Daehye Bogakseonsaseo (Letters of Master Bogak) in the possession of the National Museum of Korea is a Goryeo-era book produced in 1387, which was acquired in 2005 in a state of severe general damage. Subsequently, its production techniques and materials were examined using bibliographical characteristics and scientific analysis, based on which an overall conservation treatment was carried out. Janghwang(mounting) in bibliographical characteristics is a five-hole-stitch binding (五針眼線裝本), a single-lined rectangular box (四周單邊), and no column lines. The conservation treatment was examined in two aspects: the basic form and the conservation treatment process. The book is composed of the outer cover, original cover, end paper, and inner paper of 0.04-0.07mm thick, which is significantly thinner than general book paper. The conservation treatment was applied after the entire book was disassembled, based on the assessment that both the cover and the inner sheets of paper were in a dire condition due to deterioration. The conservation treatment comprised of the process of disassembly, cleaning, reinforcement of defective parts, scanning, and binding, with a paulownia box made for its storage. At the time of disassembly, samples were made for the inner sheets and the book string in order to conduct fiber identification. The fibers were identified using Safranin and C-stains. Safranin staining identified a thick fiber wall, in addition to cross-marking, dislocation, and transparent membranes. C-stain staining identified the fiber as mulberry, given the dark red residue. The book strap has a flat, circular cross-section, and was identified as cotton fiber, since a lumen was observed in the center.
Removal efficiencies of soil washing and soil improvement processes to remediate farmland soils and stream deposits around Goro abandoned mine were investigated with batch and column experiments. For As-contaminated farm-land soils around Goro mine, batch tests to quantify As extraction rate from contaminated soils and lime treated contaminated soils were performed. The contaminated soil mixed with lime decreased As extraction rate less than one fourth, suggesting that the soil improvement method mixed with lime dramatically decrease As extraction rate. A storage dam will be constructed in the lower part of the main stream connected to Goro abandoned mine and the amount of As extracted from the bottom soils of reservoir could be the main source to contaminate water of reservoir. The decrease of As extraction amount from the bottom in reservoir, caused by the application of the soil improvement method was investigated from the physically simulated column experiment and results showed that As extraction rate decreased to one forty when 1% lime mixed soil improvement was applied to contaminated soils. For contaminated stream deposits connected Goro mine, the removal efficiency of the soil washing method was investigated with batch experiments. Hydrochloric acid, citric acid, acetic acid and distilled water were used as soil washing solution and 0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 1.0 N of washing solution were applied to extract As. When washing with 0.05 N of hydrochloric acid or citric acid, more than 99.9% of As was removed from stream deposits, suggesting that As contaminated stream deposits around Goro mine be successfully remediated with the soil washing process. Total volumes of contaminated soils and deposits needed for remediation were calculated based on three different reme-diation target concentrations and the operation cost of soil washing for calculated soil volumes was estimated. Results from this research could be directly used to make a comprehensive countermeasure to remediate contaminated area around Goro mine and also many contaminated areas similar to this research area.
Aflatoxins are secondary metabolites of the molds of Aspergillus flavus and Aspergillus parasiticus. They are highly carcinogenic compounds and can affect a wide range of vegetable commodities such as cereals (especially corn), nuts, peanuts, fruits and oil seeds, in the field and during storage. In fact, oilseeds are often stored for weeks in conditions that promote the mould growth, and the possible consequent presence of aflatoxins in oilseeds can lead to their transfer in oil. In addition, aflatoxins can be found as a natural contaminant in multi-cereals and beans making baby food for infants and young-children. The objective of this study was to validate the liquid extraction method or develop an analytical method for edible oil and infant-children foods. Therefore, this study developed condition of extract for aflatoxins ($B_1$, $B_2$, $G_1$ and $G_2$) in edible oil using a high performance liquid chromatography with florescence detector (HPLC/FLD). Aflatoxins were extracted from edible oil samples by means of MSPD (Matrix solid phased dispersion), utilizing $C_{18}$ as dispersing material and purified by using immunoaffinity column. The gression line coefficients were above 0.999. The recoveries for aflatoxins ranged from 85.9 to 93.0%, and relative standard deviations were below 5.7%. The new developed method of aflatoxins effectively enhanced recoveries by using MSPD-Immunoaffinity column compared with liquid extraction. The analytical method for liquid extraction of aflatoxin was appropriate for infant-children food. Reviewing the current method, the recoveries of aflatoxins ($B_1$, $B_2$, $G_1$ and $G_2$) were 89.5~92.3%.
In order to provide basic data for the development of a controlled environment cultivation system and standardization of the structures, structural status and improvement methods were investigated for the fruit tree greenhouses of grape, pear, and peach. The greenhouses for citrus and grape cultivation are increasing while pear and persimmon greenhouses are gradually decreasing due to the advance of storage facilities. In the future, greenhouse cultivation will expand for the fruit trees which are more effective in cultivation under rain shelter and are low in storage capability. Fruit tree greenhouses were mostly complying with standards of farm supply type models except for a pear greenhouse and a large single-span peach greenhouse. It showed that there was no greenhouse specialized in each species of fruit tree. Frame members of the fruit tree greenhouses were mostly complying with standards of the farm supply type model or the disaster tolerance type model published by MIFAFF and RDA. In most cases, the concrete foundations were used. The pear greenhouse built with the column of larger cross section than the disaster tolerance type. The pear greenhouse had also a special type of foundation with the steel plate welded at the bottom of columns and buried in the ground. As the results of the structural safety analysis of the fruit tree greenhouses, the grape greenhouses in Gimcheon and Cheonan and the peach greenhouses in Namwon and Cheonan appeared to be vulnerable for snow load whereas the peach greenhouse in Namwon was not safe enough to withstand wind load. The peach greenhouse converted from a vegetable growing facility turned out to be unsafe for both snow and wind loads. Considering the shape, height and planting space of fruit tree, the appropriate size of greenhouses was suggested that the grape greenhouse be 7.0~8.0 m wide and 2.5~2.8 m high for eaves, while 6.0~7.0 m wide and 3.0~3.3 m of eaves height for the pear and peach greenhouses.
File fish Navodon modestus was dehydrated in cabinet type hot-sir drier at $48-50^{\circ}C$ for 11 hours and also yellowfin puffer Fugu xanthopterum was dried in open air at $26-28^{\circ}C$ for 30 hours. Nucleotides and their related compounds were collected by extraction with cold perchloric acid and their amounts were determined by anion exchange column chromatography. The contents of ADP, IMP, ATP and hypoxanthine in fresh file fish muscle were 22.9, 12.1, 4.9, and 3.2 ${\mu}mole/g,$ dry wt. respectively. AMP and inosine were 0.9 ${\mu}mole/g,$ dry wt. equally. In fresh yellowfin puffer muscle, the contents of ADP, ATP, AMP, inosine and hypoxanthine were 25.6, 2.4, 1.6, 0.3, 0.6, and 0.4 ${\mu}mole/g,$ dry wt. respectively. In the case of file fish, ADP and ATP tended to degrade rapidly during hot-air dehydration. The contents of IMP were decreased slightly while AMP and inosine were increased. And another case of yellowfin puffer, ADP also tended to degrade rapidly during sun drying while AMP, IMP, inosine and hypoxanthine were increased. Especially, in both case of file fish and yellowfin puffer, inosine was increased twenty five and thirty five times during drying respectively.
Ferritin is known to be the principle iron-storage protein in a wide variety of rganisms. The electrophoretic mobility and immunological cross-reactivity of dog splenic ferritin were compared with those of horse, bovine, and pig splenic ferritin after isolation using heat treatment, salting out, column chromatography, and ultrafiltration. These isolation methods allowed the recovery of $\~84{\mu}g$ of the ferritin per g of spleen. The iron content in the dog ferritin was $22.7\%$, which appeared to be higher than those in the other mammalian ferritins tested. The electrophoretic mobility of the dog ferritin under nondenaturing conditions was similar to its bovine counterpart, whereas it was more identical to pig and horse ferritins on an SDS-polyacrylamide gel. The molecular weight of the dog ferritin subunit was 19.5 kDa on an SDS-polyacrylarnide gel, and the subunit was unable to bind with iron. The polyclonal anti-dog ferritin raised in rats was able to cross-react with the pig, bovine, and horse ferritins, upon Ouchterlony double immunodiffusiion. A Western blot analysis also revealed that the anti-dog ferritin, which specifically bound with the dog ferritin subunit, could also recognize the horse, bovine, and pig ferritin subunits and the maximum cross-reactivity was exhibited with the pig ferritin subunit, indicating that the dog ferritin is immunochemically more similar to the pig ferritin than its other mammalian counterparts. Accordingly, these results elucidate the biochemical and immunochemical characteristics of dog ferritin that might have a potential to be applied as an oral iron supplement to treat iron deficiency anemia.
Yoon, Hye-Ran;Cho, Kyung-Hee;Yoo, Han-Wook;Choi, Jin-Ho;Lee, Dong-Hwan;Zhang, Kate;Keutzer, Joan
Journal of Genetic Medicine
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v.4
no.1
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pp.45-52
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2007
Purpose : A simple, rapid, and highly sensitive analytical method for Gb3 in plasma was developed without labor-ex tensive pre-treatment by electrospray ionization MS/ MS (ESI-MS/MS). Measurement of globotriaosy lceramide (Gb3, ceramide trihex oside) in plasma has clinical importance for monitoring after enzyme replacement therapy in Fabry disease patients. The disease is an X-linked lipid storage disorder that results from a deficiency of the enzyme ${\alpha}$-galactosidase A (${\alpha}$-Gal A). The lack of ${\alpha}$-Gal A causes an intracellular accumulation of glycosphingolipids, mainly Gb3. Methods : Only simple 50-fold dilution of plasma is necessary for the extraction and isolation of Gb3 in plasma. Gb3 in diluted plasma was dissolved in dioxane containing C17:0 Gb3 as an internal standard. After centrifugation it was directly injected and analyzed through guard column by in combination with multiple reaction monitoring mode of ESI-MS/MS. Results : Eight isoforms of Gb3 were completely resolved from plasma matrix. C16:0 Gb3 occupied 50% of total Gb3 as a major component in plasma. Linear relationship for Gb3 isoforms w as found in the range of 0.001-1.0 ${\mu}g$/mL. The limit of detection (S/N=3) was 0.001 ${\mu}g$/mL and limit of quantification was 0.01 ${\mu}g$/mL for C16:0 Gb3 with acceptable precision and accuracy. Correlation coefficient of calibration curves for 8 Gb3 isoforms ranged from 0.9678 to 0.9982. Conclusion : This quantitative method developed could be useful for rapid and sensitive 1st line Fabry disease screening, monitoring and/or diagnostic tool for Fabry disease.
BACKGROUND: This study focused on the development of an analytical method about dichlorprop (DCPP; 2-(2,4-dichlorophenoxy)propionic acid) which is a plant growth regulator, a synthetic auxin for agricultural commodities. DCPP prevents falling of fruits during their growth periods. However, the overdose of DCPP caused the unwanted maturing time and reduce the safe storage period. If we take fruits with exceeding maximum residue limits, it could be harmful. Therefore, this study presented the analytical method of DCPP in agricultural commodities for the nation-wide pesticide residues monitoring program of the Ministry of Food and Drug Safety. METHODS AND RESULTS: We adopted the analytical method for DCPP in agricultural commodities by gas chromatograph in cooperated with Electron Capture Detector(ECD). Sample extraction and purification by ion-associated partition method were applied, then quantitation was done by GC/ECD with DB-17, a moderate polarity column under the temperature-rising condition with nitrogen as a carrier gas and split-less mode. Standard calibration curve presented linearity with the correlation coefficient ($r^2$) > 0.9998, analysed from 0.1 to 2.0 mg/L concentration. Limit of quantitation in agricultural commodities represents 0.05 mg/kg, and average recoveries ranged from 78.8 to 102.2%. The repeatability of measurements expressed as coefficient of variation (CV %) was less than 9.5% in 0.05, 0.10, and 0.50 mg/kg. CONCLUSION(S): Our newly improved analytical method for DCPP residues in agricultural commodities was applicable to the nation-wide pesticide residues monitoring program with the acceptable level of sensitivity, repeatability and reproducibility.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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