Objectives : This study was undertaken to determine the cytotoxic effects of crude bee venom which is widely used for aqua-acupuncture in oriental medical clinic. Methods : We compared the effects of crude bee venom, apamin, melittin and MCD peptide on cellviability by MTT asssay. Results : The obtained results are summarized as follows: 1. Bee venom, apamin, melittin and MCD peptide showed concentration--dependent cytotoxic effect in some human cell lines(human glioma cell line과 neuroblastorna, human mast cell line) for 24 and 48 Hour treatment. 2. Bee venom, apamin, melittin and MCD peptide showed dose-dependent cytotoxic effect in some human cell lines for 24 and 48 Hour treatment. 3. Bee venom treatment for 24 and 48 hour showed higher cytotoxic effects than apamin, melittin and MCD peptide. Conclusions : These results suggest that bee venom, apamin, melittin and MCD peptide have concentration- and dose- dependent cytotoxic effect in some human cell lines. But further study is needed for optimal concentration and dose.
Background: Transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8), a principle membrane receptor involved in calcium ion influx and cell signal transduction, has been found to be up-regulated in some cancer types, including melanomas. Efficiency of menthol, an agonist of TRPM8, in killing melanoma cancer cells has been reported previously, but the mechanisms remain unclear. We here determined whether in vitro cytotoxic effects of menthol on A-375 human malignant melanoma cells might be related to TRPM8 transcript expression. Materials and Methods: The $PrestoBlue^{(R)}$ cell viability assay was used to assess the in vitro cytotoxic effect of menthol after 24h of treatment. RT-PCR was used to quantify TRPM8 transcript expression levels in normal and menthol-treated cells. Cell morphology was observed under inverted phase contrast light microscopy. Results: TRPM8 transcript expression was found at low levels in A-375 cells and down-regulated in a potentially dose-dependent manner by menthol. Menthol exerted in vitro cytotoxic effects on A-375 cells with an $IC_{50}$ value of 11.8 ${\mu}M$, which was at least as effective as 5-fluorouracil ($IC_{50}=120{\mu}M$), a commonly applied chemotherapeutic drug. Menthol showed no dose-dependent cytotoxicity on HeLa cells, a TRPM8 non-expressing cell line. Conclusions: The cytotoxic effects on A-375 cells caused by menthol might be related to reduction of the TRPM8 transcript level. This suggests that menthol might activate TRPM8 to increase cytosolic $Ca^{2+}$ levels, which leads to cytosolic $Ca^{2+}$ imbalance and triggers cell death.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.6
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pp.1266-1271
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2001
The cytotoxic effects of lipid extracts from soybean products were studied using K562 human leukemia cell, Yac1 mouse leukemia cell and S 180 mouse sarcoma cell. Total lipids from soybean powder, soybean curd residue and doenjang were extracted with chloroform/methanol (2 : 1) and water saturated butanol, consecutively, and fractionated into acetone supernatants (AS fraction) and acetone precipitates (AP fraction) by adding excess acetone. AS fraction of doenjang lipids showed the strongest cytotoxic effects on K562, Yac1 and S180 cancer cells, whereas each lipid fraction of soybean curd residue also showed relatively weak cytotoxic effects on cancer cells but soybean powder did not. AS and AP fractions of doenjang contained more free fatty acids than those of soybean curd residue and soybean. And when lipid fractions were digested with 0.4 N KOH/methanol, doenjang lipid fractions showed to contain some alkali-stable substances which showed positive reaction with ninhydrin solution on silica TLC separation.
Resveratrol is a polyphenolic compound frequently found in the diet, and its physiological actions have been extensively investigated. In the present study, modulation of the antioxidant and cytotoxic properties of resveratrol at different pHs by various antioxidants were investigated. To measure its antioxidant effects, resveratrol was incubated at different pHs, including 6.5, 7.4, and 8.0. Resveratrol incubated at pH 6.5 showed significantly higher DPPH radical scavenging activity, whereas resveratrol incubated at pH 8.0 did not show antioxidant effects. Resveratrol produced much higher amounts of $H_2O_2$ at pH 8.0 than 7.4. The cytotoxic effects of resveratrol on HeLa cells were significantly enhanced by several antioxidants, including superoxide dismutase, N-acetyl cysteine, glutathione, and ascorbic acid. The present results suggest that resveratrol shows anti- or pro-oxidant effects in different cellular organelles according to the pH conditions, and blocking of reactive oxygen species from resveratrol enhances its cytotoxic effects.
To investigate the anti-complementary and cytotoxic effects of oriental prescription, Kuseonwangdogo, on the proliferation of preadipocyte 3T3- L1 cells, we examined biological effects of Kuseonwangdogo. The results obtained were as follows. 1. After 14 days, the body weight of rats treated with Kuseonwangdogo decreased more than that in the control group (p<0.05). However, the weights of liver, spleen and kidney were unchanged. In serum biochemical test, we examined the level of glucose (GLU) and glutamic pyruvic transaminase (GPT). The levels of GOT and CHOL in serum were decreased remarkably by the administration of Kuseonwangdogo (p<0.05). The haematological examination of the tested group showed significant increment of white blood cells (WBC), hemoglobin concentration (HGB), mean corpuscular hemoglobin (MCH) and monocyte (MO). 2. The effect of Kuseonwangdogo on the proliferation of 3T3-L1 cells was tested by the sulforhodamin B(SRB) assay. The high concentration ($100{\mu}l\;and\;200{\mu}l$) of extracts inhibited the proliferation of 3T3- L1 cells. The p-value was <0.01, respectively. 3. The extract of Kuseonwangdogo showed a potent anti -complementary activity. It was suggested that the active principle may be a kind of polysaccharide molecule. 4. The cytotoxic effects of Kuseonwang dogo and its composing herbs in human liver cells (WRL68) and monkey kidney cells (Vero) were examined by the SRB and 3- (4,5- Dimethylthiazol-2-yl) -2,5 diphenyl-2H- tetrazolium bromide (MTT) assay. Cytotoxic effects were not observed.
Tayarani-Najaran, Zahra;Hajian, Zahra;Mojarrab, Mahdi;Emami, Seyed Ahmad
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.17
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pp.7055-7059
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2014
Artemisia, as one of the largest genera in the tribe Anthemideae of the Asteraceae comprises an important part of Iranian flora. While cytotoxic and apoptotic properties have already been reported for some species of the genus there is not any report on cytotoxic effects of A. ciniformis. Petroleum ether (40-60), dichloromethane, ethyl acetate, ethanol and ethanol-water (50:50) extracts of the aerial parts of A. cinformis were subjected to cytotoxic and apoptotic evaluations on two cancer human cell lines (K562 and HL-60) and on J774 normal cells. Among multiple extracts evaluated for cytotoxicity, dichloromethane ($CH_2Cl_2$) and petroleum ether (PE) extracts were shown to possess the highest anti-proliferative effects on HL-60 and K562 cells with $IC_{50}$ values of 31.3 and $25.5{\mu}g/ml$ respectively. Apoptosis induction verified by sub-G1 peaks was seen in flow cytometry histograms. Increase in the amount of Bax protein, formation of DNA fragments, and cleavage of PARP to 24 and 89kDa sub units all confirmed induction of apoptosis by A. cinformis extracts. Taken together according to the result of the present study some extracts of A. cinformis could be considered as sources for natural cytotoxic compounds and further mechanistic and phytochemical studies are recommended to fully understand the underlying mechanisms of cnacer cell death as well as identification of responsible phytochemicals.
Kim, Seung-Jin;Ko, Si-Hwan;Lee, Won-Young;Kim, Gye-Won
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.36
no.5
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pp.812-817
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2004
Cytotoxic effects of Korean rice-wine (Yakju) made with different processes and ingredients (Korean rice-wines I, II), red wine, white wine, beer, and Japanese rice-wine (Sake) were examined against human cancer lines (DLD-1, HepG2, K562) and mouse cancer lines (EMT6, LLC1). Red wine showed cytotoxic effect on all cancer lines, while Korean rice-wines I, and II showed cytotoxcity on all cancer cells except DLD-1. White wine, beer, and Japanese rice-wine had no or little cytotoxic effect against all cancer cell lines. Concentrate of Korean rice-wine only showed cytotoxic effect against DLD-1. These results suggest Korean rice-wine has strong anti-cancer effects, which are induced by certain rice-wine components.
Background: The plant Ecballium elaterium (L.) A. Rich, belongs to the Cucurbitaceae family which occupies an important position in traditional medicine prescriptions. It has been reported that a freeze-dried aqueous extract of E. elaterium fruits has cytotoxic effects on the AGS human stomach adenocarcinoma cell line. We here focused on anticancer effects of the main chemicals purified from E. elaterium fruits. Materials and Methods: We isolated cucurbitacins D, E, and I from chloroform, and ethyl acetate fractions of a methanolic extract of E. elaterium fruits and assessed their cytotoxic effects on the AGS cell line by MTT assay. The methanolic extract was fractionated to petroleum ether, chloroform, and ethyl acetate fractions. The compounds isolated by column chromatography were identified by NMR spectroscopy. Results: After 24 h of incubation with AGS cells, the IC50 values were 0.3, 0.1, and $0.5{\mu}g/ml$ for cucurbitacins D, E, and I respectively. Conclusions: This finding suggests that because of its cucurbitacins, E. elaterium fruit may have some cytotoxic effects on gastric cancer cells. Also, compared with D and I, cucurbitacin E showed greater potency in this regard.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.4
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pp.950-954
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2005
Phellinus linteus (Berk. & M.A. Curtis) Teng, commonly referred to as Sangwhang in Korea, is a well-known species of the genus Phellinus, which attracts great attention due to its phamarcological values. P. linteus has been reported to produce anti-tumor, anti-angiogenic, anti-mutagenic and immunomodulatory activities in vivo and in vitro. However, despite extensive biochemical studies on P. linteus, the wine produced by P. linteus fermentation (WPLF) has poorly investigated. In the present study, it was compared the in vitro cytotoxic effects of WPLF with ethanol as positive control. WPLF as well as ethanol induced the inhibition of cell proliferation and morphological changes in both HepG2 and A549 cells in a concentration-dependent manner, however, WPLG treatment has less cytotoxic effects than ethanol treatment. These cytotoxic effects were associated with the induction of apoptotic cell death, but, WPLG treatment has less apoptotisis inducing effects than ethanol treatment.
PURPOSE. The effects of four different self-adhesive resin cement materials on cell viability and apoptosis after direct and indirect exposure were evaluated using different cell culture techniques. MATERIALS AND METHODS. Self-adhesive cements were applied to NIH/3T3 mouse fibroblasts by the extract test method, cell culture inserts, and dentin barrier test method. After exposure periods of 24 h and 72 h, the cytotoxicity of these self-adhesive materials was evaluated using the MTT assay (viability) and the Annexin-V-FITC/PI staining (apoptosis). RESULTS. The lowest cell viability was found in cells exposed to BeautiCem SA for 24 h in the extract test method. Cell viability was reduced to 70.6% compared to negative controls. After the 72 h exposure period, viability rate of cell cultures exposed to BeautiCem SA decreased more than 2- fold (29.5%) while cells exposed to RelyX U200 showed the highest viability rate of 71.4%. In the dentin barrier test method, BeautiCem SA induced the highest number of cells in apoptosis after a 24 h exposure (4.1%). Panavia SA Cement Plus was the material that caused the lowest number of cells in apoptosis (1.5%). CONCLUSION. The used self-adhesive cements have showed different cytotoxic effects based on the evaluation method. As exposure time increased, the materials showed more cytotoxic and apoptotic effects. BeautiCem SA caused significantly more severe cytotoxic and apoptotic effects than other cements tested. Moreover, cements other than BeautiCem SA have caused necrotic cell death rather than apoptotic cell death.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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