Protease activity of fig (Ficus carica L.), cultivated in Korea was estimated. In particular, the proteolytic effect on myofibrilar protein was studied. A crude protease extract of fig was prepared in two ways; fig was homogenized in buffer followed by centrifugation, and the supernatant was precipitated by saturated ammonium sulfate followed by dialysis. The former method resulted in 41.15 mM/g fig protease activity, whereas the latter method resulted in 17.65 mM/g fig protease activity. The crude fig protease extract showed high specificity for casein as a substrate followed by egg white, bovine serum albumin, myofibrilar protein, collagen, and elastin. The extract had stable proteolytic activity in a pH range of 6.5~9.0 (optimal at pH 7-8) but lost activity, at pH 2-3. Proteolytic activity for myofibrilar protein was sensitive to pH. The proteolytic activity of the fig extract was steady up to $60^{\circ}C$ but declined at higher temperature. It also began to lose stability in salt concentrations >0.7 M NaCl. Fig has been used as a meat tenderizer for cooking, and these results support the tenderizing effectiveness of fig, particularly for Korean style meat marinating.
This study was performed to investigate the optimum process conditions for manufacturing yeast extract from waste brewer's yeast using various enzymes. Contents of IMP, GMP, free amino acids, and crude protein of yeast extracts were measured by enzymes treatment. Crude protein contents of yeast extracts subjected to cell wall digestion enzyme treatment were 21.1, 33.6, and 28.0% for the control grouup, glucanase (0.5%, 12 h), and tunicase (1%, 18 h), respectively. Crude protein contents of yeast extracts subjected to protease treatment were 22.0, 30.8, and 29.8% for control group, bromelin (1%, 3 h), and protamex (1%, 3 h), respectively. Crude protein content of yeast extract subjected to glucanase and protamex mixed treatment was 34.4%. The total contents of IMP and GMP of yeast extracts subjected to G+P+A (glucanase+phosphodiesterase+adenyldeminase) and G+Pro+P+A (glucanase+protamex+phosphodiesterase+adenyldeaminase) treatments were 1,066 and 1,047 mg/100 g, respectively. The content of free amino acids of yeast extract was the highest (2,302 mg/100 g) in G+Pro+P+A treatment. Optimum concentration and process condition of enzyme treatment to obtain yeast extract with high IMP, GMP, and free amino acid content were in the order of glucanase (0.5%, 12 h), protamex (1%, 3h), phosphodiesterase (0.1%, 3 h) and adenyldeaminase (1%, 1.5 h) treatments.
Nutritional components and antioxidant activities of commercial loquat leaf tea (CLLT) were evaluated. Proximate compositions were as follows; moisture 5.34%, crude protein 8.38%, crude fat 13.26%, nitrogen free extract 46.21%, crude fiber 19.24% and crude ash 7.57%, respectively. Ascorbic acid and total phenolics content of CLLT was 0.47 mg/100 g and 42.55 mg/GAE g, respectively. Mineral elements were Ca 1,624.01 mg/100 g, K 1,099.66 mg/100 g, and Mg 192.70 mg/100 g, respectively. Amino acid contents of CLLT were very rich in glutamic acid 565.98 mg/100 g and deficient in cystine 12.97 mg/100 g. The 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzthiazoline-6- sulfonic acid) diammonium salt (ABTS), 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activities of hot water extract from CLLT were 72.51% and 90.11%, respectively at a concentration of $1,000{\mu}g/mL$. Reducing power and ferric reducing antioxidant power (FRAP) of hot water extract from CLLT were increased in a dose dependent manner. Therefore, these results suggest that the hot water extract of CLLT possess antioxidant activities and thus it has great potential as a source for functional food such as natural antioxidant.
For the quality control of crude drug drink preparations, methods for identification of cinnamon components and quantitative determination of cinnamic acid were established. Cinnamon components were identified by TLC with benzene/ethyl acetate (1:1, v/v) on silica gel plate by spraying p-anisaldehyde-sulfuric acid. Cinnamic acid contents were determined at UV 280 nm by HPLC on $\mu$-Bondapak Cls column with acetonitrile/water/acetic acid (40:60:2, v/v). Recoveries of cinnamic acid in three crude drug drink preparations were between 84.1-90.2% compared to the content of the cinnamon extract.
An alkaloidal component was extracted from the root of Aconitum koreanum R. $R_{AYMOND}$ of the commercial origin. Crude extract was obtained in ca. 2% yield out of dried root with ether-methanol (10:1). White amorphous compound was precipitated out from the HCl solution upon the addition of ammonia water, and crude base was obtained by extraction of its mother liquid with chloroform. This crude base was purified by the alumina-column chromatographic method. A pure alkaloidal component(500mg) was yielded from its crude base. Its pure base comes as needle crystals melting at $250{\sim}252^{\circ}C$ (decomp.), $[\alpha]^{20}_D$ D+9.82 (methanol) and Anal. calcd. for $C_{19}H_{27}O_{8}N$.
In the study, the protease activity of kiwifruit (Actinidia deliciosa Planch) cultivated in Korea was estimated, with specific examination of proteolytic effects on myofibrilar protein. The crude protease extract of kiwifruit was prepared in two ways; one in which the kiwifruit was homogenized with buffer followed by centrifugation, and the other were the supernatant was precipitated by saturated ammonium sulfate followed by dialysis. The former had 21.23 mM/mL of protease activity, which corresponded to 112.28 mM/g kiwifruit utilized, and the latter had 11.58 mM/mL and 45.80 mM/g of kiwifruit. The crude protease extract of the kiwifruit showed high specificity for casein substrate followed by bovine serum albumin, egg white, collagen, and elastin, in order. The enzyme lost proteolytic activity in acidic conditions such as pH 2-3, and at high temperatures over $60^{\circ}C$. It showed optimal activity in both pH 3.0 and pH 7.5 as well as at $40^{\circ}C$ for casein substrate and at $50^{\circ}C$ for myofibrilar protein substrate. The proteolytic activity toward casein was high with up to 0.5M salt, followed by a sharp decrease beyond this concentration. On the other hand the proteolytic activity for myofibrilar protein decreased steadily with increasing of salt concentration. Kiwifruit has been used as a for meat tenderizer for in home cooking and these results support the its tenderizing effectiveness of kiwifruit especially for Korean style marinating of meat for cooking.
The nutritional composition of the white lotus(Nelumbo nucifera Gaertn) leaf are moisture($1.87{\pm}0.06%$), crude ash($9.57{\pm}0.07%$), crude protein($15.53{\pm}0.4%$) and crude lipid($2.42{\pm}0.1%$) per 100g. The highest mineral content was K and Ca. The principal free sugars in the white lotus leaf was sucrose, fructose and glucose. The total phenolics compounds evidenced maximal levels of $8,842.73{\pm}20.57\;g/100g$. DPPH and hydroxyl radical of scavenging ability of each sample tended to increase with increasing degrees of the sample concentration. The $IC_{50}$ values of the ethanol extract, n-hexane, chloroform, ethylacetate, butanol and water fraction from the white lotus leaf to DPPH radicals were 5.65, 8.5, 8.27, 2.03, 2.3 and $13.7\;{\mu}g/mL$ respectively. The $IC_{50}$ values of the hydroxyl radical scavenging ability of the ethanol extract, ethylacetate, butanol and water fraction were 390, 574, 327 and $378\;{\mu}g/mL$ respectively.
In this study, the extraction characteristics of soluble solid from Rumex crispus(Curled dock) was studied from the investigation of the effects of experimental conditions on extraction rate; extraction ratio, composition of extractants, extraction time and pH of extractant, etc. The proximate composition of Rumex crispus was 2.58% crude lipid, 5.59% crude protein, 7.39% crude ash, 6.13% moisture and 78.31% carbohydrate, respectively. Turbidity of extract by distilled water was higher and increased with extraction time and extraction temperature, where as the turbidity didn't increase by ethanol and methanol in 20 folds of extraction ratio. Turbidity was inversely proportional to the extraction ratio for the three extractants at 25$^{\circ}C$ and 1 hour extraction. But turbidity of extract was highest by composition of 50% methanol-water extractant than any other compositions of extractants. Eighteen and fifteen free aminoacids were detected in extracts with distilled water, methanol and ethanol extractant, respectively, and it's contents were order of glutamic acid>proline>aminobutyric acid>alanine. The extraction rate of soluble solid from Rumex crispus was order of distilled water>methanol>ethanol within experimental extraction ratio. In extraction with distilled water, the contents of soluble solid was inversely proportional to the pH of extractant.
The present study has been undertaken to characterize availability of citrus as a medicinal plant with antineoplastic property. The crude extracts from 40 species of fruits with 12 species of the local Citrus in Cheju island were evaluated on their potential activities against mouse P388 lymphocytic leukaemia in vitro. The percent cytotoxicity varied from 25.40 to 97.94% at a concentration of $100{\mu}g/mL$. Among 40 spp., 8 species showed high toxicity more than 90% against P388 cells and Cheongkyool(C. nippokoreana) exhibited the most cytotoxicity as 97.94%($IC_{50}=20.2{\mu}g/mL$). Nine varieties of C. junos were showed insiginicant cytotoxicity. In trifoliate orange, immature fruit was stronger than mature and peel extract showed higher cytotoxicity($IC_{50}=18{\mu}g/mL$) than the other tissues. Hexane fraction from methanol(MeOH) extract of trifoliate orange showed highly significant inhibition of cell growth($IC_{50}=3.9{\mu}g/mL$). In addition, its cytotoxicity increased remarkably from 3.95 to $0.40{\mu}g/mL$ as exposure time legthened. Cytotoxic activities of crude extracts were decreased considerably during a six months storage period. It was apparent that there is considerable variation in cytotoxicity, depending upon species, maturity and storage time of extracts. There was no meaningful cytotoxic difference between archicitrus and metacitrus in the genus Citrus.
In this study, the potential capacity of the crude extract and its solvent fractions from S. siliquanstrum against adipocyte differentiation were evaluated in 3T3-L1 adipocytes. The anti-adipogenic effect of S. siliquanstrum was evidenced by the fact that its crude extract decreases the lipid accumulation of differentiating cells and the expression levels of crucial adipogenesis markers, peroxisome proliferator-activated receptor $(PPAR){\gamma}$ and CCAAT/enhancer-binding protein $(C/EBP){\alpha}$. All solvent fractions except the water fraction showed an observable decrease in lipid accumulation and $PPAR{\gamma}$ and $C/EBP{\alpha}$ expressions. In conclusion, these results suggest that S. siliquanstrum possesses obesity inhibiting components, which may possibly be used as a valuable anti-obesity agent for reducing the risk of obesity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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