Kim, Chul-Woo;Song, Jae-Mo;Bae, Chan-Ho;Park, Bong-Jae;Moon, Heung-Kyu;Hwang, Suk-In;Yi, Jae-Seon
Journal of Forest and Environmental Science
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v.18
no.1
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pp.1-6
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2001
This research was carried out to establish the large quantity propagation system for Kalopanax pictus using root cutting. The results are as follows. As there was no significant difference in the promotion of adventitious shoot development from the root cuttings of Kalopanax pictus among kinds (IBA, NAA and Kinetin) and concentrations (0 to 2000 mg/L) of growth regulators, no application is recommended, which showed more than 90% of shoot development. Horizontal and vertical placement of rooting showed more than 93% of shoot occurrence, but the latter showed more desirable growth traits in the number of shoot development, number of leaf, petiole length, and leaf length and leaf width Polarity was observed and thus normal vertical placement of root cutting is preferred. However, root cuttings placed upside down showed the shoot development at the distal end, which indicates further sophisticated test is necessary to investigate this phenomenon.
This study was conducted to investigate the propagation characteristics of Cephalotaxus koreana by cutting, whose plant has been known to new anticancer treatments. The treatments of plant growth regulators, cutting media temperature and growing media were investigated to know the rooting ability of cuttings. For rooting formation affected by plant growth regulators and its concentration, The application of IBA 100 mg/L was most effective in all of the characteristics including rooting rate of 88.5%. The optimum media temperature by cutting was $24^{\circ}C$ (treatment IBA 100 mg/L, rooting rate 84.6%), predicting that greenwood cutting from June to July is most effective. VPPL (vermiculite+peatmoss+perlite 1:1:1(v/v/v)) showed the highest value in all of the characteristics including rooting rate of 68.5% for the effect of growing media on rooting formation.
Iris dichotoma Pall. is an important endangered plant belonging to the family Iridaceae. A method was developed for the rapid micropropagation of I. dichotoma through plant regeneration from leaf, rhizome, and root explant-derived calli. Leaf, rhizome, and root segments were cultured on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 2,4-dichlorophenoxy acetic acid (2,4-D; $0-3.0mg{\cdot}L^{-1}$) for callus induction. Callus production was highest at $1.0mg{\cdot}L^{-1}$ 2,4-D, where 73.8% and 45.5% of cultured rhizome and root cuttings, respectively, produced calli. The viable calli were maintained at an induced concentration of 2,4-D ($3.0mg{\cdot}L^{-1}$). They were then transferred to MS medium supplemented with various concentrations of 2,4-D ($0-3.0mg{\cdot}L^{-1}$) in combination with 6-benzyladenine (BA: 0, 1.0 and $3.0mg{\cdot}L^{-1}$) for adventitious shoot regeneration. The addition of a low concentration of 2,4-D into BA-containing medium significantly increased the frequency of shoot regeneration in leaf, rhizome, and root-derived calli. The highest number of adventitious shoots (26.4 per callus) formed at $0.5mg{\cdot}L^{-1}$ 2,4-D and 1.0 mg/l BA. For rooting of the shoots, half- strength MS medium supplemented with different concentrations of indole 3-butyric acid (IBA) $0-3.0mg{\cdot}L^{-1}$ was tested. The optimal results were observed using half-strength MS medium supplemented with $1.0mg{\cdot}L^{-1}$ IBA, on which 98% of the regenerated shoots developed roots with an average of 3.5 roots per shoot within 45 days. The plantlets raised in vitro were acclimatized and transferred to soil with 95% success. This in vitro propagation protocol will be useful for conservation and mass propagation of this endangered plant.
An efficient method for the rapid micropropagation of Camptotheca acuminata from axillary buds was established by application of various plant growth regulators. Among various cytokinins, $0.5mg\;L^{-1}$ BA showed the best performance on shoot multiplication, number average multiple shoots up to 10.8. The propagated shoot cuttings in vitro were elongated on NN basal medium without plant growth regulators. The secondary multiple shoots were induced at the site of initially induced buds. Rooting was induced directly near the base of the shoot on half-strength NN medium containing $0.5mg\;L^{-1}$ of IBA, whereas high concentration of $1.0mgL^{-1}$ IBA could induce callus at the base of the shoot. The camptothecin content, anticancer compound of the micropropagated plants was contained in various tissues. Camptothecin contents were 1.8 and $2.5mg\;g^{-1}$ dry weight in stems from propagated in vitro and mother plant, respectively. This result may be used to develop strategies for large-scale propagation of elite C. acuminata trees.
Sweet potato is a crop vegetatively propagated by vine cuttings, an ineffective method for maintaining pathogene-free stock plants. As an alternative method, single-node cultures of virus-free plantlets derived from apical meristem in sweet potato (cv. Yulmi) was examined. Effective pH range, sugar concentration and nodal order were investigated to establish an in vitro mass propagation system with high quality virus-free stock plantlets to farmhouse. Although the plantlets grew at wide range of pH, the most effective pH of the medium was 4.8 in single-node cultures. High sugar concentration of 60∼80 g/L resulted in increased growth response in shoot length, root length, number of node, leaf area and fresh and dry weight of shoot and root, whereas reducing sugar contents below 6% was showed reduced growth response. The first node including meristem tip was the best for the rapid growth of plantlets and the other nodes also showed a very similar growth response. Uniform plantlet can be obtained massively at the same time by culture of single node except for the first node including meristem tip. In conclusion, the most effective pH range and sugar concentration of medium for the growth of plantlets via single-node cultures was 4.8, 60∼80 g/L respectively. The first node was the best for the rapid propagation of plantlets in nodal order.
An efficient micropropagation was established by using axillary bud explants from two-year-old tree(Echinosphorea koreensis Nakai), which has been known as a rare and endangered species. Among various basal media tested, DKW medium was shown to be the best for axillary shoot elongation. The addition of both BA and TDZ to the medium induced 6 to 10 shoots per explant during eight weeks of culture, without showing any abnormal morphology at the shoot proliferation stage. However, high concentration of TDZ(>0.05 mg/L) appeared to cause hyperhydration on either leaf or shoot at the later developmental stage. Approximately 20% of shoots produced roots by the addition of 1.0 mg/L NAA but not by IBA($0.2{\sim}1.0$ mg/L). Ex vitro micro-cuttings were better source for root induction; up to 58.6% of the micro-cuttings rooted when 100 mg/L IBA was applied to the soil(vermiculite). More than 90% of plantlets with roots were successfully acclimatized and grew normally in the field. Therefore, we suggest that this endangered tree species can be effectively micropropagated by axillary bud culture system developed in this study.
An experiment was conducted to measure rooting and growth of cuttings of rose as affected by cutting length, number of leaflets and cutting position. Test plants were two cultivars of Rosa hybrida 'Red Sandra'(standard) and 'Little Marble'(miniature). Cutting length was 4, 7 or 10cm for 'Red Sandra' and 3, 5 or 7 cm for 'Little Marble'. The number of leaflets left on the five-leaflet leaf was 0, 2, 4 or 5. The cutting position on the stem was between $1{\sim}2,\;3{\sim}4,\;5{\sim}6\;or\;7{\sim}8$ nodes from the shoot tip, which have five leaflet leaves. The most efficient cutting length was 7cm in both cultivars. Treatment with all leaflets left and cutting position at $1{\sim}2$ nodes resulted in good rooting ratio for both cultivars.
This experiment was conducted to investigate the effect of plug cell volume and medium on rooting and growth of lateral shoot cuttings of a few tomato cultivars. Plug cell volume was varied from 23 to 300 mL or control (cutting bed) and media used were carbonized rice hull (CRH), CRH+perlite, CRH+peatmoss and perlite+peatmoss. Nursery plants were able to be transplanted in 15 to 20 days after lateral shoots cutting in tomato. In volume of cutting media, the pots of 23 to 300 mL were proper, although root growth was gradually limited in decreased media volume. Rooting and growth was not influenced by plug tray cell medium of 120 mL or more. Cherry tomato Pepe (c.v.) showed 100% rooting and better growth, while in Momotaro (c.v.) rooting was 90%. There were 100% rooting and no considerable changes grown in all media tested of cutting plug tray volume of 30 mL.
Large-scale cultures of plant cell, tissue, and organ have been achieved by using BTBB. When different sized BTBBs (5 L, 20 L, 100 L, 300 L, and 500 L) were tested for the culture of yew cells (Taxus cuspidata Sieb. et Zucc.), cell growth increment reached to 94.5% in SCV after 24 days of culture with 30% of inoculation cell density. However, there were some variations in the production of taxol and its derivatives among the BTBBs of different size. Approximate 4 ㎎/l of taxol and 84 ㎎/l of total taxanes were obtained by using a 500L BTBB after 6 weeks of culture. With a 20L BTBB, about 20,000 cuttings of virus-free potatoes (cv. Dejima) could be obtained by inoculating 128 explants and maintaining 8 weeks under 16 hr light illumination. The frequency of ex vitro rooting of the cuttings revealed as more than 99% under 30% shade. By incorporating two-stage culture process consisting of multiple bulblet formation in solid medium and bulblet development in liquid medium, mass propagation of lily through bioreactor seemed to be possible. In the case of 'Marcopolo', the growth of mini-bulblets in BTBB was nearly 10 folds faster than that of the solid medium. Time course study revealed that maximum MAR yield of ginseng (Panax ginseng C. A. Meyer) in a 5 L and 20 L BTBB after 8 weeks of culture was 500 g and 2.2 ㎏, respectively. By cutting the MAR once and/or twice during the culture, the yield of root biomass could be increased more than 50% in fresh weight at the time of harvest. With initial inoculum of 500 g of sliced MAR in a 500 L BTBB, 74.8 ㎏ of adventitious root mass was obtained after 8 weeks of culture. The average content of total ginseng saponin obtained from small-scale and/or pilotscale BTBBs was approximately 1% per gram dry weight. Based on our results, we suggest that large-scale cultures of plant cell, tissue, and organ using BTBB system should be quite a feasible approach when compared with conventional method of tissue culture.
Carnation is considered to be one of the top three cutting flowers in the world, which is a main crop with 21 billion annual volume of manufacture. The four carnation items such as cuttings, seed, plant and unrooted cuttings are imported and exported. Viruses can be easily transmitted during vegetative propagation of carnation. Carnation necrotic fleck virus (CNFV) and Carnation ringspot virus (CRSV) are designated as Korea plant quarantine viruses and inspected. This study was aimed to develop specific primer sets for easy and rapid detection of CNFV and CRSV. Two RT-PCR primer sets were efficiently amplified 288 and 447 bp fragments for CNFV and 503 549 bp fragments for CRSV. Furthermore, developed nested primer sets make possible to high sensitive detection and verification. CNFV nested PCR primer sets all produced band of 147 bp and CRSV nested PCR primer sets did bands of 395 and 347 bp. In addition, plasmid inserted 6 sequences in amplicon were used as a positive control to improve inspection confidence. The successful application of PCR module newly developed in this study will be highly useful for detect of CNFV and CRSV for quarantine inspections.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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