• 생명과학회지
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• 제28권11호
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• pp.1268-1276
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• 2018

Cytidine analog decitabine (DEC)은 핵산 합성의 억제제로서 골수이형성 증후군 및 급성 골수성 백혈병 치료제로 사용되고 있다. 산화질소 합성에서 번역 단계를 억제하는 것으로 알려진 ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC)는 $NF-{\kappa}B$의 대표적인 억제제이다. 본 연구에서는 인체 위암 AGS 세포를 대상으로 DEC와 PDTC의 병용 처리에 따른 세포증식 억제 기전을 조사하였다. 본 연구의 결과에 따르면 PDTC에 의한 AGS 세포의 증식 억제 효과는 DEC에 의해 농도 의존적으로 유의하게 증가하였으며, 이는 G2/M기의 세포주기 정지 및 apoptosis 유도와 관련이 있었다. PDTC와 DEC의 병용 처리에 의한 세포 사멸의 유도는 DNA 손상 유도와 관련이 있음을 H2AX의 인산화 증가로 확인하였다. 아울러 PDTC와 DEC의 병용 처리는 미토콘드리아 막 전위의 파괴를 유도하고, 세포 내 활성산소종(ROS)의 생성과 Bax의 발현을 향상시키고, Bcl-2 발현을 감소시켰으며 미토콘드리아에서 세포질로의 cytochrome c 유출을 증가시켰다. 또한 PDTC과 DEC의 병용 처리는 외인성 및 내인성 apoptosis 개시 caspase에 해당하는 caspase-8과 caspase-9의 활성뿐만 아니라 caspase-3의 활성화와 PARP 단백질의 분해를 유도하였다. 결론적으로 본 연구의 결과는 PDTC와 DEC의 병용 처리가 DNA 손상을 유발하고, ROS 증가와 연계된 외인성 및 내인성 apoptosis 사멸 경로를 활성화시킴으로써 AGS 세포의 증식을 억제하였음을 의미한다.

• Applied Microscopy
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• 제13권1호
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• pp.13-30
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• 1983

[ $1-{\beta}-D-Arabinofuranosylcytosine$ ](ara-C), which is a pyrimidine nucleoside analog is cytotonic to mammalian cells in culture and is active in vitro and in vivo against a variety of DNA viruses. The precise mechanism of action of ara-C has not been determined, although ara-C is thought to act as an antimetabolite, interfering with the synthesis of deoxyribonucleic acid(DNA). Cytosine arabinoside originally seemed to act principally by inhibiting the conversion of cytidine to deoxytidine, thus inhibiting DNA synthesis. But recent data suggest that effects upon DNA polymerase and effects via incorporation into DNA and RNA may well be of equal importance. The author have demonstrated the effect of cytosine arabinoside on the hepatocytes of albino mice treated with ara-C, observing changes in the cytoplasmic organelles of the hepatocytes. A total of 120 healthy male albino mice were divided into the control and ara-C treated groups. The animals of the ara-C group were given 10mg. per kg of body weight of mouse ara-C in physiological saline solution and the animals of control group were given physiological saline solution, intraperitoneally. After an administration of ara-C or physiological saline solution, the animal were killed at. interval of 6, 12, and 24 hours. The specimens, which were obtained from the left anterier lobe of the liver, were stained with uranyl acetate and lead citrate and observed with JEM 100B electron microscope. The results were obtained as follow: A pronounced dilatation, sacculation and fragmentation of the cisterane of rough endoplasmic reticulum with dissociation of membrane bound-ribosomes, disaggregation of free ribosomes in the cytoplasm, proliferation of the smooth endoplasmic reticulum associated with depletion of glycogen paracles, atrophies of Golgi complex, production of numerous lipid droplets, and formation of antophagic vacuoles, multivesicular bodies and residual bodies are recognized in the hepatocytes of ara-C treated mice. Consequently it is suggested that cytosine arabinoside would induce a changes of the cytoplasmic organelles of the hepatocytes in albino mice.

• 한국작물학회지
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• 제65권4호
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• pp.399-405
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• 2020

이 연구는 보리의 뿌리와 엽의 출현과 신장 및 체세포 분열에서 중기 염색체를 관찰함으로써 시티딘 유사체인 제부라린이 보리의 초기 생장에 미치는 영향에 대하여 조사하였다. 제부라린은 염색체 절단을 유발하기 때문에 식물의 뿌리 신장을 억제하는 것으로 알려져 있다. 이 연구에서는 이러한 식물체에 미치는 손상을 줄이기 위하여 기존의 뿌리 흡수 처리 방식이 아닌 침종 처리 방식을 수행한 결과, 제부라린 농도 2.5 μM에서 대조구와 뿌리의 신장에 차이가 없었으며, 동일 농도에서 엽의 신장력은 대조구보다 높았다. 체세포 분열에서 중기 염색체를 관찰한 결과, 대부분의 세포는 정상 형태의 염색체를 가지고 있는 것으로 확인되었다. 특이한 점은 약 2.0%에 상응하는 세포에서 정상형태의 염색체보다 크기가 매우 작은 비정상 염색체가 확인되었으며, 이 비정상 염색체의 형태는 동원체를 가지고 있으나 불규칙한 형태를 가지고 있는 것으로 확인되었다. 이 비정상 염색체의 염색체 능력과 유전력에 대해서는 좀 더 심도 있는 연구가 필요할 것으로 생각한다.