Kang, Shin Hyuk;Shin, Kee Cheol;Kim, Woo Seob;Bae, Tae Hui;Kim, Han Koo;Kim, Mi Kyung
Archives of Plastic Surgery
/
v.42
no.2
/
pp.179-185
/
2015
Background Capsular contracture is the most troublesome complication in breast implant surgery. Although capsule formation can be seen as a normal reaction to a foreign body, it can induce pain, hardness, deformity, and other pathologic problems. Surgical intervention is required in severe cases, but even surgery cannot guarantee a successful outcome without recurrence. This experimental study confirms that single topical administration of leukotriene antagonist zafirlukast (Accolate, Astrazeneca) reduces peri-implant capsule formation and prevents capsular contracture. Methods Twelve smooth-surfaced cohesive gel implants were implanted in New Zealand White rabbits. These miniature implants were designed to be identical to currently used products for breast augmentation. The rabbits were divided into 2 groups. In the experimental group (n=6), the implant and normal saline with zafirlukast were inserted in the submuscular pocket. In the control group (n=6), the implant and normal saline alone were used. Two months later, the implants with peri-implant capsule were excised. We evaluated capsule thickness and collagen pattern and performed immunohistochemical staining of myofibroblasts, transforming growth factor $(TGF)-{\beta}1$, 2. Results The thickness of the capsules in the experimental group was reduced in both dorsal and ventral directions. The collagen pattern showed parallel alignment with low density, and the number of myofibroblasts as well as the amounts of $TGF-{\beta}1$ and $TGF-{\beta}2$ were reduced in the experimental group. Conclusions We suggest that single topical administration of leukotriene antagonist zafirlukast can be helpful in reducing capsule formation and preventing capsular contracture via myofibroblast suppression, modulation of fibroblastic cytokines, and anti-inflammatory effect.
A proteolytic enzyme was purified from the tissue extract of spargana (plerocercoids of Spirometra erinacei) by DEAE-Trisacryl M ion exchange chromatography and thiopropyl-sepharose affinity chromatography resulted in a 21-fold purification. The proteinase activity was assayed with a synthetic fluorescent substrate, carbobensoxy-phenylalanyl-7-amiso-4-trifluoromethyl-coumarin. SDS-polyacplamide gel electrophoresis of the purified materials revealed a single 28,000 dalton band. Inhibitor profiles of the band indicated that it belonged to cysteine endopeptidases. It exhibited identical pH curves with optimum at pH 5,5, and 50% activity from pH 4.7 to 8. It could completely degrade collagen chains to three identical products. It also showed some activity on hemoglobin. Furthermore, the band on immunoblots was reactive to the sera of sparganosis patients. These results suggest that the proteolytic enzyme belongs to cysteine proteinase which plays a role in the tissue penetration. Also it may be used as the antigen for diagnosis of active sparganosis.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
/
v.31
no.3
/
pp.511-515
/
2002
Paeoniae radix has been considered as one of the most important crude drugs used in traditional oriental medicine and has been employed as a circulatory tonic in care of weakness, night sweats, and lumbar pain, etc. Platelet activation plays an important role in thrombosis and haemostasis. Active compounds for the inhibition of platelet activation from Paeoniae radix were extracted and fractionated into five fractions. Its fraction two and three of ethyl acetate extract inhibited the aggregation of washed rabbit platelets induced by collagen. Two active compounds, bezoyloxypaeoniflorin and paeoniflorin, were isolated from fraction two and three by silica gel column and high performance liquid chromatography. The chemical structures were determined by comparison of their proton and carbon nuclear magnetic resonance spectra. Benzoyloxypaeoniflorin showed strong inhibition at the concentration of 100 ug/mL against collagen-induced washed rabbit platelets aggregation. It is suggested that Paeoniae radix has become food material to prevent a cardiovascular disease.
Park, Shin-Young;Kim, Kyoung-Hwa;Koo, Ki-Tae;Lee, Kang-Woon;Lee, Yong-Moo;Chung, Chong-Pyoung;Seol, Yang-Jo
Journal of Periodontal and Implant Science
/
v.41
no.5
/
pp.218-226
/
2011
Purpose: Micro-computed tomography (micro-CT) has been widely used in the evaluation of regenerated bone tissue but the reliability of micro-CT has not yet been established. This study evaluated the correlation between histomorphometric analysis and micro-CT analysis in performing new bone formation measurement. Methods: Critical-size calvarial defects were created using a 8 mm trephine bur in a total of 24 Sprague-Dawley rats, and collagen gel mixed with autogenous rat bone marrow stromal cells (BMSCs) or autogenous rat BMSCs transduced by adenovirus containing bone morphogenic protein-2 (BMP-2) genes was loaded into the defect site. In the control group, collagen gel alone was loaded into the defect. After 2 and 4 weeks, the animals were euthanized and calvaria containing defects were harvested. Micro-CT analysis and histomorphometric analysis of each sample were accomplished and the statistical evaluation about the correlation between both analyses was performed. Results: New bone formation of the BMP-2 group was greater than that of the other groups at 2 and 4 weeks in both histomorphometric analysis and micro-CT analysis (P=0.026, P=0.034). Histomorphometric analysis of representative sections showed similar results to histomorphometric analysis with a mean value of 3 sections. Measurement of new bone formation was highly correlated between histomorphometric analysis and micro-CT analysis, especially at the low lower threshold level at 2 weeks (adjusted $r^2=0.907$, P<0.001). New bone formation of the BMP-2 group analyzed by micro-CT tended to decline sharply with an increasing lower threshold level, and it was statistically significant (P<0.001). Conclusions: Both histomorphometric analysis and micro-CT analysis were valid methods for measurement of the new bone in rat calvarial defects and the ability to detect the new bone in micro-CT analysis was highly influenced by the threshold level in the BMP-2 group at early stage.
Jun, Young Joon;Rhie, Jong Won;Choi, Yun Seok;Kim, Young Jin;Kim, Sung Eun;Lee, Jong In;Han, Ki Taik
Archives of Plastic Surgery
/
v.33
no.2
/
pp.205-212
/
2006
Using adipose derived stem cells(ASCs), neurogenic differentiation was induced in a mono layered culture medium containing neuronal induction agents. Cells differentiated to the neuronal cells were observed with a inverted microscope and immunofluorecent study. We made a 15 mm long defect in the sciatic nerve of 14 rats and connected a silicone tube to the defect. Then, we mixed neuronal progenitor cells differentiated from ASCs with collagen gel and grafted them to a group of rats(experimental group) and grafted only collagen gel into another group(control group). In 4 and 8 weeks after the graft, histological observation was made. According to the result, the number and diameter of myelinated axons were significantly increased in the experimental group. In addition, the nerve conduction velocity was improved more in the experimental group and neovascularity also increased. Moreover, reaction with S100 and p75 was observed in regenerated nerves in the experimental group, suggesting that the grafted cells were differentiated into supportive cells such as Schwann's cells. In conclusion, this research proved that ASCs can multiply and differentiate into neuronal cells. If they are grafted into nerve defects, the grafted cells are differ entiated into supportive cells such as Schwann's cells and thus contribute to nerve regeneration. Accordingly, the use of adipose tissue obtained easily without the limitation of donor site can be greatly helpful in treating peripheral nerve defects.
In order to effectively utilize the fish and squid skin wastes derived from marine processing manufacture, the skin wastes of some pelagic fishes such as yellowfin sole, red cod, cod, Allaska pollack and flying squid were screened for the raw material of edible gelatin and studied some properties of those gelatins. The content of total collagen in the red cod skin was the highest (28.4 g/100 g wet skin), while that in the flying squid skin was the lowest (11.1 g/100 g wet skin) and those of another fishes were similar. Acid soluble collagens in the skins of the fishes and flying squid were $68.9\~84.8\%\;and\;44.3\%$, respectively. But showed no difference in the amino acid composition between acid soluble and insoluble collagens. Those collagens were consisted $\alpha\;and\;\beta$ chain and $\alpha$ chains extracted from fish skins except red cod and flying squid skins were hetero. The collagen of yellowfin sole skin exhibited slightly higher denaturation temperature $(25.4^{\circ}C)$ and also physical properties such as gel strength, melting point and gelling point were better than those of the other species.
Dong-hwan, Lee;Jin-hwa , Kim;Jun-tae, Bae;Sung-min, Park;Hyeong-bae, Pyo;Tae-boo, Choe;Bum-chun, Lee
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.30
no.2
/
pp.241-246
/
2004
To develop novel anti-aging peptides from the germinated black rice, we treated with bromelain, papain and Pronase E. And we investigated the effects of the germinated black rice peptide (GBRP) as anti-aging cosmetic ingredients, and compared with the non-germinated black rice protein (NBRP). We investigated the effects on in vitro inhibition of matrix-metalloprotease (MMP), proliferation of human skin fibroblasts, stimulation of collagen synthesis and expression of UVA-induced MMPs in human skin fibroblasts, UVA induced MMP-1 expression and collagen contents in human skin fibroblasts were analyzed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). As a result, the molecular weight distributions of GBRP and NBRP were determined by gel permeation chromatography to be approximately 900 and 10,000 daltons. GBRP increased skin cell proliferation about 40% and reduced UVA-induced MMP-1 expression about 50%. Also the collagen protein level of cells, which were cultured with GBRP, was increased about 25%. These results suggest that the geminated plant seed peptides can be novel anti-aging ingredients for cosmetics.
The squid had not been utilized for gel products because of its lower gel forming ability. The objectives of this study were as followed; 1) the optimum heating condition on squid meat paste products and 2) the optimum added level for jelly strength of squid meat paste products. Optimum heating conditions of squid meat kamaboko were as followed; setting(pre-heating) at 15$^{\circ}C$ or 55$^{\circ}C$ for 2 hours and heating at 9$0^{\circ}C$ for 60 minutes. The additives examined were as follows; 20mM EDTA, 10mM PMSF, 5 $\mu$mol/100g TGase, 0.2% potassium bromate, 2% collagen, 2% sucrose ester of stearic acid and 1% egg shell powder. The effects of additives on jelly strength were observed as follow, in descending order; 10mM of PMSF>5 $\mu$mo1/100g of TGase>0.2% of potassium bromate>20mM of EDTA. But sucrose ester of stearic acid and 1% egg shell powder were no effect. The solvents examined were as follows; n-amyl alcohol, n-butyl alcohol, n-hexyl alcohol, ethyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol and glycerin glycol. It showed that high jelly strength as 787gㆍcm for 3% of n-butyl alcohol and 749gㆍcm for 3% of n-amyl alcohol. To adding 5% of n-butyl alcohol and n-amyl alcohol, gave the highest jelly strength and water holding capacity(WHC). Effect of alcohol on jelly strength appeared higher value at added 5% of n-butyl alcohol than n-amyl alcohol, and flying squid product was higher than jumbo squid product.
Park, Sin-Wook;Sim, Woo-Young;Park, Sang-Hyug;Min, Byoung-Hyun;Park, So-Ra;Yang, Sang-Sik
KIEE International Transactions on Electrophysics and Applications
/
v.4C
no.4
/
pp.176-180
/
2004
This paper presents the fabrication and test of a micro cell exciter actuated by an electromagnetic force for the study on the chondrogenic differentiation of rabbit mesenchymal stem cells (MSCs). The micro cell exciter is designed to apply compressive loading to the alginate gel mixed with the MSCs. The magnetic cell exciter consists of an actuator component and a cartridge-type chamber component. An actuator is composed of a permanent magnet, a core and a coil. The chamber has seven PMMA wells and a cell culture Petri dish. Two types of alginate gels were stimulated by the cell exciters for 10 minutes every 12 hours for 7 days. In order to determine the expression of these matrix components during differentiation, RT-PCR analysis was performed. Collagen type II was expressed in the MSCs subjected to the compressive stimulation.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
/
1996.04a
/
pp.80-104
/
1996
The development of routine techniques for the isolation and in vitro maintenance of conducting airway epithelial cells in a differentiated state provides an ideal model to study the factors involved in the regulation of the expression of mucocilicary differentiation. Several key factors and conditions have been identified. These factors and conditions include the use of biphasic culture technique to achieve mucociliary differentiation and the use of such stimulators, the thickness of collagen gel substratum, the calcium level, and vitamin A, and such inhibitors, the growth factors EGF and insulin, and steroid hormones, for mucous cell differentiation. Using the defined culture medium, the life cycle of the mucous cell population in vitro was investigated. It was demonstrated that the majority of the mucous cell population in primary cultures is not involved in DNA replication. However, the mucous cell type is capable of self-renewal in culture and this reproduction is vitamin A dependent. furthermore, differentiation from non-mucous cell type to mucous cell type can be demonstrated by adding back a positive regulator such as vitamin A to the “starved” culture. Cell kinetics data suggest that vitamin A-dependent mucous cell differentiation in culture is a DNA replication-independent process and the process is inhibited by TGF-${\beta}$1.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.