노출될 때, 이미 포함되어 있는 수소원자가 빛 에너지에 의해서 이동하게 되고, 이로 인해서 생성 또는 소멸되는 댕글링 본드 때문에 일어난다. 특히, 일상적인 태양광의 노출 하에서 태양전지의 장시간 성능을 예측하는데 물리적인 이해의 부족 및 기술 환경적인 어려움이 있고, 이러한 요인들은 안정된 태양전지를 개발하는데 장해요인으로 나타난다. 그러므로 비정질 실리콘 태양전지가 장시간 태양광에 노출되어 시간이 지남에 따라서 "성능이 어떻게 변하는지?" 그리고 "이에 대한 원인은 무엇인지?" 등은 여전히 과학적으로 풀어야할 숙제로 남아있다. 본 논문에서는 비정질 실리콘으로 구성된 태양전지가 태양광에 노출될 때 시간이 지남에 따라서 (1) 성능이 어떻게 변하는지, (2) LID의 변화는 언제 안정화되는지, 그리고 (3) 성능변화에 대한 원인은 무엇인지에 대해서 논의한다. 본 논문은 장시간 빛에 노출되는 비정질 실리콘 태양전지의 성능예측에 관해서 연구하였다. 결함밀도의 운동학적 모형을 통해서 태양광 노출에 대한 태양전지 성능변화를 예측하는데 초점을 맞추었고, 이를 위해서 태양전지에 조사되는 태양광 세기, 주변온도, 등이 고려되었다. 특히, 전하운반자의 수명이 결함밀도에 의해서 결정되기 때문에 비정질 실리콘 태양전지의 빛에 대한 노화현상 (LID)이 확장지수함수 (stretched-exponential) 완화법칙을 따르는 결함밀도에 의해서 물리적으로 설명된다. 한편 이와 같은 물리적 계산의 유용성을 확인하기 위해서 동일한 태양전지에 대해서 AMPS-1D 컴퓨터 프로그램을 사용하였고, 이를 통해서 비정질 실리콘 태양전지의 빛에 대한 노화현상을 물리적 및 정량적으로 이해하였다. 본 연구에 적용되는 태양전지는 비정질 실리콘으로 구성된 pin 구조 (glass/$SnO_2$/a-SiC:H:B/a-Si:H/a-Si:H:P/ITO)로서 다음과 같은 특성을 갖는다: 에너지 띠간격~1.72 eV, 두께~400 nm, 내부전위~1.05 V, 초기 fill factor~0.71, 초기 단락전류~16.4 mA/$cm^2$, 초기 개방전압 0.90 V, 초기 변환효율 10.6 %. 우리는 이와 같은 연구를 통해서 과학적으로 비정질 실리콘의 빛에 의한 노화현상을 이해하고, 기술적으로 효율 및 경제성이 높은 태양전지의 개발에 도전한다.
Hur, Gi Yeun;Lee, Jong Wook;Koh, Jang Hyu;Seo, Dong Kook;Choi, Jai Koo;Jang, Young Chul;Oh, Suk Joon
Archives of Plastic Surgery
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v.35
no.5
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pp.521-526
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2008
Purpose: Most burn scar contractures are curable with skin grafts, but free flaps may be needed in some cases. Due to the adjacent tissue scarring, local flap is rarely used, and thus we may consider free flap which gives us more options than local flap. However, inappropriate performance of free flap may lead to unsatisfactory results despite technical complexity and enormous amount of effort. The author will discuss the points we should consider when using free flaps in treating burn scar contractures Methods: We surveyed patients who underwent free flaps to correct burn scar contractures from 2000 to 2007. We divided patients into two groups. The first group was those in which free flaps were inevitable due to exposure of deep structures such as bones and tendons. The second group was those in which free flap was used to minimize scar contracture and to achieve aesthetic result. Results: We performed 44 free flap on 42 patients. All of the flaps were taken well except one case of partial necrosis and wound dehiscence. Forearm free flap was the most common with 21 cases. Most of the cases(28 cases) in which free flaps were inevitable were on the wrist and lower limbs. These were cases of soft tissue defect due to wide and extensive burns. Free flaps were done in 16 cases to minimize scar contracture and to obtain aesthetic outcome, recipient sites were mostly face and upper extremities. Conclusion: When using free flaps for correction of burn scar contractures, proper release and full resurfacing of the contracture should be carried out in advance. If inadequate free flap is performed, secondary correction is more challenging than in skin grafts. In order to optimize the result of reconstruction, flap thickness, size and scar of the recipient site should be considered, then we can achieve natural shape, and minimize additional correction.
Background : An area of the skull exposed by burn injury has been covered by various methods including local flap, skin graft, or free flap surgery. Each method has disadvantages, such as postoperative alopecia or donor site morbidities. Due to the risk of osteomyelitis in the injured skull during the expansion period, tissue expansion was excluded from primary reconstruction. However, successful primary reconstruction was possible in burned skull by tissue expansion. Methods : From January 2000 to 2011, tissue expansion surgery was performed on 10 patients who had sustained electrical burn injuries. In the 3 initial cases, removal of the injured part of the skull and a bone graft was performed. In the latter 7 cases, the injured skull tissue was preserved and covered with a scalp flap directly to obtain natural bone healing and bone remodeling. Results : The mean age of patients was $49.9{\pm}12.2$ years, with 8 male and 2 female. The size of the burn wound was an average of $119.6{\pm}36.7cm^2$. The mean expansion duration was $65.5{\pm}5.6$ days, and the inflation volume was an average of $615{\pm}197.6mL$. Mean defect size was $122.2{\pm}34.9cm^2$. The complications including infection, hematoma, and the exposure of the expander were observed in 4 cases. Nonetheless, only 1 case required revision. Conclusions : Successful coverage was performed by tissue expansion surgery in burned skull primarily and no secondary reconstruction was needed. Although the risks of osteomyelitis during the expansion period were present, constant coverage of the injured skull and active wound treatment helped successful primary reconstruction of burned skull by tissue expansion.
Background: We investigated the longevity, thresholds of epicardial pacemaker and causes of reoperation in the pediatric patients who underwent epicardial pacemaker implantation performed during the last 13 years Material and Method: 121 operations were performed in 83 patients from January 1989 to July 2002. We analyzed the stimulation threshold, resistance, R-wave and P-wave, and sensitivity of pacemaker lead at initial implantation. Longevity and causes of reoperations were investigated. Result At implantation, epicardial ventricular mean stimula-tion threshold was 1.2$\pm$0.1 (0.1∼5) mV, mean resistance was 519.1$\pm$18.1 (319∼778) Ohm, and mean R-wave sensitivity was 8.9$\pm$0.7 (4∼20) mV, and mean P wave sensivity was 2.5$\pm$0.7 (0.4∼12) mV. The mean longe-vity of pacemaker generator was 64.7$\pm$3.7 (2∼196) months. The reoperation free rate was 94.6% for 1 year, 93.6% for 2 years, 80.8% for 5years, 63.7% for 7 years, and 45.5% for 10 years. The causes of reoperation were battery waste in 26 cases and lead malfunction in 9 cases. There was no postoperative death related to pacemaker malfunction. Conclusion: in the childrens, average longevity of epicardial pacemaker was within accep-table range. 19.1% of the patients required pacemaker related reoperation. However, recent developments, including steroid eluting lead, 6.7% of the patients required pacemaker related reoperation, look promising in expansion of pacemaker life span.
In recent years, the use of allograft conduits in repair of congenital cardiac disease is widely accepted. However, the supply of homograft. is currently limiting their increased clinical application, especially small cryopreserved homografts for use in neonates and inf'ants. We used a technique to surgically reduce the size of the more readily available large-diameter allografts, making them suitable for right ventricular outflow tract reconstruction in small infants and children. From December 1994 to March 1996, a total of 11 patients ranging in age from 10 months to 6 years (mean age, 27.3 months) and ranging in weight from 5.6 to 18.5 kg (mean 11.5 kg) underwent reconstruction of the right ventricular outflow tract using this surgical technique (pulmo ary atresia with ventricular septal defect, 9 cases ; tetralogy of Falloff, 2 cases). The diameter after downsizing ranged from 14 to 19 mm with a mean of 16.8 mm. There was one operative death due to rupture of the infected homograft. Evaluation of these patients between 2 and 15 months (mean 6.9 months) after homograft implantation reveals excellent clinical and echocardiographic results. There were no significant homograft insufficiency and RVOT obstructions. Although a longer follow-up is certainly required to evaluate the long term fate of the surgically modified bicuspid homografts, we believe that this technique may represent a valuable therapeutic alternative, at least in the short term, to the use of synthetic grafts when an appropriately sized homograft is not available.
The surgical management of complete transposition of the great arteries, ventricular septal defect, and pulmonary stenosis still remain a significant challenge. The Rastelli (REV procedure) remains the most widely applied procedure for surgical repair of these lesions. Although the Rastelli procedure can be performed with good early results, the intermediate- and long-term results have been less than satisfactory because of deterioration of the hemodynamic performance of the LVOT or RVOT. We performed a modified Nikaidoh procedure as an alternative surgical procedure in a 19-month-old boy weighing 10.4 kg with this anomaly. Aortic translocation with biventricular outflow tract reconstruction resulted in a more "normal" anatomic repair and postoperative echocardiography showed straight, direct, and unobstructed ventricular outflow.
Kim, Yong-Ho;Yu, Jae-Hyeon;Lee, Seok-Ki;Kang, Shin-Kwang;Lim, Seung-Pyung;Lee, Young
Journal of Chest Surgery
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v.42
no.2
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pp.244-247
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2009
A left atrial appendage aneurysm is a very rare medical condition which can develop by an inflammatory reaction or a degenerative change. If there is no accompanying anomaly, a left atrial appendage is considered a congenital disease. The majority of left atrial appendage aneurysms are detected incidentally because they usually do not cause any symptoms. Surgery is indicated, even for asymptomatic patients, because of the risk of life-threatening complications, such as atrial fibrillation, supraventricular tachycardia, systemic embolization, and cardiac arrest. Left atrial appendage aneurysms are usually treated by a median sternotomy with extracorporeal circulation, especially if the aneurysm has a broad base or contains a thrombus, but can treated by thoracotomy without extracorporeal circulation. We report a case of a successfully treated left atrial appendage aneurysm that was misdiagnosed as a partial pericardial defect without extracorporeal circulation in a 13-year old child.
Park, Mi-Ra;Kim, Ah-Young;Na, Soon-Young;Kim, Hong-Man;Lee, Kang-Seok;Bae, Jee-Hyeon;Ko, Jeong-Jae
Development and Reproduction
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v.14
no.2
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pp.91-97
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2010
FOXL2 is a winged-helix/forkhead (FH) domain transcription factor, and mutations in FOXL2 gene are responsible for blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome (BPES). BPES is an autosomal dominant genetic disease. BPES type I patients exhibit both premature ovarian failure (POF) and eyelid malformation, while only the eyelid defect is observed in BPES type II. FOXL2-null ovaries showed a blockage of granulosa cell differentiation, suggesting that FOXL2 plays an essential role for proper ovarian folliculogenesis. Previously, we screened for FOXL2-interacting proteins and identified steroidogenic factor-1 (SF-1) which is known to be required for gonad development and transactivates steroidogenic enzymes including CYP19. In the present study, we demonstrated that FOXL2 transactivates CYP19 and stimulated the transcriptional activation of CYP19 induced by SF-1. In contrast, FOXL2 mutants found in BPES type I and II exhibited compromised abilities to enhance CYP19 induction mediated by SF-1. Thus, this study provides a functional difference between wild-type FOXL2 and its mutants which may aid to understand pathophysiology of BPES elicited by FOXL2 mutations.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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