• Applied Biological Chemistry
• /
• 제35권6호
• /
• pp.470-474
• /
• 1992

해양환형동물 thelepus setosus로부터 분리된 thelepin ${\underline{2}}$의 항균활성에 착안하여 새로운 항균성 선도구조를 찾아내고자, B 환구조를 coumaran형에서 chroman-4-one형으로 전환하고 생물활성을 조사하였다. Thelepin의 spirobenzopyranone 유도체를 산화적분자내에 환반응을 이용하여 합성하였으며 진균 2종과 박테리아 2종을 대상으로 paper disc법으로 생물활성을 조사한 결과 gram-positive 박테리아인 Bacillus subtilis에 대하여 $5\;{\mu}g/disc$ 수준에서 억제 활성을 보였다.

• 한국연초학회지
• /
• 제7권2호
• /
• pp.151-167
• /
• 1985

Generally, the same quality tobacco may give similar concentration of each chemical component. This research investigation was studied to obtain the differences in concentrations of volatile oil compounds in physically similar tobacco produced in different environment and managements-in Korea and in the United States. The flue-cured leaf tobacco produced in Korea and America was regraded to B3L and P3L by American grading system and analyzed for volatile oils relating to tobacco flavor and aroma. Sixty compounds of the more than 100 peaks distinguishable on the total neutral volatile oils were identified by G5-MS and quantified. Their concentrations are compared between B3 L and P3L produced in Korea and in the United States. The most volatile oil concentrations of B3 L and P3L grade tobacco arc higher in American than in Korean. Only a few components such as benzaldehyde, pulegonc, 4, 6, 9 - megastigmatriene - 3 - one, and coumaran are less in American.

• Fibers and Polymers
• /
• 제7권2호
• /
• pp.158-163
• /
• 2006

Standard extraction procedure for examining chromophoric substances of turmeric was investigated. Acetone and methanol were used as extracting solvents with different extraction procedures and pH levels. GC-MS analysis identified curcumene 2 (6.7 min), feruloylmethane 3 (8.3 min), coumaran 4 (6.09 min), vanillin 5 (6.2 min), and zingiberene 6 (10.5 min) as the major products. Curcumin 1 which has been known as the major chromophoric substance of turmeric was not detected in any samples. The maximum amount of curcumene 2, which was used as the fingerprint product for turmeric dye, was obtained by utilizing presoaking and decanting step with methanol prior to actual extraction step using a waterbath shaker (WMM). The highest relative abundance of curcumene 2 was detected in pH 6 sample followed by pH 5 indicating that the most appropriate pH level was in the range of pH 6-5.

• 한국식품과학회지
• /
• 제38권2호
• /
• pp.159-164
• /
• 2006

산지가 다른 세 종류의 상황버섯의 휘발성 향기성분을 동시증류추출법에 의해 추출하고 GC 및 GC-MS를 이용하여 분리한 후 분석 동정하였다. 검출된 화합물 중 총 82성분을 동정 또는 추정하였으며, 관능기별로 알코올류, 알데히드류, 케톤류 및 탄호수소류 등이 검출되었다. 식용버섯에서는 보고되지 않았던 2-methylphenol, methoxy benzene, coumaran, azulene, ${\alpha}-cedrene,\;{\alpha}-longipinene,\;{\beta}-selinene,\;{\alpha}-selinene$, camphor, ${\gamma}-ionone,\;{\beta}-ionone$, phytol, borneol등 탄화수소류, 케톤류 및 알코올류의 화합물이 상황버섯에서 처음으로 검출되었다. 부산진성 상황버섯은 클로로필 유래의 Phytol과 곰팡이 냄새의 특징을 갖는 methoxy benzene이, 진주금황 상황버섯은 꽃냄새에 기여하는 phenylacetaldehyde가 많은 양 검출되었다. 반면, 제주귤림 상황버섯은 methoxy benzene 류는 소량 검출되었으나, phenylacetaldehyde는 많은 양이 검출되었다. 함류량이 세 종류의 상황버섯에서 양적인 차이는 있었지만 ${\gamma}-ionone$ 및 ${\beta}-ionone$이 소량 동정되었으며, 이는 carotenoid의 분해물로 생성되는 것으로 상황버섯이 carotenoid계의 색소를 함유하는 것을 시사하고 있다.

• 한국식품영양과학회지
• /
• 제38권9호
• /
• pp.1202-1209
• /
• 2009

울금 분말을 methanol로 추출하여 여러 용매로 분획하여 식품부패미생물의 증식억제 효과를 검색하고 그 항균성 물질을 분리하였다. 울금의 ethyl acetate 분획 추출물은 낮은 농도인 1,000 ${\mu}g$/disc의 농도에서 B. subtilis, S. aureus, L. monocytogenes, E. coli, V. parahaemolyticus에 대하여 8.5 $\sim$13 mm의 clear zone을 형성하여 우수한 항균성을 나타내었다. 울금의 ethyl acetate 추출물을 silica gel column chromatography와 TLC로 monitoring 하여 항균성을 실험하였다. 이 결과 우수한 항균성을 보인 sub fraction을 재차 분리하여 yellow oil의 항균성물질을 얻었고 이를 GC/MS, $^1H$-NMR로 구조 분석한 결과 화학식이 $C_8H_8O$이며 분자량이 120.154의 2,3-dihydrobenzofuran(coumaran)으로 동정 되었다.