Recycling of ionic liquid (1-ethyl-3-methylimidazolium acetate, [EMIM]Ac) after the pretreatment of Salix gracilistyla Miq. was conducted and the effect of the recycling number on the enzymatic saccharification yield was investigated. Enzymatic saccharification was performed using an enzyme cocktail (Acremonium cellulase and Optimash BG) at 50 ℃ for 72 h. All recycled [EMIM]Ac samples showed a lower amount of water soluble fraction than pure [EMIM]Ac. On increasing the recycling number from 1 to 4, the amount of water soluble fraction decreased from 18% to 15%. The X-ray diffraction pattern of the products pretreated with recycled [EMIM]Ac showed cellulose I crystalline polymorph. The crystallinity of the product pretreated with recycled [EMIM]Ac was 47-49%, which was lower than 33% of that with pure [EMIM]Ac. The yields of glucose and xylose decreased in the pretreatment with recycled [EMIM]Ac compared to that with pure [EMIM]Ac.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.13
no.4
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pp.444-450
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1984
Effects of muscle extracts of five species of fish and shell-fish, mackerel, jack mackerel, yellow corvenia, shrimp and baby-neck clam, on lipid oxidation were investigated using a model system consisting of methyl linoleate absorbed in micro crystalline cellulose and extracts of fishes. Ethanol extracts of both mackerel and jack mackerel apparently showed inhibitory effect on the oxidation of methyl linoleate, while the extract of yellow corvenia, and baby-neck clam showed a slight catalyzed effect on contrary. The ethanol extract of shrimp, however, revealed no effect on the oxidation of methyl linoleate. When the ethanol extracts were dialyzed, the outer fractions of dark fleshed fish had a strong inhibitory effect on the oxidation of methyl linoleate, while the inner fractions did not. The outer fraction of yellow corvenia showed catalyzed effect, but the inner fraction inhibited the oxidation slightly. The outer fraction of shrimp had a strong inhibitory action, but the inner fraction showed no effect. The methanol-water fraction of chloroform-methanol extract of shrimp showed a quite strong inhibitory effect on the oxidation, whereas that of four other samples did the same levels of effect as ethanol extracts.
Extraction is a necessary element in the bioconversion of lignocellulosics to fuels and chemicals. Although various forms of chemical pretreatment of cellulosic materials have been proposed, their effectiveness varies depending on the treatment conditions and substrate. In this study, mixed hardwood (MH) and loblolly pine (LP) were pretreated with dilute acid in a 100 mL accelerated solvent extraction (ASE) at the predetermined optimal conditions: temperature: $170^{\circ}C$, acid concentration: 0.5% (w/v), and reaction time: 2~64 min. This method was highly effective for extracting the hemicellulose fraction. Total xmg (defined as the sum of xylose, mannose, and galactose) can be extracted from milled MH and LP through pressurized dilute acid treatment in maximum yields of 12.6 g/L and 15.3 g/L, respectively, representing 60.5% and 70.4% of the maximum possible yields, respectively. The crystallinity index increased upon pretreatment, reflecting the removal of the amorphous portion of biomass. The crystalline structure of the cellulose in the biomass, however, was not changed by the ASE extraction process.
We prepared solid dispersion formulations of quercetin to enhance its solubility and dissolution rate. Various quercetin-loaded solid dispersion were tested with quercetin, poloxamer 407, and carrier such as hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC), polyethylene glycol 8000 (PEG 8000), and polyvinylpyrrolidone K40 (PVP K40) using solvent evaporation and freeze drying methods in terms of both the aqueous solubility and the dissolution rates of quercetin. The solubility of quercetin as its solid dispersion formulations was markedly improved compared with that of quercetin powder. Especially, highest solubility of quercetin was observed when HPMC was used as a carrier. The cumulative dissolution of quercetin within 360 min from solid dispersion composed of quercetin, poloxamer 407, and HPMC was 8.8-fold higher than the dissolution of pure quercetin. The results of powder X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscope (SEM) indicated that quercetin transformed from a crystalline to an amorphous form through the solid dispersion formulation process. These results suggest that the solid dispersion formulation of quercetin with poloxamer 407 and HPMC could be a promising option for enhancing the solubility and dissolution rate of quercetin.
Park, Ji-Yang;Kim, Ju-Hea;Jeon, Dong-Won;Park, Young-Hwan
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.30
no.8
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pp.1323-1332
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2006
Lyocell is a regenerated cellulose fiber manufactured by an environmentally-friendly process. Since the fiber has more crystalline region compared to rayon, lyocell shows higher wet-strength than rayon. Although fibril generation of lyocell is lower than that of rayon because of the reason, the fibril generated during the wet process deteriorates the smooth look and soft touch of the fabric. The efficient way to remove the fibril yet retain the strength property was investigated in this work. In order to scour and remove the fibril from the fabric, cellulase enzymes were introduced and the traditional scouring was carried to be compared. Weight loss, dye-ability, and strength of treated fabric were measured after the treatments. Scanning electron microscopy was used to observe the surface of the fiber. Among the cellulases used in this work, Denimax 992L showed the best results for removal of fibril with low weight loss and tensile strength loss. The optimal conditions for the enzymatic treatment could be chosen depending on a characteristic for final purpose of the lyocell product.
Three isozymes of Carboxymethyl Cellulase $(FI^*,\;FII^*,\;FIII)$ and two fractious of ${\beta}-1,4-D-Cellobiohydrolase$(CI, CIl) from Aspergillus niger were purified by Sephadex G-150, DEAE-Sephadex and Sephadex G-75 column chromatography. From the results of enzymatic hydrolysis and X-ray diffraction, ${\beta}-1,4-D-Cellobiohyarolase$ has a high activity toward highly crystalline cellulose such as filter paper and acts synergistically with Cx enzyme.
Elemental analysis, SEM-EDX, X-ray diffraction (XRD) and IR analysis were adopted to examine the quality of charred woods excavated from the underground of the Daewoongjeon Hall of Youngguksa Temple, Youngdong-gun, Chungbuk, Korea. A large amount of calcium was detected in SEM-EDX analysis. The analyses of chemical elements suggested that completely charred wood was carbonized at about $500^{\circ}C$. The XRD results indicated the destruction of cellulose crystalline region. The IR analysis exhibited that thermal degradation of wood component was different depending upon the carbonization temperature. It can be suggested from the results that PEG with different molecular weights should be used for the conservation of excavated charred woods.
A crystalline alkaline pretense- producing Streptomyce sp. YSA-130 was isolated from soil in alkaline medium(pH 10.5). The optimum culture condition of Streptomyce sp. YSA-130 for the production of alkaline protease was as follows; 2.0% soluble starch, 1.0% soytone, 0.3% $K_2$HPO$_4$, 0.02% MgSO$_4$.7$H_2O$, 0.8% Na$_2$CO$_3$, pH 10.5, 3$0^{\circ}C$, and 12 hr. The alkaline pretense from the culture broth of Streptomyce sp. YSA-130 was purified about 24 folds by ammonium sulfate precipitation , dialysis, DEAE-cellulose ion exchange chromatography, gel filtration on Sephadex G-15 and crystallization. Optimum temperature and pH of purified enzyme were 6$0^{\circ}C$, and 11.5. Temperature and pH stability of purified enzyme were 5$0^{\circ}C$, and 5.5-12.0. Calcium ion was effective to stabilize the enzyme at higher temperature. The molecular weight of the purified enzyme was approximately 30,000. The purified enzyme was inactivated by diisopropyl flurophosphate(DFP) but not affected by metal ion, EDTA, sulfhydryl reagent and stable detergent.
Park, Sung-Hee;Oh, Min-Jung;Lee, Jeong-Rai;Kwon, Suk-Hyung;Choi, Young-Wook;Lee, Min-Won;Kim, Keun-Sung
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.37
no.3
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pp.504-507
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2005
Trichoderma reesei KCTC 6952 possesses cellulase system consisting of three enzymatic components necessary to synergistically hydrolyze crystalline cellulose, among which ${\beta}$-glucosidase effectively releases glucose from glycoside derivatives. ${\beta}$-Glucosidase of T. reesei KCTC 6952 grown in modified Mandels' medium showed maximum activity(1.33 unit/mL) 4 days after initiation of growth. Optimal reaction conditions of the enzyme were 50 mM sodium acetate (pH 5) at $70^{\circ}C$ for 10 min. Enzymatic activities stabilized below $50^{\circ}C$ at pH range of 4-5. Results show ${\beta}$-glucosidase exerted its catalytic activities at relatively high temperatures and broad pH range.
Lee, Seon-Hwa;Kwon, Sung-Min;Um, Gi Jeung;Kim, Nam-Hun
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.36
no.4
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pp.11-18
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2008
Anatomical characteristics of volumetric composition, fiber length, vessel diameter, and crystalline properties of cellulose in kenaf (Hibiscus cannabinus L.) planted in the reclaimed land of Buan-si, Korea were examined to understand the growth characteristics using a light microscopy and an X-ray diffraction method. The samples of kenaf were taken from six positions (3 cm, 35 cm, 70 cm, 105 cm, 280 cm, and 320 cm) of each stem over the growth period (July, August, September, and October) after seeding in the mid-May. In the kenaf stem, phloem constituted 10 to 15 %, xylem 66 to 82%, and pith 7 to 19%. The ray, bast fiber, and remainder comprised 50%, 20%, and 30% of the phloem, respectively. The volume of vessel, ray, and fiber in the xylem was approximately 10, 15, and 75%, respectively. The proportion of cell wall was 30.92% at the base of stem and 46.40% at the top of stem, respectively. The average length of bast fiber and xylem fiber was about 2.8 mm and 0.9 mm, respectively. Radial and tangential diameters of vessel increased with the increase of growth period, while they decreased with increasing the stem height. Relative crystallinity ranged from 70 to 79% in phloem and from 50 to 56% in xylem. Cellulose crystallite width was about 3 nm both in the phloem and xylem. Thus, the volumetric composition and cell dimensions in the phloem and xylem appeared to be varied with the growth period and the stem height.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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