Park, Jun-Seong;Lee, Sang-Muk;Park, Gi-Yong;Kim, Cheol-Gyeong;Kim, Nam-Gi
한국생물공학회:학술대회논문집
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2000.11a
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pp.277-280
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2000
Rhodospirillum rubrum KCTC 1372 produced hydrogen from glucose for first 48hrs culture under the anaerobic photosynthetic conditions, and after 48hrs culture the hydrogen production was decreased by the accumulation of producing organic acids in broth. Only 41% of glucose was consumed and 143mL/day/L hydrogen were produced after 96hrs culture. However the hydrogen production and glucose consumption were substantially increased when the pH of the culture broth were controlled to 6.8-7.2. After 96hrs culture, 450mL/day/L hydrogen were produced, and about 80% glucose was consumed. Specific hydrogen production rate was 48.33mL/hr/g cells under pH not controlled, but 45.42mL/hr/g cells under pH controlled.
Proceedings of the Korean Society of Agricultural Engineers Conference
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1998.10a
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pp.224-229
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1998
This study was conducted to develop the simple and convenient irrigation control model which can maintain the appropriate rates of irrigation and drainage of nutrient solution according to the environmental conditions and growth stages in soilless culture of cucumber. In order to obtain fundamental data for development of the model, investigation of the actual state of soilless culture practices was carried out. Most irrigation systems of soilless culture were controlled by the time clock. Evapotranspiration of cucumber in soilless culture was investigated and correlations with environmental conditions were analyzed, and its prediction model was developed. A irrigation control model based on the time clock control and there were considered seasons, weather conditions, and growth stages was developed. Applicability of the model was tested by simulation. Drainage rates of irrigation system controlled by conventional time clock, integrated solar radiation, and the developed model were 61%, 20%, and 32%, respectively in cucumber perlite culture.
Magazine of the Korean Society of Agricultural Engineers
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v.41
no.2
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pp.37-43
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1999
This study was conducted to develop the simple and convenient irrigation control model which can maintain the appropriate rates of irrigation and drainage of nutrient solution according to the enviornmental conditions and growth stages in soilless culture of cucumber. In order to obtain fundamental data for development of the model, investigation of the actual state of soilless culture practices was carried out. Most irrigatioin systems of soillness culture were controlled by the time colock. Evapotranspiration of cucumber in soilness culture was investigated and correlations with environmental conditions were analyzed , and its estimating model was developed. In order to develop the irrigation system which can control the amount of nutrient solution applied according to seasons, weather conditions, and growth stages, a irrigation clock control was developed. Applicability of the model was tested by simulation. Drainage rates of nutrient solution controlled by conventional time clock, integrated solar radiation, and the developed model were 61% , 20%, and 32% , respectively in cucumber perlite culture.
Two-dimensional cultivation is typically used for cell growth, but the method reduces the characteristics of chondrocytes and stem cells, and limits culture area. Therefore, development of three-dimensional culture method is needed to mimic in vivo environment, improve quality of cells and scale-up efficiently. Improving proliferation and chondrogenesis is available by co-culture of chondrocytes and mesenchymal stem cells (MSCs) that leads to interaction between two kinds of cells. However, the co-culture has problems that permeability of sphere diminishes as aggregate size increased and ratio of two kinds of cells composing each spheres is different. In this work, co-cultivation method using controlled sphere composed of chondrocytes and MSCs was established and enhanced chondrogenesis. Periosteum-derived progenitor cells (PDPCs) that are appropriate for cell therapy source of articular cartilage were used as MSCs. Controlled spheres were formed in the hanging-drop plates and shifted for being induced chondrogenesis in 35-mm non-adhesive culture dishes at a rotation rate of 60 rpm. After inducing chondrogenesis, gene expressions related with chondrogenesis were found to be improved and it was apparent that the utilization of controlled spheres promoted chondrogenesis. As a result, available numbers of cells per unit area were increased and chondrogenic differentiation ability was improved compared to typical two-dimensional culture. This approach shows the potential in cartilage regeneration as it can provide sufficient numbers of chondrocytes.
Using Pseudomonas sp. CH-414, the optimum culture conditions were investigated for the cell growth and the phospholipid production in batch culture by varying pH and aeration rate. With starting the cultivation under the conditions of pH 7.0 and 1vvm, pH was controlled to 6 or 8 at 30 hours of culture time. In the case of changing into pH 6.0, the phospholipid production was increased by ca. 20% with comparison to the case of pH 7.0. However, the biomass and the phospholipld concentration were rapidly decreased after 30 hours of culture time when pH was controlled to 8.0. As the aeration rate was increased, the biomass was increased while the phospholipid concentration was considerably varied and unstable. Especially, the concentration of phospholipid was rapidly decreased with 3vvm of aeration rate. Finally, under the culture conditions of pH 7.0 and 3vvm until 30 hours for the cell growth, which were controlled to pH 6.0 and 1vvm for the stable production of phospholipid beyond that time, the dry cell weight was $18.5g/\ell$ and the phospholipid concentration was $\0.83g/ell$ (45mg/g cell).
Emulsan is an extracellular emulsifying agent produced by the hydrocarbon-degrading Acinetobacter species RAG-1. In this study emulsan production of Acinetobacter calcpaceticus RAG-1 was investigated under various culture modes such as batch, fed-batch, membrane cell recycle, and continuous culture. The productions of emulsan under both ethanol-sufficient fed-batch and membrane cell recycle cultures were all 15.0U/ml, which was 53% increase in emulsan activity compared to that of pH controlled batch culture. Emulsan production was found to be strongly dependent on the residual ethanol concentration. In continuous culture the emulsan productivity increased with dilution rate.
A kinetic model incorporating cell morphology in cephalosporin C biosynthesis by Cephalosporium amemoniurn was developed. The double-substrate Double-substrate kinetic model was used to describe cell growth. Methionine controlled the rate of growth while glucose ultimately controlled the extent of growth. The changes in specific product formation rate were associated with morphologenesis, especially cell differentiation. To increase the productivity of cephalosporin C, the proposed model equations were applied to a fed-batch culture. The algorithm to optimize the fed-batch culture consists of two steps; cell growth was maximized in the growth phase and then cephalosporin C production was maximized in the production phase. The increase of about 33% in the cephalosporin C titre was obtained by the optimal feeding scheduling in comparison with that of batch culture.
For the photoproduction of molecular hydrogen by photosynthetic bacteria in outdoor conditions, we constructed automatically controlled semi-continuous culture system. When the amount of hydrogen gas produced can be measured by a gas meter with a pulse generator, the same amount of substrate consumed for hydrogen production could be supplied by micro pump related with timers. Using the apparatus, we examined hydrogen production with immobilized cells of Rhodopseudomonas sPhaeroides B6 in outdoor conditions. In spite of severe fluctuation of weather and illumination, the culture was maintained under good control with regard to hydrogen productivity. It was possible to automate the semi-continuous outdoor culture of photosynthetic bacteria for hydrogen production.
It is reported that mechanical stimulation takes a role in improving cell growth in skeletal system. And various research groups have showed that developed bioreactor to stimulate cell-seeded and threedimensional scaffold. In this study, we designed a custom-made bioreactor capable of applying controlled compression to cell-seeded agarose gel. This device consisted of a circulation system and compression system. In circular system, culture chamber was sealed for prohibiting contamination and media solution was circulated by pump. In compression system, mechanical stimuli were controlled by LabVIEW software and mechanical transfer system. Cell-encapsulated agarose gels were cultured for up to 7 days. There were significant differences between the number of cells grown in dynamic cell culture and in static cell culture from 3 days to 7 days.
Journal of the Korean Institute of Oriental Medical Informatics
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v.11
no.1
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pp.52-57
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2005
Objectives : Recurrent pregnancy loss occurs in approximately 0.5-3% of women. There are many studies concerning immunological factor recently. Therefore, aim of this study is to examine the latest trend of researches concerning recurrent pregnancy loss, and controlled experiment on animals about antiphospholipid antibody. Method : We referred Pubmed site by using searching word of 'recurrent pregnancy loss' (Limits : 2000.1-2004.3, animal) Results and conclusions : 1. We searched 29 papers. Immunological factor : 18 ( about antiphospholipid antibody : 10 ), Chromosomal abnormality : 6, The others : 5 2. In five papers about controlled experiment on animals, (1) Materials : 8-12 weeks old mice / 11.5-day old-rat embryos / New Zealand rabbit (2) Inductions : inject intraperitoneally with human IgG containing antiphospholipid antibodies / culture in a solution of 1 ml medium which contained IgG purified from sera of women / inject intradermally with cardiolipin (3) Treatments : inject intraperitoneally with complement component before / culture in a solution of 1 ml medium which contained IgG purified from sera of women with SLE and RPL or from healthy women / inject intradermally with TFX, 0.9% NaCl (4) Measurements : weight fetuses and placentas, calculate frequency of fetal resorption / after culture, examine the embryos / examine platelet counts, APTT and numbers of live and dead newborns, resorbed fetuses, body mass, newborn viability and survival rates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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