Fluorescent and colorimetric recognition properties of 2-(4-N-phenyl-3-thiosemicarbazone)-8-hydroxyquinoline (1) in buffered aqueous solution (1% DMSO, HEPES 20 mM, pH = 7.4) have been examined. Sensor 1 displays highly selective and sensitive recognition to $Cu^{2+}$ with fluorescence "ON-OFF" performance. The in situ formed 1-$Cu^{2+}$ complex exhibits an excellent selectivity toward sulfide ions with fluorescence "OFF-ON" behavior via $Cu^{2+}$ displacement approach. Thus, relay recognition of $Cu^{2+}$ and sulfide by a known molecule 1 has been achieved.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.39
no.3
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pp.121-128
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2006
A set of Quartz Crystal Microbalances (QCM's) was used to observe the film removal characteristics of three different $CO_2-nitric$ acid microemulsions. QCM's electroplated with nickel or copper were used as specimens. F-AOT, NP-4 and the newly synthesized Proline Surfactant-1 were used as surfactants to create microemulsions. While the F-AOT microemulsion yielded a relatively low removal rate, that of the Proline Surfactant-1 completely removed the Cu metal film within a short period of time. The NP-4 microemulsion removed the metal surface. However, removal rate measurements per QCM were not possible due to the instability of the microemulsion when Cu ions were present in the nitric solution. The reaction kinetics and metal removal capabilities of microemulsions formed by the different surfactants are explained along with the characteristics of reverse micelles.
A spectrophotometric and first derivative spectrophotometric method was developed in aquatic Tween 80 micellar solutions for selective determination of nickel without using any pre-separation step. 1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol (PAN), as a sensitive chromogenic complexing agent formed a red-colored Ni(II)-PAN complex in Tween 80 media with satisfactory solubility and stability. Conditions such as pH, PAN concentration, type and concentration of micellizing agent were optimized. Molar absorptivity of Ni-PAN complex was found $4.62\;{\times}\;10^4L\;cm^{?1}\;mol^{?1}$ at 569 nm, under the optimum condition. Calibration graphs were derived by zero, first and second derivative spectrophotometry at maximum wavelengths of 569, 578 and 571 nm with linear ranges of 30-1800, 20-2500 and 30-2000 ng $mL^{?1}$ , respectively. Precision as standard deviation as well as accuracy as recovery percent were in the range of 1-20 ng $mL^{?1}$, and 93.3-103.3%, respectively, for the entire of the linear ranges. Spectrophotometric detection limit was 3 ng $mL^{?1}$ and effects of diverse ions on the first derivative determination of nickel were studied to investigate selectivity of the method. Interferences of cobalt and copper on the nickel determination were prevented using o-phenanthroline as masking agent. The recommended procedures were applied to the various synthetic and stainless steel alloys, tea leaves and human hair, with satisfactory results.
The activated carbon "C" was obtained by carbonization followed by activation with steam at 40% of burn-off. Oxidized carbons C-N, C-P and C-H were obtained by oxidizing the activated carbon C with concentrated nitric acid, ammonium peroxysulfate and hydrogen peroxide, respectively. The textural properties of the carbons were determined from nitrogen adsorption at 77 K. The acidic surface functional groups were determined by pH titration, base neutralization capacity and electrophoretic mobility measurements. The cation exchange capacities of un-oxidized and oxidized carbons were determined by the removal of Cu(II) and Ni(II) from their aqueous solutions. The surface area and the total pore volume decreased but the pore radius increased by the treatment of activated carbon with oxidizing agents. These changes were more pronounced in case of oxidation with $HNO_3$. The surface pH of un-oxidized carbon was basic whereas those of the oxidized derivative were acidic. The removal of Cu(II) and Ni(II) was pH dependent and the maximum removal of the both ions was obtained at pH of 5-6. Cu(II) was more adsorbed, a phenomenon which was ascribed to its particular electronic configuration.
Park, Juwon;Song, Jaejung;Park, Joonhyuck;Park, Nokyoung;Kim, Sungjee
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.35
no.4
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pp.1105-1109
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2014
While single strand DNAs have been widely used for the scaffold of brightly fluorescent silver nanoclusters (Ag NCs), double strand DNAs have not been as successful. Herein, we report a novel synthetic approach for bright Ag NCs using branched double strand DNAs as the scaffolds for synthesis. X-shaped DNA (X-DNA) and Y-shaped DNA (Y-DNA) effectively stabilized Ag NCs, and both X-DNA and Y-DNA resulted in brightly fluorescent Ag NCs. The concentration and molar ratio of silver and DNA were found important for the fluorescence efficiency. The brightest Ag NC with the photoluminescence quantum efficiency of 19.8% was obtained for the reaction condition of 10 ${\mu}M$ X-DNA, 70 ${\mu}M$ silver, and the reaction time of 48 h. The fluorescence lifetime was about 2 ns for the Ag NCs and was also slightly dependent on the synthetic condition. Addition of Cu ions at the Ag NC preparations resulted in the quenching of Ag NC fluorescence, which was different to the brightening cases of single strand DNA stabilized Ag NCs.
Kim, S.N.;Min, K.K.;Choi, I.H.;Kim, S.W.;Pyo, S.N.;Rhee, D.K.
Archives of Pharmacal Research
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v.19
no.3
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pp.173-177
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1996
The Pneumococcus, Streptococcus pneumoniae, has an ample polysaccharide (PS) capsule that is highly antigenic and is the main virulence factor of the organism. The capsular PS is the source of PS vaccine. This investigation was undertaken to optimize the culture conditions for the production of capsular PS by type 4 pneumococcus. Among several culture media, brain heart infusion (BHI) and Casitone based medium were found to support luxuriant growth of pneumococcus type 4 at the same level. Therefore in this study, the Casitone based medium was used to study optimization of the culture condition because of BHI broth's high cost and complex nature. The phase of growth which accomodated maximum PS production was exponential phase. Concentrations of glucose greater than 0.8% did not enhance growth or PS production. Substitution of nitrogen sources with other resources or supplementation of various concentrations of metal ion (with the exception of calcium, copper, and magnesium ions) had adverse effects on growth and PS production. On the other hand, low level aeration and supplementation of 3 mg/l concentration of asparagine, phenylalanine, or threonine were beneficial for increased PS production. The synergistic effect of all the favorable conditions observed in pneumococcal growth assays provided a two-fold cumulative increase in capsular PS production.
Lee, Sehyun;Song, Hyeonjun;Hwang, Jun Yeon;Kim, Seung Min;Jeong, Youngjin
Carbon letters
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v.27
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pp.98-107
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2018
Free-standing electrodes of CuO nanorods in carbon nanotubes (CNTs) are developed by synthesizing porous CuO nanorods throughout CNT webs. The electrochemical performance of the free-standing electrodes is evaluated for their use in flexible lithium ion batteries (LIBs). The electrodes comprising CuO@CNT nanocomposites (NCs) were characterized by charge-discharge testing, cyclic voltammetry, and impedance measurement. These structures are capable of accommodating a high number of lithium ions as well as increasing stability; thus, an increase of capacity in long-term cycling and a good rate capability is achieved. We demonstrate a simple process of fabricating free-standing electrodes of CuO@CNT NCs that can be utilized in flexible LIBs with high performance in terms of capacity and cycling stability.
The determination of Cd2+ and Cu2+ with ammonium pyrrolidinedithiocarbamate (APDC) in Tween 80 micellar media has been studied. The UV-visible spectrum of Cd(PDC)2 complex in Tween 80 media had more sensitivity tha n in chloroform. Although the UV-visible spectrum of the Cu(PDC)2 complex in Tween 80 media had somewhat less sensitivity than that in chloroform, absorbance data of Cu2+ were more reproducible in Tween 80 media. The Cd(PDC)2 and Cu(PDC)2 complexes were very stable at pH 7.0 for up to 100 minutes and could be quantitatively chelated if APDC were added to the sample solution more than 30 times the moles of Cd2+ and Cu2+ . The optimum concentration of Tween 80 was 0.1%. The calibration curves of Cd(PDC)2 and Cu(PDC)2 complexes with good linearity were obtained in 0.1% Tween 80 media. The detection limits of Cd2+ and Cu2+ were 0.0493 ㎍mL-1 and 0.0393 ㎍mL-1 , respectively. Recovery yields of Cd2+ and Cu2+ ions in the spiked real samples were almost 100%. Based on experimental results, this proposed method could be applied to the rapid and simple determination of Cd2+ and Cu2+ in real samples.
The purpose of this study was to analyze the efficiency with which phosphorylated spent coffee grounds (PSCG) remove cationic Cu(II) ions from an aqueous solution. The pHpzc of the SCG was 6.43, but it was lowered to 3.96 in the PSCG, confirming that an acidic functional group was attached to the surface of the PSCG. According to FT-IR analysis, phosphorylation of the SCG added P=O, P-O-C (aromatic), P=OOH, and P-O-P groups to the surface of the adsorbent, and the peaks of the carboxyl and OH groups were high and broad. Also, the specific surface area, mesopore range, and ion exchange capacity increased significantly by phosphorylation. The adsorption kinetics and isothermal experiments showed that Cu(II) adsorption using SCG and PSCG was explained by PSO and Langmuir models. The maximum Langmuir adsorption capacity of SCG and PSCG was 42.23 and 162.36 mg/g, respectively. The adsorption process of both SCG and PSCG was close to physical adsorption and endothermic reaction in which the adsorption efficiency increased with temperature. PSCG was very effective in adsorbing Cu(II) in aqueous solution, which has great advantages in terms of recycling resources and adsorbing heavy metals using waste materials.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.57
no.2
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pp.92-97
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2024
The LiBr aqueous solution, which is the absorption liquid of absorption refrigerator, must be replaced periodically because the concentration of impurities such as Cu2+, Fe2+, Ca2+, etc., increases due to corrosion of the tubes as the period of use increases, and the refrigeration efficiency decreases significantly. In order to reuse the waste absorption liquid, flocculation-precipitation method is mainly applied to precipitate the impurities, which requires hundreds of times the concentration of impurities and generates additional waste. In this study, a process for removing Cu ion impurities from cyclone electrolyzer by electrolytic reduction is presented in a small-scale facility without additional waste. It was confirmed that Cu ion impurities can be removed down to 1 ppm by electrolytic reduction process, and to further improve the removal rate, the mass transfer rate was increased by using a cyclone electrolyzer. The removal rate of Cu ions increased with the increase of flow rate and current density, and it was confirmed that Cu was removed at a rate of 1.48 ppm/h under the condition of 330 mL/sec and 2.5 mA/cm2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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