Coronary artery bypass grafting (CABG) is rarely performed in infants because of its technical difficulty and unclear long-term results. A 90-day-old male infant weighing 3.5 kg who underwent an arterial switch operation (ASO) for transposition of the great arteries developed left coronary artery insufficiency despite augmentation and reimplantation of the left coronary button. On-pump beating heart CABG was performed using an internal mammary artery graft to revascularize the left anterior descending artery. Postoperative computed tomography angiography revealed that the graft was patent. At 7 months postoperatively, the patient weighed 8.5 kg, and echocardiography revealed good ventricular function. CABG can be an alternative treatment for post-ASO coronary complications in early infancy.
Traumatic spinal cord infarction is a rare condition that causes serious paralysis. The regulation of spinal cord blood flow in injured spinal cords remains unknown. Spinal cord infarction or ischemia has been reported after cardiovascular interventions, scoliosis correction, or profound hypotension. In this case, a 52-year-old man revisited the emergency center with motor and sensory abnormalities in all four extremities 56 hours after a motor vehicle collision. Despite the clinical presentation and imaging examination, there were no specific findings on the patient's first visit to the trauma center. Cervical spine computed tomography angiography showed a narrow vertebral artery, and diffusion-weighted imaging revealed spinal cord infarction from C3 to C5 with high signal intensity. It should be kept in mind that delayed-onset spinal cord infarction may occur in minor or major trauma patients as a result of head and neck injuries.
Dabin Kim;Yo Han Ahn;Hee Gyung Kang;Ji Hyun Kim;Seon Hee Lim
Childhood Kidney Diseases
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v.27
no.2
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pp.117-120
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2023
Here, we present the case of a 2-month-old male infant with hyponatremic hypertensive syndrome resulting from stenosis of the right proximal and mid-renal arteries. The patient exhibited nephrotic-range proteinuria, low serum albumin, increased serum creatinine, and elevated renin and aldosterone levels. Doppler ultrasonography and computed tomography angiography revealed decreased vascular flow in the small right renal artery. Following a successful percutaneous balloon angioplasty, the patient experienced a decrease in blood pressure and normalization of serum electrolyte levels within a few days. However, it took 3 months for the proteinuria to resolve completely. This case is significant as it represents the first reported instance of a neonate presenting with clinical features resembling congenital nephrotic syndrome caused by renal artery stenosis that was successfully treated with percutaneous renal angioplasty.
Hyunwoo Cho;Sanghyeon Kim;Myongjin Kang;DongWon Kim
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.1
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pp.231-236
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2021
Meningioma is a common neoplasm of the central nervous system; however, primary extracranial meningioma of the paranasal sinus, especially the maxillary sinus, is rare. We report a case of primary extracranial meningioma (fibrous type) of the maxillary sinus and present a literature review of the imaging features that correlate with fibrous meningioma.
In approximately 10% of patients with acute myocardial infarction (MI), angiography does not reveal an obstructive coronary stenosis. This is known as myocardial infarction with non-obstructive coronary arteries (MINOCA), which has complex and multifactorial causes. However, this term can be confusing and open to dual interpretation, because MINOCA is also used to describe patients with acute myocardial injury caused by ischemia-related myocardial necrosis. Therefore, with regards to this specific context of MINOCA, the generic term for MINOCA should be replaced with troponin-positive with non-obstructive coronary arteries (TpNOCA). The causes of TpNOCA can be subcategorized into epicardial coronary (causes of MINOCA), myocardial, and extracardiac disorders. Cardiac magnetic resonance imaging can confirm MI and differentiate various myocardial causes, while cardiac computed tomography is useful to diagnose the extracardiac causes.
The Coronary Artery Disease Reporting and Data System (CAD-RADS) is a standardized reporting method for coronary computed tomography angiography (CCTA). It summarizes the findings of CCTA in 6 categories ranging from CAD-RADS 0 (complete absence of coronary artery disease) to CAD-RADS 5 (total occlusion of at least one vessel). It is applied on per patient basis for the highest grade of the stenotic lesion. The CAD-RADS also provides categoryspecific treatment recommendations, helping patient management. The main objectives of the CAD-RADS are to improve the consistency in reporting, facilitate the communication between interpreting and referring clinicians, recommend the best course of patient management, and produce consistent data for quality improvement, research and education. However, CAD-RADS has many limitations, resulting into the misclassification of the observed findings, misinterpretation of the final category, and misguidance for the treatment based upon the single score. In this review, the authors discuss the CAD-RADS categories and modifiers, along with the strengths and limitations of this new classification system.
Jeon, Jin Sue;Lee, Sang Hyung;Son, Young-Je;Chung, Young Seob
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.53
no.3
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pp.194-196
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2013
Isolated abducens nerve paresis related to ruptured vertebral artery (VA) aneurysm is rare. It usually occurs bilaterally or ipsilaterally to the pathologic lesions. We report the case of a contralateral sixth nerve palsy following ruptured dissecting VA aneurysm. A 38-year-old man was admitted for the evaluation of a 6-day history of headache. Abnormalities were not seen on initial computed tomography (CT). On admission, the patient was alert and no signs reflecting neurologic deficits were noted. Time of flight magnetic resonance angiography revealed a fusiform dilatation of the right VA involving origin of the posterior inferior cerebellar artery. The patient suddenly suffered from severe headache with diplopia the day before the scheduled cerebral angiography. Neurologic examination disclosed nuchal rigidity and isolated left abducens nerve palsy. Emergent CT scan showed high density in the basal and prepontine cistern compatible with ruptured aneurismal hemorrhage. Right vertebral angiography illustrated a right VA dissecting aneurysm with prominent displaced vertebrobasilar artery to inferiorly on left side. Double-stent placement was conducted for the treatment of ruptured dissecting VA aneurysm. No diffusion restriction signals were observed in follow-up magnetic resonance imaging of the brain stem. Eleven weeks later, full recovery of left sixth nerve palsy was documented photographically. In conclusion, isolated contralateral abducens nerve palsy associated with ruptured VA aneurysm may develop due to direct nerve compression by displaced verterobasilar artery triggered by primary thick clot in the prepontine cistern.
Hypoplasia of the internal carotid artery is a rare congenital anomaly. Agenesis, aplasia, and hypoplasia of the internal carotid artery [ICA] are frequently associated with cerebral aneurysms in the circle of Willis. Authors report two cases with congenital hypoplasia of the ICA accompanying with the aneurysms. Transfemoral cerebral angiography [TFCA] in one patient identified nonvisualization of the left ICA. Bilateral anterior cerebral artery [ACA] and middle cerebral artery [MCA] were supplied from the right ICA accompanying with two aneurysms at anterior communicating artery [AcoA] and A1 portion of the left ACA. TFCA in another patient demonstrated hypoplastic left ICA and left ACA filled from the right ICA accompanying with AcoA aneurysm. Left MCA was filled from basilar artery via posterior communicating artery [PcoA]. Skull base computed tomography [CT] in two patients showed hypoplastic carotid canal. Authors performed direct aneurysmal neck clipping. Follow up CT angiography [CTA] at one year after surgery did not show regrowth or new development of the aneurysm. In patients with hypoplastic ICA, neurosurgeons should be aware of the possibility of development of the aneurysms, presumably because of hemodynamic process. Direct aneurysmal neck clipping is a good treatment modality. After operation, regular CTA, magnetic resonance angiography [MRA] or TFCA is needed to find progressive lesion and to prevent cerebrovascular attack [CVA].
Objective : Although there are several explanations for a duplicated middle cerebral artery (DMCA), its embryological origin is still an open question. We reviewed these anomalous vessels to postulate a theory of their different origins, sizes, and courses. Methods : A retrospective review of 1,250 cerebral angiographies, 1,452 computed tomography (CT)-angiographies, and 2,527 magnetic resonance (MR)-angiographies was performed to identify patients with DMCA. Results : Twenty-five patients had 25 DMCAs. Conventional angiography detected nine patients with DMCA (9/1250, 0.72%), MR-angiography detected seven patients with DMCA 0.28%), and CT-angiography detected nine patients with DMCA (9/1452, 0.62%). The DMCAs originated near the internal carotid artery terminal in eight patients (type A), and between the origin of the anterior choroidal artery and the terminal internal carotid artery in 17 patients (type B). The diameters of the eight type A DMCAs were the same or slightly smaller than those of the other branch of the DMCA. All type A DMCAs showed a course parallel to that of the other branch of the DMCA. The diameters of the 17 type B DMCAs were the same, slightly smaller, or very much smaller than that of the other branch of the DMCA. Nine type B DMCAs showed parallel courses, and the other eight curved toward the temporal lobe. Conclusion : The two branches of the type A DMCAs can be regarded as early bifurcations of the MCA. The branches of the type B DMCAs had parallel courses or a course that curved toward the temporal lobe. The type B DMCA can be regarded as direct bifurcations of the MCA trunk or the early ramification of the temporal branch of the MCA.
Objective : Spontaneous acute subdural hematomas (aSDH) secondary to ruptured intracranial aneurysms are rarely reported. This report reviews the clinical features, diagnostic modalities, treatments, and outcomes of this unusual and often fatal condition. Methods : We performed a database search for all cases of intracranial aneurysms treated at our hospital between 2005 and 2010. Patients with ruptured intracranial aneurysms who presented with aSDH on initial computed tomography (CT) were selected for inclusion. The clinical conditions, radiologic findings, treatments, and outcomes were assessed. Results : A total of 551 patients were treated for ruptured intracranial aneurysms during the review period. We selected 23 patients (4.2%) who presented with spontaneous aSDH on initial CT. Ruptured aneurysms were detected on initial 3D-CT angiography in all cases. All ruptured aneurysms were located in the anterior portion of the circle of Willis. The World Federation of Neurosurgical Societies grade on admission was V in 17 cases (73.9%). Immediate decompressive craniotomy was performed 22 cases (95.7%). Obliteration of the ruptured aneurysm was achieved in all cases. The Glasgow outcome scales for the cases were good recovery in 5 cases (21.7%), moderate disability to vegetative in 7 cases (30.4%), and death in 11 cases (47.8%). Conclusion : Spontaneous aSDH caused by a ruptured intracranial aneurysm is rare pattern of aneurysmal subarachnoid hemorrhage. For early detection of aneurysm, 3D-CT angiography is useful. Early decompression with obliteration of the aneurysm is recommended. Outcomes were correlated with the clinical grade and CT findings on admission.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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