This study was to investigate the hepatoprotective and anticirrhotic effects of Ganyeumilhobang(GIE) on the acute and chronic liver injury induced by various agents. Chronic liver injury induced by dimethylnitrosamine(DMN) ; a new experimental model for cirrhosis and the intraperitoneal injection of dimethylnitrosamine in the rat. Acute liver njury induced by carbon tetrachloride$(CCl_4)$ and D-galactosamine ; a experimental model for acute liver injury, the administration of $CCl_4$ and the intraperitoneal injection of D-galactosamine in the rat. The development of fibrosis and acute liver injury by the three prescriptions were examined by the chemical analysis of AST, ALT, prothrombin time and hydroxyproline. The results obtained were as follows. 1. The increasing level of hydroxyproline volume induced by DMN in mice was decreased by the oral administration of GIB. 2. The degree of histological fibrosis and hepatic inflammatory cell infiltration induced by $CCl_4$ decreased by the oral administration of GIB. 3. The increase of senun AST and ALT of mice with acute liver damage induced by $CCl_4$ and D-galactosamine was inhibited by the administration of GIB. 4. The prolongation of prothrombin time(seconds) of mice acute liver damage induced by $CCl_4$ was shortened by the oral administration of GIB. 5. The liver of mice was hepatectomized partial1y after the oral administration of GIB. The mitotic index(% of nuclei), weight of liver, contents of protein, RNA and DNA synthesis of the liver tissue were increased by the oral administration of GIB.
Shin, Jung Hyu;Lee, Chang Woo;Oh, Soo Jin;Yun, Jieun;Kang, Moo Rim;Han, Sang-Bae;Park, Heungsik;Jung, Jae Chul;Chung, Yoon Hoo;Kang, Jong Soon
Toxicological Research
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제30권1호
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pp.49-54
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2014
In this study, we investigated the hepatoprotective effects of aged black garlic (ABG) in rodent models of liver injury. ABG inhibited carbon tetrachloride-induced elevation of aspartate transaminase (AST) and alanine transaminase (ALT), which are markers of hepatocellular damage, in SD rats. D-galactosamine-induced hepatocellular damage was also suppressed by ABG treatment. However, ABG does not affect the elevation of alkaline phosphatase (ALP), a marker of hepatobilliary damage, in rats treated with carbon tetrachloride or D-galactosamine. We also examined the effect of ABG on high-fat diet (HFD)-induced fatty liver and subsequent liver damage. ABG had no significant effect on body weight increase and plasma lipid profile in HFD-fed mice. However, HFD-induced increase in AST and ALT, but not ALP, was significantly suppressed by ABG treatment. These results demonstrate that ABG has hepatoprotective effects and suggest that ABG supplementation might be a good adjuvant therapy for the management of liver injury.
The effect of some peptides on hepatoprotection and cecal fermentation against D-galactosamine (GalN)-treated rats was studied. In acute hepatic injury tests, serum alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotranferase (AST), and lactic dehydrogenase (LDH) activities were remarkably increased after injection of GalN. However, potato and soybean peptides significantly decreased GalN-induced alterations of serum ALT and AST activities. Hepatic thiobarbituric acid-reactive substance (TBARS) concentration in GalN-treated groups fed potato and soybean peptides was significantly lower than that in GalN-treated control group. Hepatic glutathione level in the GalN-treated group fed potato peptide was significantly higher than that in GalN-treated control group. Furthermore, cecal Lactobacillus level in GalN-treated groups fed potato and soybean peptides was significantly higher than that in GalN-treated control group, and cecal short-chain fatty acid concentrations in GalN-treated group fed potato peptide were significantly higher than in GalN-treated control group. These results indicate that potato peptide may improve the cecal fermentation and prevent the GalN-induced liver damage in rats.
Aloe vera의 점액성의 젤리 및 녹색의 표피로부터 gel chromatography 및 친화크로마토그래피를 이용하여 렉틴을 분리하여 SDS-PAGE에 의하여 분자량을 확인하였다. 젤리로부터 분리된 물질을 전기영동한 결과, Sephadex G-100으로 정제한 경우, 58.7 kD와 33.3 kD의 분자량에서 band가 나타났고, 산처리한 Sepharose 4B column으로 정제한 렉틴의 경우에는 176.4 kD의 band가 나타났다. 표피로부터 분리된 물질을 전기영동한 결과, Sephadex G-100으로 정제한 경우, 221.1 kD, 54.0 kD, 32.5 kD에서 넓은 band가 나타났으며, 산처리 한 Sepharose 4B column으로 정제한 경우에는 222.0 kD 및 158.0 kD의 band가 나타났다. 산처리한 Sepharose 4B로부터 분리된 렉틴에 대한 당의 적혈구 응집력 억제효과를 측정한 결과, 젤리의 경우, D-galactose, lactose, D-galactosamine과 특이성이 있는 것으로 나타났으며, 그 중 lactose와 가장 큰 특이성이 있는 것으로 나타났다. 그러나, 표피의 경우에는 D-galactose, D-galactosamine에만 특이성이 있는 것으로 나타났으며, 젤리와는 달리 lactose와는 특이성이 없는 것으로 나타났다. 친화크로마토그래피로부터 분리된 렉틴에 대한 pH의 영향을 측정한 결과, 젤리와 표피로부터 얻은 시료 모두 pH $7.0{\sim}9.0$의 pH 범위에서 안정하였다. 또한, 온도의 영향을 측정한 결과, $0{\sim}60^{\circ}C$까지 100% 활성을 나타냈고 $70^{\circ}C$ 이상에서는 활성이 떨어지는 것으로 나타났다.
In this study, we investgated the effect of Red Ginseng (KRG) on liver damage induced by carbon tetrachloride (CTC) and galactosamine (GalN) in rats using indicator enzymes such as serum alanine/aspartate aminotransferases, sorbital dehydrogenase, lactate dehydrogenase, and ${\gamma}$-glutamyltransferase. Treatment of KRG restored these enzyme activities to near normal level compared to CTC or GalN treatment alone. Treatment of KRG also enhanced hepatic microsomal enzyme system, malondialdehyde formation, and depletion of reduced glutathione content, which were reduced by CTC or GalN. We also found that the decreased activities of glutathione S-transferase and glutathine reductase but not ${\gamma}$-glutamycysteine synthetase after KRG treatment restored to normal level. These results indicate that KRG has potent therapeutic activity against CTC- and GalN-induced hepatotoxicity in rat.
This study was attempted to investigate the effect of 'Angelicae gigantis Radix extract (AG.EX.)' and 'Angelicae acutilobae Radix extract (AA.EX.)' on the activities of GOT, GPT and alkaline phosphatase (A1.P), the contents of total cholesterol in serum of $CCl_4$ and D-galactosamine intoxicated rats, and the weight change ratio of body, liver and spleen in $CCl_4-intoxicated-rats$ by administering the extract of 300 and 500 mg/kg P.O.. Significant test was performed by comparision with the biochemical values between intoxicated-control group and extract-administered group. The activities of s-GOT, s-GPT and the contents of total cholesterol elevated by $CCl_4-intoxication$ were significantly decreased in all dose (300, 500 mg/kg) of Angelicae gigantis Radix-water extract (AG.WEX.) and alcohol extract (AG.AEX), and Angelica acutilobae Radix-water extract (AA.WEX.) and alcohol extract (AA.AEX.), respectively, as compared with the control group. And administered group of 300 mg/kg showed more significant decreasing effect than 500 mg/kg, and more significantly decreased in water extract of AG.EX. and ethanol extract of AA.EX. But in the activities of s-A1.P. inhibition effect were significantly decreased only in a dose of 300 mg/kg of AA.WEX. and AA.AEX. The activities of s-GOT and s-GPT elevated by D-galactosamine were not decreased in all samples, as compared to intoxicated-control group. But the activities of s-Al.p was significantly decreased as compared with control groups, in all samples and administration of 300 mg/kg was more significantly decreased than 500 mg/kg. The contents of total cholesterol remarkably decreased than the normal groups by D-galactosamine intoxication was not recovered in all samples. The increasing rate of the body weight increased by $CCl_4-intoxication$ were not decreased than the $CCl_4-control$ group in all sample groups. The increasing rate of liver weight increased by $CCl_4-intoxication$ were significantly decreased in 300 mg/kg of AA.AEX.AG.WEX. and AA.WEX., respectively, as compared with $CCl_4-control$ group.
Objectives : This study was done to investigate the protective effects of Gagaminjakdowha-Tang on liver injury of rats induced by $CCl_4$ and d-galactosamine. Methods : All animals were divided into 5 groups, those were normal group(untreated), control group(treated with 0.9% Saline solution), sample I group(200mg/kg administrated), sample II group(400mg/kg administrated), Silymarin(200mg/kg administrated) group. Liver injury of rats were induced by $CCl_4$ and d-galactosamine, and then the serumtransaminase(ALT & AST) alkaline phosphatase(ALP), lactic dehydrogenase(LDH) for enzyme activities, Liver cytosol malondialdehyde(MDA), catalase, superoxide dismutase(SOD), glutathione S-transferase(GST) and glutathione-peroxidase(GPX) for enzyme activities were measured. Results : The inhibitory effects on the serum ALT activities were noted in both sample I and sample II group. The inhibitory effects on the serum AST activities were noted in only sample II group. The inhibitory effects on the serum ALP activities were noted in both sample I and sample II group. The inhibitory effects on the serum LDH activities were noted in only sample II group. The inhibitory effects on the liver cytosol malondialdehyde were noted in only sample II group. The decresed effects on the liver cytosol catalase activities were inhibited in only sample II group. The decresed effects on the liver cytosol superoxide dismutase activities were inhibited in only sample II group. The decresed effects on the liver cytosol GST activities were inhibited in only sample II group. The decresed effects on the liver cytosol GPX activities were inhibited in only sample II group. The inhibitory effects of the serum ALT activities were noted in both sample I and sample II. The inhibitory effects of the serum AST activities were noted in only sample II group. The inhibitory effects of the serum ALP activities were noted in only sample II group. The inhibitory effects of the serum LDH activities were noted in both sample I and sample II group. Conclusions : Gagaminjakdowha-Tang has protective effects against liver injury in rats induced by $CCl_4$ and d-galactosamine.
In order to investigate the protective effects of Gami Yugan-tang on liver damage in rats induced by $CCl_{4}$ and d-galactosamine, the serum transaminase(ALT & AST), alkaline phosphatase(ALP), lactic dehydrogenase(LDH), superoxide dismutase(SOD), catalase, glutathione S-transferase(GST), glutathione peroxidase(GPX) for enzyme activities, and lipid peroxidation were measured. All animals were divided into 4 groups: normal group (untreated), control group (treated with 0.9% saline solution), sample I group (treated with 740mg/kg Gami Yugan-tang), and sample II group (treated with 1,480mg/kg Gami Yugan-tang). The results were as follows : 1. The results of liver damage in rats induced by $CCl_4$ : The protective effects of ALT were displayed in sample I and sample II, and AST, ALP, LDH, SOD, catalase, GST, GPX, and lipid peroxidation were noted in sample II group. It showed slight necrosis of hepatic cell and pathologic changes, for example, inflammatory cells infiltration were improved in sample II group compared to the control group. 2. The results of liver damage in rats induced by d-galactosamine : The inhibitory effects of AST, ALT, LDH, and ALP activities were noted in both sample I and sample II groups. The findings from this experiment suggests that Gami Yugan-tang has protective effects against liver damage in rats induced by $CCl_{4}$ and d-galactosamine.
본 연구에서는 실험동물에 민들레 열수추출물 식이를 급여한 후, GalN으로 간손상을 유발함으로써 그 예방효과를 혈액중의 생화학적 변화 및 간조직의 효소적인 변동을 통해서 규명하고자 하였다. GalN의 투여로 현저히 증가하였던 AST, ALT의 활성은 민들레 열수추출물 투여로 억제되었으나 군간의 차이는 보이지 않았고 ALP의 활성과 TBARS 함량은 3%의 추출물을 급여한 군에서 유의적인 감소를 보였다. GalN의 투여로 현격하게 높아졌던 혈중 $TNF-{\alpha}$의 농도 또한 감소하는 경향을 확인하였으나 유의적인 차이는 보이지 않았다. GalN의 투여로 억제되었던 catalase, GSH-reductase, Mn-SOD의 활성은 민들레 추출물 투여로 유의적인 회복이 관찰되었으나 GSH-px의 활성은 그 경향만을 확인할 수 있었다. 조직 검경을 통해 민들레 열수추출물의 간염 예방효과를 확인한 결과 GalN으로 인해 유발된 광범위한 간세포의 괴사와 변성, 지방변성 등이 민들레 열수추출물식이로 다소 감소하는 것을 관찰할 수 있었다. 이상의 결과로 민들레 열수추출물은 AST, ALT와 ALP의 활성 및 산화적 스트레스를 감소시키고 활성산소 해독계에 관여하는 효소의 활성을 증가시킴으로써 GalN으로 인한 간 손상을 예방하는 것으로 사료된다.
A novel lectin specific to N-acetyl-D-galactosamine as well as N-acetyl-D-glucosamine was isolated from Bryopsis plumosa and named as BPL-4. Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophorese (SDS-PAGE) and matrix-assisted laser desorption / ionization-time of flight (MALDI-TOF) mass spectrometry data showed that this lectin was a monomeric protein with molecular weight 12.9 kDa. The N-terminal amino acid sequences of the lectin were determined by Edman degradation and the full cDNA sequence encoding this lectin was obtained using the degenerate primers designed from the amino acid sequence. The size of the cDNA was 414 bp containing single open reading frame (ORF) encoding the lectin precursor. The homology analysis showed that this lectin might belong to H lectin group. BPL-4 showed high sequence similarity (60.6%) to BPL-3, which is a previously reported lectin from the same species. The comparative analysis on the lectin's primary structure showed two conserved domains including one possible active domain of H lectin group.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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