Objectives : The aims of this study was to find out whether Jichul-hwan (JCH) extract has an effect on gastric contractility in conscious rats by using a force transducer implanted in the body of the stomach. Methods : The force transducer (model: F-081S, Starmedical, JAPAN) was implanted to the exterior wall of the stomach body in rats. The gastric contractility was measured 30 minutes before and after administration of JCH (110.1 mg/kg). The control group was administrated with normal saline instead of JCH to compare the effect of JCH. The gastric contractility of the control group (normal saline: NS) was also measured 30 minutes before and after administration of NS. Results : The ratio of gastric contractility between before and after medication by JCH was $1.707{\pm}0.731$, and with NS was $0.701{\pm}0.541$. The gastric motility increased by JCH was significantly higher than NS. Conclusions : JCH extract increases gastric contractility in conscious rats. We could expect that this drug would be effective in the treatment of functional dyspepsia or post-surgical gastroparesis.
목적: 게이트 심근 SPECT 영상에서 국소부피변화를 얻으면, 요골동맥 긴장도를 측정하여 얻은 중심 동맥의 압력 곡선으로부터 최대탄성률을 얻을 수 있다. 이 연구에서는 좌심실의 국소탄성률을 평가하기 위한 방법을 개발하고 국소탄성률 측정의 재현성을 평가하였다. 대상 및 방법: 게이트 Tc-99m MIBI 심근 관류 SPECT를 두 번 연속으로 시행한 환자 7명(남:여=5:2, $58{\pm}11.9$세)을 대상으로 하였다. 국소적 부피변화를 측정하기 위하여 개발한 CSA(Cardiac SPECT Analyzer) 소프트웨어를 이용하여 좌심실의 부피변화를 측정하였으며, 시간-압력곡선과 국소 시간-부피 곡선을 이용하여 반복연산을 통하여 구한 국소 시간-탄성률 곡선에서 국소탄성률을 얻었다. 같은 SPECT 영상에 대해서 두 번 측정한 국소탄성률의 재현성과, 같은 환자에서 연속하여 두 번 얻은 SPECT 영상에 대해서 측정한 국소탄성률의 재현성을 평가하였다. 결과: 평균 국소탄성률은 15분할모델에서 $3.36{\pm}3.38mmHg/mL$이었으며, 7분할모델과 5분할모델에서 각각 $3.16{\pm}2.25mmHg/mL,\;3.11{\pm}2.52mmHg/mL$이었다. 국소탄성률의 조화평균은 전체탄성률과 일치하였다. 동일한 데이터에서 두 번 측정한 국소탄성률 값의 상관계수는 모든 모델에서 0.97이상이었고, Bland Altman 도표에서 차이의 2-표준편차는 각각 1.5%, 1.0%, 0.9%였다. 동일 환자에서 두 번 연속 촬영한 SPECT 데이터로부터 측정한 국소탄성률의 상관계수는 모든 모델에서 0.95이상이었으며, Bland Altman 도표에서 차이의 2-표준편차는 각각 2.2%, 1.0%, 1.2%였다. 결론: 게이트 심근 SPECT를 이용한 좌심실의 국소탄성률을 측정하였으며 재현성 있는 결과를 얻었다. 심근 SPECT를 이용하여 얻은 국소탄성률의 평가방법은 향후 임상적인 데이터를 바탕으로 새로운 심기능 분석지표로 활용될 수 있을 것이다.
Objectives: The aim of this study was to investigate whether 1) variation of bowel sounds recorded stably through an electronic stethoscope in a sound insulation box can be related with that of gastric contraction and 2) if they are thus useful tool in the measurement of the gastric contractility in awake rats or not. Methods: Electrical potentials of both electronic stethoscope of bowel sound and force transducer were recorded simultaneously and continuously in the sound insulation box for the starting 30 min of basal state, and then 30 min of 0.2 ml normal saline administration, finally 30 min of 0.2 ml mosapride citrate solution (100 mg/Kg) in rats. Each motility index of normal saline or mosapride citrate treatment was presented with ratio against the basal state by using integrated electrical potentials. Results: A pattern of significance of gastric contractility between bowel sound and force transducer was showed analogously. Conclusions: The amplitude of bowel sounds recorded by the electronic stethoscope related with the intensity of gastric contractions. This confirms that a sound insulation box and electronic stethoscope are useful tools in the measurement of the gastric contractility of awake rats.
To study the effects of ethanol extract of the Rhodiola Sachalinensis on the anti-oxidation and blood pressure and skeletal muscles contractility in rats. The ethanol extracts and fractions of Rhodiola Sachalinensis were determinated the anti-oxidation effects by DPPH(1,1-dipenyl-2-picrylhydrazyl) method and comparing with the BHA (Butylated hydroxyanisole) and AA(Ascorbic acid). The gastrocnemius and soleus muscle contractility were observed by stimulating the sciatic nerve with electricity after affusing stomach with ethanol extract of the 200 mg/kg dosage of Rhodiola Sachalinensis for 4 weeks. The ethanol extract of the Rhodiola Sachalinensis could shorten latent period, increase maximal contractive extent and time and relaxative time at the twitch and complete tetanus of gastrocnemius and soleus muscles. The ethanol extract of the Rhodiola Sachalinensis shows high anti-oxidation effect and can enhance skeletal muscles contractility in rats.
To date, various techniques have been utilized to assess the contractility of cardiomyocytes and their response to drug-induced toxicity. However, these techniques are either invasive or involve complex fabrication methods and expertise. Here, we introduce the use of video-based analysis software to track the motion of cardiomyocytes and assess their contractility. The software, called "Tracker", is freely available and this is the first attempt at using it for cardiac contractility measurement. We used the software to measure the contractile properties of cells cultured on a rigid substrate and two flexible polydimethylsiloxane (PDMS) substrates having different elastic moduli day-wise up to eight days. Contractility was found to be highest in the most flexible substrate. Subsequently, the cardiotoxicity response of the cells on three different substrates was analyzed with verapamil. It was observed that the cells on rigid substrate were primarily affected by drug-induced toxicity, while the drug had a lesser impact on cells on the more flexible PDMS substrate. Evidently, the flexible substrate aided the maturation of cells and had lower drug toxicity, while the cells on PS could not fully mature. The assessment of cardiomyocytes using "Tracker" proved to be simple and reliable.
Berberine $(10^{-7}-10^5M)$ increased the contractility dose-dependently in isolated rabbit ileal and jejunal segments. Atropine and hemicholinium abolished this response but not mecamylamine. Berberine$(10^{-8}-10^5M)$ enhanced the transmurally-stimulated(80 V, 0.5 ms, 0.05 Hz) twitch response in the isolated guinea-pig ileal segments. Atropine and hemicholinium also abolished this response but not mecamylamine. Effect of KCI, carbachol and histamine were not affected by pretreatment with berberine$(10^{-5}M)$. The results of our study suggest that berberine increases the intestinal contractility by increasing a small amount of acetylcholine release from the postganglionic parasympathetic nerve terminal but not by a direct activation of muscarinic receptors.
국소마취제인 bupivacaine의 심근억제작용에 관한 기전을 규명하기 위하여, bupivacaine에 의해 수축력이 감소된 흰쥐 적출심장에 대한 각종 대사기질의 영향을 관찰한 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. Krebs-Ringer glucose medium에 현수한 적출심방의 수축력은 0.01% bupivacaine에 의해 약 50% 감소되었다. 2. Pyruvate, acetate 및 fructose는 bupivacaine 억제심방의 수축력을 증가시켰으나, 정상 Krebs-Ringer medium에서의 수축력에는 현저한 영향이 없었다. 3. Glucose는 bupivacaine 억제심방의 수축력에는 별 영향이 없었으나, 정상 Krebs-Ringer medium에서의 수축력은 증가시켰다. 4. Pyruvate, acetate 및 fructose는 hypertonic medium에 의해 억제된 심방의 수축력에 영향이 없었으나, glucose는 약간의 수축력 증가를 보였다. 5. 각종 대사기질중 pyruvate가 bupivacaine 억제심방의 수축력을 최대로 증가시켰다. 이상의 결과는 bupivacaine이 심근의 glucose 섭취를 억제하거나, 해당과정을 통한 glucose의 이용을 억제하였음을 시사한다. 나아가서, bupivacaine에 의한 대사억제는 심근의 해당과정에서의 phosphofructokinase step이전의 단계에서 작용함을 시사하고 있다.
Since it has been known that ryanodine has a potent negative inotropic effect on the cardiac muscle contractility (Jenden and Fairhurst, 1968), ryanodine has been a subject of intensive research (Frank and Sleator, 1975; Jones et al, 1978; Sutko et al, 1985). However, the underlying mechanism for the ryanodine dependent negative inotropic effect is still uncertain. In this study, the effects of ryanodine on the generation and relaxation of contracture due to Na-withdrawal and on the force-frequency relationship of heart muscles isolated from rats and guinea pigs were measured in an effort to understand the underlying mechanism of the ryanodine-induced negative inotropy. Results are summerized as follows: 1 ) Ryanodine significantly reduced the contractility of heart muscles produced at low frequency of stimulation, but showed a little effect on the contractility at high frequency stimulation. 2) Ryanodine, at the concentrations ranging from $10^{-6}\;M$ to $10^{-8}\;M$, had no significant effect on the Na-dependent relaxation of Na-withdrawl contracture. 3) Ryandoine significantly reduced the amplitude of the Na-withdrawl contracture, and this inhibitory effect was reinforced by procaine, antiagonized by caffeine and high potassium. From these results, it may be concluded that the negative inotropic effect of ryanodine is mainly due to an inhibition of calcium release from sarcoplasmic reticulum.
Certain metabolic aspects of halothane's cardiac depressant action on the contractility of the myocardium were elucidated from a sudy of the effect of pyruvate on halothane-depressed rat atria. Approximately 6 mg% halothane was required to maintain a 50% depression of the contractility of rat atria suspended in a modified Krebs-Ringer bicarbonate glucose medium, pH 7.4, $30^{\circ}C$ for a 2 hr. period. Pyruvate was found to restore partially the contractility of halothane-depressed atria. The maximally effective concentration of pyruvate was 2.5 mM. There was minimal pyruvate effect on the force of contraction of control atria. The effect of pyruvate on halothane-depressed atria was shown to be due to the pyruvate and not the sodium ion of the sodium pyruvate. Pyruvate was found to produce no increase in the contractility of atria depressed by hypertonic medium, but caused a further depression. Selected aspects regarding the action of halothane on glucose metabolism in myocardial cells are discussed. The results are consistent with the hypothesis that at least a part of the negative inotropic action of halothane is due to an inhibition of glucose uptake or utilization in the glycolytic pathway.
Carbon monoxide (CO) binds to soluble guanylate cyclase to lead its activation and elicits smooth muscle relaxation. The vascular tissues have a high capacity to produce CO, since heme oxygenase-2 (HO-2) is constitutively expressed in endothelial and smooth muscle cells, and HO-1 can be greatly up-regulated by oxidative stress. Moreover, the substrate of HO, heme, is readily available for catalysis in vascular tissue. Although the activation of heme oxygenase pathway under various stress conditions may provide a defence mechanism in compromised tissues, the specific role of HO-1-derived CO in the control of aortic contractility still remains to be elucidated. The present study was done to determine the effect of HO-1 induction on the aortic contractility. Thus, the effects of incubation of aortic tissue with S-nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP) for 1 hr on the aortic contractile response to phenylephrine were studied. The preincubation with SNAP resulted in depression of the vasoconstrictor response to phenylephrine. This effect was restored by HO inhibitor or methylene blue but not by NOS inhibitor. The attenuation of vascular reactivity by preincubation with SNAP was also revealed in endothelium-free rings. $AlF4^--evoked$ contraction in control did not differ from that in SNP-treated group. These results suggest that increased production of CO was responsible for the reduction of the contractile response to phenylephrine in aortic ring preincubated with SNAP and this effect of SNAP was independent on endothelium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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