• 한국임상수의학회지
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• 제15권2호
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• pp.455-459
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• 1998

Ten sheeps from one farm had sudden onset of anorexia, jaundice and hemoglobinuria and died within 3 days after showing clinical signs during 3 months period. Postmortom examination was performed on one case and copper concentrations in the livers kidney and serum of the necmpsied minim were analysed. Grossly, the conjunctive, subcutaneous tissue and abdominal fat were generally icteric. The liver was enlarged with yellowish orange in color. The kidney was enlarged with dark red in color and the urinary bladder was filled with dark red urine. Histopathologically, centrilobular hepatocellular necrosis, neutrophilic infiltrations bile stasis and aggregation of fine granules-laden macrophages in the portal area were noted in the liver. Most of the Bowman's spaces and renal tubules were filled with homogenous eosinophilic fluid. Extramedullary hematopoiesis was noted in the submandibular lymph node. Copper concentrations in serum, liver and kidney of the necropsied animal were 25.0, 2732.8 and 471.3 ppm respectively. Based on the gross and histopathological findings and the high copper concentrations in the organs, this case was diagnosed as chronic copper toxicosis. Possible etiology on this outbreak is also discussed.

• 한국임상수의학회지
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• 제32권1호
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• pp.1-4
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• 2015

개의 10번 염색체에 존재하는 Copper metabolism domain containing 1 (COMMD1) 유전자는 체내 구리 대사를 조절하는 COMMD1 단백질을 합성한다. COMMD1 유전자의 exon 2 결손변이는 단백질의 결핍을 유발하여 베들링턴 테리어 견종에서 상염색체 열성 유전질환인 구리 중독증을 일으킨다. 본 증에 이환된 개체는 담즙을 통한 구리의 배설이 저해되어 간 내에 구리가 축적된다. 본 연구에서는 국내 베들링턴 테리어 257두(수컷 109두, 암컷 148두) 혈액 시료를 사용하여 genomic DNA를 추출하였다. 유전자 결손변이의 분자생물학적 진단을 위해 다중 중합효소 연쇄반응법(multiplex PCR)을 이용하여 COMMD1 유전자의 exon 2 결손 발생 및 그 빈도를 조사하였다. 베들링턴 테리어 257두에서, 정상유전자 동협접합자가 131두(51%), 이형접합자가 108두(42%), 변이유전자 동형접합자가 18두(7%)로 확인되었다. 본 연구를 통해 한국 베들링턴 테리어 개체군의 유전변이 발생 및 그 빈도를 확인하였고, 이는 국내 베들링턴 테리어 개체군의 유전자 선택적 교배계획 설립 및 변이 유전자 확산을 예방하기 위한 기초 자료로서 의의가 있다.

• 한국임상수의학회:학술대회논문집
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• 한국임상수의학회 2009년도 추계학술대회
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• pp.255-255
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• 2009