한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.83-84
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2006
In aqueous phase, we directly prepared conducting and photoluminescent nano-structured particles by oxidation polymerization. Thiophene(PT) was initiated by $FeCl_{3}/H_{2}O_{2}$ (catalyst/oxidant) combination system. And, polydispersed core-shell poly(styrene/thiophene) and polyaniline(PANI)-coated multi core-shell polystyrene latex particles were successfully prepared by oxidative and radical polymerization. The resulting latex particles have fine improved luminescence and conductive efficiency and dispersion state due to the PT and PANI shell. Hyper functionalized nanoparticle would be expected to increase the processibility in various electrical and electro-optical fields.
Developing a low cost printing material that can replace silver for the formation of a conducting pattern is an important issue in printed electronics. We report a novel approach using a non-oxidized copper material during the printing and sintering process under ambient conditions, which was previously considered unachievable. An attempt was made to understand the conversion process of cuprous oxide nanoparticle aggregates on metallic copper crystals through chemical reduction in the solution phase. The detailed mechanism for this conversion, including the role of the surfactant and crystal growth, was examined.
We investigated a new method for patterning organic field-effect transistors (OFETs) using a photopatternable conducting polymer nanocomposite, consisting of poly(3-hexylthiophene) (P3HT)-coated gold nanoparticles (AuNPs) that had been modified with a photoreactive cinnamate group, to form P3HT-AuNP-CI. We found that the addition of the cinnamate group to the nanoparticle surface assisted the preparation of a solvent-resistive semiconducting film and preserved the P3HT ordering, which was interrupted by Au-P3HT interactions, as well as provided UV-controllable electrical properties. The P3HT-AuNPs-CI films could be microscale-patterned via a UV crosslinking photoreaction, represented as a promising photopatternable semiconductor material for use in advanced applications, with tunable electrical properties for fabrication of sub-micron and microscale electronic devices.
Nanocrystalline semiconductor film electrodes have been prepared by sintering three different sizes of TiO₂ nanoparticle sols on conducting indium-tin-oxide (ITO) glass substrate. The electrochemical and photoelectrochemical properties of the prepared electrodes were comparatively investigated. The particle sizes, surface morphologies and crystallinities of the films were studied by scanning electron microscopy, transmission electron microscopy, and X-ray diffraction. Cyclic voltammetry and capacitance measurements in the dark implies the formation of depletion layer in the semiconductor films which was usually neglected in the previous studies and shows that flat band potential ($E_{fb}$
We are consistently being exposed to nanomaterials in direct and/or indirect route as they are used in almost all the sectors in our life. Nations across the worlds are now trying to put global regulation policy on nanomaterials. Sometimes, they are reported to be more toxic than the corresponding ion and micromaterials. Therefore, safety research of nanoparticles has huge implications on a national economics. In this study, we evaluated and analyzed the research trend of ecotoxicity of nanoparticles in soil environment. Test species include terrestrial plants, earthworms, and soil nematode. Soil enzyme activities were also discussed. We found that the results of nanotoxicity studies were affected by many factors such as physicochemical properties, size, dispersion method and test medium of nanoparticle, which should be considered when conducting toxicity researches. In particular, more researches on the effect of physicochemical properties and fate of nanoparticles on toxicity effect should be conducted consistently.
Although the usage of nanomaterials including carbon nanotubes (CNTs) has increased in various fields, scientific researches on workers' exposures and controls of these materials are very limited. The purpose of this study was to compare the airborne nanoparticles concentrations from two university laboratories conducting experiments of CNTs growth based on containment of thermal chemical vapor deposition (CVD). Airborne nanoparticle concentrations in three metrics (surface area concentration, particle number concentration, and mass concentrations) were measured by task using three direct reading instruments. In a laboratory where CVD was not contained, the surface area concentration, number concentration and mass(PM$_1$) concentration of airborne nanoparticles were 1.5 to 3.5 times higher than those in the other laboratory where CVD was confined. The ratio of PM$_1$ concentration to total suspended particles(TSP) in the laboratory where CVD was not confined was about 4 times higher than that in the other laboratory. This indicates that CVD is a major source of airbone nanoparticles in the CNTs growth laboratories. In conclusion, researchers performing CNTs growth experiments in these laboratories were exposed to airborne nanoparticles levels higher than background levels, and their exposures in a laboratory with the unconfined CVD were higher than those in the other laboratory with the confined CVD. It is recommended that in the CNTs growth laboratories adequate controls including containment of CVD be implemented for minimizing researchers' exposures to airborne nanoparticles.
위치 감응형 전극 네트워크(addressable conducting network, ACN)는 탄소섬유 복합재료와 전극 사이의 접촉저항을 통해 구조물의 손상 감지가 가능하다. 손상 감지를 위한 위치 감응형 전극 네트워크의 신뢰성을 향상시키기 위해서는 전극과 복합재료 사이의 접촉저항이 최소화되어야 한다. 본 연구에서는 은 나노 전극을 탄소섬유 복합재료 위에 인쇄전자기술을 이용하여 제작하였다. 은 전극이 형성된 복합재료는 은 나노 잉크의 소결온도와 복합재료의 표면거칠기에 따라 제작되었으며, 이에 따른 접촉저항을 측정하였다. 또한, 전자주사현미경(scanning electron microscope, SEM)을 통해 전극과 복합재료 사이의 계면을 관찰하였다. 본 연구를 통해, 은 나노 잉크의 소결온도가 $120^{\circ}C$, 복합재료의 표면거칠기가 0.230a일 때, $0.3664{\Omega}$의 최소 접촉저항을 나타냈다.
Graphene has received attention with its high electron mobility and visual transparency as a promising material for optoelectronic and photonic applications. Combination of graphene and conducting nanostructures i.e. plasmonic structures has recently been researched for enhancing light-matter interaction and overcoming diffraction limit of light. Here we show enhanced photodetection of incoherent visible light with graphene-mediated plasmonics. Gold nanoparticles fabricated by focused ion beam was used as an active element of photodetection and graphene was utilized as an interfacing material between nanostructures and electrodes. Hot electrons generated upon plasmon decay within nanoparticles pass over the potential barrier between nanostructure and graphene and give rise to a photocurrent with built-in electric field. We report 76.7% enhancement of photocurrent under resonant irradiation of fiber-coupled halogen lamp compared to the case without light illumination. We showed wavelength-dependent current response arisen from plasmonic nanostructure, providing a good agreement with theoretical calculation.
Indium Tin Oxide (ITO) has been used widely for transparent conducting thin films. In this work, the feasibility of a laser sintering process to fabricate ITO thin films on flexible substrates is examined. Nanoparticles of ~10 nm were spin coated on a Si wafer and then sintered by a KrF excimer laser. The sintered structure was characterized by scanning electron microscopy. Polycrystalline structures were fabricated by the process without thermally damaging the substrate. The electrical resistivity of the film was reduced to ~ 1/1000 of the initial value. This work demonstrates that nanosecond laser sintering of ITO particles can be a useful tool to fabricate ITO films on various flexible substrates.
Nano-structured conducting polypyrroles were synthesized in the ionic liquids (ILs) based on 1-alkyl-3-methylimidazolium family with tetrachloroferrate as an anion ($C_n\;mim\;[FeCl_4]\;with\;n\;=\;4,\;8,\;and\;12$). The polypyrrole nanostructures synthesized in ILs were formed as spherical shapes. For ionic liquids with alkyl side chain length $C_4,\;C_4\;mim\;[FeCl_4]$, the size of particles was ranged around 60-nm with a relatively narrow size distribution. As the length of alkyl chain increases, the particle sizes become larger and their distributions become wider. The self-assembled local structures in the solvent ionic liquids are likely to serve as templates of highly organized nano-structured polymers. The length of the alkyl chain in ionic liquids seems to affect these local structures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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