Advanced age is one of the risk factors for vascular diseases that are mainly caused by impaired nitric oxide (NO) production. It has been demonstrated that endothelial arginase constrains the activity of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and limits NO generation. Hence, arginase inhibition is suggested to be vasoprotective in aging. In this study, we examined the effects of intravenous injection of Piceatannol, an arginase inhibitor, on aged mice. Our results show that Piceatannol administration reduced the blood pressure in aged mice by inhibiting arginase activity, which was associated with NO production and reactive oxygen species generation. In addition, Piceatannol administration recovered $Ca^{2+}$/calmodulin-dependent protein kinase II phosphorylation, eNOS phosphorylation and eNOS dimer stability in the aged mice. The improved NO signaling was shown to be effective in attenuating the phenylephrine-dependent contractile response and in enhancing the acetylcholine-dependent vasorelaxation response in aortic rings from the aged mice. These data suggest Piceatannol as a potential treatment for vascular disease.
The adrenergic blocking activity and refractory period of cardiac muscle on isolated rabbit atria were measured after administration of Scutellaria. In rabbits and cats the antiarrhythmic action of Scutellaria on atrial and ventricular arrhythmias produced by epinephrine or ouabain was examined and also compared with that of propranolol and quinidine. The alcoholic extract of Scutellaria produced a marked decrease in heart rate and contractile amplitude of the isolated rabbit atria. Pretreatment with Scutellaria rendered the atria to fail to respond to epinephrine, indicating that this crude drug possesses an adrenergic blocking activity. The extract produced a marked prolongation of the refractory period of atrial muscle. The extract effectively abolished the spontaneous arrhythmia occurring in the isolated rabbit atria. As propranolol and quinidine it also suppressed the atrial arrhythmia induced by ouabain. The extract prevented, as propranolol and quinidine, the induction of ventricular arrhythmia arising from excessive dose of epinephrine in anesthetized rabbits and cats. With regard to the ventricular arrhythmia induced by a continuous infusion of ouabain, the alcoholic extract of Scutellaria exerted some suppressive effect in anesthetized rabbits but no effect on cats. From the above results, it may be concluded that Scutellaria is effective against atrial and ventricular arrhythmias. The antiarrhythmic effects of this drug may be the result of adrenergic beta receptor blocking and cardiac depressive activities including prolongation of the refractory period of cardiac muscle.
It was previously reported from our laboratory that the rate of deterioration of contractile force was slower in the heart of the ginseng extract treated rats. It was also found that ginseng may have an ability to sustain the normal function of the heart by sustaining Ca accumulation by sarcoplasmic reticulum. $Ca^{++}-dependent$ ATPase plays the central role in movement of $Ca^{++}$ ion from sarcoplasm into sarcoplasmic reticulum. In this investigation, the fragment of sarcoplasmic reticulum was prepared from rat heart treated with ginseng water extract orally 100mg/kg/day for 7 to 10 days and from normal rat heart. $Ca^{++}-dependent$ APTase activity was estimated by a modified method of Fiske and Subbarow's procedure. Experimental groups were divided into 6 groups, depending on the preincubation time, 5, 30 and 60min. at ${25}^{\circ}C$ and ${37}^{\circ}C$ respectively. In both of the groups of ${25}^{\circ}C$ and ${37}^{\circ}C$, $Ca^{++}-dependent$ ATPase activities of the ginseng treated rat hearts were higher than that of normal hearts. Therefore, it can be concluded that $Ca^{++}-dependent$ ATPase activities in sarcoplasmic reticulum of rat hearts were increased by the treatment with ginseng extract.
International Journal of Computer Science & Network Security
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v.21
no.6
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pp.161-168
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2021
Within the article, strategic guidelines for the modernization of microeconomic systems are identified. Modernization levels of the potential implementation are formalized for enterprises: contractile, extensive technical, technological, progressive, adaptive, steady, intensive, creative, absolute and leader modernization. This allowed to specify the directions and tasks of the enterprise modernization at different management levels. Accordingly, the conditions and criteria for selecting resource tools are set. It is proved that the strategies of the potential modernization of enterprises must be carried out at four main management levels: first, at the enterprise level; secondly, for a particular type of product / service; third, by functional directions of modernization of separate spheres of the enterprise activity or responsibility, fourth, at the level of structural units of the enterprise. It is substantiated that in the processes due to the activation of the potential modernization, the resources are transformed into the results of the innovation implementation and the investment strategies modernization. A system of tasks for the corporate strategies implementation in order to modernize microeconomic systems has been formed. Key vectors of the activation determine the nature and properties of investment resources and necessary innovations to enhance the modernization potential. Therefore, the system of innovation and investment strategies' modernization, based on the vector and resource provision of the modernization process, is specified:
The preventive effect of Lentinus edodes extract (LE) against constipation was studied in rats. Rats were pretreated with LE contained in drinking water at the concentration of 10%, 20% and 40% over 30 days. Constipation was induced by subcutaneous injection of loperamide (4 mg/kg/day) 3 days prior to sacrifice. Treatment of loperamide resulted in decreases in the number and wet weight of fecal pellets, and increase in the number of fecal pellet in the distal colon and cecocolon weight. In contrast, the number and wet weight of fecal pellets were increased, and the number of fecal pellet in the distal colon and the cecocolon weight were decreased in LE-pretreated groups compared to the loperamide-treated group. Blood parameters such as white blood cell, red blood cell, hemoglobin, hematocrit, platelet, mean corpuscular volume, mean corpuscular hemoglobin and mean corpuscular hemoglobin concentration, and serum alanine transaminase, aspartate aminotransferase and alkaline phosphatase activities, and blood urea nitrogen and creatinine values were not significantly different between the groups. In addition, LE (0.5 mg/mL) increased spontaneous contractile activity, which was reduced by atropine or loperamide in isolated rat ileum. Theses results suggest that the improvement of constipation symptoms in LE-pretreated rats resulted from a stimulatory effect of LE on intestine contractile activity.
The abilities of metabolic substrates, glucose, pyruvate, and acetate to produce a maximal increase in the force of contraction of substrate-depleted atria from fed rats were compared to those from starved rats, in order to observe the effect of starvation on substrate utilization of the myocardium. Starvation results in a marked loss of body weight in rats. In contrast to the starved rats, the body weight of fed rats increased with time. When placed in substrate-free medium, atria from fed rats showed marked decline in contractile force. In contrast to the atria from fed rats, the substrate-depleted atria from starved rats showed much less decline of the force of contraction. In the substrate-free medium, abilities of glucose, pyruvate, and acetate to produce a maximal increase in the force of contraction of atria from fed rats were much greater than those from starved rats. The data from these studies indicate that in the substrate-free medium atria from starved rats utilize much less exogenous substrates than those from fed rats. These results suggest that starvation has no deleterious effect on contractile activity of the myocardium, and the starvation increase the storage of readily metabolizable endogenous substrstes useful for the functional activity of the isolated heart.
The influences of $Ca^{2+}-antagonists$, verapamil and $Mn^{2+}$, upon the spontaneous electrical activity and contractions were studied in guinea-pig taenia coli. Spontaneous contractions were recorded with force transducer, and spike action potentials were measured extracellularly by use of suction electrode. All experiments were performed in tris-buffered Tyrode solution Which was aerated With 100% $O_2$ and kept at $35^{\circ}C$. The results obtained were as follows : 1) Verapamil suppressed the frequency and amplitude of spontaneous contractions dose dependently, and blocked completely mechanical responses at the concentration of 1 mg/1. 2) The frequency of bursts of spike discharge(bursts frequency) and the number of spikes in a burst(spikes frequency) were reduced in a dose·dependent manner within the concentration range of $10^{-5}$ to $10^{-3}g/l$, and bursts frequency was affected more readily at a low concentration of $10^{-5}g/l$ verapamil. 3) The verapamil_induced suppression of spontaneous contractions in the Tyrode solution containing 1 mM $Ca^{2+}$ was completely antagonized by the addition of extra $Ca^{2+}$ to the Tyrode solution $(2\;m\;MCa^{2+})$. 4) $Mn^{2+}$ suppressed the amplitude of spontaneous contractions, whereas $Mn^{2+}$ accelerated the frequency dose-dependently within the range of low concentrations$(10^{-7}\;to\;10^{-4}\;M\;Mn^{2+})$. 5) The bursts frequency determining frequency of spontaneous contractions was increased in a dose-dependent manner, whereas the spikes frequency known to determine the contractions amplitude was reduced within the range of low concentrations. At a high concentration of 1 mM $Mn^{2+}$, however, all spontaneous contractile responses were blocked simultaneously with the disapperance of electrical activity. 6) The frequency and amplitude of spontaneous contractions altered by $Mn^{2+}$ in 1mM $Ca^{2+}$ Tyrode were increased by extra $Ca^{2+}(2mM)$.
To investigate on the biochemical characteristics of myofibrillar proteins between cold(pollack, salmon) and warm current fish (yellow corbina, shark), myofibrils and actomyosin were prepared, and their biological activities, effect of temperature on the myofibrillar ATPase activities and SDS-polyacrylamide gel electrophoretic patterns of myofibrils were compared. SDS-polyacrylamide gel electrophoretic analysis showed that electrophoretic patterns of myofibril vary from fish to fish. Difference in KCl concentration dependency of myofibrillar ATPase activities and ATPase activity- pH curve were found among fish species. Myofibrillar proteins from cold current fish showed higher specific activity at low temperature $(5^{\circ}C-10^{\circ}C)$ than those from warm current fish.
Kim, Myung-Suk;Park, Hyoung-Jin;Bai, Sun-Ho;Choi, Hyun;Kim, Chul
The Korean Journal of Physiology
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v.14
no.2
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pp.21-28
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1980
In order to investigate the effect of cholinergic substance on the electrical and the mechanical activities of the stomach muscle, 10 isolated cat stomachs were studied. At various sites of a stomach muscle preparation, the electrical activity was monopolarly recorded by using capillary electrodes containing chlorided silver wires, and the isometric contractile activity was recorded simultaneously at the terminal portion of the antrum in Krebs solution$(36^{\circ}C)$ which was aerated with a gas mixture consisting of 95% $O_2$ and 5% $CO_2$. The recording of these activities were performed before (control period) and after acetylcholine$(10^{-5}M)$ and atropine $(10^{-6}M)$ administrations serially. Following results were obtained: 1) The mean frequency of the slow wave was $4.36{\pm}0.22\;cycles/min$ at all the various sites of the cat stomach. The slow wave was propagated caudad in sequence and its velosity of propagation increased as the slow wave approached the pylorus in normal Krebs solution. 2) After acetylcholine administration, the frequency of the slow wave increased transiently and the increase of slow wave frequency was followed by the isometric contraction of antral muscle in association with the second potential which succeeded the slow wave. 3) By atropine administration, the stimulatory effect of acetylcholine on the antral muscle contraction was abolished completely, and the frequency of the slow wave decreased significantly compared with that of the control period, which tendency was more prominent in the antrum. The above results suggest that the transient increase in the frequency of gastric slow wave by acetylcholine may have some influence upon the contraction mechanism of the cat antral muscle.
Park, Hyoung-Jin;Kwon, Hyeok-Yil;Suh, Sang-Won;Kim, Jeong-Mi;Lee, Tae-Hyung
The Korean Journal of Physiology
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v.24
no.1
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pp.39-49
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1990
It has been reported that bombesin induces contraction of the smooth muscle of the gastrointestinal tract. Thus, the present investigation was undertaken to see an influence of bombesin on electrical activity of the gastric smooth muscle, since electrical activity is associated with contractile activity in the smooth muscle of the stomach. Smooth muscle strips $(5\;{\times}\;1.5\;cm)$ that included the corpus and antrum were prepared from the ventral and dorsal portion of the feline stomach along the greater curvature. Circular muscle strips $(1\;{\times}\;0.3\;cm)$ of the corpus were also obtained. Electrical activity of the corpus and antrum of the muscle strip was monophasically recorded by using Ag-AgCl capillary electrodes placed on the circular muscle layer. Contractile activity of the circular muscle strip was also recorded. The recordings were performed in Krebs-Ringer solution that was continuously aerated with $O_{2}$ containing 5% $Co_{2}$, and kept at $36^{\circ}C$. Dose-related responses of electrical activity and contractility to bombesin was studied after frequency of slow waves and contraction of each strip reached to a steady state. An action of $D-leu^{13}-{\psi}\;(CH_{2}NH)-D-leu^{14}-bombesin,\;D-pro^{2}-D-trp^{7,9}-substance\;P$, tetrodotoxin, hexamethonium, atropine, phentolamine or propranolol on the effect of bombesin was also observed. 1) Bombesin increased frequency of slow waves and contractions dose-dependently at concentrations from $10^{-9}\;M\;to\;3\;{\times}\;10^{-8}\;M$. 2) The bombesin analogue at a concentration of $3\;{\times}\;10^{-7}\;M$ antagonized the effect of bombesin on frequency of slow waves. 3) The effect of bombesin on frequency of slow waves was inhibited by tetrodotoxin $(10^{-6}\;M)$ and hexamethonium $(10^{-3}\;M)$ but unaffected by atropine $(10^{-6}\;M)$, phentolamine $(10^{-5}\;M)$ and propranolol $(10^{-5}\;M)$. 4) The effect of bombesin on frequency of slow waves was blocked by the substance P analogue at a concentration of $10^{-5}\;M$. 5) Substance P at a concentration of $10^{-5}\;M$ failed to change frequency of slow waves. It is concluded from the above results that bombesin increases the frequency of slow waves as well as contractions of the smooth muscle strip from the feline stomach, and the effect of bombesin might be mediated by non-cholinergic or non-adrenergic mechanism at neuromuscular junction. However, enteric nerves that have substance P as a neurotransmitter do not appear to participate in the action of bombesin on frequency of slow waves.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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