The sericite ore deposits formed in the Precambrian granitic rock at the Bonghwa area, Kyungsangbuk-do, South Korea. The geochemical and mineralogical characteristics of sericite occurred in Daehyun and Seonghwang mine were analyzed using petrographic microscope, XRD, EPMA, XRF and ICP. An alteration mechanism was also studied. Sericitization occurred within the granitic rock by hydrothermal alteration. From the careful study on the occurrence and mineral assemblage, four alteration zone were clearly identified. These zones reflect progressive hydrothermal alteration process. All sericites belong to $2M_1$ polytype and their mineralogical and geochemical properties are close to illite. The sericite ores show various colors, but the characteristics of major element compositions and crystal structures are not different. The trace element analysis, however, indicates that the difference in color attribute to the abundance of Cr and Ti: bluish green colored sericite are enriched in Cr and blackish green colored sericite enriched in Ti. The formation of sericite ore deposit in the granitic rocks are closely relate to fracture system such as fault and joint. It is considered that the sericite ore deposits in this area were formed by very simple hydrothermal alteration occurred along the fracture zones in granitic rocks with absence of other hydrothermally altered minerals such as kaolin and pyrophyllite.
Noerok ia a green pigment used in Joseon dynasty, and its main usage was for forming foundation layers of Dancheong, the ornamental paintings on the surface of traditional buildings in Korea, such as the Daeung-jeon(main hall) of Bulguk-sa temple. In this research, we investigated the mineralogical characteristic changes of Noerok, a traditional Korean pigment, depending on its firing temperature. The Noerok that we experimented on was mined from Noeseong Mountain, Pohang where it is locally reserved. The major composition mineral is Celadonite, and the main constituent elements are Fe, Si, K and Mg, that refers to the existence of Fe-rich mica. As a result of phased firing experiment from $105^{\circ}C$ to $1000^{\circ}C$, the color was changed from green to pale green, then to brown, and finally to red in order. In the thermal analysis, endothermic reaction induced by the dehydration of crystalline water was confirmed at around $616^{\circ}C$. In the mineralogical change, the crystal surface [($11{\bar{1}}$) and ($02{\bar{1}}$)] of the mineral collapsed at temperatures above $600^{\circ}C$, and iron oxide was formed at $1000^{\circ}C$ or higher. Therefore, it is estimated that the crystallization temperature of Noerok is below $600^{\circ}C$, and it is also considered that it has undergone the alteration phase up to stage I, based on the presence of only a celadonite.
Son, Sou Hwan;Kim, Jong-Pyo;Park, Jung Hoon;Lee, Yongtaek
Korean Chemical Engineering Research
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v.47
no.3
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pp.310-315
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2009
Perovskite-type ceramic powder, $La_{0.7}Sr_{0.3}Co_{0.3}Fe_{0.7}O_{3-{\delta}}$, have been synthesized successfully by the citrate method. As a result of TGA for precursor, metal-citrate complex in precursor was decomposed in the temperature range of $150{\sim}650^{\circ}C$. XRD analysis showed the single perovskite structure was observed over $1,000^{\circ}C$ without impurities. Typical dense membrane with 1.6 mm thickness has been prepared using as-prepared powder by pressing unilaterally and sintering at $1,300^{\circ}C$. The electrical conductivity of $La_{0.7}Sr_{0.3}Co_{0.3}Fe_{0.7}O_{3-{\delta}}$ membrane increased with increasing temperature at atmosphere of air and then decreased over $600^{\circ}C$ due to oxygen loss from the crystal lattice. The oxygen flux of $La_{0.7}Sr_{0.3}Co_{0.3}Fe_{0.7}O_{3-{\delta}}$ membrane in the range of 700 to $950^{\circ}C$ increased with the increasing temperature from 0.045 to $0.415ml/cm^2{\cdot}min$. The activation energy for oxygen permeation was calculated to be 89.17 kJ/mol.
The phase change upon Bi substitutions in $Ca_{1.5-1.5x}Bi_xVO_4$ has been systematically studied. The x value corresponding to the maximum Bi substitutions reades to 0.14 and in this range($x{\leq}0.14$), the single phasic $Ca_3(VO_4)_2$ can be identified. However, a new phase of $BiV_{1.025}O_{4+x}$ is apparently formed along with the $Ca_3(VO_4)_2$ phase, when the x value exceeds beyond 0.18 ($x{\geq}0.18$). As a result of Bi substitution in the range of x$\leq$0.14, the interplanar space($d_300$) becomes larger as the Bi content increases. Since the composition of single phasic $Ca_{1.29}Bi_{0.14}VO_4$ (x=O.14) is, however, incongruent melting one, no definite melting point could be observed. But we found that its solidus temperature was 1182$^{\circ}C$ by DTA analysis.
A new open-chain ligand containing two phenol groups, 1, 14-Bis (2-hydroxybenzyl)-2, 6, 9, 12-tetraazatetradecane(bsated) was synthesized as its tetrahydrochloride salt and characterized by elemental analysis, mass, infrared and NMR. Its proton dissociation constants ($logK^n{_H}$) and stability constants ($logK_{ML}$) toward $Co^{2+}$, $Ni^{2+}$, $Cu^{2+}$ and $Zn^{2+}$ were determined at $25^{\circ}C$ and 0.10M($KNO_3$) ionic strength in aqueous solution by potentiometry. The X-ray structure of its copper (II) complex [Cu(bsated)]$(ClO_4)_2$ was reported: Monoclinic space group $P2_1/n$, $a=17.856(4){\AA}$, $b=17.709(1){\AA}$, $c=8.539(2){\AA}$, $V=2700(2){\AA}$ with Z=4. Electrochemical studies of [Cu(bsated)]$(ClO_4)_2$ complex in dimethyl sulfoxide (DMSO) solution containing tetrabutylammonium perchlorate (supporting electrolyte) were carried out by cyclic voltammograms (CV) and normal pulse voltammetry (NPV).
Park, Wug-Dong;Keum, Dong-Yeal;Kim, Ki-Wan;Choi, Kyu-Man
Journal of Sensor Science and Technology
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v.1
no.2
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pp.173-181
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1992
Tantalum pentoxide($Ta_{2}O_{5}$) thin films on p-type (100) silicon wafer were fabricated by RF reactive sputtering. Physical properties and structure of the specimens were examined by XRD and AES. From the C-V analysis, the dielectric constant of $Ta_{2}O_{5}$ films was in the range of 10-12 in the reactive gas atmosphere in which 10% of oxygen gas is mixed. The ratio of Ta : 0 was 1 : 2 and 1 : 2.49 by AES and RBS examination, respectively. The heat-treatment at $700^{\circ}C$ in $O_{2}$ ambient led to induce crystallization. When the heat-treatment temperature was $1000^{\circ}C$, the dielectric constant was 20.5 in $O_{2}$ ambient and 23 in $N_{2}$ ambient, respectively. The crystal structure of $Ta_{2}O_{5}$ film was pseudo hexagonal of ${\delta}-Ta_{2}O_{5}$. The flat band voltage shift(${\Delta}V_{FB}$) of the specimens and the leakage current density were decreased for higher oxygen mixing ratio. The maximum breakdown field was 2.4MV/cm at the oxygen mixing ratio of 10%. The $Ta_{2}O_{5}$ films will be applicable to hydrogen ion sensitive film and gate oxide material for memory device.
Background:Liquid nitrogen freezing techniques have already met with widespread success in biology and medicine as a means of long-term storage for cells and tissues. The use of cryoprotectants such as glycerol and dimethylsulphoxide to prevent ice crystal formation, with carefully controlled rates of freezing and thawing, allows both structure and viability to be retained almost indefinitely. Cryopreservation of various tissues has various con-trolled rates of freezing. Material and Method: To find the optimal freezing curve and the chamber temperature, we approached the thermodynamic calculation of tissues in two ways. One is the direct calculation method. We should know the thermophysical characteristics of all components, latent heat of fusion, area, density and volume, etc. This kind of calculation is so sophisticated and some variables may not be determined. The other is the indirect calculation method. We performed the tissue freezing with already used freezing curve and we observed the actual freezing curve of that tissue. And we modified the freezing curve with several steps of calculation, polynomial regression analysis, time constant calculation, thermal response calculation and inverse calculation of chamber temperature. Result: We applied that freezing program on mesenchymal stem cell, chondrocyte, and osteoblast. The tissue temperature decreased according to the ideal freezing curve without temperature rising. We did not find any differences in survival. The reason is postulated to be that freezing material is too small and contains cellular components. We expect the significant difference in cellular viability if the freezing curve is applied on a large scale of tissues. Conclusion: This program would be helpful in finding the chamber temperature for the ideal freezing curie easily.
We have investigated the crystal structure and electrical properties of Pt/SBT/$ZrO_2$/Si (MFIS) and Pt/SBT/Si (MFS) structures for the gate oxide of ferroelectric memory. XRD spectra and SEM showed that the SBT film of SBT/$ZrO_2$/Si structure had larger grain than that of SBT/Si structure. $ZrO_2$ film between SBT film and Si substrate is confirmed as a good candidate for a diffusion barrier by the analysis of AES. The remanent polarization decreased and coercive voltage increased in Pt/SBT/$ZrO_2$/Pt/$SiO_2$/Si structure. This effect may increase memory window of MFIS structure directly related to the coercive voltage. From the capacitance-volt-age characteristics, the memory windows of Pt/SBT (210 nm)/$ZrO_2$ (28 nm)/Si structure were in the range of 1~l.5 V at the applied voltage of 4~6 V. The current densities of Pt/SBT/ZrO$_2$/Si with as -deposited Pt electrode and annealed at $800^{\circ}C$ in $O_2$ambient were $8\times10^{-8} A/\textrm{cm}^2$ and $4\times10^{-8}A/\textrm{cm}^2$ , respectively.
$LiGd_9(SiO_4)_6O_2:Ce^{3+}$ phosphors were synthesized by solid-state reaction method. The structural characteristic was investigated by X-ray powder diffraction analysis. The emission and excitation spectra of the $Ce^{3+}$ ions doped $LiGd_9(SiO_4)_6O_2$ phosphors were obtained under the UV excitation. The emission spectra of $LiGd_9(SiO_4)_6O_2:Ce^{3+}$ shows the band at 410 nm corresponding to the $^2F_{5/2}$ and $^2F_{7/2}$ states of $Ce^{3+}$. The red shift of $Ce^{3+}$ emission is found as the $Ce^{3+}$ concentration increases, which could be explained by the change in crystal-field symmetry and strength with increasing $Ce^{3+}$ concentration. Fluorescence decay time of $Ce^{3+}$ was about 20 ns. When the concentration of $Ce^{3+}$ increases life time was slightly reduced.
Most research groups used two analysis methods (spectroscopy and nanotribology) to measure the mechanical properties of nano-materials: NMR (Nuclear Magnetic Resonance), IR (Infrared Spectroscopy), Raman Spectroscopy as the spectroscopy method and AFM (Atomic Force MicroScope), EFM (Electrostatic Force Microscope), KFM (Kelvin Force Microscope), Nanoindenter as the nanotribological one. Among these, the nano-indentation technique particularly has been recognized as a powerful method to measure the elastic modulus and the hardness. However, this technique are prone to considerable measurement errors with pressure conditions during measurement. In this paper, we measured the change of elastic modulus and hardness of an Al single crystal with the change of load, hold, and unload time, respectively. We found that elastic modulus and hardness significantly depend on load, hold, and unload time, etc. As the indent time was shortened, the elastic modulus value decreased while the hardness value increased. In addition, we found that elastic modulus value was more sensitive to indent load, hold, and unload time than the hardness value. We speculate that measurement errors of the elastic modulus and the hardness originate from the residual stress during indenting test. From our results, the elastic modulus was more susceptible to the residual stress than the hardness. Thus, we find that the residual stress should be controlled for the minimum measurement errors during the indenting test.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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