Cytomegalovirus (CMV) is currently the most common agent of congenital infection and the leading infectious cause of brain damage and hearing loss in children. Symptomatic congenital CMV infections usually result from maternal primary infection during early pregnancy. One half of symptomatic infants have cytomegalic inclusion disease (CID), which is characterized by involvement of multiple organs, in particular, the reticuloendothelial and central nervous system (CNS). Moreover, such involvement may or may not include ocular and auditory damage. Approximately 90% of infants with congenital infection are asymptomatic at birth. Preterm infants with perinatal CMV infection can have symptomatic diseases such as pneumonia, hepatitis, and thrombocytopenia. Microcephaly and abnormal neuroradiologic imaging are associated with a poor prognosis. Hearing loss may occur in both symptomatic and asymptomatic infants with congenital infection and may progress through childhood. Congenital infection is defined by the isolation of CMV from infants within the first 3 weeks of life. Ganciclovir therapy can be considered for infants with symptomatic congenital CMV infection involving the CNS. Pregnant women of seronegative state should be counseled on the importance of good hand washing and other control measures to prevent CMV infection. Heat treatment of infected breast milk at $72{^{\circ}C}$ for 5 seconds can eliminate CMV completely.
Congenital and perinatal CMV infection is the most common congenital/perinatal viral infection. Only 5 to 10% of affected patients has symptoms, and outcomes are highly vari-able. Gastrointestinal involvement is not usually a manifestation of congenital and perinatal CMV infection. We describe an infant with vomiting and poor weight gain caused by eso-phagitis attributed to perinatally acquired CMV infection.
Primary cytomegalovirus (CMV) infection during pregnancy can cause congenital defects. Available data for CMV infection during pregnancy in north China are inadequate. The aim of this study was to evaluate the epidemiology of maternal CMV infection and explore the incidence of congenital infection. In this prospective study, serum CMV IgG and IgM antibodies were measured in 2,887 pregnant women using ELISA, and the IgG avidity test was performed on all IgM-positive subjects. The seroprevalence of anti-CMV IgG was 94.70%, and of anti-CMV IgM was 1.28%. CMV IgG prevalence increased significantly with age (p < 0.01). Women living in downtown areas showed higher IgG prevalence than those residing in urban areas (p = 0.023). CMV-IgM seroprevalence was highest in autumn (p = 0.021). There was no difference in IgM seroprevalence by age, socioeconomic status, geographical area, or gravida. The rate of primary CMV infection was 0.45% (13/2,887) at the first trimester. The seroconversion rate during pregnancy was 0.76% (22/2,887). One woman underwent seroconversion during pregnancy and gave birth to an infant with asymptomatic CMV infection. Congenital CMV infection was diagnosed in five of the 14 infants from 14 mothers with active infection, for a vertical transmission rate of 35.71% (5/14). Three infants were asymptomatic, whereas two infants presented symptomatic infection with hearing deficits. Although CMV IgG prevalence is relatively high in north China, significant attention to primary CMV infection during pregnancy is still needed.
Respiratory syncytial virus (RSV) is a major cause of respiratory infection in children. Most of the pediatric population have RSV infection before the age of 2, and recurrent infections are common even within one season. Chronic lung disease, prematurity, along with congenital heart disease (CHD) are major risk factors in severe lower respiratory infection. In hemo-dynamically significant CHD patients with RSV infection, hospitalization is usually needed and the possibility of treatment in intensive care unit and the use of mechanical ventilator support are known to increase. Therefore the prevention of RSV infection in CHD patients is mandatory. The current standard for RSV prevention is immunoprophylaxis by palivizumab. Immunoprophylaxis is recommended monthly in hemodynamically significant CHD patients, up to 5 months. Motabizumab, a second generation drug and newly developing RSV vaccines are also expected to play a key role in RSV prevention in the future. The prophylaxis of RSV infection in CHD patients is cost-effective in both the medical aspect of the patients as well as the socio-economic aspect. Therefore an effort to promote prevention should be made by not only the family of the patients but also by the government.
Respiratory syncytial virus (RSV) is a main cause of hospitalization for bronchiolitis and pneumonia in infants worldwide. Children with hemodynamically significant congenital heart disease (HS-CHD), as well as premature infants are at high risk for severe RSV diseases. Mortality rates for CHD patients hospitalized with RSV have been reported as about 24 times higher compared with those without RSV infection. Recently with advances in intensive care, mortality rates in CHD patients combined with RSV have decreased below 2%. The requirements of intensive care and mechanical ventilation for CHD patients with RSV infection were still higher than those without RSV infection or with non-CHD children. RSV infection has frequently threatened CHD infants with congestive heart failure, cyanosis, or with pulmonary hypertension. As a progressive RSV pneumonitis in those infants develops, the impairment of oxygen uptake, the breathing workload gradually increases and eventually causes to significant pulmonary hypertension, even after the operation. Preventing RSV infection as much as possible is very important, especially in infants with HS-CHD. A humanized monoclonal antibody, palivizumab, has effective in preventing severe RSV disease in high-risk infants, and progressive advances in supportive care including pulmonary vasodilator have dramatically decreased the mortality (<1%). Depending on the global trend, Korean Health Insurance guidelines have approved the use of palivizumab in children <1 year of age with HS-CHD since 2009. Korean data are collected for RSV prophylaxis in infants with CHD.
Akabane virus is a cause of severe congenital defects, but adult animals show no signs of infection. In this study, congenital abnormalitis associated with Akabane virus infection in Korean native goat. The prevalence of serum neutralizing antibodies to Akabane virus in goat population was investigated, indicating that approximately 30% of goats in Korea were seropositive(36/120). The mother goats have the highest titers of neutralizing antibodies, as 1:128. And also there showed seropositive of Akabane virus in newborn fetus fluids. The necropsy results of newborn fetus visceral organs were appeared normal. These findings provide that Akabane virus is the ethiological agent of congenital abnormalitis and stillbirth. Our results suggest that goat in natural situations are part of the Akabane virus transmission cycle.
Kim, Yi-Seul;Kang, Ji-Man;Lee, Ji-Hoon;Chang, Yoon Sil;Park, Won Soon;Kim, Yae-Jean
Pediatric Infection and Vaccine
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v.24
no.1
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pp.65-70
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2017
Cytomegalovirus (CMV) infection is one of the most common congenital infections. The first case of discordant congenital CMV infection in twins occurred in Korea. A 31-year-old woman became pregnant with twins (dichorionic-diamniotic). An elective caesarean section was performed at 37 weeks. The first baby was male, weighing 2,410 g with an Apgar score of 8/9. The second baby was female, weighing 1,380 g with an Apgar score of 5/8. She had experienced intrauterine growth retardation, and presented with microcephaly, micrognathia, and joint stiffness. During the work-up for discordant twins, the second baby's serum test was positive for CMV immunoglobulin M. Her urine, blood, and cerebrospinal fluid (CSF) were CMV polymerase chain reaction positive. The first baby's CMV tests were negative. Ophthalmologic exam and audiometry performed on the second baby showed CMV retinitis and bilateral sensorineural hearing loss. She was treated with intravenous ganciclovir. Currently, she is bed-ridden and has significant developmental delay. Although the causes of discordant congenital CMV infection in twins are unclear, this case shows that discordant congenital CMV infection should be considered in twins with significant differences in intrauterine growth or clinical symptoms after birth.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.34
no.3
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pp.526-531
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2007
Toxoplasmosis is a parasitic infection caused by the obligate parasite, Toxoplasma gondii, that is distributed throughout the world. Infection is produced by contact with animal like dog, cat, pig, cow or horse. It is also possible to produce clinical disease in the form of oropharyngeal infection through consumption of raw or incompletely cooked meat. Handling of contaminated cat litter has been found to be the major route of transmission. There are two clinical manifestations of toxoplasmosis: the congenital and the acquired form. The congenital form is characterized by hydrocephalus, chorioretinitis, convulsion, and intracerebral calcifications in the newborn. The acquired form is further subdivided into the disseminated and the lymphadenopathic types, the latter being the more common form of the disease in men. This is a case report of a Korean 8 year 2 months female congenital toxoplasmosis child. Clinical feature, patient's medical history, radiographic evaluation and dental problems are discussed in this report.
A case of congenital malaria infection has been studied in a 46-day old female Korean infant. Her mother suffered from malaria infection during pregnancy in Uppervolta, Africa, and returned to Korea at the 9th month of gestation for delivery. At 39 days of age, the clinical features characterized by fever, irritability, pallor, jaundice and hepatosplenomegaly were developed. The laboratory data revealed a hemolytic anemia with thronbocytopenia, hyperbilirubinemia and increased hepatic enzyme values. A peripheral blood smear demonstrated intraerythrocytic malarial parasites and gametocytes of Plasmodium falciparum. She was successfully treated with quinine solfate (25mg/kg/day in three doses for 5 days) and trimethoprimejsulfamethoxazole (8mg/kg/day in two doses for 5 days) orally, and repeated blood smear had been negative for malaria. This report also signifies the first description of congenital malaria in Korea imported from Uppervolta in Africa. A brief review of related literature was made.
Three neonatal pigs from the same litter in a domestic farm were born with skin lesions. Grossly, multiple well-circumscribed, round papules distributed over the skin of the three piglets. Two piglets were submitted for a diagnosis of skin disease. Microscopically, epidermal hyperplasia with ballooning degeneration of stratum spinosum keratinocytes was observed. Some keratinocytes contained eosinophilic intracytoplasmic inclusions and a central nuclear vacuole and chromatin margination. Swinepox (SWP) virus was detected by polymerase chain reaction and nucleotide sequencing, and Staphylococcus hyicus was isolated in skin lesions. Based on the gross findings and laboratory results, these piglets were diagnosed with congenital SWP with a secondary staphylococcal infection.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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