Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.29
no.6
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pp.644-647
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1996
The distribution of coercivity in the thickness direction were investigated by using Kerr hysteresis loop tracer for the Co-Cr films deposited by Facing Targets Sputtering apparatus. It was found that the difference between the coercivities of surface layer and initial growth layer H$_c$$\bot$(S)-H$_c$$\bot$(I) correlated strongly with $\Delta$H$_o$, shich represents the degree of distribution of coercivity. Furthermore, the Cr content was varied in order to improve the coercivity of imitial growth layer H$_c$$\bot$(I) and distribution of coercivity. H$_c$$\bot$(I) took a maximum value of 750 Oe and the distribution of coercivity became sharper at the Cr content of 25at. %.
Kim, K.H.;Son, I.H.;Kim, M.H.;Kim, J.H.;Nakagawa, S.;Naoe, M.
Proceedings of the KIEE Conference
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1997.07d
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pp.1320-1322
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1997
The distribution of coercivity in the thickness direction were investigated by using Kerr hysteresis loop tracer for the Co-Cr films deposited by Facing Targets Sputtering apparatus. It $H_{c{\bot}}(S)- H_{c{\bot}}(I)$ correlated strongly with ${\Delta}H_c$, which represents the degree of distribution of coercivity. Furthermore, the Cr content was varied in order to improve the coercivity of intial growth layer $H_{c{\bot}}(I)$ took a maximum value of 750 Oe and the distribution of coercivity became sharper at the Cr content of 25 at.%.
The domain wall motion coercivity, $H_{c}$, of magnetic materials arises from the dependence of the wall energy on localized changes in material parameters (magnetization, anisotropy, exchange energy densities). However, in an otherwise perfectly homogeneous material, the domain wall energy might change due to the change in the volume of the wall versus the wall position. Thus, any surface roughness contributes to the coercivity. Assuming different two-dimensional surface profiles, characterized by average wavelengths ${\lambda}_{x}$ and ${\lambda}_{y}$, and relative thickness variations dh/h, the coercivity due to the surface roughness has been calculated. Compared to the one dimensional case, the 2D coercivity is reduced. Depending on the ratio of ${\lambda}$ to the domain wall width, $H_{c}$ has a maximum around 2, and increasing with dh/h. With the decreasing thickness of the thin film and GMR heads, it might be the domain factor in determining the coercivity.
Both manufacturing parameters and particles' chemical composition controll coercivity and its distribution of magnetic particles. The coercivity and its distribution are important properties for high density magnetic recording, so these are used as tool for evaluation of reproducibility of magnetic particles. We report in this paper the applications of dM/dH versus H curve, which is derived from magnetic hysteresis loop, to the evaluation of coercivity distribution of magnetic particles and oxidation studies of recording metal particles. The coercivity distri-bution can be estimated from the full width half rnaximun (FWHM) and the peak shape of the dM/dH versus H curve. The peak shape of the curve depends upon distribution of particles' coercivity. The peak of dM/dH versus H curve becomes broad and lor is splitted into two or rmre peaks. It depends on uniformity of particles' coercivity. When the coercivity difference between Ba-Ferrite and ${\gamma}-Fe_{2}O_{3}$ is larger than 600 Oe, the peak becomes broad and is consequently splitted into two peaks. Ununiformly substituted Ba-Ferrite particles show broad peak. It is apparent that the analysis of the curve is one of sensitive measuring techniques for determination of coercivity distri-bution and studies on magnetic properties of substituted Ba-Ferrite and oxidation of magnetic recording metal particles.
The coercivity of near single domain size $Nd_2Fe_{14}B$-type particles prepared by ball milling of HDDR-treated $Nd_{12.5}Fe_{80.6}B_{6.4}Ga_{0.3}Nb_{0.2}$ alloy was investigated. The feasibility of a surface nitrogenation for improving the coercivity stability of the fine $Nd_2Fe_{14}B$-type particles was also studied. The near single domain size $Nd_2Fe_{14}B$-type particles had a high coercivity of over 9 kOe. However, the coercivity radically deteriorated as the temperature increased in air (< 2 kOe at $200^{\circ}C$). This coercivity reduction was attributed to the soft magnetic phases, ${\alpha}$-Fe and $Fe_3B$, which formed on the surface of the fine particle due to oxidation. Surface nitrogenation of the fine particles significantly improved the stability of their coercivity. The improvement in coercivity stability was attributed to the formation of a thin nitrogenated layer on the surface of the fine $Nd_2Fe_{14}B$-type particles, which enhanced the anisotropy field and gave improved resistance to oxidation (dissociation).
Kim, Tae-Wan;Lee, Ha-Na;Lee, Hyun-Yong;Lee, Kyoung-Il
Journal of Magnetics
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v.15
no.4
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pp.169-172
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2010
The coercivity mechanism in permanent magnets was analyzed according to the effects of domain nucleation and domain wall pinning. The coercivity mechanism of a TbCo thin film with high perpendicular magnetic anisotropy was considered in terms of the local inhomogeneity in the thin film. The initial magnetization curves of the TbCo thin films demonstrated domain wall pinning to be the main contributor to the coercivity mechanism than domain nucleation. Based on the coercivity model proposed by Kronmuller et al., the inhomogeneity size acting as a domain wall pinning site was determined. Using the measured values of perpendicular anisotropy constant ($K_u$), saturation magnetization ($M_s$), and coercivity ($H_c$), the inhomogeneity size estimated in a TbCo thin film with high coercivity was approximately 9 nm.
We investigate the microstructural and magnetic property changes of $DyH_2$, $Cu+DyH_2$, and $Al+DyH_2$ diffusion-treated NdFeB sintered magnets with the post annealing (PA) temperature. The coercivity of all the diffusion-treated magnets increases with increasing heat treatment temperature except at $910^{\circ}C$, where it decreases slightly. Moreover, at $880^{\circ}C$, the coercivity increases by 3.8 kOe in Cu and 4.7 kOe in Al-mixed $DyH_2$-coated magnets, whereas this increase is relatively low (3.0 kOe) in the magnet coated with only $DyH_2$. Both Cu and Al have an almost similar effect on the coercivity improvement, particularly over the heat treatment temperature range of $790-880^{\circ}C$. The diffusivity and diffusion depth of Dy increases in those magnets that are treated with Cu or Al-mixed $DyH_2$, mainly because of the comparatively easy diffusion path provided by Cu and Al owing to their solubility in the Nd-rich grain boundary phase. The formation of a highly anisotropic $(Nd,\;Dy)_2Fe_{14}B$ phase layer, which acts as the shell in the core-shell-type structure so as to prevent the reverse domain movement, is the cause of enhanced coercivity of diffusion-treated Nd-Fe-B magnets.
Jung, Im Doo;Kim, Youngmoo;Hong, Yang-Ki;Park, Seong Jin
Journal of Powder Materials
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v.21
no.4
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pp.256-259
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2014
A magnetic powder, M-type barium hexaferrite (BaFe12O19), was consolidated with the spark plasma sintering process. Three different holding temperatures, $850^{\circ}C$, $875^{\circ}C$ and $900^{\circ}C$ were applied to the spark plasma sintering process with the same holding times, heating rates and compaction pressure of 30 MPa. The relative density was measured simultaneously with spark plasma sintering and the convergent relative density after cooling was found to be proportional to the holding temperature. The full relative density was obtained at $900^{\circ}C$ and the total sintering time was only 33.3 min, which was much less than the conventional furnace sintering method. The higher holding temperature also led to the higher saturation magnetic moment (${\sigma}_s$) and the higher coercivity ($H_c$) in the vibrating sample magnetometer measurement. The saturation magnetic moment (${\sigma}_s$) and the coercivity ($H_c$) obtained at $900^{\circ}C$ were 56.3 emu/g and 541.5 Oe for each.
The HDDR characteristics of the Nd-Fe-B-type isotropic and anisotropic HDDR alloys were investigated using three types of alloys: alloy A $(Nd_{12.6}Fe_{81.4}B_6), alloy B (Nd_{12.6}Fe_{81.3}B_6Zr_{0.1}), and alloy C (Nd_{12.6}Fe_{68.8}Co_{11.5}B_6Ga_{1.0}Zr_{0.1}$). The alloy A is featured with the isotropic HDDR character, while alloy B and C are featured with the anisotropic HDDR character. Hydrogenation and disproportionation characteristics of the alloys were examined using DTA under hydrogen gas. Recombination characteristics of the alloys were examined by observing the coercivity variation as a function of recombination time. The present study revealed that the alloy C exhibits slightly higher hydrogenation and disproportionation temperatures compared to the alloy A and B. Recombination of the anisotropic alloy B and C takes place more rapidly with respect to the isotropic alloy A. The intrinsic coercivities of the recombined materials rapidly increased with increasing the recombination time and then showed a peak, after which the coercivities decreased gradually. The degraded coercivity was, however, recovered significantly on prolonged recombination treatment. Compared with the isotropic HDDR alloy A the anisotropic HDDR alloy B and C are notable for their greater recovery of coercivity. The significant recovery of coercivity was accounted for the in terms of the development of well-defined smooth grain boundary between the recombined grains on prolonged recombination.
Microstructure and magnetization behaviors of $MnBi/Fe_3B/Nd2_Fe_{14}B$ nanocomposite alloy have been investigated. It was found that the coercivity increased firstly and then decreased, and saturation magnetization decreased with the additon of MnBi alloy. The addition of 40 wt.% MnBi powder enhanced the coercivity from 192.8 kA/m to 311.2 kA/m. The ${\delta}M$ and D(H)-H plots suggested the occurrence of a stronger exchange-coupling occurring between the hard and soft magnetic phase for this sample. The dependence of coercivity with temperature was discussed in 40 wt.% $Mn_{55}Bi_{45}$/ 60 wt.% $Nd_{4.5}Fe_{76.5}Nb_{0.5}B_{18.5}$ alloy powder, and a positive temperature coefficient was founded from 298 K to 350 K.
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