This study was performed to investigate the effects of xylazine on the motility of abomasum and proximal colon in cattle. Bipolar electrodes were implanted in the subserosa of the abomasum and colon. Electromyogram of the motility was recorded by polygraph after intramuscular administration of xylazine at the doses of 0.1 and 0.2 mg/kg. The mtility of abomasum was completely inhibited at 5~11 minutes after xylazine administration. However, that of the abomasum was reappeared at 15 minutes and greatly increased to supranormal motility at 41~51 minutes, then recovered to normal activity at 70~123 minutes. Meanwhile, the motility of proximal colon was completely inhibited at 3~10 minutes and reappeared at 60~150 minutes after xylazine administration, then recovered gradually to normal pattern at 240 minutes. Our data indicate that xylazine (0.1~0.2 mg/kg) affect on the abomasal motility in a biphasic manner, initial inhibition and following activation, but on the colon motility in a monophasic inhibition.
Objectives : To evaluate the anti-tumor and synergic effect of Bojungikkeehapdaechilki-tang (BJDC) with doxorubicin. Methods : The inhibitory concentration (IC), $IC_{50}{\;}and{\;}IC_{90}$ of single use of doxorubicin and BIDC with their concomitant treatment against Colon-26 (murine rectum carcinoma) cell line were observed using MTT (microculture tetrazolium test) assay. In addition, their anti-tumor effects were also observed in xenograft nude mice models against Colon-26 cell line. Results : BJDC had only minimal direct anti-tumor effect against Colon-26 cell line but it reduced general depressed signs induced by implantation of the tumor cell lines and increased the total WBC and lymphocyte numbers. Conclusions : It is considered or expected that BJDC extract is reducing the critical toxicity of doxorubicin and has favorable synergic anti-tumor effect when administered conconitently with doxorubicin.
Besides gastric pull-up or colonic interposition, microvascular technique in esophageal reconstruction has been approved reliable methods. When free intestinal transfer is considered, jejunal free flap is commonly used. We treated the patient who had undergone reconstruction with a right colon interposition and suffered from inability of swallowing because of stricture and necrosis of the interposed flap. Although we have planned jejunal free transfer, we couldn't use jejunum due to adhesion by previous gastrojejunostomy and colon interposition. Salvage procedure with microvascualr free left colon flap was executed successfully. After 9 month follow-up, the patient was able to consume a normal diet.
Objective : It is recently reported that enema therapy can be effective to enteric disease as well as painful disease, skin disease, immune disease. We look around many reports, books and make a comparative study of colon irrigation, coffee enema, retention enema. Method : I referred to many papers and books about three kinds of enema therapy. Results and Conclusions : 1. Colon irrigation remove fecal inpaction from colon and stimulate perisitalsis by injecting clean water to colon and also increase absorption ability. 2. Coffee enema inject coffee directly to colon, it is effective to detoxification, reducing pain by discharge of bile juice and toxic matters. 3. Retention enema use many kinds of suitable herb medicine to cure different disease by absorption to rectal mucous membrane. It is effective to acute, chronic disease, inflammatory disease.
Our aim was to determine GSTT1 expression levels in left colon tumors and paired normal tissue in order to identify specific alterations in GSTT1 mRNA levels. Alterations in GSTT1 expression in twenty-four left-sided colon tumors and paired cancer free tissue were determined by qRT-PCR. Significant fold changes were determined with t-test. When compared with cancer free tissue, left colon cancers showed a significant decrease in GSTT1 expression. However, GSTT1 mRNA levels among different grades increased gradually in correlation with tumor grade. Our results suggest that downregulation of GSTT1 in left-sided colon cancers is an early event and is reversed with cancer progression, probably due to cellular defense mechanisms as a response to changes in the microenvironment.
Hussain, Mudassar;Waqas, Omer;Hassan, Usman;Loya, Asif;Akhtar, Noreen;Mushtaq, Sajid;Yusuf, Muhammad Aasim;Syed, Aamir Ali
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권5호
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pp.2545-2548
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2016
Background: There is growing evidence that there are differences in histological and genetic characteristics along with clinical behavior between right- and left-sided colon carcinomas. We have compared various parameters of the two types and assessed associations of the results with prognosis in patients in Pakistan. Materials and Methods: We reviewed 200 cases from our institutional database; 100 cases of right-sided and 100 cases of left-sided colon cancer. Parameters including age, gender, TNM stage, histological features and clinical outcome were analyzed. Results: The patients with right-sided colon cancer were significantly older as compared to their counterparts with left-sided cancer. They presented with a lumbar mass rather than symptoms of obstruction and perforation as seen in left-sided colon cancers, and the histology showed higher percentage of poorly differentiated tumors with advanced pT stage. Moreover, Crohn's-like reactions, intra tumoral lymphocyte responses and other poor prognostic factors like lymph vascular invasion and perineural invasion were more common in right-sided cancers. Conclusions: We found that right- and left-sided colon cancers are different from each other in terms of clinical presentation, histology and clinical behavior. Right-sided colon cancers are more aggressive and are associated with poorer clinical outcome as compared to left sided colon cancers in our population.
Lee, Yun Jeong;Lee, Eun-Young;Choi, Bo Hee;Jang, Hyonchol;Myung, Jae-Kyung;You, Hye Jin
Molecules and Cells
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제43권5호
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pp.459-468
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2020
Nuclear receptor subfamily group H member 4 (NR1H4), also known as farnesoid X receptor, has been implicated in several cellular processes in the liver and intestine. Preclinical and clinical studies have suggested a role of NR1H4 in colon cancer development; however, how NR1H4 regulates colon cancer cell growth and survival remains unclear. We generated NR1H4 knockout (KO) colon cancer cells using clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-CRISPR-associated protein-9 nuclease (CAS9) technology and explored the effects of NR1H4 KO in colon cancer cell proliferation, survival, and apoptosis. Interestingly, NR1H4 KO cells showed impaired cell proliferation, reduced colony formation, and increased apoptotic cell death compared to control colon cancer cells. We identified MYC as an important mediator of the signaling pathway alterations induced by NR1H4 KO. NR1H4 silencing in colon cancer cells resulted in reduced MYC protein levels, while NR1H4 activation using an NR1H4 ligand, chenodeoxycholic acid, resulted in time- and dose-dependent MYC induction. Moreover, NR1H4 KO enhanced the anti-cancer effects of doxorubicin and cisplatin, supporting the role of MYC in the enhanced apoptosis observed in NR1H4 KO cells. Taken together, our findings suggest that modulating NR1H4 activity in colon cancer cells might be a promising alternative approach to treat cancer using MYC-targeting agents.
Dietary pattern analysis is important complementary approach for identifying associations between diet and chronic disease. A case-control study was conducted in order to examine dietary patterns and the risk of colon cancer in Korea. Data were collected from both 137 cases with either colorectal cancer or large bowl adenomatous polyps and 134 controls regarding social-demographic characteristics and food intake using a semi-quantitative food frequency questionnaire. We conducted factor analysis and identified 6 major dietary patterns: 'Well-being diet' characterized by higher intakes of potatoes, yogurt, soybean paste and vegetables, 'Meat & fish', 'Milk & juice', 'Pork & alcohol', 'Rice & kimchi', and 'Coffee & cake'. We calculated factor scores for each participant and examined the associations between dietary patterns and colon cancer risk. After adjusting for potential confounders, there was a relative risk for colon cancer of 0.16 (95% confidence interval, 0.07 - 0.34) when comparing the highest with the lowest tertile of the 'Well-being' pattern. Significant trends of decreasing risk of colon cancer also emerged with the 'Milk & juice' (OR = 0.40, 95% CI = 0.20 - 0.79). In contrast, inverse associations of the risk were found for 'Pork & alcohol' (OR = 1.92, 95% CI = 0.93 - 3.97), 'Coffee & cake' (OR = 2.18, 95% CI = 1.07 - 4.46). For the 'Meat & fish' pattern, the decreased risk of colon cancer was observed in the second tertile, but not in the highest tertile when comparing to the lowest. The 'Rice & kimchi' pattern had a nonsignificant association with the risk. These data suggest that major dietary patterns derived from the FFQ associated with the risk of colon cancer in Korea. Since foods are not consumed in isolation, dietary pattern research in natural eating behavior may be useful for understanding dietary causes of colon cancer.
Om, Ae-Son;Yuko Miyagi;Chee, Kew-Man;Maurice R. Bennink
Nutritional Sciences
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제2권2호
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pp.71-75
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1999
Epidemiologic studies consistently demonstrate an inverse relationship between risk for colon canter and consumption of fruits and vegetables. Wheat bran, flax and soy contain dietary fiber and phytochemicals, such as lignans and isoflavones, that may inhibit colon carcinogenesis. Orange juice contains hesperidin, a flavanone glucoside that protects against colon carcinogenesis. This study determined if feeding orange juice, wheat bran, soy and flaxseed (combined diet) would inhibit azoxymethane (AOM) induced colon cancer. Cancer was initiated in male Fisher 344 rats by injecting 15 mg AOM/kg of weight at 22 and 29 days of age. One week after the second AOM injection, rats (N = 30) in the combined diet group received dry diet containing wheat bran (4%), soy with ethanol soluble phytochemirals(13%) and flaxseed (8%) and orange juice replaced drinking water. The control group remained on the control diet and received distilled water to drink. The rats were killed 28 weeks later, and colon tissues and tumors were removed for histologic analysis. Feeding the combined diet significantly reduced tumor incidence (p < 0.05), however tumor multiplicity was not changed (p > 0.05, 0.9 tumors/rat fed the combined diet vs 1.2 for controls). Also, tumor burden was only marginally reduced in rats fed the combined diet vs control rats (65 vs 210 mg of tumor/rats, respectively). The reduction in tumor incidence was associated with a decreased labeling index and proliferation zone in normal appearing colon mucosa. Therefore, this study shows that phytochemicals in wheat bran, soy, flax and orange juice reduce colon carcinogenesis, presumably by decreasing cell proliferation and enhancing cell differentiation.
Kim, Kyung-Hee;Kwon, Yong-Kyun;Cho, Chong-Kwan;Lee, Yeon-Weol;Lee, So-Hyun;Jang, Sang-Geun;Yoo, Byong-Chul;Yoo, Hwa-Seong
대한약침학회지
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제15권3호
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pp.19-30
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2012
Objectives: Many efforts have shown multi-oncologic roles of galectin-3 for cell proliferation, angiogenesis, and apoptosis. However, the mechanisms by which galectin-3 is involved in cell proliferation are not yet fully understood, especially in human colon cancer cells. Methods: To cluster genes showing positively or negatively correlated expression with galectin-3, we employed human colon cancer cell lines, SNU-61, SNU-81, SNU-769B, SNU-C4 and SNU-C5 in high-throughput gene expression profiling. Gene and protein expression levels were determined by using real-time quantitative polymerase chain reaction (PCR) and western blot analysis, respectively. The proliferation rate of human colon cancer cells was measured by using a 3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Results: Expression of ${\gamma}$-aminobutyric acid B receptor 1 (GABABR1) showed a positive correlation with galectin-3 at both the transcriptional and the translational levels. Down-regulation of galectin-3 decreased not only GABABR1 expression but also the proliferation rate of human colon cancer cells. However, Korean herbal extract, HangAmDan-B (HAD-B), decreased expression of GABABR1 without any expressional change of galectin-3, and offset ${\gamma}$-aminobutyric acid (GABA)-enhanced human colon cancer cell proliferation. Conclusions: Our present study confirmed that GABABR1 expression was regulated by galectin-3. HAD-B induced galectin-3-independent down-regulation of GABABR1, which resulted in a decreased proliferation of human colon cancer cells. The therapeutic effect of HAD-B for the treatment of human colon cancer needs to be further validated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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