Suk San Choi;Eunkyeong Jang;Yeon-Kyung Oh;Kiseok Jang;Mi-La Cho;Sung-Hwan Park;Jeehee Youn
IMMUNE NETWORK
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v.19
no.1
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pp.7.1-7.11
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2019
Sjögren's syndrome (SS) is a chronic inflammatory autoimmune disorder that affects mainly salivary and lacrimal glands, but its cause remains largely unknown. Clinical data indicating that SS occurs in a substantial proportion of patients with lupus points to common pathogenic mechanisms underlying the two diseases. To address this idea, we asked whether SS develops in the lupus-prone mouse strain sanroque (SAN). Owing to hyper-activation of follicular helper T (Tfh) cells, female SAN mice developed lupus-like symptoms at approximately 20 wk of age but there were no signs of SS at that time. However, symptoms typical of SS were evident at approximately 40 wk of age, as judged by reduced saliva flow rate, sialadenitis, and IgG deposits in the salivary glands. Increases in serum titers of SS-related autoantibodies and numbers of autoantibody-secreting cells in cervical lymph nodes (LNs) preceded the pathologic manifestations of SS and were accompanied by expansion of Tfh cells and their downstream effector cells. Thus, our results suggest that chronic dysregulation of Tfh cells in salivary gland-draining LNs is sufficient to drive the development of SS in lupus-prone mice.
Eosinophilic lung diseases are heterogeneous disorders characterized by varying degrees of pulmonary parenchyma or blood eosinophilia. Causes of eosinophilic lung diseases range from drug ingestion to parasitic or fungal infection as well as idiopathic. The exact pathogenesis of eosinophilic lung disease remains unknown. Urushiol chicken can frequently cause allergic reactions. Contact dermatitis (both local and systemic) represents the most-common side effect of urushiol chicken ingestion. However, there has been no previous report of lung involvement following urushiol chicken ingestion until now. A 66-year-old male was admitted to our hospital with exertional dyspnea. Serial chest X-ray revealed multiple migrating infiltrations in both lung fields, with eosinophilic infiltration revealed by lung biopsy. The patient had ingested urushiol chicken on two occasions within the 2 weeks immediately prior to disease onset. His symptoms and migrating lung lesions were resolved following administration of oral corticosteroids.
Objectives: This study was undertaken to investigate the source of infection and mode of transmission of shigellosis, which occurred sporadically among residents and students in a subcounty of Cheongwon county, Chungbuk province, Korea, from June 4 to July 3 2003. Methods: 692 subjects completed a questionnaire and provided a swab for microbiological examinations,and 7 environmental specimens were examined for bacterial organisms. PFGE (pulsed-field gel electrophoresis) and fingerprinting were performed to find the genetic relationship among the temporally associated sporadic isolates. Results: A total of 29 patients had symptoms consistent with the case definition, with 13 confirmed and 16 suspected cases. The frequency of diarrhea was 6 times or more a day (80.8%), with a duration of 1 to 4 days (88.5%) in most cases. The most common symptoms accompanying the diarrhea were fever (80.9%) followed by abdominal pain (76.9%), headache (65.4%), chill (61.5%), vomiting (46.2%) and tenesmus (15.4%). The epidemic curve was characteristic of a person-to-person transmission. The PFGE and fingerprinting demonstrated identical or similar DNA patterns among the 3 Shigella sonnei isolates (A51, A53 and A61 types) found in this outbreak. Conclusion: A genetically identical strain of S. sonnei was estimated to be the cause of this outbreak, and the mode of transmission was most likely person-to-person.
Propylthiouracil (PTU) is one of the most common drugs used in the treatment of Graves' disease. There are a number of side effects found with PTU use including fever, rash, arthralgia, and flu-like symptoms. Recently antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) positive vasculitis after PTU treatment was reported as a rare side effect, which can cause diffuse alveolar hemorrhage and glomerulonephritis. A 45-year-old woman with Graves' disease had been treated with PTU for five months, complained of hemoptysis due to pulmonary alveolar hemorrhage causing anemia, and also had hematuria. Simple chest X-ray and HRCT showed bilateral consolidation and bronchoalveolar lavage fluid revealed alveolar hemorrhage. A serologic test was positive for ANCA against myeloperoxidase and proteinase-3. Such findings suggested that the presence of PTU induced ANCA positive vasculitis. Cessation of PTU and the administration of high dose steroids improved the clinical manifestation, radiologic and serologic findings. We observed ANCA titer serially for 6 years. During the follow up period, ANCA titer decreased slowly and stayed within the acceptable upper normal limit.
Min, So Yoon;Jo, Tae Kyoung;Baek, Hee Sun;Park, Sook-Hyun;Kim, Hyung-Kee;Huh, Seung;Cho, Min Hyun
Childhood Kidney Diseases
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v.21
no.2
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pp.69-74
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2017
Purpose: Kidney transplantation (KT) is an ideal treatment for pediatric patients with end-stage renal disease (ESRD). We report the clinical outcomes of pediatric ESRD patients who underwent KT in a single regional center. Methods: We retrospectively investigated the medical records of 60 pediatric patients who were diagnosed with ESRD and underwent KT in our hospital between January 1985 and June 2016. Results: A total of 60 children and adolescents (40 male, 20 female; mean age, $13.86{\pm}4.26$ years) were included in this study. Six patients (10.0%) underwent KT immediately after receiving the diagnosis of ESRD, while the others underwent KT after dialysis treatment (mean period of dialysis, $368.7{\pm}4,41.8$ days). The mean donor age (50 living-related [83.3%], 10 deceased [16.7%]) was $40.0{\pm}12.85$ years and the male:female ratio was 1.07:1. The most common cause of ESRD was chronic glomerulonephritis. The overall survival rates at 1, 3, and 5 years after KT were 98%, 98%, and 96%, respectively, while the graft survival rates at 1, 3, and 5 years were 93%, 86%, and 68%, respectively. Children who underwent KT before 10 years of age had better monthly growth rates than those who underwent KT later than 10 years of age. Conclusions: KT is performed less frequently in children than in adults, but causes of ESRD vary and clinical outcomes after KT greatly affect the growth and development of pediatric patients. Therefore, further analysis and monitoring of clinical progression after KT in pediatric ESRD patients are necessary.
Purpose : Stroke is one of the leading causes of death in Korea. Atherosclerotic disease in the carotid artery bifurcation is the most common cause of stroke. The carotid artery calcification is easily appreciated by CT (Computed tomography). CT is often taken in a dental hospital for the diagnosis of inflammation, injury, cyst or tumor on maxillofacial region. However, there was no report of carotid artery calcification on CT in dental patients. This study was to determine the prevalence of carotid artery calcification on CT in dental patients. Materials and Methods : The presence of carotid artery calcification was evaluated by an experienced radiologist on CT scans of 287 patients (166 males, 121 females, average age 42, range 6 to 86 years) and the medical history of the patient and the interpretation of CT were reviewed. Results : Carotid artery calcification was detected on CT scans of 57 patients (19.8%; 35 males, 22 females). All the male patients with carotid artery calcification were older than 50, and all the female patients with carotid artery calcification were older than 60. Among the 57 patients, 10 had Diabetes mellitus, 20 had cardiovascular disease, 3 had history of stroke and 3 underwent radiation therapy for head and neck cancer. Carotid artery calcification was not included in the interpretation of CT of dental patients except one patient. Conclusion : The prevalence of carotid artery calcification on CT of dental patients was about 20% in this study. Carotid artery calcification should be included in the interpretation of CT of dental patients.
Kim, Sang-Il;Kim, Young-Hoon;Ha, Kee-Yong;Lee, Jae-Won;Lee, Jin-Woo
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.60
no.5
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pp.534-539
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2017
Objective : Patients with hematological malignancies frequently encounter spine-related symptoms, which are caused by disease itself or process of treatment. However, there is still lack of knowledge on their epidemiology and clinical courses. The purpose of this article is to review clinical presentations and surgical results for spinal involvement of hematologic malignancies. Methods : From January 2011 to September 2014, 195 patients (98 males and 97 females) suffering from hematological malignancies combined with spinal problems were retrospectively analyzed for clinical and radiological characteristics and their clinical results. Results : The most common diagnosis of hematological malignancy was multiple myeloma (96 patients, 49.7%), followed by chronic myeloid leukemia (30, 15.2%), acute myeloid leukemia (22, 11.2%), and lymphoma (15, 7.56%). The major presenting symptoms were mechanical axial pain (132, 67.7%) resulting from pathologic fractures, and followed by radiating pain (49, 25.1%). Progressive neurologic deficits were noted in 15 patients (7.7%), which revealed as cord compression by epidural mass or compressive myelopathy combined with pathologic fractures. Reconstructive surgery for neurologic compromise was done in 16 patients. Even though surgical intervention was useful for early paralysis (Frankel grade D or E), neurologic recovery was not satisfactory for the progressed paralysis (Frankel grade A or B). Conclusion : Hematological malignancies may cause various spinal problems related to disease progression or consequences of treatments. Conservative and palliative treatments are mainstay for these lesions. However, timely surgical interventions should be considered for the cases of pathologic fractures with progressive neurologic compromise.
Young Hoon, Kim;Woo Jin, Jeong;Gwang Hee, Jeong;Youn Sook, Kim;Won Gun, An
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.36
no.6
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pp.229-234
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2022
Lung cancer is the leading cause of cancer-related deaths worldwide. Indigo Naturalis (IN) is a dark blue powder obtained by processing leaves or stems of indigo plants, its anticancer effects have been reported in several studies. However, the pharmacological mechanism of IN in small cell lung cancer (SCLC) is not elucidated. In this study, to investigate the anticancer efficacy of IN for SCLC, we presented potential active ingredients, SCLC-related targets, and pharmacological mechanisms of IN that are expected to have anticancer activity for SCLC using a network pharmacological analysis. The phytochemical compounds of IN have been collected through TCMSP, SymMap, or HPLC documents. The active ingredients of IN such as indirubin, indican, isatin, and tryptanthrin were selected through ADME parameters or literature investigations for each compound. Using the Compounds, Disease-Target associations Databases, 124 common targets of IN and SCLC were obtained. Gene Ontology (GO), Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) Pathway enrichment analysis was carried out. GO biological processes are associated with response to xenobiotic stimulus, positive regulation of protein phosphorylation, regulation of mitotic cell cycle, and regulation of apoptotic signaling pathway. KEGG disease pathways included Gastric cancer, Bladder cancer, SCLC, and Melanoma. The main anticancer targets of the IN for SCLC were analyzed in 14 targets, including BCL2, MYC, and TP53. In conclusion, the results of this study based on the network pharmacology of IN can provide important data for the effective prevention and treatment of SCLC.
Gallbladder carcinoma (GBC) is the commonest cancer of the biliary tree and the most frequent cause of death from biliary malignancies. The incidence of GBC shows prominent geographic, age, race, and gender-related differences and is 4-7 times higher in patients with gallstones. This prompted us to study the clinicopathological aspects of the disease and the incidence of gallstones in gallbladder carcinoma patients, in this part of India. In this, combined retrospective (Jan 2004-March 2010) and prospective study (April 2010-Dec 2011) of eight years, 198 patients of gallbladder carcinoma (50 males and 148 females), (range 28-82 years; mean 55 years) were studied. Most of the patients were poor and presented with abdominal pain and mass, with abnormal lab parameters. Gallstones were present in 86% of patients. Surgical exploration was performed in 130, with gallbladder resection in 60 (including 7 incidental GBC). Adenocarcinoma (87.7%) was the commonest histological type. The study indicates that GBC is common in our scenario. It is a disease of elderly females, has a strong association with gallstones and every cholecystectomy specimen should be examined histopathologically.
Park, Yoo Mi;Rhee, Kwangwon;Yoon, Sun Och;Ha, Ji Yoon;Park, So Young;Lee, Jung Ho;Jang, Sung Ill
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.29
no.2
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pp.136-140
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2012
A 61-year-old male who complained of right upper quadrant pain was referred to the authors for evaluation after his computed tomography suggested biliary adenocarcinoma. The lesion consisted of multiple cysts with papillary mass and peri-ampullay mass. The patient underwent an operation due to a clinical suspicion of biliary cystadenocarcinoma, but the pathology confirmed biliary papillomatosis (BP) after diagnosing intrahepatic papillary neoplasm with high-grade dysplasia and invasive adenocarcinoma with papillary neoplasm from the distal common bile duct to the duodenum. BP is a disease characterized by multiple papillary masses. Its cause has yet to be discovered. It commonly manifests as bile duct dilation but rarely as a ductal cystic change. Under computed tomography or magnetic resonance imaging, both the BP and the cystic neoplasm can show bile duct dilation and a papillary mass, which makes their differential diagnosis difficult. A confirmative diagnosis can be made through a pathologic examination. BP is classified as a benign disease that can become malignant and may recur, though rarely. Its treatment of choice is surgical resection. Laser ablation or photodynamic therapy can be used for unresectable lesions. In the case featured in this paper, biliary papillomatosis was difficult to differentiate from cystic adenocarcinoma due to diffusely scattered multiple large cystic lesions in the liver, and it was histologically confirmed to have become malignant with cystic duct dilation after the operation. This case is reported herein with a literature review.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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