• 분석과학
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• 제14권2호
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• pp.191-195
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• 2001

Sorbaria sorbifolia의 다양한 추출 및 정제방법에 의하여 protostane계 triterpenoid인 cucurbitacin D, F를 분리하여 그를 표준품으로 하여 S. sorbifolia에 함유된 cucurbitacin D, F를 정량하였다. 표준품으로서 cucurbitacin D, F는 $^1H$-NMR, FAB-MS, UV 등 각종 물리화학적자료에 의하여 구조 동정하였으며 그들은 YMC-Pack ODS-AQ(303)[$250{\times}4.6mm$ I.D., $S-5{\mu}m$, 120A]을 칼럼으로 사용한 고속액체 크로마토그래피에 의하여 분리하였다. Cucurbitacin D, F의 액체크로마토그래피에 의한 정량 분석 결과 cucurbitacin F의 경우 S. sorbifolia 시료에 10.73mg/kg으로 존재하였으나 cucurbitacin D는 검출되지 않았다. 또한 각종 암세포주에서 평균 $ED_{50}$값이 $0.1{\mu}g/mL$ 이하로서 강한 세포독성을 보였으며 이 두 화합물을 생쥐의 복강에 투여하였을 때 $LD_{50}$값은 각각 4.7, 2.5mg/kg/day로서 심한 급성독성을 나타내었다.

• 대한화장품학회지
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• 제40권4호
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• pp.403-412
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• 2014

효능이 우수한 신규 미백 소재 개발을 위하여, 민간 및 전통 미백 처방에 사용되어 온 오이(Cucumis sativus L.)에서 활성 물질 분획 추적 연구를 통하여 cucurbitacin B를 분리 정제하고, cucurbitacin B의 멜라닌 합성에 미치는 효과를 B16F1 멜라노마 세포를 이용해 확인하였다. Cucurbitacin B는 세포 독성을 보이지 않는 농도에서 실험한 결과, 멜라닌 생합성을 농도 의존적으로 감소시켰다. Cucurbitacin B는 mushroom tyrosinase의 활성은 직접적으로 저해하지 않았지만, 세포에 처리했을 때 세포 내의 tyrosinase의 활성을 감소시킴을 확인하였다. 또한, cucurbitacin B의 이러한 멜라닌 합성 저해의 기전 연구를 위하여, 멜라닌 합성에 중요한 단백질인 tyrosinase와 microphthalmia-associated transcription factor (MITF)의 단백질 발현을 조사한 결과, cucurbitacin B가 tyrosinase와 MITF의 단백질의 발현을 농도 의존적으로 감소시키는 결과를 확인하였다. 또한, cucurbitacin B는 자외선에 의한 피부암 발생 억제인자(tumor repressor) 및 $Wnt/{\beta}$-catenin 신호전달 과정에 대한 억제 기능이 밝혀진 WW domain-containing oxidoreductase (WWOX)의 단백질 발현을 증가시킴을 추가적으로 확인하였다. 따라서, 이상의 연구 결과를 통해, 오이에서 분리 정제된 cucurbitacin B는 멜라닌 세포(melanocytes)에서 멜라닌 합성을 저해하는 효능이 있음을 확인하였으며, 향후 피부 미백 소재로 활용될 수 있을 것으로 판단된다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제20권1호
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• pp.85-87
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• 1997

The activity-guided fractionation upon the MeOH extract of the aerial parts of Sorbaria sorbifolia var. stellipila led to the isolation of two cucurbitacin-compounds, cucurbitacin D and cucurbitacin F, as active principles. Two compounds were shown to exhibit significant cytotoxicity against cultured human tumor cell lines, A-549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF-498, and HCT 15.