Amomi Fructus with anti-oxidative activity was chosen and essential oil was obtained by SDE (simultaneous distillation extraction), and 39 constituents were determined by GC-MS (gas chromatography-mass spectrometry). Major components were camphor, borneol acetate, borneol, D-limonene and camphene. Three solvent extracts such as hexanes, diethyl ether and methylene chloride from Amomi Fructus were obtained. These were analyzed by GC-MS and 4 more constituents were identified in addition to 39 components discovered in essential oil. Five major components such as camphor, borneol acetate, borneol, D-limonene and camphene were also detected, however the relative peak percents of those components were different from those of constituents in essential oil. To estimate the kind and the amount of materials evaporated at certain temperature and conditions from essential oil and solvent extracts, dynamic headspace apparatus was used and materials evaporated and trapped at certain conditions were analyzed by GC-MS. Recovery yield of SDE method from Amomi Fructus was measured by using camphor and standard calibration solution of camphor methanol solution and, the yield was 82.0%. Content of Hg was measured by mercury analyzer and contents of Cd, Pb, Cr, Mn, Co, Ni, Cu and Zn in Amomi Fructus, essential oils and solvent extracts were determined by ICP-MS (Inductively coupled plasma-mass spectrometer). Pb, Cd and Hg were measured in the concentration of 0.72 mg/kg, <0.10 mg/kg and 0.0023 mg/kg, respectively and these were below permission level of purity test. Contents of Mn, Cu and Zn in Amomi Fructus were 213 mg/kg, 8.29 mg/kg and 31.0 mg/kg, respectively and which were relatively higher than other metals such as Cr, Co and Ni. Metals such as Mn (0.65 ~ 9.08 mg/kg), Cu (1.16 ~ 4.40 mg/kg) and Zn (1.10 ~ 3.80 mg/kg) in essential oil and solvent extracts were detected. At this point it is not clear that the metals were cross-contaminated in the course of treating Amomi Fructus or metals were contained in Amomi Fructus. The influence evaluation toward biological model study of these metals in essential oil and solvent extracts will be needed.
The voflatile fraction from Korean mandarin (Citrus reticula) and valencia orange essence oil were analyzed by capillary gas chromatography and the separated components were identified from their retention time and mass pectrum. The essence oil were extracted with methylene chloride after steam distillation. The major volatile constituents of mandarin and sweet orange was limonene which accounted for 68% of total volatiles in mandarin and 87% in sweet orange. The 31 components identified from mandarin include 11 hydrocarbones, 1 ester, 10 alcohols, 4 aldehydes, 5 miscellaneous. The following 37 components were identified in sweet orange; 12 hydrocarbones, 1 ester, 11 alcohols, 8 aldehydes, 5 misecellaneous. Mandarin contained more octanal, ${\alpha}-terpinene$, terpineol, styrene, dcitronellol, citronellal, citral and farnesol while orange included more sweet orange, myrcene, ${\beta}-pinene$, linallol, decanol, ${\beta}-copaene$, elemene, ${\beta}-cadinene$, valencene.
The essential oil was extracted by steam distillation from the aerial part of erect bur-marigold (Bidens tripartita L.), one of the noxious weed in paddy field. The composition of the essential oil was analyzed by gas chromatography-mass spectrometry. The fragrance of the essential oil was green, herbal, oily, spicy. There were 42 constituents in the essential oil:17 hydrocarbons, 6 alcohols, 6 acetates, 5 N-containing compounds, 3 ethers, 3 ketones, 1 lactone and 1 S-containing compound. Major constituents were ${\alpha}$-phellandrene (22.50%), ${\alpha}$-pinene (22.21%), 2,4-dimethyl (2,5-dimethylphenyl) methyl ester benzoic acid (15.11%), limonene (10.66%), ${\beta}$-pinene (35.43%), and ${\beta}$-cubebene (5.27%). The $IC_{50}$ value in MTT assay using HaCaT keratinocyte cell line was 0.018%. However, attachment of patch with 0.1% of the erect bur-marigold essential oil for 24 hr did not show any skin toxicity. Overall results of this study suggest that the essential oil of erect bur-marigold could be used as a source for the development of perfumery industrial products.
Joch, M.;Cermak, L.;Hakl, J.;Hucko, B.;Duskova, D.;Marounek, M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.29
no.7
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pp.952-959
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2016
The objective of this study was to investigate the effects of 11 active compounds of essential oils (ACEO) on rumen fermentation characteristics and methane production. Two trials were conducted. In trial 1, ACEO (eugenol, carvacrol, citral, limonene, 1,4-cineole, p-cymene, linalool, bornyl acetate, ${\alpha}$-pinene, and ${\beta}$-pinene) at a dose of $1,000{\mu}L/L$ were incubated for 24 h in diluted rumen fluid with a 70:30 forage:concentrate substrate (16.2% crude protein; 36.6% neutral detergent fiber). Three fistulated Holstein cows were used as donors of rumen fluid. The reduction in methane production was observed with nine ACEO (up to 86% reduction) compared with the control (p<0.05). Among these, only limonene, 1,4-cineole, bornyl acetate, and ${\alpha}$-pinene did not inhibit volatile fatty acid (VFA) production, and only bornyl acetate produced less methane per mol of VFA compared with the control (p<0.05). In a subsequent trial, the effects on rumen fermentation and methane production of two concentrations (500 and $2,000{\mu}L/L$) of bornyl acetate, the most promising ACEO from the first trial, were evaluated using the same in vitro incubation method that was used in the first trial. In trial 2, monensin was used as a positive control. Both doses of bornyl acetate decreased (p<0.05) methane production and did not inhibit VFA production. Positive effects of bornyl acetate on methane and VFA production were more pronounced than the effects of monensin. These results confirm the ability of bornyl acetate to decrease methane production, which may help to improve the efficiency of energy use in the rumen.
The essential oil was prepared by a gas co-distillation method from flavedo of Poncirus trifoliata and was analyzed by GC/ retention index (RI) and GC/MS. The essential oil prepared by a gas co-distillation gave a whole fragrance of Poncirus trifoliata. The identification of the flavor components was performed by multi-dimensional analysis using GC/RI and GC/MS. GC/RI and GC/MS were complementary to each other. In applying GC/RI for identification, it was more effective when two columns of different polarities were used. Thirty volatile flavor constituents were identified in Poncirus trifoliata. Limonene, myrcene, ${\beta}-caryophyllene,\;trans-{\beta}-ocimene$, ${\beta}-pinene$, 3-thujene and 7-geranyloxycoumarin were the major constituents and cis-3-hexenyl acetate, n-hexyl acetate, 2-methyl acetophenone, elixene and elemicine had not been reported earlier as citrus components.
We extracted essential oils from four species (Pinus densiflora, Larix kaempferi, Pinus koraiensis, and Abies holophylla) in the family Pinaceae to investigate their antibacterial activities against respiratory tract bacteria (Klebsiella pneumoniae, Haemophillus influenzae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, and Neisseria meningitides). Among the tested oils, that from A. holophylla was showed strong activity based on disc diffusion and broth medium dilution (minimum inhibitory concentration, MIC) assays. Qualitative analysis of A. holophylla oil was carried out by GC-MS; ${\alpha}$-pinene, camphene, ${\beta}$-pinene, 3-carene, limonene, bornyl acetate, borneol, ${\beta}$-caryophyllene, ${\alpha}$-caryophyllene, caryophyllene oxide, and ${\alpha}$-bisabolol were identified as its major constituents. Fractionation by silica gel chromatography was performed to analyze the active constituents of the crude oil. In particular, one fraction containing caryophyllene oxide as the major constituent showed stronger antibacterial activity than the crude oil of A. holophylla. Growth rates of bacterial strains exposed to fraction D were explored by optical density (OD600) measurements while morphology was examined by optical microscopy observations ( ${\times}1000$). OD600 of K. pneumoniae decreased from 0.2582 to 0.005 in response to treatment with fraction D at a MIC value of $0.31{\mu}{\ell}/m{\ell}$.
Ko, Eun Ah;Nam, Seung-Hee;Jeong, Hana;Kim, Bo Yun;Kwak, Sang Hwa;Kim, Sunyoung;Hong, In Ki;Kang, Hakhee
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.46
no.3
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pp.283-294
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2020
In this study, in order to increase the utilization of Citrus junos seeds, which account for 13% of the weight ratio of Citrus junos ripened fruit, but are mostly discarded and not utilized, the efficacy of skin beauty of Citrus junos seed oil extracted by cold pressing was studied. Citrus junos seed oil was found to contain approximately 74% of unsaturated fatty acids consisting mainly of oleic acid and linoleic acid, and limonene, which is mainly contained in Citrus junos peel, contained a very low content of about 0.0187%. As a result of evaluating the DPPH radical scavenging activity of Citrus junos seed oil, 26% of DPPH radical scavenging ability was confirmed at 5% concentration of Citrus junos seed oil. To confirm the anti-inflammatory effect, as a result of testing RAW 264.7 cytotoxicity test and NO production for Citrus junos seed oil, NO production was suppressed by 53% at a concentration of 0.05% that does not show cytotoxicity. In addition, in the RBL-2H3 cytotoxicity and β-hexosaminidase release inhibitory efficacy test for anti-allergic efficacy confirmation, it was confirmed that β-hexosaminidas release was suppressed by 26% at a concentration of 0.05% that did not show cytotoxicity. Lastly, in the human skin application test result of O/W emulsion containing 5% of Citrus junos seed oil, it showed higher skin moisturizing effect than the control emulsion containing the same amount of caprylic/capric triglyceride. Therefore, it is thought that Citrus junos seed oil might be used as a excellent skin care material.
Bui, Huyen T.T.;Dang, Trung-Dung;Le, Hang T.T.;Hoang, Thuy T.B.
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.10
no.1
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pp.69-81
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2019
The corrosion inhibiting mechanism of Vietnam orange peel essential oil (OPEO) for mild steel in 1 N HCl solution was investigated elaborately. Corrosion inhibition ability of OPEO was characterized by electrochemical polarization, electrochemical impedance spectroscopy (EIS), and weight loss method. In the corrosive solution, OPEO worked as a mixed inhibitor and the inhibition efficiency of OPEO increased with the increase of its concentration. High inhibition efficiencies over 90% were achieved for the concentration of 3 - 4 g/L OPEO, comparable to that of 3.5 g/L urotropine (URO), a commercial corrosion inhibitor for acid media used in industry. By using adsorption isotherm models (Langmuir, Temkin and Frumkin), thermodynamic parameters of adsorption were calculated. The obtained results indicated physical adsorption mechanism of OPEO on the steel surface. The components responsible for the corrosion inhibition activity of OPEO were not only D-limonene, but also other compounds, which contain C=O, C=C, O-H, C-O-C, -C=CH and C-H bonding groups in the molecules.
Do Minh Long;Le Pham Tan Quoc;Tran Thi Phuong Nhung;Vuong Bao Thy;Nguyen Le Quynh Nhu
Food Science and Preservation
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v.30
no.3
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pp.395-404
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2023
Essential oil (EO) was extracted from the peel of Citrus hystrix DC. originating from Tinh Bien, An Giang province (Vietnam), using steam distillation. The study aimed to determine some physicochemical properties of Citrus hystrix peel EO (ChpEO), including the acid value (AV), saponification value (SV), ester value (EV), density, specific gravity, and freezing point. The chemical composition was also analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Compounds like β-pinene (30.19%), D-limonene (22.15%), and sabinene (21.37%), with antioxidant and antibacterial properties, had a relatively high content. The EO was also capable of inhibiting the growth of both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853), Staphylococcus aureus (ATCC 25923), Salmonella typhimurium (ATCC 13311), and Bacillus cereus (ATCC 11778) specifically.
The insecticidal efficiency of orange (Citrus sinensis) peel essential oil (OP-EO) is limited because of its low stability under environmental conditions. Nanoemulsion formulations show promise in overcoming this limitation. Therefore, this study aimed to formulate and characterize the OP-EO nanoemulsion form (OP-EON) and investigate its insecticidal properties against two significant storage pests, Rhyzopertha dominica (Fabricius, 1792), and Tribolium castaneum (Herbst, 1797). The OP-EON (4:3:3:90 w/w, EO: Tween 80: Ethanol: water) was successfully created using an ultrasonic homogenizer. The major chemical components of the OP-EO were determined to be D-limonene (87.93%), myrcene (3.62%), and α-pinene (1.34%) through GC-MS analysis. The OP-EON was characterized using TEM (50-100 nm), Zeta sizer (the mean droplet particle size of 58.60 nm, the ζ-potential value of -12.6 mV, and the polydispersity index of 0.486), and FT-IR analysis. After 7 days, exposure to 500 ppm of the OP-EON resulted in 50% and 30% mortality rates in R. dominica and T. castaneum, respectively. Exposure to 1000 ppm of OP-EON resulted in 90% and 55% mortality in R. dominica and T. castaneum, respectively, after 7 days. Overall, these results clearly showed the potential to exceed the limits of the insecticidal activity of the OP-EO with its nanoemulsion form.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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