The purpose of this study was to investigate the changes of periodontal tissues in the irradiated mandibular bone in rats which were fed normal diet and low calcium diet In order to carry out this experiment, 64 seven-week old Sprague-Dawley strain rats weighing about 150gms were selected and equally divided into one experimental group of 32 rats and one control group with the remainder. The experimental group and the control group were then subdivided into two groups when the rats reached the age of 10 weeks, 16 rats were allotted for each subdivided group was composed of 16 rats and exposed to irradiation. The two groups were irradiated a single dose of 20Gy on the only jaw area and irradiated with a cobalt-60 teletherapy unit The rats in the control and experimental groups were serially dissected by fours on the 3rd, the 7th, the 14th, and the 21st day after irradiation. After each dissection, both sides of the dead rat mandibular bodies were removed and fixed with 10% neutral formalin. The specimens sectioned and observed in histopathological. histochemical. and immunocellular chemical methods. The obtained results were as follows: 1. In the mandibles of rats with low calcium diet the increased number of fibroblasts of periodontal ligaments. many small capillaries and irregular arrangement of loose collagen fibers were detected and the partial resorption of dentin and cementum could be found by the microscopic studies. 2. In the group of irradiated rats, degenerated periodontal tissues led to the condition of irregular arrangement of collagen fibers and the decreased number of fibroblasts. But this condition was somewhat restored after 21 days of experiment. 3. Periodontal tissues of the irradiated rat group with low calcium diet were destroyed earlier than those of the irradiated rat group with normal diet. Soon this condition was restored and then high cellularity and dense collagen fibers were observed. 4. Many periodontal cells bearing tumor necrosis factor could be clearly observed in the nonirradiated group of rats with normal diet, whereas could not be observed on the 7th day and reappeared on 14th day in the irradiated group of rats with normal diet. A few of them could be observed in the group of rats with low calcium diet, but they could be clearly observed in the both groups after 21 days of experiment.
본 연구는 좌 우의 배지느러미가 양쪽으로 합쳐져서 흡반을 형성하는 망둥어과(Cobiidae) 어류인 밀어 (Rhinogobius brunneus)와 민물검정망둑 (Tridentiger brevispinis)의 흡반의 형태 및 구조를 광학현미경, 주사전자현미경, 투과형 전자현미경을 이용하여 관찰하였다. 밀어 흡반의 외부형태는 첨부는 규칙적인 실타래 모양의 조밀한 굴곡을 형성하고 있으며, 중부와 기저부는 첨부에 비하여 조밀하지는 않으나 벌집모양의 규칙적인 구조를 갖는다. 세포의 경계와 세포 표면 내에 이랑을 형성하고 있었으며 구조물 사이에 점액분비세포(mucous cell)의 개구부(openings)가 다수 관찰되었다. 내부구조는 초생달모양의 지느러미살을 중심으로 조밀한 섬유층과 상피표면을 향하는 방사상의 성긴 탄력성 섬유층과 입방형 또는 원추형 상피 세포들로 이루어져 있다. 민물검정망둑의 흡반의 외부형태는 첨부는 실타래 모양의 굴곡을 가지나 규칙적이지 않다. 중부와 기저부는 밀어와 같이 벌집모양의 구조로 되어 있으며 구조물 사이에 점액분비세포의 개구부가 관찰되었으나 밀어에 비해 적다. 내부구조는 밀어 에서와 같이 지느러미살을 중심으로 조밀한 섬유층이 관찰되지만 방사상의 성긴 탄력성 섬유층은 관찰되지 않으며 편평상피 또는 다각형의 상피세포들로 구성되어 있어서 밀어에 비하여 흡반의 두께가 얇다.
Objectives : This study was built to investigate the effect of Trachelospermi Caulis herbal-acupuncture on the Collagen-induced arthritis(CIA) in rats. Methods : Arthritis was induced by intradermal injection of Bovine type II collagen solution into base of tail. Experimental group were divided into 5 groups ; Normal(N) group, Control(C) group, Trachelospermi Caulis high(TH) group, Trachelospermi Caulis low(TL) group, Saline(S) group(n=7 for each group). Normal group was had no management. Control group was injected with Bovine type II collagen solution and taken no treatment. Trachelospermi Caulis high group was injected with Bovine type II collagen solution and taken high-intensity(10mg/kg) herbal-acupuncture treatment on $ST_{36}$. Trachelospermi Caulis low group was injected with Bovine type II collagen solution and taken low-intensity(5mg/kg) herbal-acupuncture treatment on $ST_{36}$. Saline group was injected with Bovine type II collagen solution and taken saline injection on $ST_{36}$. Body weight, paw edema volume and ankle joint thickness were measured during experimental day. On the last experimental day, we analyzed WBC count, TNF-$\alpha$ & IL-$1{\beta}$ concentration, c-fos immunohistochemistry and NADPH-d histochemistry for evaluating the effect of Trachelospermi Caulis herbal-acupuncture. Results : The results were as follows ; 1. In the change of paw edema volume, TH group only has significant difference compared with C group. 2. In the change of ankle joint thickness, TH group only has significant difference compared with C group. 3. In WBC count of serum, TH, TL groups have significant decrease compared with C group. 4. In TNF-$\alpha$ concentration of effusion, TH, TL groups have significant decrease compared with C group. and TH group has significant decrease compared with TL group. 5. In IL-$1{\beta}$ concentration of effusion, TH, TL groups have significant decrease compared with C group. and TH group has significant decrease compared with TL group. 6. In c-fos positive neurons of S1S2(cortex) region, TH, TL, S groups have significant decrease compared with C group. 7. In NADPH-d positive neurons of CPu(caudate putamen) region, TH, TL groups have significant decrease compared with C group. 8. In NADPH-d positive neurons of Tfp(transverse fibers of pons) region, TH, TL, S groups have significant decrease compared with C group. and TH group has significant decrease compared with S group. Conclusions : According to above results, we hope that Trachelospermi Caulis herbal-acupuncture may have the effect that decreases progression and development of CIA. And it can be suggested that Trachelospermi Caulis herbal-acupuncture may reduce the expression of c-fos and NOS.
Subplamalemmal linear densities (SLD) consist of a thin layer of electron dense material immediately subjacent to the inner leaflet of the palsma membrane. Short segments of extracellualr basal lamina-like material or collagen fibers usually overlie them. SLD has been considered to be a possible morphologic maker of cells of mesodermal origin. The present study confirms the fact that SLD may be of value in the diagnosis of mesodermal or mesenchymal tumor.
Hemolymph nodes of the Korean native cattle were observed gross anatomically and light microscopically in this study. Hemolymph nodes of the Korean native cattle were found mainly at the periphery of the thoracic and abdominal aortae although there were some other parts to observe these small organs. These organs were small in size and spherical or ovoid in shape, and color of them was dark red or gray in common with red band. The hemolymph nodes were surrounded by a relatively thick connective tissue capsules composed of dense collagen fibers with many scattered smooth muscle fibers and there was a hilus in each node. The parenchyma was divided into an outer cortex and an inner medulla. A few primary and secondary lymph nodules were observed in the cortex and there were diffuse lymphatic tissues among them. The medullary cords consisted of diffuse lymphatic tissues were separated by the medullary sinuses which filled with erythrocytes. The afferent and efferent lymph vessels were observed at the periphery of the capsule and the hilus area, respectively. The stroma of the hemolymph nodes was composed of reticular cells and fibers, and the meshwork of the stroma was filled with many lymphocytes and erythrocytes, and a few macrophages and megakaryocytes etc. These findings suggest that the hemolymph node of the Korean native cattle is involved in blood filtration and immune reaction.
The purpose of this study was to determine whether high voltage pulsed current stimulation (HVPCS) would enhance wound healing in neuropathic rabbits. Ten rabbits were assigned to either an experimental or a control group. The wounded part around the peripheral neuropathy of the experimental rabbits was stimulated for two hours twice a day for six days under the following conditions: pulse frequency 80 pps, pulse duration $100{\mu}s$, and stimulation intensity 30~40 V. The results indicated that there was no difference in the wound closure between the experimental and control groups. The two groups showed similar aspects in collagen and reticulum, which were observed by colored Masson's trichome. While the rabbits in the control group had more or less thick fibers, the rabbits in the experimental group had thin and branched-shape fibers. The rabbits in the experimental group showed both strong responses in the shaping of elastic fibers and the increased aspects in fibroblast when compared with the control group.
Purpose: Human acellular dermal matrix(ADM) is widely used in the treatment of congenital anomalies and soft tissue deficiencies. But it is rapidly degraded in the body and does not provide satisfactory results. There is a need to improve collagen fiber stability through various methods and ultimately regulate the speed of degradation. Methods: The ADMs were added with various cross-linking agents called glutaraldehyde, dimethyl 3,3'-dithiobispropionimidate to produce cross-linked acellular dermal matrices. 1,4-butanediol diglycidyl ether solution was applied with a pH of 4.5 and 9.0, respectively. The stability of cross-linked dermal matrix was observed by measuring the shrinkage temperature and the degradation rates. The cross- and non-cross linked dermis were placed in the rat abdomen and obtained after 8, 12 and 16 weeks. Results: The shrinkage temperature significantly increased and the degradation rate significantly decreased, compared to the control(p<0.05). All of cross-linked dermises were observed grossly in 16 weeks, but most of non-cross linked dermis were absorbed in 8 weeks. Histologically, the control group ADM was found to have been infiltrated with fibroblasts and most of dermal stroma were transformed into the host collagen fibers. However, infiltration of fibroblasts in the experiment was insignificant and the original collagen structure was intact. Conclusion: Collagen cross-linking increases the structural stability and decreases degradation of acellular dermis. Therefore, decrease in body absorption and increase in duration can be expected.
To study the effect of prostglandin $E_2$ and evening primrose oil on orthodontic tooth movement in rats, one hundred and sixty rats were divided into four groups of 40 rats each. One group, injected with saline on the palate subperiosteally, served as a control group. A second and third group were injected subperiosteally on the palate with $PGE_2$$10{\mu}g$ and evening primrose oil 10mg respectively. The fourth group was given indomethacin $20{\mu}g/m{\ell}$ orally by water bottle. The maxillary first molar was moved mesially from the incisors using a 50gm force rubber band. In each group at the 1, 2, 3, 5, and 7th day, 4 rats were examined by light microscope, and 4 by electron microscope. The obtained results were as follows: 1. Osteoclastic activity was maximum at the 3rd day in the $PGE_2$ group on the interradicular alveolar bone of the first molar, followed by the evening primrose oil group, control group, and indomethacin group. 2. Root resorption and vacuolar changes were maximum in the $PGE_2$ group. 3. At the 3rd day of the $PGE_2$ group, the osteoclasts showed well developed ruffled borders and clear zones. At the same day, the evening primrose oil group also showed well developed ruffled borders and clear zones, but less than the $PGE_2$ group. 4. At the 3rd and 5th day of the $PGE_2$ group, fibroblasts showed phagocytized fragmented collagen fibers in the cytoplasm. At the 7th day of the $PGE_2$ group, fibroblasts showed collagen fibers forming at the cell membrane surface.
Kim, Kyong-Nim;Kim, Jue-Young;Cha, Jung-Yul;Choi, Sung-Hwan;Kim, Jin;Cho, Sung-Won;Hwang, Chung-Ju
대한치과교정학회지
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제50권6호
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pp.391-400
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2020
Objective: Increased gingival elasticity has been implicated as the cause of relapse following orthodontic rotational tooth movement and approaches to reduce relapse are limited. This study aimed to investigate the effects of sulforaphane (SFN), an inhibitor of osteoclastogenesis, on gene expression in gingival fibroblasts and relapse after rotational tooth movement in beagle dogs. Methods: The lower lateral incisors of five beagle dogs were rotated. SFN or dimethylsulfoxide (DMSO) were injected into the supra-alveolar gingiva of the experimental and control group, respectively, and the effect of SFN on relapse tendency was evaluated. Changes in mRNA expression of extracellular matrix components associated with gingival elasticity in beagles were investigated by real-time polymerase chain reaction. Morphology and arrangement of collagen fibers were observed on Masson's trichrome staining of buccal gingival tissues of experimental and control teeth. Results: SFN reduced the amount and percentage of relapse of orthodontic rotation. It also decreased the gene expression of lysyl oxidase and increased the gene expression of matrix metalloproteinase (MMP) 1 and MMP 12, compared with DMSO control subjects. Histologically, collagen fiber bundles were arranged irregularly and were not well connected in the SFN-treated group, whereas the fibers extended in parallel and perpendicular directions toward the gingiva and alveolar bone in a more regular and well-ordered arrangement in the DMSO-treated group. Conclusions: Our findings demonstrated that SFN treatment may be a promising pharmacologic approach to prevent orthodontic rotational relapse caused by increased gingival elasticity of rotated teeth in beagle dogs.
This study was aimed to examine relaxing effects of Acanthopanacis cortex(AC) through nitric oxide(NO) production and phosphodiesterase type 5(PDE-5) inhibition in corpus cavernosum. In order to define the relaxation effects of AC extract, rabbit corpus cavernous tissues were prepared in $2{\times}2{\times}8mm$ sized strip. AC extract ($0.01-3.0mg/m{\ell}$) were treated in contracted strips induced by phenylephrine(PE) and $N{\omega}$-nitro-L-arginine (L-NNA) was treated before AC extract-treated. And calcium chloride($Ca^{2+}$) 1 mM was infused into precontracted strips after pretreatment of AC extract in $Ca^{2+}-free$ krebs-ringer solution. When AC extract was applied to human umbilical vein endothelial cell(HUVEC), cell viability was measured by MTT assay, and NO concentration was measured by Griess reagent system. Ratio of smooth muscles to collagen fibers and eNOS, PDE-5 positive reaction were measured by histochemical and immunohistochemical process on mice corpus cavernosum. AC extract significantly affected relaxion of the cavernous strips, and the pretreatment of L-NNA inhibited AC extract-induced relaxation. Contraction induced by the addition of $Ca^{2+}$ was inhibited by treatment with the AC extract in $Ca^{2+}-free$ solution. In AC group, NO concentration, ratio of smooth muscle to collagen fibers, and eNOS positive reaction were increased, PDE-5 positive reaction was decreased compared to PE group. As a result of the above experiment, it was thought that AC extract inhibits the inflow of extracellular $Ca^{2+}$ by activating cGMP through the increase of eNOS / NO and the decrease of PDE-5 which inhibits cGMP activity, in the corpus cavernosum.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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